简介:摘要目的观察长链非编码RNA(lncRNA)-linc00092在胃癌组织中的分布特点,探讨linc00092表达高低对胃癌患者多种生存特点的影响,并对其与胃癌常见临床病理学特点的相关性进行分析。方法在13例胃癌患者中,分析癌组织和正常组织中的linc00092的表达差异;在线生存数据库中,分析胃癌组织中的linc00092表达水平对胃癌患者总生存(OS)、疾病进展后生存(PPS)、首次进展后生存(FP)的影响;收集90例胃癌患者癌组织新鲜冰冻组织标本,行实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测linc00092水平,分析癌组织中的linc00092与胃癌患者常见临床病理特点的关系。采用χ2检验或者Fisher′s确切概率法分析。结果13对胃癌组织和正常组织中,linc00092的表达水平在胃癌组织的表达水平是胃正常组织中的2.316倍(t=3.195,P<0.05),差异有统计学意义;linc00092高表达的胃癌人群的OS在数据库胃癌总体人群、Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者、女性患者、男性患者、仅接受手术患者、人表皮生长因子受体2(Her-2)阴性和阳性患者中明显低于linc00092低表达者(P<0.05);linc00092高表达的胃癌人群的FP在总体人群、Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者、Her-2阴性和阳性患者中显著低于linc00092低表达组(P<0.05),差异均有统计学意义;linc00092高表达的胃癌人群的PPS在总体人群、Ⅰ~Ⅳ期胃癌患者、女性和男性患者、仅接受手术患者、Her-2阴性和阳性患者中显著低于linc00092低表达组(P<0.05),差异均有统计学意义;胃癌中的linc00092的表达水平越高,癌组织分化越差(P<0.05),肿瘤越容易出现淋巴结转移(P<0.05)、更容易出现深部浸润(P<0.05),差异均有统计学意义。结论较高的linc00092提示胃癌患者预后较差,同时linc00092在胃癌组中显著高表达,和患者的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移情况明显相关。
简介:摘要:现如今,随着护理学科的发展,为更好的满足广大人民群众日益提高的健康需求,就逐渐提高了对于护士素质与培养护理人才的要求。为更好的促进护理专业师生的职业、专业发展,就需要侧重于他们各方面能力的培养,如问题解决与临床工作能力等。在中医院校护理专业中,中医内科护理作为一门主干课程,是中医临场各科护理学的基础,在内科病证护理中可有效的实践中医护理知识与技能。本课程在中医护理理论的指导下,严格按照整体观念与辩证施护理,按照现有护理程序与整体护理目标,在整个教学过程中贯穿新型护理理念,旨在培养护生问题解决、辩证施护能力,对于实现课堂教学目标与提高学生的中医护理能力至关重要。
简介:摘要骨关节炎是一种以关节软骨损伤为中心特征的老年退行性病变,随着人口老龄化的加重,骨关节炎的致残率也逐年上升。骨关节炎的发病机制尚不清楚,传统的治疗方案也无法阻止关节炎的进展,只能进行手术治疗。近年来,随着研究的深入,学者们发现,关节炎软骨细胞中长链非编码RNA(lncRNA)表达水平的变化与骨关节炎的发生和发展有很大关联,其中以HOTAIR的表达量差别较大。HOTAIR在关节软骨细胞中的表达上调,促进关节软骨基质的降解、软骨细胞的凋亡,相反,如果沉默HOTAIR可以控制基质的降解,减少细胞的凋亡,然而对于HOTAIR的研究目前仍不完善,仍需进一步研究。
简介:摘要肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,肺癌尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)的发生、发展与长链非编码RNA(lncRNA)的异常表达密切相关。这种转录本超过200个核苷酸的非编码RNA参与了染色质修饰、转录激活、转录干扰等调控过程,且对肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等功能均有不同程度的调控作用,具体表现为表达上调或下调。目前关于lncRNA的研究层出不穷,其在NSCLC的诊断、临床治疗、耐药研究以及预后评估中具有可观的应用前景。围绕lncRNA的概述、NSCLC相关lncRNA表达上调或下调机制、NSCLC临床治疗及耐药相关lncRNA进行综述。
简介:摘要:目的 探讨护士长五巡视在神经内科护理质量管理的应用,以提升护理质量管理,提高患者满意度。方法 2020年1月至12月通过落实护士长五巡视,在五巡视中进行以病人为中心的护理质量检查,发现问题及时反馈,比较落实护士长五巡视前后护理质量评分和患者的满意度。 结果 落实护士长五巡视后1年,护理质量中基础护理得分从97.02±1.05提高到98.28±0.73,健康教育得分从96.27±1.06提高到97.68±0.97,护理安全管理得分从96.45±1.37提高到98.03±0.84,
简介:摘要目的研究MYC诱导的长链非编码RNA(MINCR)靶向miR-584-3p对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-SFs)增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集25例RA患者和25例接受关节置换手术的关节创伤患者的滑膜组织样本。实时定量PCR检测滑膜组织中MINCR和miR-584-3p表达。分离RASFs进行体外培养,并将MINCR小干扰RNA(si-MINCR)、miR-584-3p模拟物、si-MINCR与miR-584-3p抑制物(anti-miR-584-3p)转染RASFs,分别通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法、平板克隆实验、划痕愈合实验、Transwell实验检测细胞活力、克隆形成、迁移和侵袭能力的变化。采用双荧光素酶报告基因法评价miR-584-3p对MINCR荧光素酶活性的影响。采用独立样本t检验分析2组间差异,采用单因素方差分析和SNK-q检验分析多组间差异。结果与正常滑膜组织相比,RA患者滑膜组织中MINCR表达显著上调[(3.27±0.36)与(1.00±0.08),t=30.777,P<0.01],miR-584-3p表达显著下调[(0.43±0.05)与(1.00±0.06),t=36.491,P<0.01]。干扰MINCR表达后RASFs活力[(0.52±0.04)与(1.05±0.09),t=16.144,P<0.05]、克隆形成数[(45±5)个与(99±9)个,t=15.960,P<0.05]、划痕愈合率[(28±3)%与(69±6)%,t=18.013,P<0.01]和侵袭数[(53±5)个与(113±12)个,t=14.019,P<0.01]显著降低。过表达miR-584-3p后RASFs活力[(0.65±0.05)与(1.02±0.09),t=26.063,P<0.05]、克隆形成数[(52±5)个与(98±8)个,t=14.619,P<0.01]、划痕愈合率[(35±3)%与(68±6)%,t=13.711,P<0.01]和侵袭数[(62±5)个与(117±11)个,t=13.346,P<0.01]显著降低。miR-584-3p与MINCR特异性结合,并显著抑制荧光素酶活性[(0.45±0.04)与(0.97±0.06),t=21.633,P<0.01]。与干扰MINCR比较,同时抑制miR-584-3p与MINCR后RASFs活力[(0.92±0.07)与(0.49±0.04),t=16.000,P<0.01]、克隆形成数[(86±8)与(45±5),t=14.008,P<0.01]、划痕愈合率[(59±7)%与(27±3)%,t=13.200,P<0.01]、侵袭数[(99±9)%与(54±5)%,t=13.414,P<0.01]显著升高。结论干扰lncRNA MINCR通过靶向上调miR-584-3p表达可抑制RASFs的增殖、迁移和侵袭。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) IRAIN对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法选取2017年7月至2019年7月河南大学淮河医院收治的肾癌组织和癌旁组织作为标本,采用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织中lncRNA IRAIN表达水平;构建lncRNA IRAIN过表达慢病毒载体,感染人肾癌细胞株A498细胞为实验组,感染空白质粒为对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验分析两组细胞增殖、迁移和侵袭的影响。采用RNA结合蛋白免疫沉淀实验和蛋白质印迹法(Western blot)分析与lncRNA IRAIN相互作用的蛋白及其表达水平。组间数据比较采用t检验。结果癌旁组织lncRNA IRAIN表达水平(1.37±0.26)明显高于肾癌组织(0.51±0.17),差异有统计学意义(t=5.907,P<0.05)。对照组细胞吸光度(A)值(2.18±0.34)明显高于实验组(1.29±0.21),差异有统计学意义(t=4.017,P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(89.38±7.82)%]明显高于实验组[(51.38±6.95)%],差异有统计学意义(t=5.115,P<0.05)。对照组细胞迁移数量(109.37±9.37)明显高于实验组(60.18±5.89),差异有统计学意义(t=4.202,P<0.05)。lncRNA IRAIN与Zeste增强子同源物2(EZH2)蛋白可能存在相互作用。对照组细胞p15和p21蛋白相对表达水平(1.15±0.18、1.30±0.20)明显高于实验组(0.52±0.15、0.67±0.21),差异有统计学意义(t=3.901、3.729,P<0.05)。结论lncRNA IRAIN在肾癌组织中呈低表达,高表达lncRNA IRAIN可通过结合EZH2显著抑制肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性细胞行为。
简介:摘要目的检测长链非编码RNA LINC01235在胃癌细胞系中的表达并观察LINC01235对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法采用Transwell小室法及划痕实验检测LINC01235对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。应用蛋白质印迹法(Western blot)检测过表达LINC01235后上皮-间充质转化(EMT)关通路蛋白的表达变化。结果划痕实验显示,敲低LINC01235的实验组在划痕48 h后迁移距离显著短于对照组。Transwell实验显示,敲低LINC01235的实验组在24 h内穿膜细胞数量显著低于对照组(48.000±4.619比156.300±4.096,P<0.05)。蛋白质免疫印迹结果显示,过表达LINC01235的表达后,EMT通路相关蛋白N-钙黏蛋白及基质金属蛋白酶-2的表达水平随之升高。结论LINC01235具有促进胃癌细胞迁移和侵袭的作用。
简介:摘要目的研究长链非编码RNA00707在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法建立人脂肪间充质干细胞(hAD-MSCs)与人乳腺癌MCF7细胞间接共培养体系。并诱导MCF7细胞上皮-间充质转化(EMT),通过lncRNAs芯片技术,最终获得差异表达的长链非编码RNA00707。收集民航总医院及衡道病理中心提供的2015—2019年乳腺癌组织标本136例。应用RNAscope技术检测并统计分析乳腺癌组织中Linc00707的阳性表达与肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移及血管内癌栓的关系。结果121例阳性病例,Linc00707呈细胞核及细胞质内点簇状棕褐色颗粒。(1)Linc00707在T2、T3、T4组的阳性表达率均高于T1组。(2)Linc00707在乳腺癌组织学Ⅱ、Ⅲ级中的阳性表达率高于乳腺癌组织学Ⅰ级,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)Linc00707在有淋巴结转移的N1、N2、N3组的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的N0组。(4)Linc00707阳性表达率在有无血管内癌栓之间差异无统计学意义(P>0.05)。(5)Linc00707在<50岁与≥50岁之间阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论Linc00707在乳腺癌中的阳性表达与肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移呈正相关,结果显示Linc00707能够促进乳腺癌的生长、增殖、侵袭和转移。
简介:摘要甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率逐年攀升,严重影响公众健康,尚缺乏一种理想的生物标志物指导临床。随着长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人类肿瘤中的作用逐渐被认识,其有望成为一种新型标志物,实现肿瘤的精准治疗。目前研究显示lncRNA可能参与PTC的发生和发展过程。本综述主要阐述PTC相关lncRNA的表达谱变化、作用机制及其在临床诊断、预后评估中的意义,有助于发现新的标志物。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA CRNDE对胶质瘤干细胞特性改变的影响及其机制。方法应用免疫磁珠法从人胶质瘤细胞系U251中分离出CD133+U251干细胞(U251s)。将实验细胞分为U251s组、U251s-CRNDE组及U251组、U251-CRNDE组,其中U251s-CRNDE组、U251-CRNDE组细胞预先用CRNDE短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体转染以下调CRNDE的表达。应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组细胞中CRNDE mRNA的表达水平,应用细胞计数试剂(CCK)-8法检测各组细胞的增殖变化,应用Transwell小室实验检测各组细胞的侵袭能力,应用划痕实验检测各组细胞的迁移能力,应用平板克隆实验检测各组细胞的克隆形成能力,应用流式细胞术检测各组细胞的周期改变,应用Western blotting法检测U251s组、U251s-CRNDE组细胞中干细胞标志蛋白A2B5、CD133、巢蛋白、Sox2、Oct-4、Nanog以及磷脂酰肌醇激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路关键蛋白PI3K、AKT、磷酸化(p)-AKT、mTOR蛋白的表达水平。结果与U251组相比,U251s组细胞中CRNDE mRNA的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。U251s-CRNDE组与U251s组细胞相比,U251-CRNDE组与U251组细胞相比,前者的细胞增殖率、穿膜细胞数量、细胞迁移率、细胞集落形成数目、G2/M期细胞比例明显降低,G1/G0期细胞比例明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与U251s组相比,U251s-CRNDE组细胞中CD133、巢蛋白、Sox2、Oct-4及PI3K、AKT、p-AKT、mTOR蛋白的表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CRNDE在胶质瘤干细胞中表达增高,而下调CRNDE的表达后可以抑制胶质瘤干细胞的特性,且这种影响与PI3K-AKT-mTOR信号通路的调控有关。
简介:摘要阵发性室上性心动过速包括房室结折返性心动过速、房室折返性心动过速及房性心动过速等多种类型。目前临床上常用的鉴别方法包括心动过速时应用心室起搏拖带、希氏束不应期/非不应期的心室期前刺激及心房不同部位起搏的方法,窦性心律下应用希氏束旁起搏、心室不同部位/频率刺激等方法。心室起搏拖带可观察多个指标,为临床最常用的鉴别方法之一,但可能造成拖带后"假V-A-A-V"顺序,希氏束不应期的心室期前刺激可能出现假阴性或者导致心动过速终止,不利于鉴别诊断。窦性心律下行希氏束旁起搏和心室不同部位/频率刺激时,结果可能受起搏位置、旁路位置和不应期影响,易造成假阴性结果等。因其各自的优势和局限性,临床上需综合多种鉴别方法以提高诊断准确性,提高手术成功率。