简介：摘要：近年来，我国医疗行业发展迅猛，医疗设备也不断更新，为疾病的治疗提供了便利。全自动血细胞分析仪具有精确度高、检测快捷、操作简单等优点，常用于检测血细胞形态与数量。目前，血细胞分析仪广泛用于血常规检测中，取得显著效果，但若实际工作中仅重视全自动血细胞分析仪诊断结果，不重视细胞形态学检测结果，极易发生误诊、漏诊。血涂片细胞形态学是血液系统疾病的检测方式之一，能提供直观、可靠的信息。本文将探究外周血细胞涂片复检联合血细胞分析仪对于提高检验质量的研究。

简介：【摘要】目的：分析免疫细胞化学和分子病理中应用细胞蜡块的效果。方法：选取浆膜腔积液300例，均进行细胞蜡块制作，将切片检查发现的疑似恶性肿瘤细胞、非典型细胞实施免疫细胞化学染色，对细胞良恶性进行判断，并结合实际情况进行分子病理检测。结果：细胞蜡块免疫组化检测的总准确率（100%）和单纯细胞蜡块切片的总准确率（96.67%）相比较高。结论：细胞蜡块可对浆膜腔积液的良恶性和进行有效鉴别，还可当做分子病理检材，为临床后续治疗提供可靠支持。

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简介：目的：分析骨髓细胞形态学检验联合免疫分型及细胞遗传学在急性早幼粒细胞白血病中的诊断价值。方法：以2021.01~2023.03我院收治的41例高度疑似白血病患者为研究对象，41例患者均接受骨髓细胞形态学检查、免疫分型检查及细胞遗传学检查。评估以上三种检查方式单一应用及联合应用的诊断效能。结果：三种检查方式的诊断准确率、灵敏度、特异度相当（p>0.05）；联合检查的诊断准确度、灵敏度、特异度均高于其他三项单一检查，对比有显著差异（p<0.05）。结论：骨髓细胞形态学检验联合免疫分型及细胞遗传学对急性早幼粒细胞白血病的诊断效能较高，有一定的临床推广价值。

简介：目的：分析骨髓细胞形态学检验联合免疫分型及细胞遗传学在急性早幼粒细胞白血病中的诊断价值。方法：以2021.01~2023.03我院收治的41例高度疑似白血病患者为研究对象，41例患者均接受骨髓细胞形态学检查、免疫分型检查及细胞遗传学检查。评估以上三种检查方式单一应用及联合应用的诊断效能。结果：三种检查方式的诊断准确率、灵敏度、特异度相当（p>0.05）；联合检查的诊断准确度、灵敏度、特异度均高于其他三项单一检查，对比有显著差异（p<0.05）。结论：骨髓细胞形态学检验联合免疫分型及细胞遗传学对急性早幼粒细胞白血病的诊断效能较高，有一定的临床推广价值。

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简介：【摘要】目的：探究分析不同的样本保存方式对流式细胞术检测淋巴细胞亚群结果的影响。方法：从2022年1月至2022年12月我院收治的接受流式细胞术检测淋巴细胞亚群的患者中抽选1037例，随机分为三组，其中实验A组345例，采集后2-8摄氏度保存24小时，后续需要尽可能在4小时内完成检测，实验B组345例，室温下保存24小时完成检测，对照组347例，室温下保存4小时内完成检测的样本，对比不同组别淋巴细胞亚群结果。结果：对照组和实验A组CD3+、CD3+/CD4+、CD19+检测结果差异不大（P>0.05）；对照组CD3+、CD3+/CD4+明显低于实验组B组，且实验A组CD3+、CD3+/CD4+明显低于实验组B组；CD19+对照组和实验A组均明显高于实验B组，差异存在统计学意义（P

简介：摘要目的探讨诱导性多能干细胞来源的外泌体（induced pluripotent stem cell-derived exosome, iPSC-Exo）对脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）刺激的小胶质细胞释放炎症因子的作用。方法将本实验室冻存的脓毒症患者尿液细胞来源iPSC复苏并培养，低温超速离心法分离iPSC-Exo，透射电子显微镜、免疫印迹试验和超高灵敏流式检测技术（high sensitivity flow cytometry, HSFCM）验证提取物为外泌体。LPS（100 ng/mL）刺激人小胶质细胞系HMO6细胞建立炎症反应模型，根据外泌体浓度梯度分为4组，即LPS+磷酸盐缓冲液（phosphate buffer solution, PBS）组、LPS+iPSC-Exo 105组、LPS+iPSC-Exo 106组、LPS+iPSC-Exo 107组，对照组将LPS等量替换为PBS。培养24 h后检测细胞内丙二醛（propylene glycol, MDA）浓度，RT-qPCR检测细胞内巨噬细胞炎性蛋白（macrophage inflammatory protein 2, MIP2）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）、白介素（interleukin, IL）-1β和IL-6的mRNA表达水平，酶联免疫吸附法测定上清液中上述炎症因子蛋白浓度。相同外泌体浓度下，组间比较采用单因素方差分析及SNK-q检验。结果提取物经透射电子显微镜观察为球形膜结构，HSFCM示提取物平均直径为（74.66±15.60） nm，浓度约为2.98×1010/mL，免疫印迹试验示外泌体标志物CD63、Alix和TSG101高表达，不表达GM130。与对照组比较，LPS+PBS组细胞内MDA浓度、炎症因子（MIP2、TNF-α、IL-1β和IL-6）mRNA表达水平及蛋白浓度均明显升高（均P<0.01）。随iPSC-Exo浓度增加，细胞内MDA浓度逐渐降低（P<0.01），细胞内各炎症因子mRNA表达呈逐渐下降趋势（均P<0.05），炎症因子蛋白浓度的变化趋势与相应炎症因子mRNA基本一致。对照组炎症指标不随iPSC-Exo浓度增加而变化。结论脓毒症患者尿液细胞来源iPSC-Exo可下调LPS诱导的小胶质细胞氧化应激及炎症因子表达水平，并且抑制作用呈剂量效应性增强。

简介：摘要目的探讨NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征（HPS）的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析佛山复星禅诚医院2021年10月收治的1例NK/T细胞淋巴瘤合并HPS患者的临床资料，并复习相关文献。结果患者为71岁女性，因高热入院，合并重度三系血细胞减少、凝血障碍、铁蛋白升高，确诊HPS。骨髓活组织检查发现NK/T细胞淋巴瘤骨髓浸润，发现隐匿的淋巴瘤。治疗过程中出现多重感染等并发症。使用芦可替尼后高热迅速改善，但凝血功能障碍和血细胞三系减少无改善；采用依托泊苷化疗后血象、凝血功能恢复。结论HPS可能合并隐匿的淋巴瘤。芦可替尼可以缓解HPS的相关症状，但不能逆转疾病进程。

简介：摘要：目的　通过检测甲状腺相关眼病患者外周血Treg数量在CD4+T 细胞中的百分占比，以及转化生长因子-β1（Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1）水平，探讨Treg 细胞及TGF-β1在甲状腺相关眼病患者体内水平的变化及作用机制。方法　收集 2017年1月-2020年5月在我院内分泌科就诊并诊断为甲状腺相关眼病的患者外周血标本，参考美国甲状腺协会（ATA）发布的关于Graves眼病的分级标准（NOSPECS分级）：≧1级的患者入TAO组；同时按照欧洲Graves眼病专家组（EUGOGO）指南将TAO患者分为三组：轻度组（n=37）、中重度组（n=25）、危及视力组（n=12）；按照临床活动度评分（CAS）进行TAO炎症活动度的分级。GD组选择不合并眼征的Graves病患者（n=40）；对照组（C组）选择相匹配的我院健康体检者40例。采用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞数量占CD4+T 细胞的百分比，使用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测血清TGF-β1水平，并进行相关性分析。结果（1）TAO组、GD组Treg细胞在CD4+T 细胞中的百分占比较C组下降，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的　通过检测甲状腺相关眼病患者外周血Treg数量在CD4+T 细胞中的百分占比，以及转化生长因子-β1（Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1）水平，探讨Treg 细胞及TGF-β1在甲状腺相关眼病患者体内水平的变化及作用机制。方法　收集 2017年1月-2020年5月在我院内分泌科就诊并诊断为甲状腺相关眼病的患者外周血标本，参考美国甲状腺协会（ATA）发布的关于Graves眼病的分级标准（NOSPECS分级）：≧1级的患者入TAO组；同时按照欧洲Graves眼病专家组（EUGOGO）指南将TAO患者分为三组：轻度组（n=37）、中重度组（n=25）、危及视力组（n=12）；按照临床活动度评分（CAS）进行TAO炎症活动度的分级。GD组选择不合并眼征的Graves病患者（n=40）；对照组（C组）选择相匹配的我院健康体检者40例。采用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞数量占CD4+T 细胞的百分比，使用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测血清TGF-β1水平，并进行相关性分析。结果（1）TAO组、GD组Treg细胞在CD4+T 细胞中的百分占比较C组下降，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学应用在血常规检验中的效果。方法：选择院内2021年3月至2022年3月期间做血常规检查的100例患者，所有患者均采用全自动血细胞分析仪、血涂片细胞形态学以及联合检查，分析三种检查方法的异常检出率、异常检出情况。结果：联合检查的异常检出率高于其他两种单一检查（P＜0.05）；联合检查的异常检出情况高于其他两种单一检查（P＜0.05）。结论：血常规检验中应用全自动血细胞分析仪联合血涂片检查，临床价值高，值得推广。

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简介：摘要2岁1月龄患儿以发热起病，临床表现为脾脏、淋巴结肿大，全血细胞减少、纤维蛋白原降低、血清铁蛋白升高、自然杀伤细胞活性下降、可溶性白细胞介素2受体升高、EB病毒感染及CD4+T细胞显著减少，高通量测序发现白细胞介素2诱导的T细胞激酶（ITK）基因新发纯合变异（c.1060+1G>T），诊断为ITK缺乏症，经抗感染及联合噬血细胞综合征（HLH）2004方案化疗，3周后疗效评估达完全应答，但未及时行造血干细胞移植（HSCT），短期内伴随着EB病毒感染再激活导致HLH复发而死亡。

简介：摘要目的基于外周血嗜酸粒细胞及中性粒细胞的粒细胞分型，评估不同表型慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)临床特征及恶化风险对个体化治疗和预后改善具有重要意义。方法本研究为队列研究。采用非随机对照法，收集2019年10月至2021年6月就诊于重庆医科大学附属第二医院呼吸与危重症医学科的AECOPD患者448例，根据入院时第一次抽取的外周血细胞计数结果，将患者分为嗜酸粒细胞组(n＝158)、中性粒细胞组(n＝174)、混合粒细胞组(n＝46)和乏粒细胞组(n＝70)，比较4组患者住院期间临床特征，以出院后再发需要住院治疗的急性加重作为随访结局，对所有患者随访1年时间，绘制Kaplan-Meier生存曲线，并进一步对恶化危险因素进行Cox回归分析。结果住院期间呼吸衰竭发生率差异有统计学意义(P＝0.043)；静脉激素及高级抗生素使用率均以中性粒细胞组最高，嗜酸粒细胞组较低(48.3%比31.0%，33.3%比7.0%，P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示中性粒细胞组再发急性加重率最高，其次为混合粒细胞组，嗜酸粒细胞组及乏粒细胞组再发急性加重率较低(P＝0.003)。以嗜酸粒细胞组作为对照组，中性粒细胞组再发急性加重风险较高(HR＝1.95，95%CI：1.13~3.37，P＝0.017)，其他恶化因素包括年龄(HR＝1.04，95%CI：1.01~1.07，P＝0.005)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(HR＝0.98，95%CI：0.96~0.99，P＝0.002)以及吸入性糖皮质激素(HR＝1.61，95%CI：1.01~2.57，P＝0.046)。结论基于外周血嗜酸粒细胞及中性粒细胞的粒细胞分型，中性粒细胞型AECOPD相比于嗜酸粒细胞型AECOPD住院期间病情严重，且再发急性加重风险高。

简介：摘要目的评估人工智能（AI）血细胞形态分析仪（AI阅片机）对外周血白细胞检测的性能。方法多中心研究。（1）从全国11家三级医院收集3 010份静脉血标本，用AI阅片机进行14类白细胞分析，并且将预分类结果与资深形态学专家审核后结果进行比较，以此评估AI阅片机白细胞预分类的符合率、检出率、特异度和一致性。（2）从3 010份血液标本中选取400份血液标本（预分类人工审核后含异常白细胞的标本不少于50%），由形态学专家进行人工镜检并分析人工审核后的WBC分类结果和专家显微镜镜检结果之间的相关性。（3）从3 010份血液标本中找出诊断为淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤患者的标本结果，通过比较预分类和专家审核后结果，反映AI阅片机对这5种恶性血液病中具有重要临床意义的异常白细胞的预分类的能力。WBC预分类和专家审核结果的一致性分析采用Cohen′s Kappa 检验，比对试验采用Passing-Bablok回归分析，并根据公式统计符合率、检出率、特异度、准确度。结果（1）AI阅片机可对14类白细胞及有核红细胞进行预分类，与形态学专家审核后结果对比，白细胞总的预分类符合率达97.97%，其中正常类型白细胞预分类符合率均>96%，总的异常白细胞预分类符合率>87%。（2）AI阅片机专家审核后结果与人工镜检对比，各种白细胞类型及有核红细胞均具有较好的相关性（中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、各阶段幼稚粒细胞、原始细胞、有核红细胞、恶性细胞均r>0.90，反应性淋巴细胞r=0.85），参考国际血液学复检专家组定义的白细胞阳性血涂片标准，AI阅片机对白细胞异常标本具有与人工镜检同等的筛查能力。（3）对5种恶性血液病中有较大意义的白细胞与形态学专家审核后结果进行对比，AI阅片机对原始细胞预分类符合率均>84%，检出率均>94%。在急性髓系白血病中，异常早幼粒细胞检出率为95.40%。结论AI阅片机对外周血中各类型白细胞的预分类结果与专家审核后结果的总体符合率和检出率均较高，与人工镜检结果具有良好的相关性，且为恶性血液疾病的筛查提供了高效的辅助检测手段。