简介:【摘要】目的:对多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量进行分析。方法:通过设计多西紫杉醇的冻干制剂工艺,同时构建质控方式。结果:所制作的多西紫杉醇冻干制剂总共有三个批次,且三批次颜色均为白色,形状均为块状,形状检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂的酸度检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂杂质检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均与规定相符,检查结果为合格;多西紫杉醇浓度和峰面积间线性关系具有一定良好性。结论:在制作多西紫杉醇冻干制剂时,赋形剂可选择应用80%甘露醇,能够制成成型结构良好的多西紫杉醇冻干制剂。对采用这一工艺进行制作的样品实施有效质控管理,与各项标准相符。
简介:【摘要】目的:对耐药肺炎支原体肺炎患者的治疗予以探讨,主要研究多西环素治疗的效果。方法:在本卫生站门诊收治的耐药肺炎支原体肺炎患者中,时间从2022.12-2023.12期间截取,共64例展开调查,以随机数字表法对患者均分两组,每组各占32例,对照组持续用阿奇霉素治疗,观察组应用多西环素治疗,对比临床治疗效果、症状消失时间。结果:相较于观察和对照两组,其临床总有效率显示可见,观察组要更高,(p<0.05);观察组患者的临床各症状消失时间(发热消失、咳嗽消失、头痛消失、咽痛消失),均要相比对照组各症状消失时间更短,(p<0.05)。结论:对于耐药肺炎支原体肺炎患者的临床治疗,给予多西环素的效果最显著,利于患者症状的尽快缓解直至消失,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨分析西砒氯铵含漱液治疗牙龈炎的临床疗效。方法:选择我院2023年4月~2024年3月期间诊治的牙龈炎患者70例为研究对象,按照随机法将其分为对照组与观察组,各有患者35例。对照组给予复方氯已定含漱液治疗,观察组给予0.1%西砒氯铵含漱液治疗,7d为一疗程,共用药14d,比较两组牙龈疼痛、口臭值、牙菌斑指数以及出血指数评分情况。结果:治疗前两组患者各指标无明显差异(P>0.05),治疗后观察组牙龈指数(GI)、口臭值、牙菌斑指数(PLI)及出血指数(SBI)评分均显著优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,显著高于对照组77.14%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用西砒氯铵含漱液治疗牙龈炎临床效果显著,可明显降低患者牙菌斑指数,缓解牙龈疼痛,改善患者生活质量。
简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取黄陂区人民医院神经内科77例符合CCMD-3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,艾司西酞普兰组剂量10-20mg/d,氟西汀组20-40mg/d,疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,不良反应和安全胜用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当,艾司西酞普兰组有效率为87.2%,治愈率为48.7%,氟西汀组有效率86.8%,治愈率47.4%,两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性,说明艾司西酞普兰起效快;艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组,差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。
简介:【摘要】目的分析在布病的临床治疗中应用多西环素联合利福喷丁的治疗效果。方法选取我院及新疆北屯医院于 2018年 12月 ~2019年 12月收治的共 80例布病患者进行分析,我院患者 40例为观察组,给予多西环素联合利福喷丁治疗。北屯医院患者 40例为对照组,给予当地常规治疗方案。对比两组治疗效果、症状评分及不良反应。结果观察组患者的临床治疗有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者的症状评分低于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论在布病的临床治疗中,采用多西环素联合利福喷丁治疗,能有效促进患者症状改善,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨进展期胃癌化疗中运用多西紫杉醇的效果。方法回顾性分析76例进展期胃癌患者的临床资料,根据化疗中是否运用多西紫杉醇进行分组;对照组占47.37%(36/76),采取奥沙利铂、5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙化疗;观察组占52.63%(40/76),在对照组的基础上,运用多西紫杉醇;对比两组近期疗效、1年生存率及不良反应发生情况。结果观察组完全缓解10例、部分缓解16例、疾病稳定12例、疾病进展2例,对照组分别为4例、11例、15例、6例,经秩和检验,差异显著(P<0.05);观察组1年生存率为52.50%,大于对照组的25.00%;两组不良反应均以恶心、呕吐、白细胞减少、脱发、腹泻、肝肾功能异常等为主,各类型不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合常规化疗方案治疗可进一步提高进展期胃癌的近期疗效,延长生存期,并未显著增加不良反应发生,患者耐受性尚可,应用前景广阔。
简介:摘要目的分析探讨盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗中期引产产后抑郁的疗效。方法选择我院收治的中期引产产后抑郁患者80例作为研究对象,患者的收治时间在2010年1月至2015年2月期间,将这80例患者平均分成各有40例患者的实验组和对照组,对照组给予盐酸氟西汀治疗,实验组采取盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗,并在治疗结束后,对比分析两组的TESS评分和HDMA评分。结果实验组的TESS评分和HDMA评分分别为(5.34±1.53)分和(6.95±2.14)分,对照组的TESS评分和HDMA评分分别为(8.57±1.15)分和(18.36±2.36)分(P<0.05),差异具有统计学意义。结论盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗中期引产产后抑郁具有显著疗效,可有效改善患者的抑郁症状,减少其副作用,具有切实的可行性和安全性,值得在临床实践中应用推广。