简介：目的：用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法：采用WatersSymmetryShieldTMRP18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）;甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果：共有22个共有峰。结论：此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。

简介：目的：建立菊花破壁饮片HPLC指纹图谱,并分析破壁饮片成品与其中间品、原料的化学成分相关性,为菊花破壁饮片整体质量评价提供依据。方法：采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长：348nm,柱温：35℃。结果：建立了菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了15个共有特征峰,11批样品的相似度达0.98以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论：所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于菊花破壁饮片质量控制和综合评价。

简介：摘要：本研究以甘草为研究对象，以甘草酸和甘草苷为对照品，采用薄层色谱法对8批不同采集地的甘草药材进行定性鉴别，254nm单波长反射方式吸收扫描，扫描速度为20mm/s，得到指纹图谱有6个共有峰，聚类分析结果正品甘草药材有较好的相似度，可对不同产地的甘草药材质量进行直观比较，该方法简便、准确、可靠，可为甘草的质量评价提供参考。

简介：摘要：哈蟆油，产于东北的道地药材，具有补肾滋阴的功效。研究发现哈蟆油含有12种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸比例约为3:2 。哈蟆油中核酸等小分子类物质能够被皮肤吸收，可以加快细胞更新速度 。本研究旨在通过对哈蟆油进行气相色谱指纹图谱实验从而进一步完善哈蟆油的质量标准。对哈蟆油的质量标准研究，对哈蟆油中的脂肪酸成分进行气相色谱指纹图谱研究，气相色谱指纹图谱实验结果表明10批哈蟆油正品指纹图谱相似度达到0.94以上。

简介：摘要目的以广西不同产地的多叶越南槐为研究对象，建立多叶越南槐的HPLC指纹图谱，通过指纹图谱比较多叶越南槐与山豆根的一致性，为科学评价和有效控制多叶越南槐药材的质量提供参考依据，为多叶越南槐与山豆根同源性研究提供数据参考。方法采用高效液相色谱技术，色谱柱AgilentEclipse-C18（150mm×4.6mm，5um），流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调PH6.45）梯度洗脱，检测波长215nm，柱温30℃，流速1.0ml/min，进样量为10μl。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》计算机软件计算10批药材的相似度。结果指纹图谱的方法考察包括精密度、稳定性和重复性实验，均符合有关规定，建立的多叶越南槐指纹图谱有14个共有峰，并利用对照品的保留时间及DAD的紫外图谱双指标定性，指认了7个共有峰；每批药材指纹图谱比较相似度均在0.9以上；多叶越南槐与山豆根指纹图相比较，相似度均在0.9以上。结论该方法精密度、稳定性及重现性较好，特征性及专属性强，可以有效地用于多叶越南槐药材的质量控制，为开发和利用多叶越南槐药材资源提供科学依据，通过多叶越南槐与山豆根指纹图谱的比较，可推测出多叶越南槐与山豆根成分相似，亲缘性关系相近。

简介：目的:采用RP-HPLC法建立蓝萼香茶菜药材的指纹图谱。方法:采用Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为231nm。结果:建立了蓝萼香茶菜药材的RP-HPLC指纹图谱,5批蓝萼香茶菜药材指纹图谱R≥0.9627。结论:采用RP-HPLC指纹图谱检测技术可以有效控制蓝萼香茶菜药材的内在质量。

简介：目的建立骨碎补药材的高效液相指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法。方法色谱柱采用DiamonsilTMC18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-pH为3.0的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果初步建立了骨碎补药材的高效液相指纹图谱,标定了8个共有峰,测定出10批骨碎补正品中柚皮苷含量为0.49%～0.76%,新北美圣草苷含量为0.49%～0.63%,鉴别出了真伪骨碎补。结论利用高效液相指纹图谱可定性、定量地控制骨碎补药材的质量,方法稳定、简便、快捷。

简介：目的建立五积散药效组分制剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定，色谱柱为C18柱（1nertsilODS-2，4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸溶液梯度程序洗脱；采用可变波长检测；分析时间为130min；流速为1mL·min^-1；柱温为30℃。以21个共有峰为评价指标，使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件计算处理。结果建立的指纹图谱测定系统，对五积散药效组分制剂化学成分分离良好，将10批成品的指纹图谱进行相似度评价，相似度系数均〉0．75。结论该法操作简便，精密度、稳定性和重复性好，为五积散药效组分制剂的质量控制提供了方法。

简介：摘要目的研究分析天麻饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法选取5个产地的天麻饮片，根据HPLC指纹图谱鉴别方法，流动相乙腈-0.5%冰醋酸溶液线形梯度洗脱，对波长270nm进行检测，流速为1.0ml•min-1.根据指纹图谱软件对图谱中数值进行比较计算，聚类分析来自不同饮片之间的差异。结果建立天麻饮片的指纹图谱，对5个产地的天麻饮片进行指纹谱图分析，其图谱基本保护抑制，从中检出10个峰，10个样品相似度超过98%，且聚类分析结果同饮片产地是保持一致的。结论该方法可重复使用，同时结合聚类分析方法对天麻饮片进行定性鉴别，可有效保证天麻饮片的质量。

简介：摘要本文主要阐述了中蒙药制剂的指纹图谱的建立和辨认方法和步骤，为中蒙药指纹图谱的进一步深入研究提供了线索和依据。

简介：目的建立银杏叶提取物及其制剂的HPLC指纹图谱分析方法.方法应用HPLC-DAD法检测银杏叶提取物和制剂中主要化学成分,以DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱;CH3CN-0.01mol·L-1KH2PO4缓冲液(pH2)为流动相,梯度洗脱,柱温24℃.分析测定了不同制剂和银杏叶对照提取物的指纹图谱,应用相似度计算软件,对银杏叶对照提取物与各种制剂的整体化学成分信息进行分析.结果来自不同厂家的不同制剂的指纹图谱有差异,但来自不同厂家不同批次的提取物的指纹图谱差别不大,同一厂家生产的不同批号的同一种制剂的指纹图谱也十分相似,这些结果表明不同制剂因制备工艺的不同造成指纹图谱的差异,但每种银杏叶制剂的指纹图谱非常相似,说明银杏叶制剂生产工艺稳定,质量恒定.结论本方法精确、简便、重复性好,可用于各种银杏叶制剂的质量控制.

简介：针对执行指纹图谱标准管理中存在的困难与问题提出使用色谱新技术制备样品,提高分辨率,建立系统参照物等,达到克服困难,降低执行难度.

简介：笔者在工作实践中发现,仅以丹参酮ⅡA测定来判断复方丹参片质量有一定的缺陷,因为在中医理论指导下的中药,特别是复方制剂,化学成分复杂,任何一种活性成分均不能完全反映中医用药所体现的整体疗效.又因丹参酮ⅡA对光敏感,见光不稳定,易分解,尤其以乙酸乙酯为溶剂时分解更快,所以对其测定方法的改进提高显得必要.本文利用中国药典测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法,对复方丹参片脂溶性成分指纹图谱进行了初步研究.

简介：以商业栽培的25个香菇（Lentinulaedodes）品种为材料,应用SSR分子标记技术进行区别性分析。本研究使用14对引物,引物的多态性为100%,每对引物产生的等位基因数为2～9个,平均5.0个,基因型数为2～12个,平均6.3个。预期杂合度为0.1151～0.8131,平均预期杂合度为0.6126;PIC值为0.1064～0.7736,平均PIC值为0.5541。25个品种中,除申香10号和申香12号不能区分外,对其他23个品种清晰鉴别,为构建香菇栽培品种的SSR分子指纹图谱提供了依据和方法。本方法获得的数据可以成为重复性良好、实验室间可比对的香菇栽培品种标准指纹图谱,在品种特异性鉴定中不再需要已有所有品种做参照,较RAPD、ISSR、SRAP等鉴定方法工作量大大减少。

简介：摘要：目的 拟研究白芍、炒白芍和酒白芍的饮片质量标准，并建立其高效液相色谱（ HPLC）指纹图谱。方法 采用薄层色谱法（ TLC）、 HPLC法对白芍中芍药内酯苷、芍药苷、 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖分别进行定性鉴别和定量分析，根据 2015年版《中国药典》（简称“药典”）对其性状、显微、杂质、水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物进行测定；绘制 10批白芍的 HPLC指纹图谱，并与对照指纹图谱进行相似度评价。结果 白芍供试品薄层色谱在芍药苷对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，性状和显微鉴别符合药典规定，白芍、炒白芍和酒白芍杂质均在 1%以内，水分在 10%、 8%、 12%以内，总灰分总体在 4%以内，少数超出 4%，均未检测二氧化硫残留量，浸出物总体在 22%以上，少数低于 22%，芍药内酯苷平均含量为 0.64%、 0.55%、 0.75%，芍药苷平均含量 3.35%、 3.12%、 3.31%； 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖平均含量 1.04%、 1.50%、 1.58%， 10批白芍 HPLC指纹图谱与 HPLC对照指纹图谱相似度均＞ 0.88。结论 建立的白芍质量标准及其指纹图谱，对现有白芍标准的修订和提高提供有力的依据，为临床合理、有效、安全用药提供参考。

简介：目的：用高效液相色谱法建立豫产道地金银花指纹图谱分析方法。方法：采用ODS色谱柱,流动相为乙腈、混合酸梯度洗脱,检测波长为243nm。结果：标示出金银花19个共有色谱峰。结论：金银花中各成分均得到很好分离,可作为豫产道地金银花的专属指纹图谱。

简介：目的研究天麻配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供更可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Megres5-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃,体积流量为0.8mL/min,检测波长为220nm。结果初步建立了天麻配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱,确定了6个特征峰。结论高效液相色谱指纹图谱可为天麻配方颗粒的鉴别和质量控制提供参考。

简介：共有峰的标定根据10批夏天无药材的指纹图谱,夏天无药材指纹图谱的测定取10批夏天无药材,可作为夏天无指纹图谱的特征峰

简介：利用30对多态性良好的SRAP引物对90份山药种质资源进行PCR扩增,构建扩增图谱,共扩增到722个位点,多态性位点581个,多态性比例为80.47%,每对引物组合检测多态性位点3～30个,每对引物能鉴别6～51份山药种质资源；采用DNA数据分析软件对扩增出的多态性位点进行分析,构建山药种质资源方框指纹图谱,该图谱清晰地反映出每对引物能扩增的多态位点数、鉴别资源份数及资源具体编号,资源在该引物组合下所能检测得到的多态位点数及所处的具体位置等信息；从10对SRAP引物组合中挑选出的21个多态性位点,根据谱带的有无转化成的1/0字符串编码,形成山药种质资源DNA数字指纹图谱,该图谱可鉴别区分90份山药种质资源中的82份资源。同时这些指纹图谱可为下一步的山药品种鉴定,种质资源评价、利用,分子标记辅助育种及品种权保护提供技术支撑。

简介：利用SSR标记和SCoT标记构建了我国主栽的21个鸭茅品种的DNA指纹图谱。从180对SSR引物和80个SCoT引物中,筛选出多态性高、谱带清晰的SSR引物和SCoT引物各24个。24对SSR引物在供试材料中共检测到186个条带,其中多态性条带为175个,品种特异条带6个,平均多态性比率94.03%,多态性信息量均值0.845,Shannon指数变幅0.4479～0.6549,基因多样性指数变幅0.2946～0.4633,可鉴别的品种数2～21个；利用24个SCoT引物在供试材料中共检测到321个条带,其中多态性条带为249个,品种特异条带6个,平均多态性比率76.33%,多态性信息量均值0.907,Shannon指数变幅0.2588～0.6329,基因多样性指数变幅0.1695～0.4451,可鉴别的品种数1～21个；5对SSR引物和5个SCoT引物在10个品种上具有唯一特征谱带,最终综合各项指标筛选出5个引物（A01E14、A01K14、B03E14、D02K13和SCoT23）上的37个条带用于鸭茅品种DNA指纹图谱构建,数据库中每个品种均具有唯一DNA指纹编码,构建的DNA指纹数据可用于鸭茅品种真伪鉴定,为品种权保护提供了科学依据。