简介:疲劳行为在期间高测试的周期疲劳和5A06铝的张力的行为就anisotropy而言的合金被学习。标本的二种类型包括的纵的标本(与滚动平行方向)并且横向的标本(对滚动方向垂直)被准备。红外线的thermography被采用到监视温度进化在疲劳和张力的测试期间。在二个方向的温度进化曲线对比地被分析。它被发现温度进化在疲劳过程期间拥有四阶段:起始的温度上升舞台,慢温度衰落阶段,快速的温度上升阶段,和物件顶端的装饰物温度衰落舞台。产生四个阶段的机制的热被讨论。明显的差别罐头在疲劳力量在纵的标本和横向的标本之间被发现并且使生活疲劳。纵的标本的疲劳力量和疲劳生活比横向的标本的那些高。在期间张力并且疲劳测试过程,在横向的方向的破裂温度在纵的方向比那高。借助于红外线的thermography的疲劳力量预言由传统的方法与那有好一致性。
简介:Samplesofacobalt-basedalloythatunderwentasurfacetreatmentwereevaluated.Thesamples,whichwereobtainedbycastingalloyASTMF75,weregroundandpolishedononesideuntilamirrorfinishwasobtained.Thesampleswereencapsulatedinwollastonite(W)usinguniaxialpressure,treatedat1220℃for1handsubsequentlytemperedinwater.Thecharacterisationofthesampleindicatedthatpartoftheceramicencapsulatingmaterialwasmechanicallyincorporatedonthemetallicsurfacebygrowthoftheoxidelayerofthealloy.Afterthermaltreatment,aseriesofspecimensweresubmergedinasolutionwith5-foldsimulatedbodyfluid(5SBF)for3,5and21days.Characterisationbyscanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS)andX-raydiffraction(XRD)indicatednucleationandgrowthofahomogenouslayerofapatite,beginningonthethirddaywhenthesamplewassubmerged.
简介:通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF—g-PNIPAAm)共聚物,进而采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF—g—PNIPAAm共聚膜。采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF—g-PNIPAAm的成膜动力学。结合PVDF—g—PNIPAAm的成膜动力学,研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响。结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF—g—PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF—g—PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,结晶度降低。同PVDF—g—PNIPAAm共聚物相比,PNIPAAm在PVDF—g—PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时所成膜表面的PNIPAAm含量最高。不同凝固浴温度下所成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃下所成的膜指状孔最大,孔隙率最高。25℃下制备的PVDF—g—PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加。
简介:
简介:Anovelin-situroutewasemployedtosynthesizeLiFePO4/carbon-nanofibers(CNFs)composites.Theroutecombinedhigh-temperaturesolidphasereactionwithchemicalvapordeposition(CVD)usingFe2O3andLiH2PO4astheprecursorsforLiFePO4growthandacetylene(C2H2)asthecarbonsourceforCNFsgrowth.ThecompositeswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),Brunauer-Emmett-Teller(BET)specificsurfacearea,fieldemissionscanningelectronmicroscopy(FE-SEM),andtransmissionelectronmicroscopy(TEM).Theelectrochemicalperformanceofthecompositeswasstudiedbygalvanostaticcyclingandcyclicvoltammetry(CV).Theresultsshowedthatthein-situCNFsgrowthcouldberealizedbythecatalyticeffectoftheFe2O3precursor.Thesampleafter80minCVDreactionshowedthebestelectrochemicalperformance,indicatingapromisingapplicationinhigh-powerLi-ionbatteries.
简介:微弧的氧化(毛)/zinc硬脂酸盐(ZnSA)合成涂层经由毛与superhydrophobicZnSA的电极淀积处理并且随后的封上被制作。表面形态学,化学作文和涂层的腐蚀抵抗用扫描电子显微镜学的地排放被调查,Fourier变换红外线,X光检查衍射并且电气化学并且氢进化大小。结果显示毛涂层被下列superhydrophobicZnSA涂层高效地封上。MAO/ZnSA合成涂层显著地由于它的superhydrophobic功能提高了Mg合金Mg-4Li-1Ca的腐蚀抵抗。另外,腐蚀机制为合成涂层被建议并且讨论。
简介:通过添加适量的添加剂,采用正交试验方法,研究了高氯化铵质量浓度下在Q235钢基体上低温电镀Ni-P合金的工艺参数。实验得出最佳工艺条件为:NiSO4·6H2O40g/L、NaH2PO2·H2O30g/L、H3BO315g/L、NH4Cl32g/L、添加剂T10.12g/L、添加剂T20.03g/L、添加剂T30.1g/L、施镀温度45℃、电流密度0.015A/cm2、pH=4。最佳工艺条件下所获镀层的EDS分析表明,镀层由靠近基体部位到镀层表面部位,P质量分数变化情况为6.61%→7.18%→8.73%。随着离基体距离的增大,镀层显微结构由晶态向微晶转化,最后为完全非晶态。
简介:纵的张力的性质原文如此有不同纤维体积部分的f/Ti-6Al-4Vcomposites被蒙特卡罗2-D模仿有限元素模型。纤维力量的随机的分发被二参数的Weibull功能表示。同时,接触元素和出生死亡元素被用来在debonding和纤维破裂以后描述界面的滑动过程(或矩阵裂开)分别地,它被子程序认识到在ANSYS-APDL(ANSYS参量的设计语言)应允了。试验性的结果证明收益应力和最终的张力的强度原文如此有增加的f/Ti-6Al-4Vcomposites增加纤维体积部分,当他们的相应紧张只是时相反。另外,几乎,一样的失败模式被获得在原文如此有各种各样的纤维体积部分的f/Ti-6Al-4Vcomposites什么时候界面砍力量被修理。最后,张力的力量由有限元素预言了分析与由全球分享负担的模型,预言了那相比本地人分享负担的模型和混合物的常规统治,因此画结论那个本地分享负担的模型为最终的张力的力量的预言是很完美的。
简介:Thesol-gelprocessofcitricacidchelatingwithmetalcationsforthesynthesisofnormalspinelLiMn2O4andthereactionmechanismwereinvestigatedbymeansofXRD,IR,TG-DTA,andSEM.Theresultsshowthatatthebeginninglithiumcitrateandchelatecompoundofcitricacidwithmanganeseionsformed,andthenwithheatingtheesterificationandcondensationreactionsoccuredbetweenthemandglycol.TheproductsobtainedarepolymersinwhichmetalcationsaredistributedhomogeneouslyonatomicscalethatensurehighreactivitytocationsofLi+andMn2+.Firingthegelpreparedbythisprocess,thelatticediffusionsofsolidreactantionscausedbynon-homogeneityofreactantsareeliminatedandavoided.At400℃phase-pureLiMn2O4withnanometerscalecrystallizationhavingprecisestoichiometryandperfectcrystallizationcanbeobtained.Themodelofchelatecoordinateofdouble-moleculebetweencitricacidandMn2+inthegelnetworkisproposed.ItisimportantforexplainingthedispersionstateofMn2+andtheformationprocessofgelbythismodel.