简介：

简介：【摘要】目的：观察分析剖宫产术后子宫瘢痕妊娠经腹腔镜手术、经阴道手术治疗的临床效果。方法：选取2019年8月-2021年4月本院收治的100例剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者，尝试分组对比，设为常规组（经腹腔镜手术）、研究组（经阴道手术），各50例。结果：研究组失血量、手术耗时、术后初次排气时间、术后24h的疼痛评分、住院时间均少于常规组（p0.05）。结论：经腹腔镜手术、经阴道手术都具有较高的安全性，但相对而言，经阴道手术的创伤更小、术后恢复更快。

简介：【摘要】目的：研究度拉糖肽治疗成人2型糖尿病降糖效果及安全性。方法：选取2021年1月至2021年7月收治的成人2型糖尿病患者80例，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组使用二甲双胍，观察组使用度拉糖肽联合二甲双胍。比较两组治疗前后的血糖水平和不良反应。结果：两组护理前血糖水平相比，无显著差异（P＞0.05）；观察组护理后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，有显著差异（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，有显著差异（P＜0.05）。结论：在成人2型糖尿病的治疗中，使用度拉糖肽能够进一步提升降糖效果，同时不良反应少，效果十分理想。

简介：【摘要】目的 探究耳显微手术治疗慢性中耳炎的治疗效果及安全性。方法 选择2018年1月-2021年2月在我院接受治疗的慢性中耳炎患者94例，随机分为研究组、对照组两组，对照组进行传统鼓膜置管术治疗治疗，研究组进行耳显微手术治疗。比较两组平均气导听阈、气骨导差、治疗效果、不良反应、炎性指标。结果 治疗前，两组平均气导听阈与气骨导差无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组平均气导听阈与气骨导差均明显降低，但与对照组比较，研究组平均气导听阈与气骨导差降低更明显（P＜0.05）；对照组、研究组治疗有效率分别为89.4%、97.9%，不良反应发生率分别为12.8%、4.3%，与对照组比较，研究组治疗有效率更高，不良反应发生率更低（P＜0.05）；治疗前，两组炎性指标与D-二聚体水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组研究组炎性指标与D-二聚体水平低于对照组（P＜0.05）。结论 对慢性中耳炎患者进行耳显微手术治疗，效果理想，可提高患者听力，且不良反应及炎性因子水平较低，可改善患者预后。因此，耳显微手术治疗值得广泛应用。

简介：摘要：目的 研究人性化护理在宫颈炎护理的应用效果及安全性。方法 本次研究中的观察对象均为在本院接受治疗的宫颈炎患者,54例患者均为本院2019年1月至2020年10月期间接收,采用信封式分组法将患者分为对照组和观察组,27例/组。所有对照组患者均接受常规护理,观察组患者则联合人性化护理。比较两组患者的心理状态、疾病复发率、不良反应发生情况以及满意度情况。结果 观察组患者的HAMA评分与HAMD评分、疾病复发率、不良反应发生率均明显较对照组低,其满意度评分则明显高于对照组,P

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：研究分析晚期卵巢癌肿瘤细胞患者在腹腔镜下行减灭术的安全性和有效性。方法：从 2017年 8月 -2018年 8月在我院进行治疗的晚期卵巢癌患者 50例，按照随机原则将其分为试验组及对照组（ n=25），对试验组患者行腹腔镜肿瘤细胞减灭术，对对照组患者行开腹肿瘤细胞减灭术，对比观察两组患者的相关手术指标及患者并发症出现状况。结果：试验组患者的术中出血量较对照组患者显著较少，术后肛门排气时间、住院时间显著低于对照组，淋巴切除数目、手术时间、术后并发症出现状况显著低于对照组患者，组间差异对比显著。结论：对晚期卵巢癌患者行腹腔镜肿瘤灭菌术可显著提高患者的临床应用价值，治疗更为安全，且患者的并发症更少，组间差异显著，值得临床上的应用推广。

简介：摘要：目的探究胺碘酮药物，对治疗急性心肌梗死后室性心律失常问题，该种药物的治疗效果及其安全性问题。方法：以院中收治的此类病患为对象，将选取其中的76例患者为研究对象，并对患者进行随机分组，再给组内患者进行药物治疗，两组患者使用两种不同的药物治疗方式，一组使用胺碘酮治疗，一组采用常规治疗，根据治疗方式命名为胺碘酮组和常规组。通过采用不同的治疗方式，以便观察药物的治疗效果和安全性。结果：在对患者进行药物治疗后，患者出现了一些情况，从治疗总有效率上看，胺碘酮组患者的总有效率97.37%，与常规组的81.58%相比，可以看出胺碘酮组患者的治疗效果更好；从患者发生不良反应来看，常规治疗组患者的不良反应发生事件更多，其发生率更高，即胺碘酮组＜常规组，且结果经统计学检验P＜0.05。结论：胺碘酮药物在治疗急性心肌梗死后室性心律失常问题中，其治疗效果更好，且与明显的不良反应，因此可以考虑将其应用于临床中。

简介：

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 SLIPA喉罩全身麻醉在妇科腔镜手术中的通气效果。方法：妇科腔镜手术 100例，随机分为喉罩组和对照组（ S组和 C组）每组 50例。麻醉诱导后 S组置入 SLIPA喉罩， C组采用气管插管。记录比较 2组患者气腹前、气腹后 5min的平均气道压（ Pmean）、气道峰压（ Ppeak）、 PETCO2；记录比较 2组患者不同时点的 HR及 MAP；观察比较术后并发症发生情况；结果： 2组患者在气腹前及气腹后 5min时的 PETCO2比较无差异； S组气腹后 5min Ppeak小于对照组；与 C组相比较， T2、 T4时 S组 HR及 MAP均下降； S组患者拔管呛咳、术后咽喉痛发生率低于对照组。结论： SLIPA喉罩应用于腹腔镜妇科手术，具有与气管插管一样的通气效果，心血管应激小，术后并发症少。

简介：【摘要】目的 观察 大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效 及安全性。 方法： 选取 2016 年 11 月到 2017 年 8 月我院诊治的 急性胰腺炎 患者 112 例，按照用药方式的不同将其分成研究组和对照组，每组各 56 例，研究组使用中药大黄粉联合注射液 奥曲肽 治疗，对照组采用单一注射液 奥曲肽 治疗，并对治疗的效果、症状的消失时间以及 APACHEⅡ 评分、 AMY 、 LIP 、 Leptin 水平情况进行对比分析 [1] 。 结果： 研究组的治疗效果优于对照组，两组对比具有统计学意义， P<0.05. 结论： 大黄联合奥曲肽 的使用可以提高 急性胰腺炎 的治疗效果，并且提高安全性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探索乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的疗效及安全性。方法：择取700例高血压急症患者作为实验研究对象，摸球法随机分组，两组中各有350例，对对照组给予硝酸甘油治疗方案，对观察组给予乌拉地尔联合硝酸甘油治疗方案，分析两组的治疗指标、治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组治疗指标、治疗效果和安全性均明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究切开缝合联合挂线术治疗肛瘘的临床治疗效果及安全性。方法：选取2019年9月-2020年9月收治的肛瘘患者92例，随机分为对照组和观察组，每组46例。对照组采取单纯低位切开高位挂线的方法治疗，观察组采取切开缝合联合挂线术治疗。比较两组的治疗效果及并发症。结果：观察组治疗总有效率为95.65%，高于对照组的73.91%，有显著差异（P＜0.05）。观察组并发症发生率为4.35%，低于对照组的21.74%，有显著差异（P＜0.05）。结论：在肛瘘的临床治疗中，采取切开缝合联合挂线术的方法治疗，能够提高治疗总有效率，减少并发症，治疗效果和安全性都比较理想。

简介：【摘要】：目的：研究和探索盐酸右美托咪啶在辅助全身麻醉时的有效性和安全性。 方法：将50例患者分为两组，分别为对照组和观察组两组，每组各有25例患者，对照组采取静脉麻醉复合七氟烷吸入麻醉的方法，观察组在对照组的基础上，增加右美托咪定静脉泵注的方法，观察两组患者的安全性和有效性。 结果：使用右美托咪啶的观察组患者心率为（69.2±6.1）次/min、收缩压为（95.4±5.5）mmHg、舒张压为（64.1±5.6）mmHg，相较对照组患者，各项指标更为稳定，p

简介：摘要：目的：探讨规范化产科护理对提高胎膜早破母婴安全性的意义。方法：将聊城市中心医院分娩的100例胎膜早破孕妇随机分为对照组（常规护理）和观察组（产科规范化护理），每组50例。入院时间为2020年1月至2020年12月。分析两组分娩方式及母婴并发症的差异。结果：两组自然分娩率比较，观察组明显高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。

简介：摘要：目的：分析手术室细节护理在提高手术室护理安全性中的应用。方法：2021年1月-2021年12月，选70例手术患者，研究组（35例），手术室细节护理，对照组（35例），常规护理，比较手术并发症、术后生活质量。结果：相比对照组，研究组手术并发症降低（P

简介：摘要：目的：分析手术室细节护理在提高手术室护理安全性中的应用。方法：2021年1月-2021年12月，选70例手术患者，研究组（35例），手术室细节护理，对照组（35例），常规护理，比较手术并发症、术后生活质量。结果：相比对照组，研究组手术并发症降低（P

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。