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  • 简介:【摘要】 目的 分析复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床效果。方法 选取的样本为阴道患者70例,均来源于本院2019年11月-2021年10月就诊者。以入院顺序分组,对照组采取甲硝唑片治疗,观察组采取复方甲硝唑阴道栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P

  • 标签: 阴道炎 复方甲硝唑阴道栓 疗效 阴道健康
  • 简介:摘要:目的 探析阴道炎的治疗中复方甲硝唑阴道栓的效果。方法 选取我院2020年4月—2021年4月收治的102例阴道炎患者,按照随机法分为对照组、观察组,各61例。其中对照组采用甲硝唑片治疗,观察组采用复方甲硝唑阴道栓治疗,对比两组临床疗效。结果 临床疗效方面观察组优于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 阴道炎 复方甲硝唑阴道栓 甲硝唑片
  • 简介:摘要: 目的 通过对1例老年患者用复方甘草片发生低血钾患者的病例回顾,为多重用药老年患者安全性监测提供借鉴。方法 临床药师参与1例老年肺部感染患者治疗,识别复方甘草片导致低血钾反应,通过调整合并用药,进行患者教育,增加患者用药依从性。结果 患者停用复方甘草片,给予对症治疗后好转。结论 临床药师在老年呼吸病患者治疗中应加强药学监护,协助医生识别并干预药物不良反应。 

  • 标签: 复方甘草片 低血钾 药学监护
  • 简介:【摘要】目的:探讨重症肺炎(SP)护理中ICU早期肺康复方案的效果。方法:选取2023年2月至2023年11月收治的SP患者48例,随机分为观察组(ICU早期肺康复方案)和对照组(常规护理)各24例,对比效果。结果:观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论:ICU早期肺康复方案可提升SP护理效果。

  • 标签: 重症肺炎 ICU早期肺康复方案 血气指标
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  • 简介:【 摘要】: 目的 观察分析 氯法齐明 (Cfx)的联合化疗方案对耐多药结核病 (MDR- TB)的临床应用价值。方法 选择我院 2016 年 3 月 -2019 年 2 月收治的 MDR- TB患者 72 例作为本次的研究对象, 按照随机数字表法分成研究 组与对照组,每组各有患者 36 例。 两者均采用吡嗪酰胺、乙胺丁醇、莫西沙星、阿米卡星、阿莫西林克拉维酸钾、对氨基水杨酸异烟肼进行传统药物治疗;研究 组加服 Cfx。 观察比较两组患者的临床疗效 和治疗期间 不良反应的发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率为 91.67% ,明显高于对照组的 72.22% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者治疗期间不良反应发生率为 13.89% ,明显低于对照组的 41.67% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 氯法齐明对 MDR- TB 的近期疗效显著, 不良反应较少,临床值得进行大力推广 。

  • 标签: 耐多药结核病 氯法齐明 联合治疗方案 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察分析女性盆腔结核性包块应用左氯氟纱星治疗的疗效。方法:选取我院 2017年 1月 ~2019年 10月期间收治的女性盆腔结核性包块患者 28例,随机分为观察组和对照组各 14例,对照组采用吡嗪酰胺 2HL2ZE/10HL2E方案治疗,观察组采用左氧氟沙星 2HL2VE/10HL2 E方案治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:两组患者 2个月包块变化和满疗程时包块变化无明显差异。两组患者实验室检查及不良反应情况对比,差异无统计学意义。满疗程观察组患者无不良反应发生,不良反应少于对照组,但长期疗效待一步观察。结论:盆腔结核性包块应用左氧氟沙星的联合治疗方案,杀菌作用强,安全有效。

  • 标签: 盆腔结核性包块 左氧氟沙星 吡嗪酰胺 药物
  • 简介:摘要:目的 分析、探究苷类药物采取中药炮制的效果及安全性。方法 选取我院2019.2-2020.8月期间收治的80例接受中药治疗患者为本次研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组,两组各为40例。其中对照组接受未炮制的苷类药物进行治疗,观察组接受经规范中药炮制处理后的苷类药物进行治疗,记录两组的临床疗效及毒副作用发生情况。结果 经对比分析,观察组临床有效率高于对照组(P<0.05);患者服药期间出现毒副反应概率低于对照组(P<0.05)。结论 针对苷类药物,需要通过规范的中药炮制处理,处理后不仅仅能够在原有基础上提高药物的疗效,同时还可以减少患者服用期间的毒副反应。

  • 标签: 含苷类药物 中药炮制 应用效果 安全性
  • 简介:【摘 要】目的:研究左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的临床效果。方法:2017.1-2019.10,本院收治耐多药肺结核患者68例,按照双色球分组法分为两组,甲组给予以左氧氟沙星为主的用药方案,乙组应用阿莫西林克拉维酸钾片治疗,采用统计学方法对比两组治疗效果。结果:甲组空洞闭合有效率82.4%、病灶吸收有效率85.3%大于乙组64.7%、64.7%(P<0.05)。两组用药不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:氧氟沙星治疗耐多药肺结核,临床用药效果显著,用药安全性高,值得进一步推广应用。

  • 标签: 阿莫西林 左氧氟沙星 耐多药肺结核 有效性 安全性
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  • 简介:摘要:目的:针对康复新治疗牙周炎的临床效果展开观察与分析。方法:在2019年1月—2021年5月期间于医院接受牙周炎治疗的患者中选择58例进行观察,采用随机分配的方式进行分组,分别得到对照组与观察组,两组均有29例患者,其中对照组采用棉签蘸取复方碘甘油液注入牙周袋的治疗方式,而观察组则利用康复新注满牙周袋,用量约为0.5ml,两组均于治疗后的3d复诊。结果:通过观察分析,对照组的治疗有效率为65.52%,而观察组则为89.66%,两组患者之间存在的差异有统计学意义,即P<0.05。结论:利用康复新开展牙周炎治疗工作,能够得到更为显著的临床效果,有助于缓解患者的痛苦,缩短患者康复时间,具备较高的临床推广价值。

  • 标签: 康复新液 牙周炎 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的: 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射联合醒脑静注射的临床价值。 方法: 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者,随机分为对照组 68 例,额外使用脑苷肌肽注射治疗;另外观察组 68 例,在对照组基础上加用醒脑静注射治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果: 不同用药方案对于疗效有影响( P < 0.05 ),结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射基础上加用醒脑静注射的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组( P < 0.05 ) 。 结论: 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射和醒脑静注射能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。

  • 标签: 醒脑静注射液 脑苷肌肽注射液 急性脑卒中 有效性
  • 简介:摘要:目的:分析氨溴索注射联合痰热清注射治疗慢阻肺的临床效果及影响。方法:将本院接诊慢阻肺急性加重期患者85例为研究对象,实施临床治疗研究,研究时间段内为2019年11月~2021年4月,取随机数字表法将患者分组后,予以对照组(n=43)氨溴索注射治疗,观察组(n=42)氨溴索联合痰热清注射治疗。统计患者治疗效果及症状缓解效果差异。结果:(1)治疗效果:观察组治疗有效率高于对照组,且机械通气实施率较对照组降低,差异显著,P<0.05。(2)症状缓解:就诊当日,实验室血气指标、肺通气功能检验结果无组间差异性,P>0.05;治疗7月后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO2指标上升,PaCO2下降,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:氨溴索注射联合痰热清注射治疗慢阻肺效果显著,对患者急性加重期症状所致肺通气功能下降、血气指标异常具有显著纠正效果,可酌情开展联合治疗应用。

  • 标签: 氨溴索注射液 痰热清注射液 慢阻肺 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:在缺血性肠病治疗中联合应用康复新与罂粟碱,分析其应用价值。方法:在2021年1月-2023年12月时间段随机抽取病例,共纳入缺血性肠病病例28例,开展对照研究。随机分为两组,每组14例。2组基础治疗措施保持一致,同时,对照组采用盐酸罂粟碱注射,在此基础上观察组使用康复新。疗程2周,进行疗效评估。结果:观察组的总有效率为100.00%,明显高于对照组的71.43%,差异显著(P<0.05);观察组肠功能恢复、住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:康复新与罂粟碱联合应用可提升临床疗效,促进疾病恢复,治疗价值更高,值得推广。

  • 标签: 缺血性肠病 罂粟碱 康复新液
  • 简介:摘要目的探讨复方奥硝唑/培氟沙星联合治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法以2014年1月至2015年1月我院口腔科收治的138慢性牙周炎患者为研究对象,按照随机化原则分为对照组和试验组各69例。其中,对照组给予培氟沙星治疗;试验组在对照组的基础上,加用复方奥硝唑,治疗4周后,分析比较两组患者的临床疗效。结果试验组总有效率为94.20%;对照组总有效率为85.51%,试验组总有效率高于对照组,经秩和检验可知,差异有统计学意义(H=24.545,P<0.001)。结论复方奥硝唑/培氟沙星联合治疗慢性牙周炎患者的效果较好,不良反应发生率较低。后期的研究中需进一步评价其远期效果及安全性,为临床应用提供理论依据。

  • 标签: 慢性牙周炎 复方奥硝唑 培氟沙星 临床疗效中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0014-02
  • 简介:摘要目的探讨复方丹参滴丸治疗心血管疾病的临床应用效果。方法选取2017年1月-2018年4月期间,我院收治的98例实心血管疾病患者作为研究对象,将其随机均分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上,联合应用复方丹参滴丸给予复方丹参滴丸进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者在症状积分、血清总胆固醇水平、TG以及心电图改善情况方面,均明显优于对照组患者,组间比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为32.65%,观察组不良反应发生率为10.20%,组间比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论心血管疾病患者在临床治疗中,应用常规药物联合复方丹参滴丸进行治疗,效果显著,安全性高,具有较高的临床推广应用价值。

  • 标签: 复方丹参滴丸 心血管疾病 临床效果