简介：在Al2O3(0001）衬底上用MOCDVD方法进行了GaN的外延生长，通过X射线衍射（同步辐射源）研究了GaN和Al2O3(0001）的匹配关系。结果表明，经充分氮化的衬底上，GaN以单一的匹配方式沿[0001]方向生长：在Al2O3(0001）衬底未经氮化或氮化不充分时，不同程度地出现了其它三种绕<11-20>晶带轴倾斜一定角度的匹配位向。指出了GaN/Al2O3(0001）的几种匹配方式的晶体学规律。GaN绕<11-20>晶带轴倾斜的匹配方式是其外延生长过程中降低和Al2O3(0001）的晶格失配、释放界面应变的重要机制之一。

简介：Thisworkinvestigatesinternalplasmaprocessparametersusingahairpinresonanceprobeandopticalemissionspectroscopy.ThedependenceofelectrondensityandatomicfluorineonthepercentageofoxygeninanSF6/O2dischargewasmeasuredusingthesemethods.AnRIEOxfordInstruments80pluschamberwasusedfortheexperiments.Twodifferentprocesspowers(100Wand300W)ataconstantpressure(100mTorr)wereused,anditwasfoundthattheopticalemissionintensityofthe703.7nmand685.6nmlinesofatomicfluorineincreasedrapidlyasoxygenwasaddedtotheSF6discharge,reachedtheirmaximumatanO2fractionof20%andthendecreasedwithfurtheradditionofoxygen.TheplasmaelectrondensitywasalsostronglyinfluencedbytheadditionofO2.

简介：WehavedevelopedaplasmaetchingsimulatortoinvestigatetheevolutionofpatternprofilesinSiO2materialunderdifferentplasmaconditions.Thismodelfocusesonenergyandangulardependentetchingyield(physicalsputteringinthispaper),neutralandionangulardistributions,andreflectionofionsorneutralsonthesurfaceofaphotoresistorSiO2.TheeffectofpositivechargeaccumulationonthesurfaceofinsulatedmaskorSiO2isstudiedandthechargeaccumulationcontributestoadeflectionofiontrajectory.Thewaferprofileevolutionhasbeensimulatedusingacellular-automata-likemethodunderradio-frequency(RF)biasanddirect-current(DC)bias,respectively.Onthebasisofthecriticalroleofangulardistributionofionsorneutrals,thewaferprofileevolutionhasbeensimulatedfordifferentvariancesofangles.Observedmicrotrenchinghasbeenwellreproducedinthesimulator.Theratioofneutralstoionshasbeenconsideredandtheresultshowsthatbecausetheneutralsarenotacceleratedbyanelectricfield,theirenergyismuchlowercomparedwithions,sotheyareeasilyreflectedonthesurfaceofSiO2,whichmakesthetrenchshallower.

简介：采用在位高压Raman光谱和高压同步辐射能散X射线衍射技术，在室温下对晶粒尺寸为10nm的锐钛矿TiO2进行了压致相变研究，压力范围分别为42．9GPa和23．0GPa，实验结果表明，在16．3GPaTiO2发生了一次结构相变，由原来的锐钛矿结构变为α－PbO2结构（TiO2-Ⅱ），该相变是不可逆的。同体材料TiO2的高压相变结果比较，由于晶粒尺寸的效应，纳米尺寸的锐钛矿TiO2的相变压力明显高于体材料的相变压力。

简介：评价了具有不同Ni/(Ni+W）原子比的NiW/γ－Al2O3催化剂加氢脱硫活性，对硫化态催化剂进行了EXAFS表征。结果表明，Ni(Ni+W)原子比为0．23的催化剂表面上WS2颗粒最小，有利于形成Ni-W-S加氢脱硫活性相，其反应活性最高。

简介：Magneticspectrumoftheelectromagneticioncyclotronwavesintheterrestrialplasmadepletionlayer（PDL）aresometimesobservedtohaveaBIF（bifurcated）signature,whereadiminutionaround0.5ΩpwithΩptheprotongyrofrequency,occursbetweentwoactivitypeaksinthespectrum.Byone-dimensionalhybridsimulations,theeffectofrelativedriftvelocitiesbetweenprotonsandHe2+onthemagneticspectralsignaturesinthePDLisstudied.Theresultsshowthattherelativedriftvelocityenhancesthedevelopmentofprotoncyclotronwavesanddeclinesthedevelopmentofheliumcyclotronwaves.Theprotoncyclotronwavesarefirstlyexcited,andfollowedbytheexcitationofheliumcyclotronwavesduetotheincreaseintherelativedriftvelocity.Moreover,theboundarybetweentwoactivitypeaksgetsobscure.

简介：

简介：AnovelfittingprocedureisproposedforabetterdeterminationofH2rovibrationaldistributionfromtheFulcher-abandspectroscopy.WehaverecalculatedthetransitionprobabilitiesandtheresultsshowthattheydeviatefromFranck-Condonapproximationespeciallyforthenon-diagonaltransitions.Wealsocalculatedthecompletesetsofvibrationallyresolvedcrosssectionsforelectronimpactd3∏u-X3∑gtransitionbasedonthesemi-classicalGryzinskitheory.AnexampleofexperimentalstudyconfirmsthatcurrentapproachprovidesatoolforabetterdiagnosticsofH2rovibrationaldistributioninelectronicgroundstate.

简介：采用程序升温氮化的方法制备了钼氮化物催化剂，并用EXAFS方法研究了氮化前后Mo原子的局域配位情况。负载MoO3样品的径向结构函数中有三个峰其中前两个峰对应着最近的Mo-O配位壳层，但是第一个峰与第二个峰的比例比晶体MoO3中的比例大很多，表明分子筛负载的MoO3具有更紧密的结构。氮化以后，Mo2N样品的径向结构函数中有三个峰，对应于一个Mo-N和两个Mo-Mo配位壳层，与面心立方模型符合的很好。根据X射线衍射和EXAFS谱的计算表明，Mo2N中的N原子使Mo-Mo键拉长并削弱。分子筛负载的Mo2N样品具有与非负载Mo2N样品相似的径向结构函数，只是对应于Mo-N壳层的峰较弱，表明负载的MoO3更难氮化。

简介：LocalstructuresofthemolybdenumsulfidespeciesinthesultidedRh-Mo-K/Al2O3catalystswithvariousrhodiumloadingshavebeeninvestigatedbyXAFS.Fromthefittingresults.theMo-Mocoordinationnumberforthesamplefreeofrhodium(ca.3.7)issimilartothatforthecrystallineMoS2,indicatingthatthesupportedsulfidedmolybdenumspeciesmainlypresentaslargepatechesofMoS2-likeslabs.Fortherhodium-modifiedsamples,however,theamplitudesoftheMo-SandMo-Mocoordinationshellsaresharplyreduced,revealingahighdispersionoftheMoS2-likespeciesinthecatalysts,TheschemeofthemicrostructuresofthesulfidedmolybdenumspeciesstabilizedonthealuminasupportisdiscussedbasedupontheanalysisoftheEXAFSdata.

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简介：采用XRD、EXAFS技术研究了不同Pd含量的Pd-Mo-K/Al2O3催化剂结构，并关联其合成低碳混合醇性能。结果表明，在氧化态Mo-K/Al2O3催化剂体系中添加Pd后，“K－Mo”物相晶粒变小，分散度提高，说明钯可能和钾钼物种发生了较强的相互作用。经硫化还原处理后，发生了氧硫交换，钼主要以MoS2物种形式存在，其粒度随着Pd含量的增加而明显减小。尺寸的显著变化可能导致MoS2与载体作用形式的改变，从而影响CO加氢催化反应的性能。在硫化态催化剂中，Pd的添加不仅能提高CO加氢合成醇的收率和选择性，而且有利于改善产物的分布。基于以上结果，认为“K－Mo”作用物种和Pd物种均为合成醇的催化活性组份，它们间的相互协同作用使催化剂性能得到显著改善。

简介：采用EXAFS方法研究了经中温等温和低温LN2处理的2mol%Y2O3-ZrO2陶瓷中Zr^4+和Y^3+离子的近邻结构。结果表明，与中温等温试样相比，LN2处理的试样中Zr-O层和Zr-Zr(Y）层的配位数显著减少，平均键长明显缩短；Y－O层配位数减少，Y－Zr(Y）层平均键长伸长；各配位层畸变程度均增大。两个试样的Y－O层配位数均高于Zr-O层配位数，表明点阵中的氧空位倾向于与Zr离子为邻。分析认为，该试样Zr-O配位层中较多的氧空位主要来源于从高温快速冷却时所保留下来的Schottky缺陷，对四方相稳定性和中温相变具有重要的影响。

简介：本文通过增加一个干胶步骤对本实验室提出的基于SDS-凝胶电泳技术和同步辐射X射线荧光分析技术(SRXRF）的蛋白质中微量元素的原位测定方法进行了改进。对从人体肝脏组织中提取的细胞质蛋白中的金属蛋白分布进行了原位测定。结果表明：在15-95kD范围内有六个含锌蛋白，相对分子量分别为20、25、35、55、63、93kD，其中63kD蛋白为主要的合锌蛋白；至少有四种含铁蛋白分布于这个分子量范围内，分于量分别为27、30、42、83kD。证明SRXRF技术可很好地用于蛋白电泳分离后金属离子的原位检测。

简介：本文利用沉淀法制备了粒度分窄，无明显团聚的ZrO2纳米微粒。考察了ZrO2纳米微粒修饰丝光沸石对二甲苯异构化的影响。实验结果表明，经修饰后的丝光沸石催化剂能有效地抑制副反应的发生，提高二甲苯异构化的选择性，超微粒子修饰的丝光沸石的催化活性和选择性明显优地体相材料修饰的样品。

简介：本文对合成制备的LiNiO2、LiCo2和LiNixCo1-xO2正极材料以及稀土金属Ce元素添加改性的正极材料进行了XRD和EXAFS表征。结果表明，随着焙烧温度的升高，物相组成趋于单一，晶格趋向完整，800℃时完全形成LiNiO2、LiCoO2晶相结合。LiNiCoO2样品中Ni/Co比不影响LiNiO2晶相的形成，而只影响其晶相组成；掺杂的稀土金属Ce元素以CeO2状态存在于产物中，CeO2对LiNiO2晶相形成有一定的影响；LiCoO2的焙烧温度不能大于900℃，否则Co被氧化为Co3O4；样品中Ni与Co原子的局域结构，除Ni与Co原子相互影响外，掺杂Ce后对它们的局域结构也有较大影响。

简介：Aseriesofrhodium-modifiedMo-K/Al2O3catalystsampleswaspreparedbyvaryingtherhodiumloadingbetween0and1.0wt%andmaintainingmolybdenumandpotassiumcontentsasconstants.ThestructuresofthesampleswerecharaterizedbytechniquesofXRD.LRS.TPR,XPSandEXAFSandcorrelatedtothecatalyticpropertiesofthesamplesforalcoholsynthesisfromsynthesisgas,Itwasfoundthat.intheoxidicrhodium-modifiedsamples.astronginteractionoftherhodiummodifierwiththesupportedK-Mo-Ospeciesoccurs.Thisinteractionfacilitatesthesulfidationandreductionofthesupportedoxo-molybdenumandleadstoadecreaseinthesizeofthemolybdenumspeciesandstabilizationofthecationicrhodiumspeciesonthesamplesduringsulfidation.Uponsulfidation.Thesulfidedmolybdenumspeciesintherhodium-freesampleismanlypresentaslargepatechesofMoS2-likeslabswiththeirbasalsulfurplanesinteractingwiththesupportsurface.Withthemodiricationofrhodiumtothesamples.ThesupportedMoS2-likespeciesbecomeshighlydispersed.asrevealedbythedecreaseintheaveragesizeofthesulfidedmolybdenumspecies.TheinteractionoftherhodiumspecieswiththemolybdenumsomponentmaycausethebasalplanesoftheMoS2-likespeciestobecomeorientedperpendiculartothesupportsurfaceduetofavorablebondingoftheMoS2edgeplanestothesupportthroughMo-O-Albonds.Incomparisonwiththesulfidedsamplefreeofrhodium.thepropertiesoftherhodium-modifiedsamplesforalcoholsynthesisfromsynthesisgasaremuchimproved.Itmostprobablyresultsfromthesynergicinteractionoftherhodiumwiththemolybdenumspeciesthatgivesrisetotheappearanceofthecatalyticallyactivesurfacesofsites.Theco-existenceofcationicandmetallicrhodiumstabilizedbythisinteractionmayberesponsiblefortheincreasedselectivityfortheformationofC2+alcohols.

简介：用微乳液法制备了表面经硬脂酸（ST）修饰的4种不同价态的钴氧化合物纳米微粒。初步摸索了合成的最佳条件，利用XRD，TEM，IR等测试手段对制备的钴纳米催化剂的物相、粒子的形貌和粒度及钴氧化物纳米微粒与表面活性剂有机基团间的结合方式进行了表征，结果表明制得的纳米微粒呈球状、粒度随热处理温度升高而增大，COO－与Co(Ⅱ，Ⅲ）离子间以化学键相结合。利用流动法固定床反应器研究了钴氧化物纳米催化剂对N2O的催化分解活性，实验结果表明，在350℃焙烧制得的Co2O3纳米粒子对N2O的催化分解有较好的催化活性。

简介：