简介：摘要目的探讨酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的方法和临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的心衰患者60例，随机分成两组，对30例对照组患者实施常规治疗，对观察组30例患者实施酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及不良反应发生率的比较结果上均明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的疗效显著，且治疗安全性较高。

简介：摘要目的分析奥美拉唑治疗老年性胃溃疡的安全性。方法回顾性分析我院2012年3月-2013年4月期间收治的56例老年性胃溃疡患者的临床资料，给予患者奥美拉唑20mg，每天1次，口服，两周为一个疗程。结果56例老年性胃溃疡患者在服用奥美拉唑（1-7）天后，腹部疼痛症状基本消失，在服用奥美拉唑2个疗程28天以后，56例患者显效21例（37.5%），有效30例（53.6%），无效5例（8.9%），总有效率为91.2%，幽门螺杆菌根除率达到89.9%，胃溃疡愈合率达到88.3%。在患者服用奥美拉唑两周后，有1例患者发生口干、头部微痛等不良反应，其不良反应发生率为1.8%。在患者服用奥美拉唑四周后，有2例患者出现皮疹、口干等不良反应症状，其不良反应发生率为3.6%。结论奥美拉唑治疗老年性胃溃疡，疗效显著，且安全系数高，值得临床推广应用。

简介：黄热病是近数十年来随着全球经济发展发病率呈复发趋势的一种恶性传染病。主要发生在非洲亚撒哈拉地区和南美洲热带地区。接种黄热疫苗是现今防止黄热病传染和黄热病毒传播唯一有效的方式。通过回顾黄热疫苗的发展历史，集中讨论了黄热疫苗的安全性和有效性，以及过敏副反应的处理和在老龄人群易发生的严重副反应。展望未来黄热疫苗的发展方向。

简介：【摘要】目的：解析雷贝拉唑治疗慢性胃炎的有效性与安全性。方法：选取2019年1月至2020年12月我院收治慢性胃炎患者120例作为研究对象，根据治疗方法的不同将其分成常规组（n=60,采取多潘立酮片治疗）和实验组（n=60，采取雷贝拉唑治疗），对比两组患者的Hp根除率、临床疗效及并发症情况。结果：治疗后，实验组Hp根除率为93.33%高于常规组的80.00%，组间存在差异性（P

简介：摘要：老年患者因生理变化和多重疾病的影响，药物治疗的安全性与有效性尤为重要。本文将探讨老年病药物治疗中的常见问题，包括药物相互作用、剂量调整及副作用管理。同时，评估现有治疗方案的有效性，旨在为提高老年患者的用药安全和治疗效果提供指导。

简介：【摘要】目的：加强连续性血液净化的护理安全管理对治疗有效性、安全性的效果观察。方法：选择我院在 2017年 8月至 2019年 6月收治的 100例实施连续性血液净化的患者，根据患者在临床护理期间护理方法的差异进行分组，每组均为 50列。其中常规组患者实施标准的临床护理，实验组患者以此为标准，加强护理流程的安全管理工作。以两组患者实施护理后的临床护理效果以及安全性为指标，分析临床护理工作发挥的效用。结果：通过加强护理安全管理的实施，实验组患者实施护理后，临床护理质量评分得到了显著的提升，患者实施护理干预后不良反应发生的概率得到了显著的降低， P＜ 0.05。结论：通过在连续性血液净化患者当中加强护理安全管理工作，在进一步提升临床治疗效果的同时，能够降低不良事件发生的概率，保证患者安全。

简介：

简介：摘要目的对强化降压治疗脑出血进行有效性和安全性的系统研究及评价。方法电脑检索CNKI，PubMed，EMbase，SCIE，CBM，维普和读秀，查询有关于强化降压治疗脑出血的相关文献，相关实验（随机对照RCT和半随机对照实验quasi-RCT）.研究员认真筛选文献并对其进行Meta分析。结果包括30个研究（15个半随机，15个随机），共7599例。结果显示强化降压治疗可降低患者24小时血肿出血率和血肿体积扩大，但是对21天时急性患者的神经功能缺损情况，病死率和不良反应的影响还需进一步观察。结论强化降压治疗对脑出血确实有疗效，但其远期疗效还需进一步的观察研究。

简介：摘要目的观察地塞米松对癌症相关性乏力的疗效和安全性。方法对110位伴有乏力症状的晚期肿瘤患者，给予地塞米松片剂治疗，运用简明乏力量表，通过对患者治疗前后的乏力评分，分析癌症相关性乏力缓解疗效；以及影响其疗效相关因素。结果地塞米松片剂能有效缓解晚期肿瘤患者癌性相关性乏力且与年龄和性别无相关性。结论地塞米松对癌症相关性乏力治疗有效。

简介：摘要目的观察分析氨氯地平治疗劳力性心绞痛的临床效果及安全性。方法选取我院收治的劳力性心绞痛患者96例，随机分为观察组和对照组两组，每组48例，对照组采用常规治疗，观察者在与对照组相同治疗的基础上联合氨氯地平治疗，随访6个月，比较两组心绞痛发作频率、持续时间，治疗6个月时急性心梗及死亡情况，观察两组不良反应发生率。结果治疗后观察组心绞痛发作频率明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组心绞痛持续时间相比，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗6个月时发生急性心梗率及死亡率分别为6.25%和2.08%，明显少于对照组的12.5%和6.25%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为27.08%，明显低于对照组的37.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氨氯地平治疗劳力性心绞痛疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的分析儿童用药的安全和有效性以及影响因素。方法选取2015年3月一2016年3月我院儿科给予患儿用药，并且对药物的安全有效性进行分析，包括所用药品的种类、安全、规格、药效等，以及对儿童用药的安全性、有效性其影响因素进行探究和分析。结果通过对儿童用药的研究和分析可知，影响因素包括临床治疗错误、社会影响、药品情况等方面。结论影响儿童用药安全性的原因很多，严重危害儿童的身体健康，建立完善的用药体系，是保证儿童用药的安全性和有效性的关键，在临床中值得推广和使用。

简介：

简介：摘要目的探讨推拿治疗肩周炎的安全性及有效性。方法研究纳入在我院治疗的64例肩周炎患者，病例入选时间自2018年2月到2019年2月，按照随机数字表法将所有患者分成对照组32例和研究组31例，分别给予点穴治疗和推拿治疗，评估两种疗法的疗效。结果治疗后研究组患者的疼痛情况比对照组明显减轻（P＜0.05）。研究组的疗效大于对照组（X2=5.142，P＜0.05）。结论推拿治疗肩周炎安全有效，值得在临床作进一步推广。

简介：摘要：本文探讨了治疗性抗体药物开发中的安全性评估与临床转化挑战。通过分析当前治疗性抗体药物开发中的安全性评估策略和面临的临床转化挑战，旨在全面了解该领域的最新动态，为未来的研究和临床实践提供参考。

简介：【摘要】目的：探析氨氯地平治疗劳力性心绞痛的有效性及安全性。方法：研究区间：2018年12月到2020年6月之间，以此间在院进行治疗的劳力性心绞痛患者40例作为此次研究主体，此间，根据患者采取治疗药物的不同进行分组，将患者分别归入常规组和实验组，每组各20例患者。其中常规组应用美托洛尔进行治疗；对于实验组，以此为标准，联合氨氯地平配合治疗。分析患者在不同用药方案下疼痛改善情况、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、用药不良反应情况。结果：数据对比，相比于常规组，实验组患者用药治疗后的疼痛改善情况优于常规组；心绞痛发作次数低于常规组；心绞痛持续时间短于常规组；实验组患者治疗后的用药不良反应概率小于常规组，两组数据对比差异显著，P＜0.05。结论：在劳力性心绞痛患者治疗期间，通过联合应用氨氯地平，可使得患者病情得到更好的改善，稳定心绞痛发作情况，提升患者的用药治疗效果。

简介：【摘要】：目的：探究鼻内针刺治疗变应性鼻炎临床有效性以及安全性。方法：以入院时间为2019年11月到2020年11月收治的变应性鼻炎患者80例参与研究，将80例变应性鼻炎患者采用简单随机法分为对照组和观察组，对照组变应性鼻炎患者实施药物治疗，观察组变应性鼻炎患者在对照组基础上加以鼻内针刺治疗，对比两组变应性鼻炎患者治疗后临床疗效、不良反应发生率。结果：观察组变应性鼻炎患者临床疗效高于对照组，治疗后不良反应发生率低于对照组(P＜0.05)。结论：对变应性鼻炎患者采取鼻内针刺治疗能够明显提升患者治疗效果，有助于改善患者临床表现。

简介：摘要目的探讨螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行过敏性鼻炎治疗的73例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（36例）与观察组（37例）。对照组患者采用辅舒良治疗，观察组采用螨滴剂治疗，对比两组患者治疗的有效性与安全性。结果采用不同的方法治疗后，观察组的治疗有效性（34例，91.89%）明显优于对照组患者（25例，69.44%）。观察组的不良反应发生率（3例，8.11%）明显低于对照组（10例，27.78%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗具有良好的治疗效果，安全可靠，值得在临床在借鉴与推广。

简介：摘要目的探讨根管治疗隐裂性牙髓炎的安全性及有效性。方法选择我院2012年3月-2014年3月间收治的104例隐裂性牙髓炎患者，将其平均分为两组，实验组患者给予一次性根管填充法治疗，对照组给予传统的根管填充法治疗。比较两组患者的成功率及不良反应发生情况。结果试验组患者中成功率为94.2%，对照组患者成功率为82.7%，试验组患者临床疗效显著大于对照组；另外试验组患其不良反应发生率为3.8%显著低于对照组的7.7%，试验组比对照组安全性更好。结论根管治疗隐裂性牙髓炎具有较好的临床疗效，且一次性根管填充法具有治疗彻底、安全性高等特点，值得在临床上大力推广。

简介：摘要：含草乌蒙药在临床中应用较为广泛，其毒性经过科学处理后可大为减轻，临床应用较为安全，临床药学工作者应结合研究成果与实践经验，提示患者相关注意事项，保障用药安全。本文通过对含草乌蒙药的毒性及用药特点以及应用安全性进行分析。

简介：摘要：目的：探讨血液检验质量控制和临床输血安全性。方法：研究对象为2019.8-2020.8月在我院输血的80例患者，使用随机数字表法将其分为对照组（40例）和观察组（40例），对照组采取常规质量控制模式，观察组采取全面质量控制模式，将两组安全事故发生情况进行对比。结果：将两组安全事故发生率进行对比，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在血液检验阶段采取全面质量控制模式效果确切，能够保证检验质量，提高临床输血的安全性，减少安全事故发生风险，值得临床采纳。