简介：摘要目的对复方丹参注射液联合孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜中的应用效果进行探讨。方法研究参与对象为45例儿童过敏性紫癜患儿，均为2014年1月份到2017年9月份收治。采用抽签法分成两组，对照组23例，实施常规西医治疗；实验组22例患儿，同时联合复方丹参注射液以及孟鲁司特钠进行治疗。观察患儿的治疗情况，记录、分析和比较患儿的临床疗效、症状消失时间。结果实验组的总有效率与对照组比较相对更高，差异显示P<0.05，有统计学意义；实验组的症状消失时间与对照组比较相对更短，差异显示P<0.05，有统计学意义。结论联合复方丹参注射液以及孟鲁司特钠对儿童过敏性紫癜进行治疗，可缓解患儿的临床症状，疗效确切。

简介：摘要目的使用雷公藤多苷片与复方丹参注射液静滴联合治疗寻常型银屑病的效果进行观察、分析。方法随机抽取2010年1月-2012年3月我院收治的寻常型银屑病患者138例，分为三组单独使用雷公藤组、单独使用复方丹参组及雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合使用组。对治疗效果进行比较。结果雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合组的疗效，明显优于单独使用雷公藤组及单独使用复方丹参组。结论雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合对患者进行治疗，可以收到良好的疗效，患者基本没有不良反应，建议在临床上推广。

简介：摘要目的探讨大剂量复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果。方法73例骨转移癌患者随机分为对照组(n=36例)和观察组(n=37例)。对照组单纯给予唑来膦酸治疗，观察组给予唑来膦酸、大剂量复方苦参注射液治疗，比较两组效果。结果观察组的疼痛总缓解率和疼痛总显效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应率相比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛效果佳，且不良反应低，值得推广应用。

简介：摘要目的研讨新生儿肝炎接受复方甘草酸苷注射液与茵栀黄颗粒治疗的临床价值。方法从本院2014年1月-2016年5月选取54例新生儿肝炎做研究试验，并按随机非盲法划分组别，Ⅰ组27例接受常规对症治疗，Ⅱ组27例在上述处理下接受复方甘草酸苷注射液静滴，配合使用茵栀黄颗粒冲服，2周后评估该两种方案对患儿肝功能的改善情况。结果Ⅱ组接受方案治疗后，总有效率达88.9%，相比Ⅰ组的总有效率55.6%显著提高，数据满足P＜0.05，统计学成立。治疗前，两组接受肝功能评测，AST、ALT等数据相比，P＞0.05，统计学不成立；治疗后，Ⅱ组上述数据均显著降低，优于Ⅰ组，数据满足P＜0.05，统计学成立。两组患儿未见明显药物副反应产生。结论联合使用复方甘草酸苷注射液及茵栀黄颗粒对新生儿肝炎进行治疗，方案对肝功能改善效果好，且安全可靠，值得推荐。

简介：摘要目的研究复方锌铁钙口服液联合匹多莫德片治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院在2014年1月至2015年1月收治的148例小儿反复呼吸道感染患者，随机分为研究组与对照组，每组74例。对照组采取常规的治疗方式进行治疗，研究组在对照组的基础上加用复方锌铁钙口服液与匹多莫德片进行治疗，并进行12个月的随访，观察两组患者治疗后的总有效率、感染次数及时间。结果研究组治疗后的总有效率为89.19%，对照组治疗后的总有效率为72.98%，研究组明显高于对照组（P<0.05），研究组的随访期间的感染次数及时间均明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用复方锌铁钙口服液联合匹多莫德片对小儿反复呼吸道感染进行治疗具有显著的临床疗效。

简介：摘要目的探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院2014年3月—2015年12月收治的80例毛细支气管炎患儿，随机平行分成观察组和对照组，各40例。两组均通过常规治疗，观察组经布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵联合治疗，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率95%，明显高于对照组的治疗总有效率77.5%，P＜0.05。两组喘憋缓解时间、喘鸣音和肺部湿啰音消失时间比较，差异均具有统计学意义，P＜0.05。结论毛细支气管炎，通过布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵联合治疗，临床效果显著

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病（ALD）患者血清肿瘤坏死因子（TNF-α）及瘦素（Leptin）的影响。方法将160例ALD患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、丹参组及复方甘草酸苷联合丹参治疗组，治疗3周后观察血清肝纤维化指标、肿瘤坏死因子（TNF-α）及瘦素（Leptin）的水平。结果各组治疗后血清肝纤维化指标、肿瘤坏死因子及瘦素较治疗前均显著下降（P<0.05），联合治疗组治疗后血清肝纤维化指标、肿瘤坏死因子及瘦素较对照组、复方甘草酸苷组及丹参组显著下降（P<0.05）。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液能够显著降低酒精性肝病患者血清肿瘤坏死因子及血清瘦素水平。

简介：摘要目的分析视频终端综合症患者行复方樟柳碱注射液与聚乙烯醇滴眼液联合治疗的效果和安全性。方法回顾性选取我院收治的127例视频终端综合症患者临床资料，分为对照组(68例)和观察组(59例)对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗，观察组联合复方樟柳碱注射液治疗，观察比较两组患者视力治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组眼部疲劳总评分(1.32±1.02)分低于对照组(4.97±2.79)分，差异比较具统计意义(P＜0.05)；且观察组不良反应发生率4.41%少于对照组8.47%，两组差异无统计意义(P＞0.05)。结论视频终端综合症患者行复方樟柳碱注射液与聚乙烯醇滴眼液联合治疗疗效显著，能有效提高患者视力改善，具有一定临床应用与研究价值。

简介：摘要目的对比观察复方蒲公英注射液与注射用盐酸氨溴索雾化吸入治疗儿科呼吸系统疾病的临床疗效及祛痰效果。方法选择我院门诊伴有咳嗽或痰液分泌不正常及/或排痰功能不良的患儿106例，随机平均分成两组，两组均按常规进行治疗，治疗组在常规治疗的基础上用0.9%Nacl15ml+复方蒲公英注射液2ml+地塞米松5mg混合液超声雾化吸入；对照组在常规治疗的基础上用0.9%Nacl15ml+注射用盐酸氨溴索15mg+地塞米松5mg混合液超声雾化吸入。结果治疗组祛痰有效率96.1%，综合临床疗效92.5%；对照组祛痰有效率94.3%，综合临床疗效88.7%。两组比较无显著性差异（P＞0.05）。结论在常规治疗的基础上配合使用复方蒲公英或盐酸氨溴索雾化吸入治疗儿科呼吸系统疾病均取得满意疗效，用药过程中均未发现严重不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者，采用信封法“双盲”随机分为两组，治疗组60例，采用窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射，同时复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注，外用卡泊三醇软膏1日1次；对照组60例，采用复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注，外用卡泊三醇软膏1日1次。2组疗程均为8周。以银屑病皮损面积和严重指数(PAsI)评分来评价疗效。结果治疗8周后，治疗组和对照组有效率分布为,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病具有疗效好、不良反应少等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的我院主要针对复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的临床效果进行观察。方法主要针对2010年到2012年到本院进行病毒性肝炎重度淤胆的50例患者进行分组治疗，随即抽取25例患者到实验组，治疗方法为复方甘草酸苷注射液联合前列地尔，随机25例患者为对照组，治疗方法为苦黄针结合葡萄糖以及复方甘草酸苷的治疗方法。实验组和对照组的治疗周期均为6到8周。结果在6到8周的治疗周期过后，分别对实验组与对照组的患者进行STB和SDB的临床症状进行检验，从检验结果中可以看出，实验组的患者明显优于对照组的患者，并且具有统计学差异。结论通过对比实验可以看出，复方甘草酸苷注射液联合前列地尔对于治疗病毒性肝炎重度淤胆有着比较好的效果，所以值得推广应用。

简介：摘要本文对中药复方制剂的研发程序进行了综述；并从选题、进行制备工艺和质量标准等药学研究、进行完成药理毒理学研究、申请临床研究前的资料准备、进行并完成II期和III期临床研究、申请新药证书及药品注册批件等方面对其研发程序进行了归纳总结。

简介：摘要本文综述了目前国内外抗高血压复方制剂的临床最新进展；目前正在开发的抗高血压药物由单一制剂广泛发展为复方制剂；国内已市很多种，更齐全的复方制剂正在研发和即将上市。相信复方降压制剂的研发会造福更多高血压患者，便高血压致残率和致死率最大程度的降低。本文将复方降压制剂的最新进展做一综述。

简介：

简介：摘要本文主要从药理学和药动学的角度综述我院儿科制剂复方抗喘胶囊组方中各种成分药在对小儿支气管哮喘和哮喘性支气管炎治疗中的时间药效学与协同疗效的关系等，为复方抗喘胶囊在临床中应用以及在医疗中推广提供理论上的依据。

简介：摘要目的研究复方山楂的制备方法及质量控制方法。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制可靠，临床疗效确切。

简介：摘要目的研究分析含脂肪原发性肝癌误诊原因，以提高含脂肪原发性肝癌的CT诊断水平。方法回顾性分析13例经手术病理证实的含脂肪原发性肝癌的CT资料，分析其影像学表现，讨论其误诊原因。结果5例含少量脂肪成分，2例含大片脂肪成分，8例均见包膜样结构，9例实质部分呈“快进快出”样强化。结论未作CT增强三期扫描，未结合患者临床症状及实验室检查是造成含脂肪原发性肝癌误诊的主要原因。

简介：摘要目地利用超高效液相色谱-质谱联用技术，建立同时测定四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的分析方法。方法色谱柱岛津超高效液相C18柱（150mm×2.1mm,2μm）；流动相乙腈-水（梯度洗脱）；流速0.3mL·min-1；柱温20℃；质谱条件为气动辅助电喷雾离子源（ESI），检测方式为正离子多离子反应监测（MRM），用于定量分析的离子为m/zRg1823.6→643.4；Re969.5→789.4；Rb11132.0→364.8。人参皂甘Rg1、Re、Rb1标准曲线的线性范围为0.5～1000ng﹒ml-1，测量标准偏差（RSD）均﹤5%，精密度和准确度等符合生物样品分析的要求。结果表明该法准确、灵敏、特异，适用于四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1浓度的同时测定。结论通过本方法，测定出了四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb的含量，进一步阐明了人参为四君子汤发挥作用的主要物质基础。

简介：摘要目的复方明矾散的制备及观察复方明矾散的临床疗效。方法建立复方明矾散的制备及质量控制标准，并观察其对治疗念珠菌感染阴道炎的疗效。结果复方明矾散处方合理，制备方法简便，临床应用530例患者中，治愈330例，显效155例，有效30例，无效15例，总有效率97.17%。结论复方明矾散疗效确切、经济、安全、使用方便，质量可控，有临床应用价值。

简介：摘要目的建立复方芍红颗粒中四种药材的TLC鉴别法。方法鉴别白芍的TLC条件为以三氯甲烷︰乙酸乙酯︰甲醇︰甲酸=10︰1.25︰3︰0.1为展开剂，喷5%香草醛硫酸溶液；鉴别红花的TLC条件为以乙酸乙酯︰甲酸︰水︰甲醇=7︰2︰3︰0.4为展开剂；鉴别川芎的TLC条件为以正己烷︰乙酸乙酯=5︰1为展开剂，在紫外365nm下观察；鉴别蔷薇红景天的TLC条件为三氯甲烷-甲醇-丙酮-水（6︰3︰1︰1），用碘蒸气熏15-20分钟。结果在该鉴别条件下，各斑点清晰，分离度较好。结论该方法简便快捷，重复性好，专属性高，为复方芍红颗粒的质量控制提供参考。