简介：摘要：目的：无痛胃镜检查时，探究麻醉过程中右美托咪定的相关信息、应用价值。方法：研究时间：2022年03月至2023年11月，研究对象均为以上阶段内收治，具体构成为：无痛胃镜检查患者，而后做组别划分处理，指导依据为：电脑随机法，组别类型为：对照组、实验组，经统计发现，以上患者共计68例；在麻醉过程中，将丙泊酚、瑞马唑仑为对照组提供，右美托咪定、丙泊酚为实验组提供，每个组别中，纳入34例无痛胃镜检查患者，比较最终效果。结果：（1）实验组VAS评分、入睡时间、苏醒时间低于对照组（P＜0.05）；（2）实验组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：无痛胃镜检查前，右美托咪定、丙泊酚麻醉有明显效果，对于此类患者来说，能够有效减轻自我疼痛感，其入睡时间、苏醒时间较短，不良反应较少，在临床上有较高安全价值、较高推广价值。

简介：摘要新医改形势下，医院制剂室面临着前所未有的巨大与挑战，如何在制剂生产过程中加强与各方面的合作，改变观念，改进工作方法，把现代技术有效地运用起来，对制剂生产过程进行优化，是本文所研究探讨的重点。

简介：摘要：目的：本文旨在探讨无痛胃肠镜的具体操作过程，以及该技术在胃肠道疾病诊断中的应用。方法：通过文献综述和医学实践经验，收集相关资料，对无痛胃肠镜操作流程进行分析与总结。结果：无痛胃肠镜是一种非侵入性的内窥镜技术，患者在全身麻醉麻醉下完成检查。具体操作包括患者准备、内窥镜插入、镜下检查和可能的治疗等步骤。通过无痛胃肠镜检查，可以准确诊断胃肠道疾病，如消化性溃疡、肠息肉、炎症性肠病等。结论：无痛胃肠镜作为一种安全、有效的内窥镜检查方法，可广泛应用于胃肠道疾病的诊断和治疗。其操作流程清晰明确，能够为医生提供准确的病理信息，有助于提高疾病诊断的准确性和治疗效果。然而，在使用无痛胃肠镜时，医生需要注意并遵守相应的操作规范和术中安全措施。

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简介：摘要胰腺炎的临床性炎症时由于胰腺的内分泌出现的消化酶产生一定的组织消化自身化学炎症造成的。临床上的主要变现是具有急性的腹痛、恶心、发热、呕吐、血液和尿液的蛋白酶逐步增高，重症患者伴随着有相关的并发症，甚至休克。胰腺炎可能发生在多种年龄段，一般壮年居多。通过临床医学上的内科诊断和治疗有效的加深综合性的胰腺炎治疗过程控制，保证合理的胰腺炎病症相关的临床性研究过程研究，对发病的发病机制，并发症以及相关的临床医学表现进行合理的内容分析，从中合理的加深综合性的临床医学治疗过程控制，保证合理的治疗过程数据分析，实现科学化的、有效化的临床医学治疗过程控制管理。

简介：摘要：近年来，经济快速发展，各行各业发展迅速，质量风险管理是制药企业生产过程管理的重要内容，其管理的水平决定了药品的生产质量安全性水平。本文在阐述制药生产质量问题的基础上，就制药企业生产过程质量风险管理的内容和特点展开分析，同时指出质量风险管理方法在制药生产过程中的具体应用。期望能实现制药生产过程质量风险的有效管理，进而在保证药品生产质量的同时，确保人们用药过程的安全性。

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简介：摘要：目的 :探讨检验血清中自身冷抗体对临床输血安全的影响 ;方法 :三例贫血待查患者中 发现因冷自身抗体所致的冷凝集素综合征 ;结果：患者血清中含有较强的冷自身抗体 但不排除同种抗体 ;结论：通过对 三 例实验结果进行分析发现，伴随温度的升高，冷抗体的凝集能力会随之下降。

简介：摘要目的探究血液成分制备的质量控制策略。方法以2016年7月-2017年02月内本血站收集到的800份血液样本为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，对照组采取常规质量控制手段，观察组采取改进的质量控制手段。利用血液抽检，从多个角度出发比较两组血液成分制备质量的优劣。结果观察组血液成分制备质量明显优于对照组，两组比较差异显著，具备统计学意义（P<0.05）。结论在落实血液成分制备过程时，应从建立质量管理体系、规范血液成分制备过程、加大培训力度提高工作人员素质等角度出发，提高血液成分制备质量的控制，如此才能够提高血液质量，促使血液成分制备契合血液质量安全管理的相关需求。

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简介：摘要：随着科学技术的推进式发展，治疗各种疾病及不同治疗效果的药物层出不穷，人们在得益于新型药物的治疗的同时，也同样面临药物质量带来的风险。随着我国药检工作的不断推进，人们对药品质量风险的关注度也普遍提升。为了应对药品生产过程中的质量风险问题，国家出台了一系列的法规、政策，也投入更多的人力、物力致力于药品质量风险的研究。

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简介：摘要：制药企业在生产过程中，往往会出现一系列的问题，而这些问题都与工艺流程有着密切联系。本文主要研究了化工制药过程控制优化方法。首先从分析我国目前的化学药品工业发展状况入手进行系统论述，其次对影响药效因素和药耗参数等方面展开详细阐述，最后针对上述内容提出一些合理化建议来解决当前所面临着生产环节中存在较多不合理现象及原因，以此提高整个行业在医药工艺流程上整体水平与质量的提升。

简介：摘要：目的：分析血液成分制备过程中影响管理质量原因。方法：选择我站血液成分制备过程中质量管理问题19例作为观察对象，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年12月，并且使用回顾资料分析方法，获得血液成分制备过程中影响管理质量因素。结果：对19例影响血液制备质量因素统计中，人员因素占比47.36%，仪器设备因素占比26.31%，物料因素占比21.05%，环境因素占比5.26%，（P<0.05）。结论：血液成分制备过程中影响管理质量因素有多种，需要根据不同因素采取针对性措施解决，以此来提高血液成分制备质量。

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