简介：摘要：目的：分析基层单位临床医学检验的质量控制方法，探讨临床医学检验的效果。方法：本文研究过程中将本院治疗的需要展开临床医学检验的120例病人当作研究对象，这些研究对象的住院时间为2019年8月至2020年9月，按照盲目随机的方法划分为对比组与研究组，每组各60例病人，对比组病人采用一般质量控制，研究组病人进行针对性的质量控制，比较两组病人的质量检验满意度与差错事件发生率。结果：研究组患者对检验质量的满意率为91.7%，明显优于对比组患者对检验质量的满意度（70.0%），组间对比存在显著差异，值得进行统计（P

简介：摘要：药品安全问题与我们的生活息息相关，药品检验主要是检查药企生产的药品是否合格。当前，随着医药的多元化发展，各种药企以及药品层出不穷，这也进一步引发了药品安全问题。作为药品人员，要加强对药品检测工作的重视，只有这样才能合理的控制药品质量，保证药品的安全性。本文接下来将详细分析几种药品检测以及质量控制方法，希望能够帮助质检员更好的控制药品质量。

简介：摘要：在我国临床药学的发展、医疗技术的发展、社会对医药的需求正在持续增长，新药的研制和开发为临床提供了新的药物。临床诊断和治疗的药物种类增多。药品的增长有利也有弊，优点是可以为临床诊疗提供更多的选择，缺点是缺乏规范的药品管理，缺乏适应证、禁忌证和联合用药管理，导致药品使用安全性降低，临床辅助药物不合理使用情况增多。因此，在药品检测过程中，应加强对药品质量的控制，以保证药品的质量。本文就药品检验工作进行了深入的探讨，了解目前药品检验工作中的问题和实施质量管理的重要意义，以期为临床输送优质、高效的药品，促进我国医药行业的发展。

简介：摘要：在当今医疗健康领域，药品质量直接关系到公众安全与治疗效果，是不容忽视的生命线。高效液相色谱法作为药物质量控制中的核心技术之一，其开发与优化不仅关乎药品杂质检测的灵敏度与精确度，还直接影响到新药研发的效率与成本控制。随着医药科学的飞速发展，对HPLC技术的需求已不再局限于基本的成分分析，而是向高通量筛选、痕量分析、结构确证及稳定性监测等更深层次延伸。因此，探讨HPLC方法的开发与优化，旨在挖掘其在药品质量控制中的最大潜力，确保药品从实验室到市场的每一步都符合最严格的质量标准。

简介：目的探讨多西紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗食管癌的疗效。方法2005年2月至2008年2月收治的食管癌患者189例,分为同步放化疗组99例,单放疗组90例,观察两组临床疗效。结果同步放化疗组总有效率88.88%,单放疗组总有效率62.22%,两组总有效率比较P〈0.05差异有统计学意义。结论多西紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗食管癌临床效果显著,二者联合具有明显的协同作用,有疗效互补、效应相加之功效,改善患者的生活质量和延长患者生命。

简介：摘要：随着人们对中医药认知度的不断提高，中药需求量持续上升，而原产地药材产量有限，供不应求，导致假冒伪劣产品增多，现行的国家药品标准规定的的检验方法和检验项目不能进行有效的监控，所以药检工作者依据《药品管理法》相关规定，研究制定补充检验方法，完善质量控制技术，提高中药质量。本文就近5年市场上生产、经营和使用的中荮材及中药饮片补充检验方法进行研究，总结有效的质量控制技术，为提高中药材及饮片质量提供借鉴经验近5年市场上生产、经营和使用的中药材及饮片补充检验方法、质量控制技术进行分析探讨，希望可以提高中药材、中药饮片的用药安全，保证了药材质量，值得推广使用。

简介：摘要：目的：对磁共振成像增强扫描及扩散加权成像在鼻咽癌同步放化疗后疗效评估的价值进行分析。方法：2020年1月—2021年3月，挑选64例鼻咽癌同步放化疗患者，所有患者均进行磁共振成像增强扫描及扩散加权成像，根据化疗效果，分为有效组（n=35）和无效组（n=29），分析化疗前后表观扩散系数。以及两组的表观扩散系数，病灶残留率，复发率。结果：与化疗前相比，化疗后表观扩散系数增高（P

简介：【摘要】目的：探讨在冠心病患者预防保健及疾病控制中采用健康教育方法的效果和影响。方法：在我院2022年4月到2023年4月期间收治的冠心病患者中选取80例作为本次研究对象，并且通过随机数字表法分成对照组和研究组，每组各有40例，对照组采用传统护理干预，研究组实施健康教育方法干预，进行比较两组患者护理情况以及心理状态情况等。结果：研究组满意度高于对照组（P<0.05）；研究组心理状态情况有明显改善且低于对照组（P<0.05）。结论：运用健康教育方法在冠心病患者预防保健及疾病控制中，具有良好效果，有效提高病人满意度，改善不良情绪等，值得广泛使用。

简介：摘要：在制药行业中，压缩空气系统不仅是动力传输的关键环节，更是保障药品生产质量与安全的重要基石。随着制药技术的不断进步与药品质量标准的日益严格，对压缩空气系统的性能与质量控制提出了更高要求。压缩空气作为药品生产过程中不可或缺的工艺气源，其洁净度、干燥度及稳定性直接关乎到药品的最终品质与患者用药安全。因此，深入探讨制药企业压缩空气系统的设计及质量控制方法，对于提升药品生产水平、保障公众健康具有重要意义。

简介：目的研究替吉奥联合奈达铂同步三维适形放疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果。方法用“随机分组法”将我院于2016年4月—2018年4月期间收治的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组。对对照组患者进行吉西他滨+奈达铂+三维适形放射治疗，对观察组患者进行替吉奥+奈达铂+三维适形放射治疗。对比不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组的白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少的发生率更低（p值＜0.05）。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应用替吉奥与吉西他滨联合奈达铂同步三维适形放疗的方式进行治疗的疗效相似，但替吉奥的不良反应发生率较低，更易于患者耐受。

简介：目的观察紫杉醇结合奈达铂同时予以调强放疗治疗中晚期宫颈癌的治疗效果和不良反应。方法选择ⅡB～ⅣA期宫颈癌60例，分为A、B组，每组30例，两组均予以调强放疗，放疗分次量每次2Gy，每周5次，总剂量50Gy，体外照射开始后第2周，采用坶2Ir高剂量率子宫腔内后装照射腔内照射每周1次，A点剂量每次5Gy，共6次。放疗期间A组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗，B组采用紫杉醇联合顺铂方案，两组均每周1次，共4～6周期。观察近、远期治疗效果和副反应。结果A组近期有效率93．3％，B组为90．0％，差异无统计学意义（P=0．500）；A组1、2、3年生存率为90．0％、72．8％、56．6％，B组1、2、3年生存率为83．3％、65．3％、49．0％，两组总生存率差异无统计学意义（P=0．413）；A组中位无进展生存时间为28个月，B组为22个月，差异无统计学意义（P=0．352）。A组发生I～Ⅳ度骨髓抑制者为26例，B组为21例，差异无统计学意义（P=0．117）；A组发生I～Ⅳ度胃肠道反应者为21例，B组为28例，差异有统计学意义（P=0．020）。结论紫杉醇联合奈达铂同步调强放疗治疗中晚期宫颈癌患者可获得较高生存率，并且在不良反应方面较轻，患者依从性好。

简介：摘要目的对采用EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌的可行性进行研究方法对124例EGFR突变型转移性非小细胞肺癌患者采用空腹吉非替尼或厄洛替尼联合放疗的方法进行治疗，并统计近期有效率、无疾病进展生存期和不良反应情况。结果治疗效果和中位PFS与有无吸烟史、有无化疗史和有无脑转移无关（P>0.05），女性（80.0%）、突变位点为19位（80.6%）和腺癌的患者（77.9%）的近期有效率明显高于男性、12位突变和非腺癌患者，女性患者（11.3月）和19位突变（11.0月）患者的中位PFS明显长于男性和21位突变患者（P<0.05）。结论该方法具有良好的近期效果，有效延长PFS，和较轻的不良反应，具有一定的可行性。

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简介：【摘要】目的：探讨消毒供应中心实施护理质量控制责任制的方法对腔镜器械供应质量的影响。方法：选择2021年6月至2021年11月使用我院消毒供应中心腔镜器械手术治疗的86例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各43例，对照组按照传统的腔镜器械质量管理措施进行处理，观察组落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理。比较干预后两组患者术后感染发生率及满意度。结果：落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理后干预组患者术后感染发生率比对照组患者降低，患者使用器械满意度提高，差异有统计学意义(P

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简介：急性脱毒治疗。美沙酮替代递减治疗美沙酮是合成的麻醉药。使用美沙酮脱毒，就是人们常说的“以小毒换大毒”的典型运用。美沙酮的优点是作用时间长，口服效果好，治疗期戒毒痛苦少，同时对人的思维和行为不产生毒性影响。因此，美沙酮脱毒是目前国内外最常用的首选戒毒方法。但用此方法治疗，也存在着美沙酮成瘾的危险，同时因递减速度慢、撤药症状较重等因素，使得总体疗程时间过长，影响脱毒成功率。

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