简介：摘要：为进一步提高医药生产企业人员培训水平，专门研究了有关规定与资料，并通过实践经验，总结了医药生产企业人员培训管理的基本办法。通过对十个要素的管理，形成完善的培训管理制度。医药制造公司进行培训管理制度，可以提升医药制造人员素质，减少医药制造流程中的经营风险，提高服务质量。

简介：摘要：药品不同于普通的商品，它具有十分特殊的性质，药品的质量将直接决定了用药者的身体健康程度，中成药作为药品的重要组成部分，加强对中成药生产企业的质量管理力度，具有重要的现实意义。本文简单阐述了中成药生产企业质量管理中的不足之处，重点分析了加强中成药生产企业质量管理的有效策略。

简介：摘要：药物对于我们的日常生活至关重要，然而，如果没有采取有效的措施来管控其研发,制造,生产以及质量，这些药物就可能对人类的健康和财富构成极大的危害。因此，为了保证我们的健康，药品生产企业应该加强对药物的监管。为了确保药物的质量安全，以及避免潜在的风险，研发者和生产者都有义务履行药物警戒的职责，而药品生产企业也不例外。

简介：摘要：当下医药企业在进行儿童药研发生产过程中出现了研发技术无法和研发需求相匹配、市场需求导致研发动力不足、监管政策和相关法律法规对儿童药的特殊要求三个方面的问题。本文结合新时代的技术手段、对市场策略进行调整、完善法律法规和支持政策三个方面，对医药企业儿童药研发生产的优化方式做出了相应的阐述。说明了应用以上方式对其进行优化，能够有效提升儿童药研发水平和产品质量，确保儿童用药后的身体健康。

简介：摘要：随着现阶段我国市场需求的不断变化，制药企业在生产多种不同药品的过程当中，对满足消费者以及市场需求发挥着尤为重要的作用。但多品种共线生产也给制药企业带来了诸多系列共性问题和挑战，其中较为典型的问题在于清洁验证环节的有效性。一般来说，生产清洁验证是指对制药生产过程当中的设备、环境以及工艺流程，进行系统的检验，其本质目的在于确保生产过程当中，对可能存在的杂质和污染物进行有效控制。但基于多品种共线生产的情况下，不同药物品种其生产设备、生产环境均存在一定的差异性，这也给生产清洁验证工作带来了诸多的难度和挑战。本文就制药企业多品种共线生产清洁验证展开分析和论述，希望以此可以给广大相关工作者以建议或启发。

简介：

简介：摘要：随着经济全球化的发展，国家引进外资医疗企业成为一种趋势。本文通过分析外资医疗企业进入对国内医疗质量的影响，以及当前国内医疗纠纷的现状，探讨如何在引进外资的同时，提升国内医疗质量、减少医疗纠纷，以实现我国医疗事业的可持续发展。

简介：内窥镜检查是一种重要的很少损伤的外科技术，亦即是一种对病人身体和生理损伤很少并使之得到迅速恢复的“开式”外科，但它却能达到传统诊疗的目的。此外，这种外科诊疗方法费用也较低。在美国目前抑制医疗费用的情况下，内窥镜检查已逐渐成为

简介：摘要：众所周知,医药产品质量对人民群众的生活健康有着十分重大的影响。那么,制药公司药品研发质量管理工作就显得尤为重要。但是,中国国内制药公司的研发质量管理体系相比于外国制药公司的研发质量体系来说,还存在着严重不足。而本文也将通过对中国国内制药公司研发质量体系的比较分析,来说明中国制药公司研发质量体系的不足之处,同时提供了一些能够改进研发质量体系的方法。

简介：20世纪60年代，美国将HACCP(危害性分析与关键控制点)管理方法应用于药品、食品企业，以提高产品质量，取得了良好的效果。桶装纯净水在生产、贮藏和销售过程中难免受到微生物污染，据我市卫生防疫站对桶装纯净水生产企业2000年至2001年监测结果表明：桶装纯净水细菌总数超标率为16．9％。在纯净水生产企业建立HACCP系统，可大大地提高产品卫生质量，确保饮用安全。

简介：摘要：近几年来，我国医药产业得到了飞速发展，尤其是在国家对医药产业的政策扶持下，我国制药行业取得了令人瞩目的成绩。随着我国药品审批制度的改革，在国家对药品生产质量管理规范的要求下，许多制药企业都开始加强自身的质量管理工作。但是由于制药行业具有较强的专业性、技术性和复杂性，在实际生产过程中往往存在诸多问题，进而影响药品生产质量。本文针对我国制药企业在实际生产过程中出现的问题进行了分析研究，并提出了相应的解决对策

简介：摘要：无论何种类型的企业，成本控制都是必不可少的。任何情况下，降低成本都将为企业带来更高的利润，有助于企业抵抗内外压力，是维持企业运营的重要保障。不仅如此，成本获得有效控制还可辅助经营基础的巩固，进而提高产品创新质量，为社会提供更多有益的贡献。本文通过控制直接支出成本、控制间接支出成本、控制监督管理工作角度出发，对全面预算管理下制药企业生产成本控制进行了分析与讨论，以供参考。

简介：摘要本文围绕铸造企业生产信息化管理模式的议题进行了探讨。文章首先梳理了铸造企业传统生产管理方式以及管理问题，然后论述了企业生产信息化管理模式的构建，最后对生产信息化管理模式的效果进行了评估，供相关人士参考。

简介：

简介：摘要目前，我国的国民经济在快速的发展，社会在不断的进步，人们的生活水平得到普遍提高，其安全意识也获得一定加强。药品作为人们生活健康的重要组成部分，可以对患者出现的病症进行针对性解决。药品的生产是提升药物质量的重点，伴随着许多药品的质量出现问题，如何对药品生产环节质量进行监管已经受到社会各界的广泛关注。因此，本文针对药品生产环节质量存在的问题进行分析探讨，提出监管策略，切实提升药品生产质量，保障社会人民的身体安全。

简介：科技的发展带动生产的发展，生产安全事故阻碍发展，甚至造成毁灭性损失。在全球生产能力飞速发展的今天，安全生产正在逐渐引起人们的广泛关注，考量一个企业发展状况的因素也不再只是企业的营业收入，从监管部门到合作单位关注重点已逐步转向企业在发展过程中的安全稳定运行情况。为了适应当今企业安全生产的需要，落实“以人为本”的宗旨，各企业都应积极探索更为科学、有效的企业安全生产管理模式，营造安全、稳定的发展环境。

简介：摘要目的了解和掌握某茶粉生产企业工作场所存在的职业危害情况及所采取的防护措施、防护效果，为职业病防治提供依据。方法对该企业生产工艺、作业场所职业病危害因素检测结果及接触危害因素员工体检结果进行综合分析。结果该企业总体布局满足生产需要，生产工艺及设备布局合理；作业场所职业病危害因素有生产性粉尘、氨、一氧化碳、二氧化硫及生产性噪声、高温。检测结果示生产性粉尘检测点达标率为89.5%，氨、一氧化碳、二氧化硫检测点达标率为100%，生产性噪声检测点达标率为90.0%，高温作业点WBGT指数达标率为100%。工人体检结果未发现尘肺病、噪声聋等相应职业病和从事相应岗位的职业禁忌证。结论应做好粉尘和噪声危害较严重岗位的治理，加强危害因素不合格工作场所除尘、排毒设施及减震除噪措施和劳动者个人防护。

简介：摘要本文通过对2010版GMP的特点以及药品生产企业实施2010版GMP的重要性进行简要的分析和阐述，提出药品生产企业想要更好的实施2010版GMP的具体策略，以期为相关从业人员提供有价值的参考。

简介：摘要烟草是我国重要的经济作物，其庞大的产业与国民经济发展紧密相连。烟草工业企业生产质量管理的全过程包括产品质量的产生、形成、完成过程，为了体现出良好的产品品质，不但应该管理好各个生产阶段，还应该管理好设定以及运作过程，还需要对影响质量不同元素（人、机、料、法、环）开展全方位的分析以及管控。本文笔者试图结合实际对烟草工业企业生产质量管理进行优化设计。

简介：