简介：

简介：目的：研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果：实验组治疗显效率（93.0%）高于对照组（76.7%）,且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨老年急性心肌梗塞的护理对策及效果。方法选取2014年6月—2015年7月期间我院收治的76例老年急性心肌梗塞患者作为研究对象，将其分为观察组与对照组各38例，对照组予以常规护理，观察组予以优质护理，观察护理效果。结果观察组护理总有效率为89.47%，明显高于对照组78.95%，比较具有显著差异（P<0.05)。结论将优质护理应用于对老年急性心肌梗塞患者的护理过程中十分有必要，能显著提高护理效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨研究布洛芬混悬液针对治疗小儿发热临床治疗效果以及对小儿安全性分析。方法选择2014年6月到2014年12月儿科门诊收治的发热患儿60例临床资料作为研究对象，根据给药种类不同将60例患儿分为布洛芬组30例和氨基比林组30例。布洛芬组给予口服布洛芬混悬液，氨基比林组给予肌肉注射复方氨基比林，观察两组临床资料中退热时间、治疗效果、不良反应三项数据并比较。结果布洛芬组总治疗有效为93.33%，不良反应发生率为16.67%，平均退热时间均优于氨基比林组73.33%，33.33%以及退热时间。两组组间比较存在统计意义，且P＜0.05。结论小儿发热治疗中采取布洛芬混悬液可持续快速退热，口服便捷易被患儿所接受，可为儿科常用药之一。

简介：摘要目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的84例慢性咳嗽患者，分为观察组（n=42）和对照组（n=42）两组。对照组给予常规抗生素治疗，观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患者的咳嗽消失情况和临床治疗效果，观察其不良反应发生情况。结果观察组的咳嗽症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性咳嗽患者给予雾化吸入治疗，能够有效改善咳嗽症状，疗效佳，安全性高，值得临床进一步推广。

简介：目的通过比较不同储存期的红细胞悬液在过滤前后各项实验指标(包括血象和生化)的差异来评价以聚脂纤维为滤芯材料的过滤器的过滤效果.方法取保存期分别为7、15、25d的红细胞悬液50U.在无菌条件下,用FTS-RC(血库型)血细胞过滤器进行过滤,收集过滤前后血样,以全自动血细胞分析仪测定WBC、RBC、HB,用邻甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白,以全自动生化分析仪测定K+、Na+、Cl-,用酸度计测pH值.结果以聚脂纤维为滤芯材料的白细胞过滤器的白细胞过滤率为99.45%,过滤前后血样生化指标无显著差异(P＞0.05).结论以聚脂纤维为滤芯材料的白细胞过滤器有高效的WBC去除率,且对RBC性质影响极少,过滤后的血液可安全有效地使用.

简介：【摘要】目的：探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法：选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象，随机分配法分组，对照组（n=50）行金莲清热颗粒治疗，观察组（n=50）行布洛芬混悬液治疗，分析对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低（P<0.05）。结论：对发热患儿行布洛芬混悬液治疗疗效确切，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在发热患儿治疗过程中应用布洛芬混悬液的临床效果。方法：在2021年1月~2022年1月期间选取100例发热患儿分为两组，对照组给予对乙酰氨基酚干混悬剂治疗，研究组给予布洛芬混悬液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组退热用时短于对照组；研究组不良事件率低于对照组，差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨在治疗发热小儿时应用布洛芬混悬液，对缓解患儿症状的干预意义。方法：试验者是2021.04至2022.04在我院治疗的发热患儿共计100例，采取数字奇偶法均分作2组，治疗中对照组采用氨酚黄那敏颗粒，观察组采用布洛芬混悬液，比对两组施治后总疗效、体温变化及用药安全性指标差异。结果：观察组施治总疗效高于对照组，观察组治疗后1h及治疗后3h体温低于对照组，观察组用药后不良反应总发生率低于对照组，P＜0.05。结论：治疗中采用布洛芬混悬液进行治疗，可尽快缓解患儿发热症状，提升疗效的同时，还具备较高用药安全性，适宜基层医院借鉴。

简介：摘要：目的 本文主要对发热患儿使用布洛芬混悬液治疗的临床效果进行了探讨。方法 选取我院100例的发热患儿作为研究样本，将其随机分成两组，依次将其命名为对照组、观察组，两组数量均等分为50例，其中单一应用小儿柴桂退热颗粒治疗的组别为对照组；应用布洛芬混悬液治疗的组别为观察组，之后对组间患儿治疗效果、不良反应发生率及不同时间段的体温变化情况进行对比分析。结果 相较于对照组而言，观察组的治疗效果明显在对照组之上（P＜0.05）；不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），发热1小时后及发热3小时后的体温缓解情况均优于对照组（P＜0.05）。结论 对发热患儿实施布洛芬混悬液予以干预，可以明显降低体温，减少不良反应发生的风险，应用效果显著。

简介：摘要：目的：探究悬灸技术联合揿针技术来共同治疗周围性面瘫的实际效果，分析该治疗方法是否具备积极的推广价值。方法：选取本院2022年1月~2022年6月收治的周围性面瘫患者患者60例，采取随机抽样的方式划分为对照组30例，实施常规的悬灸技术治疗；观察组30例，则在此基础上添加揿针技术，联合治疗，期间，医护人员需要准确记录好整体的治愈情况与症状改善情况，就患者面部症状改善情况进行组间比对。结果：通过此次研究发现，观察组总体的治疗有效率相较于对照组明显增高，患者进行悬灸联合揿针技术治疗后周围性面神经炎面肌运动情况评分明显提高，两组对比，P

简介：摘要：本研究根据药物特性，对5种不同浓度苯甲酸钠（0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%）的干混悬剂进行抑菌效力研究，来确定干混悬剂中抑菌剂的合理添加量。结果表明，干混悬剂中苯甲酸钠的最低有效剂量为0.2%-0.4%。

简介：

简介：摘要　

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：摘要：目的：探讨悬灸在疮疡类疾病治疗中的临床效果。方法：随机抽取一段时间内常见疮疡类疾病，进行观察。以悬灸联合常规换药治疗的患者作为治疗组；以单独常规换药治疗的患者作为对照组。对治疗过程中患者的疼痛评估，以及创面愈合率进行对比，进行分析观察。结果：治疗组患者部分治疗过程中的疼痛，以及创面愈合率存在差异。结论：治疗常见疮疡类疾病，在缓解部分治疗过程中的疼痛，以及创面愈合速率方面。悬灸联合常规换药优于单纯常规换药。

简介：【摘要】目的 探讨小儿感冒发热使用布洛芬缓释液进行辅助治疗的效果。方法 研究对象选为120例感冒发热患儿，所有患儿均于2023年1月至2023年12月收治我院，经电脑盲选法将其分为均组60例的参照组（采用常规治疗）与干预组（辅以右旋布洛芬混悬液治疗），比较两组不同治疗方案下的病情改善效果。结果 干预组治疗总疗效（95.00%）高于参照组（81.67%），P＜0.05；两组治疗前体温相比无差异，P＞0.05；干预组治疗后比参照组低，P＜0.05；干预组退热、咳嗽咳痰、鼻塞流涕、寒颤等临床症状消失时间均比参照组短，P＜0.05；干预组不良反应发生率（11.67%）较参照组（8.33%）无差异，P＞0.05。结论 布洛芬缓释液在常规治疗基础上辅以感冒发热患儿，能够有效提高临床疗效，促进患儿体温及病症恢复，保障其用药安全性，值得被临床推广与应用。

简介：摘要目的是探讨小儿腹泻病的整体护理，增加患儿的治愈率，促进小儿腹泻病的护理工作更好的发展。方法选取2015年11月—2016年11月我院收治的118例小儿腹泻患者，对其临床资料进行回顾性分析，分析总结临床预防和护理经验。方法对118例腹泻患儿进行严格消毒隔离，根据病情合理治疗，精心护理。结果痊愈出院60例，住院天数最少2d（3例），最多12d（1例），平均住院5.48d；好转出院的患儿58例，住院最少1d（7例），最多9d（3例），平均住院3.71d，无死亡病例。结论我院小儿腹泻病的整体护理质量安全、可行。

简介：

简介：【摘要】：目的：研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混悬液的使用成效。方法：选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者，根据数表法将其随机分为试验组和参照组，每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混悬液进行治疗，在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗，参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果：试验组的治疗有效率是96.00%，参照组的治疗总有效率是84.00%，试验组明显高于参照组，两组比较差别具有统计学意义（P