简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法选取我科2011年1月-2012年12月于我科接受表阿霉素联合多西他赛治疗的50例晚期乳腺癌患者，总结分期其护理措施。结果50例患者均安全顺利的完成了所有化疗周期，无严重不良反应发生。结论通过密切观察患者病情变化，进行精心的护理，可有效降低化疗的副反应。

简介：摘要目的观察益赛普对急性百草枯中毒治疗效果的影响。方法选择2008年1月-2010年1月急性百草枯中毒病人54例，随机分为观察组与对照组各27例，对照组给予常规对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用益赛普25mg，皮下注射，2次/周，14天为1个疗程。结果两组治疗后观察组的血氧饱和度和氧分压明显高于对照组；观察组肺纤维化发生率显著低于对照组；观察组病死率显著低于对照组，两组比较差异均具显著性意义（P<O.05，P<O.01）。结论早期应用益赛普可显著降低急性百草枯中毒病人肺纤维化的发生率和病死率。

简介：摘要目的研究益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及护理内容，为临床治疗和护理提供可参考意见。方法抽取我科2010年5月-2014年5月收治类风湿关节炎患者45例，为研究对象。入院后使用益赛普进行治疗，采用综合护理方案。统计研究对象治疗前、后实验室相关检查结果和临床疗效。结果治疗后血沉、C-反应蛋白及类风湿因子显著低于治疗前（P＜0.05）。45例研究对象总有效率91.11%，包括显效27例、有效14例，另外4例（8.89%）无效。治疗过程中，有5例患者发生并发症，发生率11.11%，包括注射部位红肿、硬结2例、瘙痒3例。结论使用益赛普治疗类风湿关节炎安全有效，综合护理有效改善患者预后，可以在临床中结合并推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合铂类治疗妇科晚期肿瘤患者的护理方法。方法回顾性分析2008年1月-2010年11月我院妇瘤科多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤52例的临床资料，分析不良反应的发生与护理方法。结果52例患者全部出现骨髓抑制及脱发，过敏反应3例，恶心、呕吐26例；腹泻8例；神经毒性9例；关节肌肉疼痛6例；急性肝功能损伤8例。结论经过人性化护理及采取预防性干预措施，可预防和减轻多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤的化疗药物不良反应发生，保证化疗的顺利完成。

简介：摘要目的分析多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌的临床效果。方法选取2016年3月—2017年3月我院收治的卵巢癌患者76例，分为观察组与对照组各38例，观察组使用多西他赛联合奈达铂进行治疗，对照组使用常规治疗，对比治疗结果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，观察组的不良反应情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌能够有效改善患者临床症状，治疗有效率得到明显提升，治疗期间不良反应率较低，疗效显著值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究和分析多西他赛联合卡铂治疗三阴乳腺癌的护理。方法选取我院科室在2016年1月至2017年5月期间收治的80名三阴乳腺癌患者作为研究对象，将患者随机划分为实验组与对照组，对对照组三阴乳腺癌患者实施常规护理干预措施，对实验组实施综合护理干预。结果观察组的患者满意程度显著高于对照组患者，并且观察组的毒副反应发生率明显小于对照组患者（P<0.05）。结论对多西他赛和卡铂治疗三阴乳腺癌患者实施综合护理干预措施，可以有效减少三阴乳腺癌患者的毒副反应发生率，帮助三阴乳腺癌患者加强对化疗的信心，增强患者的主动治疗依从性，显著改善三阴乳腺癌患者的临床治疗效果，提高患者满意程度，目前已经取得了不错的护理成绩，值得在临床护理中大力推广。

简介：摘要目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应，并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌50例，其中初治患者23例，复治患者27例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性，用卡氏评分评价身体状况变化。结果在50例患者中，4例达到完全缓解，24例部分缓解，12例病情稳定，10例出现进展。其中有效率达到56％，临床获益率达80％。初治患者和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主，大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和有效性，可作为晚期乳腺癌的治疗方法。

简介：摘要目的探究对局部晚期鼻咽癌患者应用多西他赛与放疗同步治疗的临床效果。方法选自我院2008年-2012年收治的晚期鼻咽癌患者共50例，以随机的方式分为对照组与观察组，每组各有患者25例。对照组与观察组两组患者均为局部晚期，且均进行过2周期的TPF新辅助化疗治疗。对照组患者使用单药顺铂联合放疗进行序贯治疗，观察组患者接受多西他赛与放疗同步进行序贯治疗。对比2组患者各项临床指数。结果对患者近期疗效评价，鼻咽原发灶以及颈部淋巴结等临床治疗效果对比无显著差异性，1年内2组患者疾病进展生存率无显著差异性，两者均无统计学意义(P＞0.05)；相对于对照组患者，观察组患者不良反应事件发生率更具有优越性(P＜0.05)。结论对局部晚期鼻咽癌患者使用多西他赛和放疗同步治疗不但近期疗效突出且不会出现严重不良反应，具有安全有效的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1，顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%，初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%，中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小，耐受性好，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的观察卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法21例晚期鼻咽癌患者给予卡铂联合多西他赛治疗，多西他赛75mg/m2静脉滴注，第一天，卡铂（AUC=5），第一天，每21d天为1个周期。结果完全缓解2例，部分缓解7例，稳定5例，进展7例，有效率为42.8%。化疗不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制，经常规对症及支持治疗后，患者均能恢复正常。结论卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的探究作业疗法加促通技术对提高脑瘫患儿精细运动功能的疗效。方法选取2011年5月—2013年5月我院收治的100例脑瘫患儿，随机将其分为干预组和对照组，每组为50例，对对照组采取作业疗法，干预组采取作业疗法加促通技术疗法，对比两组脑瘫患儿在治疗前后精细运动的功能效果。结果对比两组的FMFM评分后，干预组为（42.48±10.35），对照组为（36.17±7.56），干预组明显高于对照组，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论通过采取作业疗法加促通技术，对脑瘫患儿精细运动功能的疗效进行观察，其疗效尤佳，值得在临床中进行加以探讨。

简介：摘要目的将药学干预方法用于抗生素药物的临床应用中，观察其对抗生素药物应用合理化的促进效果。方法2015年1月至2017年1月200例应用抗生素药物治疗的患者为抽取的研究资料，依据是否予以药学干预方法分组研究，参照组患者未实行药学干预方法，实验组患者实行药学干预方法，统计并研究2组患者的抗生素用药合理总计值、抗生素药物不良反应总计数值、满意度总计数值。结果实验组患者的抗生素用药合理总计值比较于参照组患者统计数值(P<0.05)，实验组患者的抗生素药物不良反应总计数值比较于参照组患者统计数值(P<0.05)。结论在抗生素药物的临床应用中采取药学干预方法得到显著效果，可促进抗生素药物临床应用的合理化。

简介：摘要目的研究并且分析稳定性心绞痛患者促甲状腺激素水平与房颤之间的关系。方法将我院收治的100例稳定性心绞痛患者分成两组，对照组患者50例，促甲状腺激素水平正常；实验组患者50例，促甲状腺激素水平偏低。随访观察两组患者房颤的发生率。结果随访发现对照组患者的发颤发生率为24%，实验组患者的房颤发生率为70%。结论稳定性心绞痛患者的促甲状腺激素（TSH）水平明显降低时，房颤的发生率升高。TSH和房颤发生率之间存在一定的联系，在以后的诊断中应引起注意。

简介：摘要目的探讨分析促甲状腺激素抑制疗法在分化型甲状腺癌治疗的应用价值。方法选取我院38例分化型甲状腺癌患者，随机分为两组，每组19例，对照组患者行甲状腺素替代治疗，观察组患者行促甲状腺激素抑制疗法，观察和对比两组结果。结果两组患者3年内和5年内复发情况对比不存在明显差异(P＞0.05)，不具有统计学意义，但观察组患者的复发例数少于对照组；观察组和对照组8年内复发情况对比存在显著差异，具有统计学意义。结论促甲状腺激素抑制疗法在分化型甲状腺癌治疗的应用效果较好，术后分化型甲状腺癌复发率较低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨检验促甲状腺激素与甲状腺自身抗体水平对于诊断甲状腺疾病患者的效果。方法选取2013年10月至2015年10月收治的甲状腺炎患者（A组）39例、甲状腺机能减退症患者（B组）39例和毒性弥漫性甲状腺病患者（C组）39例，再选择同期进行正常体验人群39例作为对照组，对比各组血清TSH、TPOAb、TGAb和TRAb水平情况。结果C组TSH水平低于对照组，B组TSH水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）；A、B、C组TPOAb、TGAb水平均高于对照组，差异显著（P＜0.05）；C组TRAb水平高于A、B组和对照组，差异显著（P＜0.05）。结论甲状腺功能特异性指标主要为TSH水平，TRAb诊断毒性弥漫性甲状腺病效果显著，而TPOAb、TGAb诊断甲状腺疾病均有应用价值。

简介：摘要目的分析研究米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果。方法此次研究人员选择我院足月的但是宫颈条件尚不成熟的孕妇，例数一共为80例，研究起止时间为2017年1月—2018年6月，将孕妇随机分为对照组和观察组。对照组孕妇使用催产素，观察组孕妇则给予米索前列醇。结果对照组孕妇的促宫颈成熟度的效果明显不如观察组孕妇的促宫颈成熟度的效果，P＜0.05；观察组孕妇的引产时间、总产程时间以及产后一小时的出血量均少于对照组孕妇，P＜0.05；两组孕妇生产的新生儿阿普伽的评分对比无显著差异，P＞0.05。结论米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟度和引产的疗效理想，可以缩短引产时间、总产程时间并且降低了产后孕妇的出血量。

简介：摘要目的分析研究狼疮性肾炎患者血清抗炎与促炎因子水平变化情况。方法选取2012年1月～2013年1月于本院进行诊治的25例狼疮性肾炎患者为观察组，然后将同时期的25名健康人员选为对照组，将对照组和观察组的血清抗炎因子与促炎因子水平进行比较。结果观察组的血清抗炎因子中的IL-2明显地低于对照组，而其他的抗炎因子与促炎因子均高于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论狼疮性肾炎患者血清抗炎与促炎因子水平呈现异常状态，具有一定的临床诊断和治疗参考价值。

简介：摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例，分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%，其中，初治组为90.00%，复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率，P＜0.05；本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制，其中，20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制，占38.46%；其余为Ⅱ度之下骨髓抑制，通过粒细胞集落刺激因子治疗，均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应，均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用，且不良反应较小，对患者临床症状具有一定改善作用。

简介：摘要目的研究消化道出血的病因及临床表现。方法回顾分析我院2012年1月至2013年1月间收治的消化道出血60例的临床特点。结果消化道出血的病因为十二指肠溃疡18例,胃溃疡16例,肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血7例,复合溃疡6例,肿瘤7例,其他5例,1例未行胃镜检查,自动出院,未能明确诊断。老年组复合溃疡、胃溃疡、肿瘤高于非老年组(P<0.05),而十二指肠溃疡所占比例明显低于非老年组(P<0.05)。结论消化性溃疡是老年人上消化道出血的主要原因,其次为肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血、胃癌等。