简介:摘要KIF3复合体是一种依赖于微管的驱动蛋白,参与细胞内物质运输、有丝分裂等重要生物学过程。本文总结KIF3复合体的结构和生理功能(介导初级纤毛的发生、调控神经元发育等),及其与各种疾病发生的关系,以期为今后更进一步了解KIF3复合体与研究疾病发生发展机制提供新的思路。
简介:摘要目的测定瑞马唑仑复合阿芬太尼用于无痛胃镜检查的ED50及95%有效量(95% effective dose, ED95)。方法选择行胃镜检查的患者60例,按年龄分为青年组(Y组,年龄18~44岁)和中年组(M组,年龄45~60岁),每组30例。所有患者静脉推注阿芬太尼5 μg/kg,30 s后推注瑞马唑仑,初始剂量为0.1 mg/kg,改良警觉/镇静评分(modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation, mOAA/S)<3分时进行胃镜检查。按照改良序贯法进行试验,根据胃镜检查的镇静效果,确定下一位患者的瑞马唑仑剂量。患者镇静"成功",则下一例患者瑞马唑仑剂量降低0.03 mg/kg,否则增加0.03 mg/kg。记录患者瑞马唑仑用量、胃镜检查时间、苏醒时间、术中知晓及不良反应发生情况,采用概率单位回归法计算瑞马唑仑的ED50、ED95及其95%CI。结果Y组的ED50为0.13(0.11~0.16)mg/kg,ED95为0.19(0.16~0.33)mg/kg;M组的ED50为0.09(0.07~0.12)mg/kg,ED95为0.18(0.13~0.57)mg/kg。M组与Y组的等效比值为0.68(0.22~0.98)。两组患者检查时间、苏醒时间、低血压及呼吸抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),Y组瑞马唑仑用量高于M组(P<0.05)。无患者存在术中知晓。结论复合阿芬太尼5 μg/kg时,瑞马唑仑用于青年患者无痛胃镜检查的ED50为0.13(0.11~0.16)mg/kg,用于中年患者的ED50为0.09(0.07~0.12)mg/kg,两者对应的等效比值为0.68(0.22~0.98)。
简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果,值得推广。
简介:【摘要】目的 探析小儿扁桃体肥大手术施以丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉效果。方法 选取 2019年01月~2021年12月我院收治住院被确诊为扁桃体肥大患儿60例作为研究对象,麻醉过程中收集并对比相关指标参数。结果 诱导前、诱导后、插管时、拔管后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)差异无统计学意义(P>0.05),且拔管时间均在20min内。结论 施以丙泊酚复合瑞芬太尼对小儿扁桃体肥大手术的麻醉效果显著,起效迅速,恢复速度相应加快且不良反应较小。
简介:摘要:目的:观察艾司氯胺酮复合丙泊酚用于宫腔镜检查术的麻醉效果。方法:选择择期行无痛宫腔镜检查术的患者80例,年龄20~60岁,BMI18~28kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为两组:艾司氯胺酮复合丙泊酚组(A组)和单纯丙泊酚组(B组),每组40例。A组静脉缓慢推注艾司氯胺酮0.5mg/kg、丙泊酚1mg/kg,B组缓慢推注丙泊2.5mg/kg。记录苏醒时间、术中丙泊酚追加例数,采用数字模拟评分法(NRS)评价苏醒后5、15、30min的宫缩痛程度。记录围术期不良反应的发生情况。结果:A组麻醉苏醒时间明显短于B组,丙泊酚追加例数明显少于B组(P<0.05)。A组苏醒后5、15、30min的NRS评分明显低于B组(P<0.05)。A组术中丙泊酚注射痛、托下颌、体动、心动过缓发生率明显低于B组(P<0.05)。A组术后头晕的发生率明显高于B组[25例(62%)vs7例(18%),P<0.05。结论:艾司氯胺酮复合丙泊酚可以提高宫腔镜检查术患者的麻醉及术后镇痛效果,减少术中丙泊酚用量,且不良反应轻微。
简介:摘要:目的:探究对乳腺癌术后出现淋巴水肿症状的患者使用复合护理,对其水肿治疗所取得的成效。方法:抽取乳腺癌术后淋巴水肿患者共80例,分为两组:实验A组和实验B组。实验A组实施常规护理,病例40例;实验B组实施复合护理,病例40例。比较两组患者的淋巴水肿情况。比较两组患者的满意度。结果:实验A组患者的淋巴水肿情况,重型水肿的患者人数较多,则实验A组患者的淋巴水肿状况比实验B组患者的淋巴水肿状况差一些。实验A组患者对护理模式的总满意度为60%,实验B组患者对护理模式的总满意度为92.5%。实验A组患者的满意度低于实验B组患者的满意度。结论:乳腺癌术后出现淋巴水肿症状的患者使用复合护理,患者的水肿状况具有较大的改善,从多个方面对患者进行护理,增强患者的治疗信心,使得患者的好感度增加,值得推崇。
简介:【摘要】目的 分析乳腺癌术后患者使用符合护理干预措施治疗淋巴水肿的效果。方法 选取我院接受乳腺癌患者接受手术治疗患者之中的82例患者为实验对象,实验时间为2019年12月-2021年12月,使用随机投硬币的方式分为两组。其中41例患者使用常规护理的方式,归为常规组;剩余的41例患者使用复合护理干预的方式,成为实验组;对两组患者淋巴水肿发生率指标进行对比。结果 实验组患者的发生率为34.15%,常规组的发生率为56.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳腺癌术后患者在进行治疗淋巴水肿的过程中使用复合护理干预的方式可以有效保障患者的治疗效果,减少淋巴水肿的发生率,维护患者的生命安全,值得推广以及应用在临床治疗之中。
简介:【摘要】目的 探讨复合护理干预在乳腺癌术后淋巴水肿治疗中的应用效果。方法 研究对象60例乳腺癌病人以随机双盲法分为对照(n=30)、观察(n=30)两组,且均于2021年1月-2022年1月期间在我院接受手术治疗,并予以对照常规护理干预,观察组复合护理干预,随访6个月对比两组术后淋巴水肿发生率。结果 术后1周两组淋巴水肿发生率差异较小,对比无统计学意义(P>0.05)。术后1、3、6个月观察组较对照组淋巴水肿发生率均更低,且病人对护理服务的满意度更高,对比有统计学意义(P〈0.05)。结论 复合护理的应用有着降低乳腺癌病人术后淋巴水肿发生概率,从而积极影响手术预后及病人生活质量,并赢得病人对护理服务的高度认可,具备临床推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法:从本院于2021年1月至2022年1月间收治的宫腔镜手术患者中,随机抽选70例患者作为研究对象,采用随机数字表法,分成实验组和对照组,两组例数均为35例,对照组采用大剂量舒芬太尼复合丙泊酚,实验组采用小剂量舒芬太尼复合丙泊酚。结果:在术后指标方面,实验组的丙泊酚使用量低于对照组,实验组的意识恢复时间短于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,实验组总发生率5.71%,对照安祖总发生率37.14%,统计学有意义(P<0.05)。结论:在宫腔镜手术中,给予小剂量舒芬太尼符合丙泊酚,其麻醉效果良好,能减少丙泊酚的使用量,减少不良反应的发生,值得临床推广和使用。
简介:[摘要]目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果。方法:从2021年1月开始挑选研究对象,截止至2022年6月,共纳入剖宫产产妇70例参与研究,随机平均分组,一组是对照组,一组是观察组。对照组麻醉中应用罗哌卡因,观察组麻醉中应用罗哌卡因符合舒芬太尼。观察临床手术指标和不良反应,以及5min新生儿Apgar评分。结果:观察组麻醉起效、手术、运动恢复的时间在两组中更短,P<0.05。观察组镇痛维持时间在两组中更长,P<0.05。观察组术后6h疼痛评分在两组中更低,P<0.05。观察组不良反应发生率在两组中更低,但P>0.05。观察组5min新生儿Apgar评分在两组中更高,但P>0.05。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果确切,具有良好的安全性。
简介:摘要:目的:本文将对口腔美容修复的患者进行治疗,通过使用光固化复合树脂的方式对患者进行观察,进而提升对患者治疗的效果。方法:本文将选取2021年2月至2022年2月该时间段本院接收的进行口腔美容修复的患者82例进行观察,对选取的所有患者使用光固化复合树脂的方式进行治疗,对其呈现出的效果进行汇总和分析。结果:研究结果显示,对患者使用该种方式进行口腔美容修复,治疗的有效率达到了百分之九十八以上,在对患者进行相应的治疗后,出现不良反应现象的患者仅有三例。从治疗的效果可以看出,该种治疗方式对患者的口腔恢复和美容更有意义。所有患者的研究数据存在一定的差异,可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论:从以上的研究内容可以看出,光固化复合树脂的方式对需要进行口腔美容修复的患者进行治疗的效果更理想。
简介:[摘要]目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果。方法:从2021年1月开始挑选研究对象,截止至2022年6月,共纳入剖宫产产妇70例参与研究,随机平均分组,一组是对照组,一组是观察组。对照组麻醉中应用罗哌卡因,观察组麻醉中应用罗哌卡因符合舒芬太尼。观察临床手术指标和不良反应,以及5min新生儿Apgar评分。结果:观察组麻醉起效、手术、运动恢复的时间在两组中更短,P<0.05。观察组镇痛维持时间在两组中更长,P<0.05。观察组术后6h疼痛评分在两组中更低,P<0.05。观察组不良反应发生率在两组中更低,但P>0.05。观察组5min新生儿Apgar评分在两组中更高,但P>0.05。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果确切,具有良好的安全性。
简介:【摘要】目的:探讨不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法:从本院于2021年1月至2022年1月间收治的宫腔镜手术患者中,随机抽选70例患者作为研究对象,采用随机数字表法,分成实验组和对照组,两组例数均为35例,对照组采用大剂量舒芬太尼复合丙泊酚,实验组采用小剂量舒芬太尼复合丙泊酚。结果:在术后指标方面,实验组的丙泊酚使用量低于对照组,实验组的意识恢复时间短于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,实验组总发生率5.71%,对照安祖总发生率37.14%,统计学有意义(P<0.05)。结论:在宫腔镜手术中,给予小剂量舒芬太尼符合丙泊酚,其麻醉效果良好,能减少丙泊酚的使用量,减少不良反应的发生,值得临床推广和使用。