简介:摘要:本研究旨在探讨脂血对血液细胞分析仪的干扰及纠正方法。通过实验和数据分析,我们发现脂血样本中的高脂质含量可能导致血液细胞分析仪的误差和不准确结果。这一问题影响了临床实验室的血液检测准确性,因此需采取相应纠正方法,以确保分析仪的可靠性。本文将详细探讨脂血引起的干扰机制,提出针对不同参数的纠正方法,以及在实验室实践中的应用。这些研究结果对于改善血液细胞分析仪的性能和准确性具有重要意义。
简介:摘要: 目的分析抗CD38单抗药物治疗多发性骨髓瘤患者多次输血前相容性检测特点及试验干扰处理措施。方法血型鉴定,直接抗人球蛋白试验(DAT),盐水试管法、聚凝胺法和微柱凝胶法三种介质进行抗体筛选、鉴定及交叉配血试验,用DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞,处理后使用微柱凝胶法进行抗体筛查、鉴定及交叉配血试验;测定抗-CD38抗体效价。结果5名患者经CD38单抗药物治疗后ABO血型和Rh血型为A型、CCDee 2例,B型、CcDEe 2例和O型、CcDEe 1例;直接抗人球蛋白试验3例为阴性2例为阳性;抗体筛查及鉴定试验在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性,微柱凝胶卡法均为阳性;交叉配血试验主次侧在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性,微柱凝胶卡法均为阳性。用0.2 mol/L DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞后,抗体筛选、鉴定及主次侧配血在微柱凝胶卡法中均变为阴性。结论抗-CD38单抗治疗多发性骨髓瘤,可干扰患者的血清学试验,掩盖同种抗体的检出。因此在输血相容性检测过程中应选择合适手段去除干扰并运用多种血清学试验方法排除干扰和避免抗体漏检,保证临床用血安全。
简介:摘要:伴随着社会经济水平的提升,人们加大了对健康方面的重视程度,同时对药品的关注度也逐渐提升。药品安全问题是社会的一项要点,要想提升药品安全性,就需要加大药品的检验力度,做好药品检验工作,能够避免有害健康的药品流入市场中。但是在药品检测工作开展过程中,还有着诸多的问题存在。具体表现为检测结果偏离不具备准确性。针对于该种情况,务必加大重视程度,动态性的分析和探究药品检验结果偏离出现的原因,强化药品检验环节动物的质量监督控制力度,避免偏差的发生,从根本上提升药品检测质量。在本篇文章中主要分析了药品检验中结果偏离因素,提出了合理的质量控制方式,以此增强药品检验工作的规范性,确保药品检验结果数据准确可靠,保证药品质量,为大众健康保驾护航。
简介:【摘要】目的 分析西藏地区一例大疱性系统性红斑狼疮合并狼疮性肾炎(Bullous systemic lupus erythematosus with lupus nephritis,BSLE-LN)患者的护理体会。方法 从本院治疗的西藏地区BSLELN患者中随机抽取1例,予以针对性护理,分析护理效果。结果 较护理前,护理后患者的遵医嘱依从性评分、肾功能指标显著改善。结论 针对西藏地区BSLE-LN患者采取针对性护理,能提高其遵医嘱依从性,有利于改善肾功能。
简介:摘要目的研究分析干扰素和利巴韦林相结合治疗小儿手足口病的临床效果观察。方法选取在一段时间之内入住我院接受治疗的手足口患儿156例作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,每组患儿78例。所有患儿均给予适当的处理并隔离,对照组单独静注使用利巴韦林进行治疗,观察组在静注利巴韦林的同时增加干扰素的使用进行治疗,对两组患者治疗期间临床症状变化以及临床疗效进行考察。结果两组患儿治疗后观察组退烧时间短于对照组,具有显著性差异(P<0.05);对照组住院时间长于观察组,具有显著性差异(P<0.05)。手足疱疹消退时间对照组长于观察组,具有显著性差异(P<0.05)。口腔溃疡消退视角对照组长于观察组,无显著性差异(P>0.05)。观察组治愈患儿高于对照组,具有显著性差异(P<0.05),显效患儿和有效患儿人数无显著性差异(P>0.05);无效患儿观察组显著少于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论干扰素和利巴韦林联合应治疗小儿手足口病可以获得更好的临床疗效。
简介:摘要:目的 观察脊柱脊髓损伤伴神经源性膀胱功能障碍患者实行系统性康复护理的干预效果。方法 选取我院2022年6月-2023年6月期间收治的100例脊柱脊髓损伤伴神经源性膀胱功能障碍患者作为研究对象,按照随机抽样法分组,常规护理纳入对照组,系统性康复护理纳入研究组,比对两组干预效果。结果 研究组较另一组膀胱容量更充足,残余尿量更少,护理满意度更高(P<0.05)。结论 脊柱脊髓损伤伴神经源性膀胱功能障碍患者实行系统性康复护理,能够改善患者膀胱功能障碍,提升护理满意度,实践价值较高。