简介:摘要目的观察并分析导致抗感染药物静脉滴注致不良反应/事件的危险因素。方法特将我院2015年9月—2017年9月统计到63例因抗感染药物静脉滴注致不良反应的患者的临床资料进行分析。结果63例抗感染药物静脉滴注致不良反应患者中有21例患者因单次给药剂量过大致不良反应,占总比率33.33%;16例患者因滴注速度过快至不良反应,占总比率25.39%;因不合理用药致患者不良反应6例,占总比率9.52%;20例患者因药物过敏史不详致不良反应,占总比率的31.74%,63例患者中不良反应受累系统以皮肤、消化系统为主。结论单次给药剂量过大、滴注速度过快、不合理用药及患者药物过敏史不详是导致抗感染药物静脉滴注致不良反应主要原因,护理人员在给药时要加强药学监护,询问患者有无过敏史,并注意药物配伍。
简介:摘要目的探讨抗感冒药的不良反应与合理应用。方法此次调查对象随机选自我院2015年7月至2016年7月收治的感冒患者300例,将所有研究对象的临床资料和处方信息进行整理分类,针对患者的一般病情、处方中用药情况等展开回顾性分析,分析其处方信息、不良反应及药理成份分布。结果在300张处方中,不合理处方占12.50%,药物成分重复处方占10.00%,药物使用不对症占1.67%;出现不良反应为9.67%,其中胃部不适者51.72%,过敏者35.58%,血压升高或心跳加快者27.59%,恶心呕吐者31.03%;300张处方中涉及的抗感冒药物包括复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、咖酚伪麻片、复方氨酚伪麻片、氨咖黄敏溶液等。结论抗感冒药引起不良反应可涉及各个器官系统,使用抗感冒药前应仔细阅读说明书,并遵医嘱用药,注意用药间的相互作用,避免药物的滥用,最大程度降低不良反应的发生。
简介:摘要目的观察并分析在急性心肌梗死患者的临床治疗过程中,应用瑞替普酶静脉溶栓治疗的临床疗效,并评价其安全性。方法将我院自2013年6月~2014年12月期间收治的78例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分组治疗。结果两组患者在经过不同方案的分组治疗后,对比两组治疗后的溶栓情况发现,应用瑞普替酶治疗的试验组各项指标明显优于尿激酶治疗的对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。对比两组之间的不良反应情况差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论在急性心肌梗死患者的临床治疗过程中,应用瑞替普酶静脉溶栓治疗方案临床效果显著,可有效改善患者各方面的临床症状,应广泛推广。
简介:摘要目的探讨氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应发生率。方法将120例肺功能检查确诊的支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组采用氨茶碱治疗,观察组采用多索茶碱治疗,对比分析两组的临床总有效率、不良反应发生率以及肺功能指标变化。结果两组比较,观察组FEV1/FVC改善比对照组明显,差异具有统计学意义(P<0.05);12h、24h以及36h临床总有效率较对照组均显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且12h、24h以及36h临床不良反应发生率较氨茶碱组亦显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论多索茶碱治疗效果更好且不良反应发生率低;氨茶碱治疗效果尚可,但不良反应发生率较高,临床需要综合患者病情选择合适的治疗方案。
简介:摘要目的探究阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应情况。方法择取2012年5月~2015年5月至我院进行疾病诊疗的精神分裂症患者100例纳入本次实验研究,对所有患者均实施计算机随机分组方式,分为每组患者各占据50例的常规组与实验组,对常规组患者给予利培酮进行治疗,对实验组患者给予阿立哌唑进行治疗,对比两种治疗药物的应用效果及药物安全性。结果实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为74.00%与70.00%,比较数据无明显差异,P>0.05;另外,实验组患者的不良反应发生率明显低于常规组,比较数据差异显著,P<0.05。结论对精神分裂症患者给予阿立哌唑进行临床治疗的应用效果显著,可明显改善患者的各项临床症状,药物安全有效,值得在今后的临床工作中推荐采纳。
简介:摘要目的分析阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果。方法选取我院2015年3月至2016年3月接诊的急性脑梗死患者38例,将其按照数字随机法分为研究组与对照组,每组分别19例。研究组患者接受阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗,对照组接受阿司匹林治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为94.73%,不良反应为21.05%,对照组治疗总有效率63.15为%,不良反应发生率为26.31%,可见研究组的治疗效果高于对照组,P<0.05,但两组患者的不良反应对比无差异,P<0.05。结论阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果明确,安全性高。
简介:摘要目的探究自身凝集反应对113例输血不良反应及输注效果的影响。方法取2015年10月—2018年9月在我站申请接受输注悬浮少白细胞红细胞病例资料进行回顾分析。依据凝集情况的不同将其随机均分为次侧凝集不高于自身凝集、主侧无凝集的实验组与主次侧均无凝集的参照组,对比分析两组不良反应以及输注效果差异。结果共计12940例,实验、参照两组各有113例、12827例。实验、参照两组输血反应发生率分别为0、0.19%,二者差异较小,P>0.05,无统计学意义。在输血效果方面,实验、参照两组总体分别为10.4g/L/2U、11.3g/L/2U,P>0.05,同样无统计学意义。结论在输血过程中自身凝集反应对113例输血不良反应的发生以及输注效果均无明显影响。
简介:摘要目的探讨研究抗感冒药的不良反应以及日常合理应用的方法。方法本次研究随机抽取2015年1月至2015年12月我院感冒门诊接诊的752例感冒患者作为研究对象,并对开具的752张处方进行分析,分析其中不合理用药情况,并对全部患者进行随访,询问患者治疗效果以及不良反应的发生情况。结果通过对752张处方的合理性分析发现,不合理处方62张,占全部处方的8.3%,其中不规范处方38张(5.0%),不适宜处方15张(2.1%),超常处方9张(1.2%);且通过随访发现,不合理用药患者治疗后不良反应31例,发生率为50%。在不合理用药的处方中,单一用药出现不良反应的发生率为1.6%,联合用药出现不良反应的发生率为6.7%。结论临床上对于感冒患者要根据患者的疾病特征进行诊断以及用药,对不同特诊的感冒类型进行特殊用药,不能盲目的使用联合用药,避免不良反应的发生。
简介:摘要目的分析并研究氟喹诺酮类药物临床应用中的常见不良反应,为临床用药提供指导,进而提高临床中该类药物使用的安全性及合理性。方法随机选择2015年1月-2016年12月期间我院收治的应用氟喹诺酮类药物且发生不良反应的50例患者为研究对象,回顾性分析所有患者的临床基础性资料及不良反应等的发生情况。结果本研究中,患者使用氟喹诺酮类药物后发生的不良反应主要以神经系统表现为主,同时,男性患者使用该类药物后发生不良反应的几率显著高于女性,P<0.05,差异具有统计学意义。就患者的年龄而言,38~58岁患者使用氟喹诺酮类药物后出现不良反应的几率较高,该年龄阶段的患者人数显著高于其他阶段,P<0.05,差异具有统计学意义。结论探究氟喹诺酮类药物在临床应用中的不良反应特点及规律,可有效的指导临床科学用药,提高氟喹诺酮类药物使用的合理性及安全性。