简介：摘要目的分析膝关节镜对治疗膝骨关节炎中期疗效评价。方法探究40例骨关节炎患者作为对象，为2016年4月—2017年10月在我院治疗的膝骨关节炎患者，随机分两组、各20人，一组为单纯服用药物、功能锻炼、康复指导，另一组将在膝关节镜下，进行手术治疗，用等渗冲洗液进行关节腔冲洗，术中做相应术式处理，术后进行康复指导进行观察。结果在膝关节镜下，进行手术治疗效率评价为100%，治疗效果差异明显，对此后第1、3、6个月随访来看，患者的康复率为97.6%，患者的复发率为0%，患者满意率为100%，具体统计科学意义（P＜0.01）。结论采用膝关节镜对治疗中期膝骨关节炎的治疗方法，治疗方法可靠，治疗后复发率低，具有很高的临床推广意义。

简介：摘要目的探讨利凡诺与米非司酮配伍用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择2012～2015年间的80例中期妊娠引产的孕妇，随机将其分为观察组与对照组，每组各40例，对照组给予B超引导下利凡诺100mg羊膜腔内注射引产，观察组给予B超引导下利凡诺100mg羊膜腔内注射联合口服米非司酮150mg进行引产，观察比较两组宫缩发动时间、有效引产时间、出血量、胎盘胎膜残留率的差异。结果两组在宫缩发动时间、有效引产时间、出血量、胎盘胎膜残留率方面均存在统计学差异（P<0.05）,观察组效果优于对照组。结论利凡诺与米非司酮配伍用于中期妊娠引产效果良好，优于单用利凡诺引产。

简介：摘要目的探讨孕中期妇女（14～21w）外周血中甲胎蛋白（AFP）和游离绒毛膜促性腺激素（F-βhCG）在胎儿唐氏综合征产前筛查中的作用。方法采用双抗体夹心法测定原理与酶标记技术和酶催化化学发光定量分析相结合的定量检测方法，检测孕妇血清AFP与F-βhCG浓度，结合孕妇预产期、年龄、孕周，利用专用数据处理软件，计算胎儿患唐氏综合征的风险。结果筛查1582例孕妇，筛出唐氏综合征高危孕妇26例，阳性率1.6%,筛出神经管缺损高危38例，阳性率2.4%，18/13三体高危3例。结论孕妇血清标记物筛查检测能显著降低需要进行创伤性产前诊断的孕妇比例，降低唐氏儿出生几率。

简介：摘要目的探讨＜35岁孕妇孕中期血清学筛查唐氏综合征（(Downsyndrome，DS)）风险值与不良妊娠结局发生的关系，评价DS筛查风险值对不良妊娠结局的预测价值。方法选择2014年1月到2014年12月在我们产前筛查门诊进行孕中期血清学筛查DS高风险、中风险、低风险预产期年龄＜35周岁单胎妊娠孕妇各562例，观察三组孕妇发生妊娠合并贫血、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、胎盘异常、羊水过少等内容；观察三组围产儿发生早产儿、胎儿宫内发育迟缓、胎儿宫内窘迫、新生儿室息、围产儿死亡等内容。结果DS筛查高风险孕妇与中风险孕妇发生妊娠期高血压疾病、羊水过少、胎儿宫内窘迫间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；DS筛查高风险孕妇与低风险孕妇发生妊娠合并贫血、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、胎盘异常、羊水过少、胎儿宫内窘迫、新生儿室息间比较差异有统计学意义（P＜0.01，P＜0.05）；DS筛查中风险孕妇与低风险孕妇发生胎盘异常、新生儿室息间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论＜35岁孕妇孕中期血清学筛查DS风险值与不良妊娠结局发生的关系密切，如能加强对DS筛查高风险、中风险孕妇及其围产儿的监测和管理，可降低不良妊娠结局的发生。

简介：摘要目的探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮联合利凡诺引产的临床疗效。方法在医院2014年8月到2015年6月期间诊治的妊娠中期瘢痕子宫患者中抽取74例作研究对象，将其按照随机抽样法分为观察组（n=37）和对照组（n=37），观察组采取米非司酮联合利凡诺进行引产，对照组单纯应用利凡诺，对比两组患者引产成功率和产后2h出血量。结果观察组引产成功率是100.00%（37/37），产后2h出血量是（80.47±18.67）ml；对照组引产成功率是89.19%（33/37），产后2h出血量是（112.49±39.35）ml，两组患者引产成功率和产后2h出血量的组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮联合利凡诺引产的临床疗效确切，其引产成功率较高，且产后2h出血量较少。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产的临床效果安全性有效性及副作用。方法选择我院2006年5月-2011年5月中期妊娠引产由于某些原因需要终止妊娠80例初产妇，随机分成2组，40例观察组米非司酮配伍依沙吖啶；40例对照组单用依沙吖啶。对其宫缩开始的时间、胎儿排出的时间、胎盘滞留、胎盘胎膜残留情况及产后出血进行比较。结果观察组明显低于对照组（P<0.01）；观察组胎盘滞留、胎盘胎膜残留及清宫率明显低于对照组（P<0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产时间短、宫缩开始的时间早，排出胚胎的时间快，成功率高、患者痛苦小，值得临床推广。

简介：摘要目的观察与分析腰椎间盘突出症患者的中期应用侧后路经皮椎间孔镜（PTED）治疗的临床效果。方法选择我科2010年12月至2013年6月86例行侧后路椎间孔镜手术的患者，通过Oswestry功能障碍（ODI）指数、改良Macnab标准评价以及疼痛视觉模拟评分（VAS评分）来对其治疗效果进行评价。结果72例患者获得随访，平均随访时间为24.6±4.8月（20～32个月）。术前、术后3d、3个月及最后一次随访时的VAS评分分别为7.4±1.2、2.2±0.4、0.9±0.2、0.3±0.04分，术前术后相比差异有统计学意义（P<0.05）。术前、术后3d、3个月及最后一次随访时的ODI指数分别为70.8±15.4、23.3±6.6、18.3±5.4、8.1±2.4，术前术后相比有统计学差异（P<0.05）。根据改良Macnab标准评价疗效优52例，良14例，可3例，差3例。结论侧后路椎间孔镜治疗腰椎间盘突出症的中期疗效可靠。

简介：摘要目的探讨多孔金属钽棒联合自体骨植入治疗早中期股骨头坏死(ONFH)的临床疗效。方法对9例应用多孔金属钽棒联合自体骨植入治疗早中期期ONFH患者临床资料进行回顾性研究。按照Steinberg分期（宾夕法尼亚大学分期法）的ONFH病变Ⅱ～ⅣA期患者共9例，术后3、6、12、24个月时随访。临床评价Harris评分、x线片变化及骨长人情况。结果Harris评分术前与术后3、6、12、24个月比较差异均有统计学意义(P<0.05)。手术前、后X线片分期比较，术后8个月1例ⅣA期1例进展为ⅣC期，股骨头塌陷，需加用止痛药，24个月进展为Ⅴ期。6例可见原有囊性变区内骨密度增高表现。结论多孔金属钽棒联合自体骨植入对早中期0NFH病变治疗改善率较佳，有效防止股骨头塌陷。

简介：摘要目的妊娠早、中期亚临床甲状腺功能减退对妊娠结局和胎儿的影响。方法选取2017年3月—2018年1月在四川省妇幼保健院产科检查和分娩，诊断为亚临床甲状腺功能减退的妊娠早、中期孕妇128例为研究对象（观察组），选取同期甲状腺功能正常的孕妇135例为对照组。比较两组孕妇的妊娠结局和胎儿结局。结果（1）比较两组孕妇的妊娠结局发现，观察组的以下妊娠结局发生率高于对照组，依次为剖宫产率（χ2=13.895，P=0）妊娠期高血压（χ2=4.273，P=0.03）、早产（χ2=3.942，P=0.047）、妊娠期贫血（χ2=4.291，P=0.038）、胎膜早破（χ2=5.562，P=0.018），差异有统计学意义。（2）比较两组孕妇分娩胎儿结局发现，观察组的以下胎儿结局发生率高于对照组，依次为出生低体重（χ2=5.292，P=0.021）、胎儿生长受限（χ2=4.291，P=0.038）和胎儿窘迫（χ2=5.292，P=0.021），差异有统计学意义。观察组先天性甲减发生率与对照组无明显差异（χ2=4.284，P=0.055）。结论妊娠早、中期亚临床甲状腺功能减退可导致妊娠期高血压、妊娠期贫血、早产、胎膜早破、剖宫产、出生低体重、胎儿生长受限和胎儿窘迫发生率的增加，应对孕妇甲状腺功能进行早筛查，早诊断，早治疗，改善新生儿和妊娠结局。

简介：摘要目的探究米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的给药方法，为临床治疗提高参考。方法采取回顾分析法，选取我院在2014年5月—2016年5月收治的自愿接受中期妊娠引产的60例妇女为研究对象，随机分为A、B、C三组，每组20例，三组依沙吖啶的给药方法相同，对于米非司酮，A组顿服给药150mg，B组顿服给药75mg，C组序贯给药150mg，分析三组患者的宫颈软化效果。结果A、C两组的宫颈成熟度评分无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；B组的宫颈成熟度评分与A组相比明显较高，有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的效果不受给药方法影响，小剂量的米菲司酮更有助于增强宫颈软化效果。

简介：摘要目的探索中早期膝骨关节炎最有效的治疗方法；方法内服小活络丹加减治疗；结果经过1疗程30天的治疗，有效率100%；结论小活络丹加减治疗早中期膝骨关节炎疗效显著，具有“简便廉验”的优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究在中期妊娠引产中应用米非司酮辅助利凡诺的治疗效果。方法将需引产的中期妊娠引产孕妇200例随机分为两组，治疗组应用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术（100例），对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术（100例）。观察两组患者引产成功率、宫缩启动时间、胎盘排出时间、胎盘、胎膜残留、二次清宫术、产后2小时出血量、恶心呕吐、发热、头晕等并发症进行比较。结果米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短宫缩启动时间、胎盘排出时间，出血量少。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好，值得在临床广泛推广。

简介：摘要目的比较孕中期唐氏综合征产前筛查两种方式的筛查效率。方法选择2012年3月-2013年8月间我院收治的孕中期孕妇，均应用电化学免疫发光分析法检测孕妇血清中人绒毛促性腺激素游离β亚基、甲胎蛋白及游离雌三醇浓度，并结合孕妇的基本情况进行唐氏综合征产前筛查，按照临床筛查方法不同，将本次研究所收录孕妇分为观察组及对照组，其中观察组孕妇均应用三联筛查方法进行分析，对照组孕妇均应用二联筛查方法进行分析，比较两组孕妇的唐氏综合症的临床检查情况，进行细致分析探讨。结果观察组孕妇经产前三联法筛查，检查出有5例患者疑似患有唐氏综合征，其中假阳性率为2.9%，临床检出率为86.67%；相比较对照组孕妇经产前二联法筛查，检查出有3例患者疑似患有唐氏综合征，其中假阳性率为6.3%，临床检出率为60.00%。即观察组孕妇的临床孕中期唐氏综合征产前筛查效果显著优于对照组孕妇的临床孕中期唐氏综合征产前筛查效果。结论观察组孕妇均应用血清绒毛促性腺激素游离β亚基、甲胎蛋白及游离雌三醇进行三联法筛查，其临床筛查效率相比较对照组孕妇应用甲胎蛋白及人绒毛促性腺激素游离β亚基进行三联法筛查更为显著，值得临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的观察补肾活血通络汤治疗早中期非创伤性ONFH肾虚血瘀型的临床疗效，为大范围的推广使用提供依据。方法选取沈阳市中医院2015年1月—2017年1月期间诊治的早中期非创伤性ONFH肾虚血瘀型患者（ARCO分期Ⅰ-Ⅱ期）60例，随机分成观察组（口服补肾活血通络汤）和对照组（口服通络生骨胶囊）各30例，两组均连续治疗3个月，比较治疗前后Harris评分、VAS评分和QOL-BREF评分。结果两组Harris评分、VAS评分和QOL-BREF评分治疗后均较治疗前有明显改善（P<0.05）；补肾活血通络汤与通络生骨胶囊比较在髋关节功能、疼痛程度和生存质量方面治疗后有显著优势（P<0.05）。结论补肾活血通络汤治疗早中期非创伤性ONFH肾虚血瘀型疗效显著，值得大范围推广使用。

简介：摘要目的探讨经皮经肝胆道引流术（PTCD）的手术成功率和中期疗效。方法我院从2010年6月到2012年5月共进行经皮经肝胆道引流术（PTCD）的患者是56例，对其手术成功率和中期疗效进行回顾性分析。结果本组进行经皮经肝胆道引流术的患者中，手术成功的患者52例，所占的比例是92.9%；PTCD的中期疗效为显效的患者25例，所占的比例是48.1%，有效的患者是27例，所占的比例是48.2%，无效的患者是4例，所占的比例是7.1%。结论经皮经肝胆道引流术，可以有效降低黄疸，要想保证中期的疗效，有必要做好引流工作，在以后的临床治疗过程中，要做好术前病例的调查，掌握手术的适应症，进而提高治疗效果。

简介：摘要目的观察米非司酮（Mifeisitong，MFST）配合依沙吖啶（EthacridineLactate，EL）在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果。方法收集近期我院治疗的75例疤痕子宫中期妊娠但需中期妊娠引产者临床资料。根据治疗方法分为两组。对照组30例只采用羊膜腔注射依沙吖啶和观察组45例联合口服米非司酮，观察两组服药后的宫颈成熟度、产中产后出血、产程及引产成功率等指标。结果观察组宫颈成熟度62.2%、起效时间平均29±9h、排胎时间平均5.9±2.1h、产时产后平均出血量89±42ml，均显著优于对照组（P<0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶应用于疤痕子宫中期引产具有良好的协同治疗效果，增强了对前列腺的敏感性，提高了子宫肌兴奋性，促进宫口的扩张，加速胎儿、附属物的排出作用。

简介：

简介：摘要目的观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的引产效果。方法将自愿要求终止中期妊娠(孕13-27周)、合并瘢痕子宫的112例产妇随机分为观察组和对照组各56例，对照组给予依沙吖啶，观察组在对照组基础上同时联合米非司酮，比较两组的产时出血量、宫缩时间、宫缩到胎儿娩出时间、以及胎盘、胎膜残留等。结果两组患者均顺利完成手术，其中观察组产时出血量达60-100ml，平均80.2±21.9ml，宫缩时间达18-22小时，平均19.2±1.4小时，宫缩到胎儿娩出时间达3.5-5.6小时，平均5.1±1.4小时，引产成功率100%（56/56），且出现胎盘、胎膜残留共6例，无一例软产道裂伤及宫颈裂伤，用药后1例出现不良反应，经对症处理均好转。对照组产时出血量达130-150ml，平均130.2±18.2ml，宫缩时间达27-32小时，平均29.3±2.0小时，宫缩到胎儿娩出时间达11.2-13.5小时，平均12.4±1.7小时，引产成功率98.2%（55/56），且出现胎盘、胎膜残留共11例，软产道裂伤5例，未见宫颈裂伤，用药后无明显不良反应发生，未出现宫缩过强、过频情况。两组产时出血量、宫缩时间、宫缩到胎儿娩出时间、以及胎盘、胎膜残留情况比较，经统计学分析，差异具有显著性，P＜0.05。结论米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效，且能明显减少产后出量及术后并发症的发生，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇治疗中期妊娠引产的效果。方法采用2011年5月到2013年5月接诊的270名中期妊娠患者进行分组，对照组135例采用150mg米非司酮佩服米索前列醇；实验组135例采用300mg米非司酮配伍米索前列醇。结果实验组和对照组在出血量和治疗效果方面的比较非常明显，实验组完全流产103例，不完全流产30例，流产有效率为98.5%；对照组完全流产75例，不完全流产42例，流产有效率为86.6%。实验组治疗效果与对照组比较p<0.05有统计学意义。结论采用加量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效更为理想，具有一定的临床应用价值。