简介：【摘 要】开展药品检验工作期间，要重视高效液相色谱技术的应用，相较于其他色谱方法而言，高效液相色谱法本身有着分离效率高、速度较快等特点，能够自动开展分离分析工作，提升药品检验的准确性。本文就高效液相色谱法在药品检验中的应用进行研究，以期能够降低药品质量问题出现的概率。

简介：

简介：摘要：当前，社会经济快速发展，给人们的生产、生活带来了极大改变，尤其是在食品药品上的改变尤为显著，越来越多样化的食品进入人们的视野，越来越多样的药品应用于疾病治疗，对人们的日常生活产生了巨大影响，只有采取科学的检测技术，保证食品药品的质量安全，才能够更好地满足人们的应用需求。本文对高效液相色谱技术在药品食品检测中的运用进行分析，以供参考。

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：凝集素因其具有结合糖的能力，在癌症诊断和治疗方面具有潜在的价值。体外高效重组表达是实现其后续开发和利用的最为关键的第一步。有研究表明，大肠杆菌会根据营养环境向不同的生物代谢、合成途径分配资源，而代谢网络是生物合成成本和微生物生长的关键决定因素，因此揭示营养环境与其代谢网络结构之间的联系是必要的。

简介：摘要：高效液相色谱-质谱联用技术具有高分离、高灵敏度和高选择性能等优势，而且操作比较方便快捷，已经成为当前一种重要的分析方法，在食品检测以及药物分析等领域中都有着较高的应用价值。本文主要是分析了高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析领域中的应用，明确了其在化学成分分析、药物代谢研究、药代动力学研究、新药研究等方面的重要贡献，以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：在药品检验中，HPLC技术主要应用于药品中的成分分析、质量控制和杂质检测等方面。对于药品成分的定量分析，HPLC技术具有高准确性、高灵敏度和高选择性等优点；在药品的质量控制中，HPLC技术可以快速检测可能存在的成分变化，保证药品的一致性和稳定性；而对于药品中杂质的检测，HPLC技术可以对样品进行分离和检测，从而准确地鉴定出各种杂质。本文旨在探讨HPLC技术在药品检验中的应用

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要：近年来，随着医药产业的蓬勃发展，药品安全问题愈发受到社会的广泛关注。药品检验作为保障药品质量、确保患者用药安全的重要环节，其科学性和准确性直接关联到整个医疗体系的有效运行和公众的健康福祉。高效液相色谱技术凭借其高效率、高灵敏度及其良好的选择性，成为现代药品检验中的重要工具。

简介：摘要：在药物研发的广阔天地中，药物分析作为确保药物安全有效、质量可控的关键环节，其重要性不言而喻。随着科学技术的飞速发展，药物分析技术也在不断创新与突破。其中，超高效液相色谱技术（UHPLC）以其卓越的分离能力、超高的灵敏度和极快的分析速度，在药物分析领域崭露头角，成为科研工作者们竞相探索的热点。本文将深入探讨超高效液相色谱技术在药物分析中的应用，分析其技术原理、优势特点以及在不同药物类型分析中的具体表现，以期为药物分析领域的技术进步贡献一份力量。

简介：摘要：在当代医疗健康体系中，药品安全是构筑公众信任的基石，直接关联着治疗效果与生命安全。随着医药科技的飞速发展，药物种类日益繁多，成分复杂性增加，这对药品质量控制提出了更高要求。高效液相色谱技术作为现代药物分析的中流砥柱，凭借其高效分离、高灵敏度和精确定量的特性，在药品安全检验中发挥了不可估量的作用。本文将围绕HPLC技术在药品安全检验中的应用现状，探讨其优化策略，旨在为确保药品质量、提升公共卫生水平提供科学依据与技术支撑。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：目的建立抗病毒软胶囊中黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法，并用此方法对抗病毒软胶囊进行稳定性考察。方法含量测定采用HPLC法。黄芩苷流动相：甲醇-水-磷酸(42：58：0．2)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长280nm；绿原酸流动相：乙腈-0．4％磷酸(10：90)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长327nm。稳定性研究采用加速试验法。结果黄芩苷进样浓度在0．1188～0．7128μg／ml内线性关系良好(r=0．9996)，绿原酸进样浓度在10．08～50．40μg／ml内线性关系良好(r=0．9991)；黄芩苷的加样回收率为100．3％，RSD=0．68％，绿原酸的加样回收率为101．0%，RSD=1．57％。自制抗病毒软胶囊经过三个月加速实验，黄芩苷和绿原酸相对含量均无明显变化。结论HPLC法能很好地分离检测抗病毒软胶囊中的黄苓苷和绿原酸，可用于黄苓和金银花原料及制剂的含量测定；自制抗病毒软胶囊的稳定性较好。

简介：本文应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法.方法学验证试验结果表明:在样品浓度20～180μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC-UV法比较,结果基本吻合,但更简便、快速.

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）是一种高效、快速的分离检测技术，具有分离效率高、检测灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，在药物分析领域具有广泛的应用。本文综述了 HPLC在药物分析中的应用现状，主要介绍了 HPLC在药品质量控制中的应用，包括药物鉴别、含量测定和杂质分析，并对其存在的问题进行了探讨。HPLC还广泛应用于药物制剂过程质量控制和工艺评价方面，如原料药和制剂的鉴别、含量测定以及杂质分析等。本文通过对 HPLC在药物分析中应用的研究进展进行总结，对 HPLC在药物分析领域未来的发展进行展望。

简介：目的建立松山骨伤贴中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，选用InertislOD9-3(4．6×250nm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)。结果芍药苷在0.4509μg-3.0060*g范围内呈线性关系(n=6)。结论本法简便、快速，可用于松山骨伤贴质量控制。

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。