简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探讨在慢性咽喉炎治疗中墙壁式高压泵氧雾化吸入的临床应用。方法选择从2016年6月到2018年6月，我院50例慢性咽喉炎患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组，每组25例。对照组给予超声雾化吸入，观察组给予墙壁式高压泵氧雾化吸入。结果效果评价观察组高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采取墙壁式高压泵氧雾化吸入治疗，可以改善患者舒适度，提高疗效。

简介：摘要目的分析并研究老年慢性支气管炎患者采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法的临床疗效。方法选择2012年1月—2017年12月在本院接受治疗的188例老年慢性支气管炎患者，使用随机分组方式将其分为两组，甲组患者采用一般治疗方法，乙组患者采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法，比较两组患者的疗效，并进行分析。结果治疗之后乙组患者的临床症状消失时间明显短于甲组患者，并且治疗总有效率更高，P<0.05。结论老年慢性支气管炎患者在治疗过程中，根据病情予以适当的盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法，可以有效改善患者的治疗效果，缩短患者的临床症状消失时间，值得在临床中应用。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2016年7月—2018年7月纳入的100例小儿哮喘急性发作患儿资料进行回顾性研究；根据电脑双盲法将患者分为观察组和对照组，每组50例；两组均给予常规治疗，观察组在此基础上联用普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗。结果经治疗，观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率96.00%（48/50），高于对照组的74.00%（37/50），两数据比较有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果良好，值得临床借鉴并推广。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉支气管炎的疗效。方法从我院收治的自2014年9月至2015年10月的小儿急性喉支气管炎患者中随机抽取出100例，将其分为对照组与实验组，每组分别50例，对照组采用地塞米松静脉滴注的治疗方法，实验组采用雾化吸入布地奈德的治疗方法，对比两组患者不良症状消失花费的时间及总有效率。结果对照组患者的总有效率52.00%低于实验组的总有效率86.00%；对照组不良症状消失花费的时间比实验组多，差异都具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用雾化吸入布地奈德的治疗方法，疗效快，疗程短，值得临床推广采用。

简介：摘要目的临床分析采用盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年性慢性支气管炎急性发作的疗效。方法选取2016年1月—2018年4月我院诊治的慢性支气管炎急性发作患者56例，所选对象年龄均超过60岁，采用随机数表法分为两组，每组28例，对照组给予常规对症治疗，观察组在对症治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗，对比两组患者症状改善情况及疗效。结果（1）治疗7d后，观察组临床症状积分（CSS）改善水平明显优于对照组（P＜0.05）；（2）观察组治疗总有效率为96.43%，也明显高于对照组71.43%（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入疗法可有效促进老年慢性支气管炎急性发作患者相关临床症状的缓解、疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象，并进行随机分组，分为实验组（n=40）和对照组（n=40）。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程，观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现，实验组总有效率为92.50%，对照组的总有效率为77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率（7.5%）低于对照组的不良反应发生率（27.50%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少，值得在今后的临床工作中进行大范围推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿，所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例，两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗，对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2～4mg/kg，1次/d，观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇，沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次，4岁以上0.5ml/次，加入生理盐水4ml，置于雾化器雾化吸入，10～15min/次，2次/d。结果观察组气促消失时间为（2.2±1.1）d，哮鸣音消失时间为（2.2±1.2）d，心率加快消失时间为（3.6±0.8）d，喘息消失时间为（3.6±0.8）d，咳嗽消失时间为（4.2±1.3）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（4.1±1.3）d，对照组气促消失时间为（3.4±1.8）d，哮鸣音消失时间为（3.9±1.2）d，心率加快消失时间为（5.1±1.3）d，喘息消失时间为（4.9±0.9）d，咳嗽消失时间为（5.5±2.2）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（5.5±2.2）d，两组比较有统计学意义（P＜0.05），观察组总有效率为98.0%，对照组总有效率为78.0%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效。方法选取2016年5月-2017年2月我院收治的老年急性肺炎患者34例作为研究对象，按照单双号法分为对照组和观察组，每组中患者17例，对照组应用加替沙星治疗，观察组在此基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗，比较两组治疗效果和不良反应情况。结果两组治疗总有效率比较，观察组高于对照组，组间具有显著性差异(P＜0.05)；两组不良反应发生率比较，观察组低于对照组，差异存在统计学意义(P＜0.05)。结论加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎效果显著，无明显不良反应，安全可靠，临床可将其作为理想治疗方案全面推广和普及应用。

简介：摘要目的评价干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病的应用效果及有效率影响。方法抽取我院于2017年6月—2018年8月收治的小儿手足口病患儿78例展本次研究。回顾78例患儿病例资料，以不同的治疗方法作为分组依据，将78例患儿分为对照组、治疗组。对照组39例患儿采用常规治疗，以常规为基础，治疗组39例患儿增加干扰素雾化吸入治疗，对比两种治疗方案对临床症状缓解时间、临床观察指标、不良反应发生率、治疗总有效率的影响。结果临床症状缓解时间相较于对照组，治疗组较短，统计学有意义（P<0.05）；临床观察指标相较于对照组，治疗组较优，统计学有意义（P<0.05）；不良反应发生率两组相比无统计学意义（P>0.05）；治疗总有效率相较于对照组，治疗组较高，统计学有意义（P<0.05）。结论干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病，不仅能快速缓解临床症状、改善观察指标，还可提高治疗总有效率，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效与护理对策。方法选取我院2016年3月至2017年3月期间收治的60例小儿支气管哮喘患儿，分为观察组与对照组。患儿均采用氧化驱动雾化吸入治疗，对照组常规护理，观察组护理干预。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，组间差异显著（P<0.05）结论在对小儿支气管哮喘患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗时，采用护理干预能有效改善患儿临床症状，提高治疗有效率，缩短患儿恢复时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的对雾化吸入倍氯米松联合氨溴索治疗急性感染性喉炎的临床效果进行观察与分析。方法研究组给予雾化吸入倍氯米松、口服氨溴索；对照组口服氨溴索。结果研究组总有效率明显高于对照组，P<0.05。两组未出现严重的不良反应情况。结论雾化吸入倍氯米松联合氨溴索治疗急性感染性喉炎的临床效果较为显著，不良反应发生率较低。

简介：摘要目的探讨麻醉清醒后4～6h开始雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将78例肺癌术后患者随机分成两组，每组39例。实验组于麻醉清醒4～6h超声雾化吸入，照组于术后12h开始雾化吸入，观察呼吸道管理效果的差异。结果与对照组相比较，实验组患者术后第1～5天排痰量、住院时间，肺部并发症发生率降低，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论麻醉清醒后雾化吸入一定程度上有助于促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留,有利于咳嗽、排痰。肺癌术后患者呼吸道的管理，促进患者早期康复。

简介：摘要目的探讨老年呼吸道感染患者给予雾化吸入治疗过程中展开护理干预的临床效果。方法选择2014年10月—2016年10月我院收治的老年呼吸道感染患者58例，分为对照组和观察组，每组29例，在给予雾化吸入治疗的过程中，对照组给予常规护理，观察组给予针对性的护理，对比两组患者的临床效果。结果观察组患者的总有效率（96.55%）比对照组（79.31%）高，且观察组患者的住院时间（4.5±1.6）d比对照组（7.9±2.7）d短，差异均明显（P<0.05）。结论老年呼吸道感染患者给予雾化吸入治疗过程中展开护理干预，可以有效提高患者的总有效率，缩短住院时间，临床效果十分显著，可大范围推广应用。

简介：摘要目的探讨博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床意义。方法采用随机对照的原则将86例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组，治疗组和对照组。两组患者均采用常规治疗方法，治疗组在此基础上加博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗。结果治疗组患者10日临床治愈率明显高于对照组,发热、胸闷、气喘、咳痰、肺罗音消失时间明显短于对照组。结论博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期是一种有效的辅助治疗手段。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果。方法选择2014年12月至2015年12月在我院诊治的90例呼吸窘迫综合征的新生儿进行研究。通过抽签法分为观察组和对照组，各45例。对照组患儿给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗，观察组患儿在对照组的基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的PaO2改善情况明显优于对照组，观察组总有效率高达91.11%，明显高于对照组的68.89%，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论在治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗中，盐酸氨溴索静脉滴注加雾化吸入临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料，随机分为研究组（n=42）与对照组（n=36）。对照组行左氧氟沙星口服治疗，研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间，鼻翼翕动消失时间，肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）；且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%，亦显著低于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中，可有效改善患者临床症状，且不良反应少。