简介：目的：探讨安氏Ⅱ类Ⅰ分类错青少年不拔牙矫治对唇部软组织的影响。方法对30例安氏Ⅱ类Ⅰ分类错病例采用上颌快速扩弓，3个月后运用直丝弓矫治技术完成非减数矫治。对矫治前后的X线头颅侧位片唇部软组织指标进行测量统计分析。结果（1）在唇部各点相对于X、Y轴的线距上，治疗后表现为垂直方向上明显增长（P＜0．05）。（2）在软组织角度与线距的测量上，治疗后软组织面凸角与反映唇部突度的鼻唇角、上唇倾角和上下唇突度的变化明显（P﹤0．05），反映了上唇前突和面部侧貌协调性的改善。结论运用快速扩弓扩大牙弓宽度是不拔牙矫治安氏Ⅱ类Ⅰ分类的有效方法。

简介：【摘要】目的：探讨细化分类管理模式在手术病理标本管理中的应用效果。方法：选取2020年8至12月间我院手术患者病理标本88份为本研究资料，根据入院奇偶号分为常规组和研究组各44份，两组分别应用常规管理模式与三维细化分类管理模式，比较至本研究结束时两组发生不良事件的机率、手术科及病理科对病理标本管理的满意度评分。结果：两组不良事件总发生率对比，常规组15.91%（7/44）>研究组的4.55%（2/44），这一计数指标的组间差异经x2检验得P

简介：【摘要】目的 探究药品分类和药品监管制度在基础医院药房管理中的应用。方法 纳入本院2023.3-2024.3的50例在药房取药患者，依据随机数字表法分为两组，分为对照组（n=25）和研究组（n=25）。对照组接受常规药品管理，研究组接受药品分类＋药品监管制度。观察两组患者用药差错及满意度情况。结果 将两组患者进行对比，出错率出现有效下降，具有统计学意义（P＜0.05）；将两组患者进行对比，总满意率出现有效提高，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 药品分类和药品监管制度，帮助工作人员提高工作水平，从而降低用药出错率，促使患者满意度情况得到提高。

简介：目的对BECKMANCOULTERHMX全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法我们安昭〈全国临床检验操作规程〉及贝克曼公司提供的方法,对ECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪的精密度、准确度,线性范围和交叉污染率进行测定并和SYSMEXKX-21进行比较.结果BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪精密度、准确度高,稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低.结论BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪是一台较理想的血细胞分析仪,适合在检验科中使用.

简介：

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究孕产妇采取五色分类管理的孕产期保健质量效果。方法：从我院孕产妇中共选择70例，采取单双号分组，分为探讨组、基础组，探讨组应用五色分类管理，基础组实施常规孕期管理，对比两组干预前后孕期保健知识及自我保健能力评分。结果：干预前，探讨组孕期保健知识及自我保健能力评分对比基础组，无意义（P＞0.05），干预后，探讨组孕期保健知识及自我保健能力评分均高于基础组（P＜0.05）。结论：五色分类管理应用在孕产妇当中可提高保健质量，使孕产妇自我保健能力提高。

简介：笔者查阅文献时发现，单向有序分类资料误用卡方检验较为常见。故笔者在本文中介绍了单向有序分类资料适用条件，举例指出单向有序分类资料误用统计分析的实例，并附以SPSS软件和R软件正确分析单向有序分类资料的过程，以期为医务工作者和科研人员提供借鉴。

简介：目的:用晶体混浊分类系统Ⅲ(lensopacitiesclassificationsystemⅢ,LOCSⅢ)探讨复方水蛭(shuizhi,SZ)滴眼液对老年性白内障的防治作用.方法:采用以民间验方为基础、以SZ为主要成分、富含锌和维生素C的复方SZ滴眼液,并以进口抗白内障药物吡诺克辛钠滴眼液(吡诺克辛)为对照组,应用LOCSⅢ晶体混浊分类系统观察和比较两种滴眼液对老年性白内障的防治作用.结果:复方SZ滴眼液组视力提高率(76%)、晶体混浊减低率(59%)、有效率(66%)均明显优于吡诺克辛滴眼液对照组(2.0%、0%和2.0%).且无明显的不良反应.结论:复方SZ滴眼液是一种安全、有效的抗白内障药物,疗效优于进口抗白内障药物吡诺克辛滴眼液.

简介：摘 要：目的 研究药品合理分类及药品监管制度在医院住院药房管理中的应用价值。方法 我院自2019年8月开展药品合理分类及药品监管制度，分别在2019年8月前后一年间抽取200例患者，其中药品合理分类及药品监管制度开展前的200例患者为对照组，开展药品合理分类及药品监管制度后的200例患者为观察组。结果 对选取患者的药品购买差错情况及护理满意情况进行统计，观察组相较于对照组均具有明显优势，数据间差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨针对医院西药房管理中采用药物合理分类以及监管制度可以发会的管理效果。方法：选取2021年1月到2022年10月于我院就西医寻求医疗措施的患者200例作为本次研究涉及到的观察对象，将患者按照药方管理阶段、人数均分为观察组、对照组；对照组代表医院采用传统形式的西药管理；观察组代表医院的药房采用的管理方式是药物合理分类及药品监管制度。统计、对比两阶段药房给予药物的出错率、患者等待药物时间。结果：观察组阶段的患者反应的结果显示，该阶段患者药物的出错率较之于对照组阶段明显更低；同时，该阶段患者等待药物时间较之于对照组阶段也明显更低，P＜0.05。结论：结合医院实际管理状况执行药物合理分类以及监管制度，可以在西药管理下发挥良好管理效果，一方面为患者节省拿去药物所需耗费的时间，同时减少药物供给出错的风险，因此可在医院药房中推广使用这一套管理方案。

简介：【 摘要】： 目的 对 检验科所有的 不合格血液 标本进行 分类统计，分析总结造成不合格的 原因，改进措施，以提高检验的 准确度，满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 7 月 ～ 2019 年 10 月 29 份 不合格血液 标本进行分类统计，研究造成不合格的 原因，改进措施，提高检验的 准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 10.47% 、 5.22% 、 4.03% 、 12.31% 。本次检验标本不合格原因主要包括标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训，及时与临床进行 沟通并 反馈，做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键，对临床进行精准诊疗具有重要的临床 意义。

简介：【摘要】目的 针对西药房管理中，药品合理分类及药品监管制度的应用价值予以分析。方法 抽取2019.0 1至2020.12到我院西药房取药患者纳入对照组（n=81），以常规管理，2021.1至2022.12到西药房取药患者纳入研究组（n=81），以药品合理分类及药品监管制度管理，针对西药房满意度、药品管理质量对比。结果 满意度具有差异（P＜0.05），研究组更高；患者对药品管理质量评分，以研究组高于对照组，具有差异（P＜0.05）。结论 药品合理分类及药品监管制度能提高患者满意度和药品管理质量。

简介：摘要：目的：探讨分析护理措施分类在急性淋巴细胞性白血病护理中的应用效果。方法：从近两年于我院收治的急性淋巴细胞性白血病患儿病例中，选取80例作为研究对象，随机分为观察组（40例）和对照组（40例），分别采取常规护理联合措施分类护理方案、常规护理干预，对比观察两组患儿的临床效果和生活质量。结果：观察组的总体有效率明显高于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；观察组生活质量总分明显高于对照组，对比差异明显（P＜0.05）。结论：在急性淋巴细胞性白血病护理中，护理措施分类具有较高的应用价值，不仅有助于治疗效果的提升，而且还可以给予患儿生活质量一定保障，其临床推广和应用价值显著。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将无菌注射剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；依据美国药典1058 章，《分析仪器的确认》将分析仪器分为：A类、B类、C类；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时及分析仪器定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备/分析仪器定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：摘要：目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。 方法 选取我院实施药品合理分类及药品监管制度之前和之后在我院西药房购买药品的患者各 1000 例为研究对象，选取的时间范围为 2015 年 4 月到 2018 年 7 月，实施药品合理分类及药品监管制度之前的患者为对照组，实施药品合理分类及药品监管制度之后的患者为研究组。比较两组患者的药品差错率和患者的满意度。 结果 研究结果显示，研究组患者的药品差错率明显低于对照组；研究组患者的满意度明显高于对照组，差异均具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可以减少西药房的药品差错率和满意度。

简介：[摘要]目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法：我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度，分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果：管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低，管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后，患者对西药房服务的满意度明显提升，管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论：在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策，能够有效提高西药房的工作质量，降低药房药品出错的机率，提高患者对西药房服务的满意度，促进医院的服务质量，并且得到患者的认可，从而促进医患关系和谐，提高医院的口碑，也为患者提供更加完善、优质的服务。

简介：摘要：本研究旨在探讨强化药品合理分类及药品监管制度在门诊药房管理中的应用效果。通过对比分析实施前后药房工作效率、药品使用安全性、患者满意度等关键指标，评估了新制度的实施效果。研究结果表明，强化药品合理分类和监管制度显著提高了门诊药房的工作效率和药品使用安全性，同时也提升了患者的满意度。本研究为进一步优化门诊药房管理提供了有益参考。

简介：【摘要】目的：对宫腔内人工授精中精子参数使用密度梯度离心法优化处理回收率的影响进行探讨。方法：选取本院收治的80例宫腔内人工授精助孕者作为本次对象进行研究，根据助孕者的精液回收率划分为低、中、高三组，分析影响回收率的因素，另根据体积、浓度、活动率、前向运动等精子参数各划分为低、中、高三组，分析密度梯度离心法对精子优化处理回收率影响。结果：年龄、浓度、活动率中三组间有差异但不明显（P＞0.05）；体积、前向运动中低回收率组显著较中、高回收率组更高，中回收率组较高回收率组显著更高（P<0.05）。相较于中、高体积组，低体积组的年龄、精子回收率显著更高，中体积组精子回收率较高体积组显著更高（P<0.05）。相较于低、高浓度组，中浓度组年龄显著更低，低浓度组精子回收率较中、高浓度组显著更高（P<0.05）。相较于中活动率组，低活动率组年龄显著更高，高活动率组精子回收率较中活动率组显著更低（P<0.05）。相较于中、高前向运动组，低前向运动组年龄、回收率显著更高，高前向运动组精子回收率较低、中活动率组显著更低（P<0.05）。结论：宫腔内人工授精中精子参数（体积、浓度、活动率、前向运动）对其回收率有影响，可进行对应的优化处理，以提高精子回收率。