简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨茶碱缓释片联合孟鲁司特在变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取在我院医治的咳嗽变异性哮喘患者156例，随机分成两组，分别为治疗组、对照组，每组78例。予以两组患者布地奈德气雾剂200?g/次，2次/d吸入治疗，对照组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g进行治疗，治疗组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g，同时每晚口服孟鲁司特钠片10mg，2周一个疗程，治疗持续2个疗程。对两组患者治疗后效果和不良反应情况进行对比观察，分析两组患者之间的差异。结果治疗组患者接受治疗后治疗总有效率（97.44%）明显高于对照组患者（64.10%），两组间差异具有显著性（P<0.05）；不良反应如恶心、心悸等的发生情况，治疗组的发生率为6.41%，比对照组患者发生率（20.08%）低很多，两组间差异具有显著性（P<0.05）。结论茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助，但是两者联合应用更能够明显改善治疗效果，减少不良反应的发生，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

简介：摘要目的探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。方法选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。结论孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2016年1月—2017年8月在本院诊治的变异性哮喘患者58例，分为观察组和对照组。两组患者均予盐酸丙卡特罗治疗，治疗14天后停用，观察组予口服孟鲁斯特钠治疗，治疗3个月，观察两组患者的疗效以及不良反应。结果观察组的优良率为86.21%，显著高于对照组（65.52%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。结论口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，用药较方便，且安全性较高，可在临床上广泛推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2009年4月—2011年8月本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿56例，随机分为对照组与治疗组，每组28例，对照组单用布地萘德气雾剂，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠，治疗8周，比较两组的临床疗效。结果与对照组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单用布地萘德气雾剂，二者联用可发挥其协同作用，从不同途径改善气道炎症，控制哮喘，可作为儿童哮喘治疗的一线选择。

简介：摘要目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特预防儿童哮喘的疗效及对血清IgG及IgE的影响。方法90例非急性发作期哮喘患儿随机分为3组；A组给予卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特治疗，B组给予孟鲁司特治疗，对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗。结果与对照组、治疗B组比较，治疗A组的总有效率有显著提高，疗效显著；同时治疗A组治疗后IgG水平较治疗前及治疗B组、对照组治疗后均明显升高，lgG总体差异有统计学意义；治疗后lgE水平较治疗前及治疗B组、对照组治疗后均明显降低，lgE总体差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特预防儿童哮喘，临床缓解率较高，患者依从性好，不良反应少。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特(顺尔宁)对肺炎支原体肺炎（MPP）患儿血嗜酸性粒细胞活化水平的影响并观察其疗效。方法80例2～13岁的MPP患儿随机分为顺尔宁治疗组(40例)和常规治疗组(40例)，常规治疗组仅给予综合治疗，顺尔宁治疗组在综合治疗的基础上加用顺尔宁每晚1次口服。于治疗前、后检测外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平，并观察两组咳嗽、喘息缓解及肺部啰音消失所需时间。结果治疗前两组MPP患儿EOS及血清ECP水平均明显高于正常组(P均<0.01)；治疗后顺尔宁治疗组咳嗽、喘息缓解及肺部啰音消失所需时间比常规治疗组缩短，差异有统计学意义(P均<0．05)，同时EOS及血清ECP水平较常规治疗组显著下降(P均<0.05)，常规治疗组患儿血清EOS及血清ECP水平仍显著高于正常组(P均<0.01)。结论顺尔宁可缩短病程，降低MPP患儿外周血EOS计数及血清中ECP水平，在MPP的抗炎机制中起重要作用。

简介：摘要目的探讨应用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患者进行治疗的临床效果。方法随机选择2015年2月—2016年4月在我院接受常规治疗的32例喘息性支气管炎患儿作为对照组，选择同期接受孟鲁司特钠治疗的患儿作为观察组，对比分析两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.75%，对照组为68.75%，观察组显著高于对照组（P＜0.05）；观察组平均症状缓解、喘鸣音消失、住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿进行治疗能够取得更加理想的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘儿童的临床效果。方法选取我院2016年5月－2017年9月治疗的哮喘患儿120例，对照组患儿进行常规哮喘治疗给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组患儿憋醒天数、咳嗽评分及哮喘评分。结果对照组患者憋醒天数（10.4±5.5）天、咳嗽评分（1.8±1.1）分、日间哮喘评分（1.6±1.0）分、夜间哮喘评分（1.5±0.2）分与观察组患者憋醒天数（6.2±2.2）天、咳嗽评分（0.4±0.1）分、日间哮喘评分（0.7±0.2）分、夜间哮喘评分（0.6±0.1）分存在显著差异（P<0.05）。结论哮喘患儿采用联合孟鲁司特钠治疗的临床效果值得肯定，经过治疗后患儿临床观察指标明显改善，哮喘症状得到有效控制，值得推广应用。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探究孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床可行性。方法随机选取我院于2014年3月至2016年6月收治的哮喘急性发作患者112例，按数字表法随机分成观察组与对照组各56例患者，对照组患者给急性哮喘常规治疗，观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司对患者进行治疗，观察两组患者治疗效果、肺功能以及不良反应的发生情况等。结果经治疗后观察组患者的治疗效果以及肺功能水平均高于对照组（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生情况较少，均得到控制，不存在统计学意义（P＞0.05）差异。结论联合孟鲁司特治疗哮喘能够有效控制患者哮喘，提高患者肺功能，提高医院临床治疗效果，而且不良反应发生情况较少，安全性较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效进行观察分析。方法将126例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组与对照组，每组63例患儿，两组均进行常规综合治疗，治疗组在此基础上给予孟鲁司特进行治疗。对两组的临床治疗效果进行比较研究。结果治疗组与对照组的治愈率分别为90.5%和60.3%,具有显著差异(P＜0.01),治疗组在缓解临床症状与体征的时间明显短于对照组(P＜0.01)。结论使用孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎能够提高治愈率，缩短病程,临床疗效良好，值得在临床治疗中广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P＜0.05);不良反应及复发频率均比对照组低(P＜0.05)。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果，并且安全性高，不易复发，值得在临床上应用与推广。

简介：摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011～2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组，每组32例，将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组，将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效，较之对照组的71.9%更为理想，比较差异明显（P＜0.05）。观察组治疗后的最大呼气流量（PEF）要较治疗前、对照组有优越性（P＜0.05）。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗，能够取得更为理想的临床疗效，增加其最大呼气流量，是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键，建议普及。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%，高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未发生不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切，且无药物不良反应，值得临床推广。