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  • 简介:摘要目的研究临床检验危急的建立与应用对于救助患者有怎样的临床实际效果。方法依据我们医院自2011年9-2013年9月期间收治的90名危重患者作为研究对象,通过应用临床检验危急的建立使用后和之前没有建立此应急机制时的抢救成功率、检查检验结果等数据进行对比。结果在临床检验危急建立之后,医疗救治时间、抢救成功率、检查检验的数据回报时间都明显提高,且具有统计意义。结论我们能通过大量的实例证明,在建立临床检验危急之后,能够有效提高对患者的救治效果、和抢救成功率等,因此床检验危急的建立与应用应该得到临床上的推广和使用。

  • 标签: 临床检验危急值 建立 临床应用
  • 简介:在给出二图像多尺度表示方法的基础上,提出一种基于多尺度表示的细化算法,与目前已有的算法相比较,它的计算量小、抗噪性能好、便于硬件实现.实验结果表明,该算法很好地克服了传统细化算法的不足,为处理受强噪声污染的二图像提供了一个新的思路.

  • 标签: 细化 多尺度 骨架提取 图像识别
  • 简介:摘要目的加强对手术室高物品的管理。方法采用一系列措施来改善当前手术室高物品的管理现状,针对性的提出改进措施。结果通过对高物品进行系统的管理,杜绝了库房凌乱无章的状态。减少了因高物品使用产生问题而产生的医患纠纷。提高了医护人员的工作效率,减少了巡回护士因高物品准备补齐而离开手术室的次数,大大提高了手术成功率。结论高物品采用科学管理的方法能够有效提高医院的管理水平。

  • 标签: 手术室 高值物品 管理
  • 简介:摘要目的研究本科假危急产生原因,提出合理解决办法,减少危急误报率,避免因假危急产生的医疗过错。方法对本科2011年1~6月的危急报告本进行统计,对其中的假危急发生原因进行回顾分析。结果共报告危急数294例,其中39例假危急,假危急比例为13.27%。分析前过程出现假危急占92.31%,分析中过程出现假危急占5.13%,分析后过程出现假危急占2.56%。结论整个检验分析过程都有可能产生假危急。因此应加强对临床医护标本采集的培训指导,提高检验人员的责任心及理论水平,规范危急范围的设定。

  • 标签: 假危急值 标本采集 理论水平 危急值范围
  • 简介:摘要目的为了了解孵育时间对抗HCVS/CO的影响。方法采用ELISA法,对标本进行抗HCV检测。结果孵育时间延长可使阳性标本抗HCVS/CO增高。结论为了确保检验质量,在采用ELISA法测定抗HCV时,应严格控制孵育时间。

  • 标签: 孵育时间 抗HCV S/CO值 ELISA
  • 简介:摘要:目的:研究的目的在于探究医学检验危急管理的实际情况,并且对相应的情况进行分析,提出具体的对策。方法:此次研究采取回顾性分析方法,将我院在2021年9月至2022年9月的共计506例医学危机报告作为研究对象进行分析,应用软件对于危机项目构成比例,以及各个时间段实际危急发生的周期进行分析。同时,对各科室危急报告量进行综合性的探究。结果:在此次研究中发现,就临床检验医学危机而言,出现最高的项目为血小板,占整体危机总数的16.8%,其次为白细胞,再次为血肌酐。危机报告集中在白天9:00至11:00。周二与周四危急报告数量相对较多,周日危急报告数量相对较少。重症监护部病房危急报告数量最多,其次为肾内科。结论:检验科室人员需要对检验医学危机制报告制度进行有效的执行,进一步使各个科室能够对未及时报告登记制度予以落实,需要对于医学检验危机开展有效的评估,以此确保医疗质量安全得到有效的保证。

  • 标签: 医学检验 危机值管理 管理评估
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  • 简介:摘要1例81岁男性双足蓝趾综合征患者因左足趾剧烈疼痛,予右美托咪0.2 mg入0.9%氯化钠注射液48 ml,以4 ml/h速度静脉泵入、1次/d。第3次静脉泵入右美托咪定约6 h时患者出现烦躁、谵妄;第5天因疼痛减轻,停用右美托咪,停药后患者偶有谵妄。因入睡困难,停药第3天再次给予相同剂量右美托咪。次日给予相同剂量右美托咪2次,每次都在给药2~3 h出现明显的谵妄和烦躁。怀疑谵妄与右美托咪定有关,再次停用右美托咪,换用曲马多和咪达唑仑治疗。停药第6天,患者意识转清,此后未再出现谵妄。

  • 标签: 右美托咪定 谵妄 药物相关副作用和不良反应
  • 简介:《泰养生主论》是元代医家王=编撰的关于养生学和痰证学的专著。该书完成于元朝末年,初刻于元惠宗四年。书中存在一定量的异体字(包括俗体字)、通假字、古字、记音字及常见讹误,就其中的个别疑难字做了考释。

  • 标签: 泰定养生主论 王= 疑难字 考释
  • 简介:摘要目的总结头孢拉致血尿发生特大,分析不良反应原因。方法2009年~2015年5月,共报道头孢拉所致血尿58例,调取不良反应报告,进行回顾分析。结果血尿发生患者年龄(8.5±6.5)岁,低于同期收治的并应用头孢拉患者,低于同期头孢拉不良反应报告平均(24±20)岁,差异具有统计学意义(P<0.05);均为单独应用头孢拉;静脉用药占94.82%,既往应用头孢拉静脉用药约占1/2左右,差异具有统计学意义(P<0.05);用药不合理72.41%,42例,其中剂量过大60.34%;血尿出血时间1~3日,其中24h内51例,最短为用药后5min;所有血尿均在1~2日内消失,1周后内镜下复查全部恢复正常。结论头孢拉致血尿原因原因较复杂,可能与用药剂量过大、静脉用药、泌尿系统机械性损伤、生理原因有关。

  • 标签: 合理用药 抗生素 头孢拉定 血尿
  • 简介:拉米夫(贺普丁)自1991年问世以来,已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HBV)和艾滋病(AIDS)病毒(HIV)感染者的抗病毒治疗。较早的临床安全性研究认为,拉米夫定安全无毒、无“三致(致畸、致癌、致基因突变)”作用,

  • 标签: 拉米夫定 不良反应 乙型肝炎病毒 艾滋病病毒 副作用 过敏反应
  • 简介:1月14日,87岁的中国工程院院士、著名血液学专家王振义教授从国家主席胡锦涛手中接过中国国家最高科技奖证书,这位平时低调的老人成为了世人瞩目的焦点。

  • 标签: 王振义 中国工程院院士 科技奖 胡锦涛 血液学
  • 简介:目的探讨怎样使服用拉米夫患者安全停药。方法我们将疗程结束停药的慢性乙型肝炎患者40例分为直接停药组20例和综合停药组20例,观察患者停药后ALT、HBV-DNA的变化。结果直接停药组ALT升高(40%),HBV-DNA转阳(30%),明显高于综合停药组10%。结论拉米夫停药后综合治疗可明显提高其使用的安全性。

  • 标签: 拉米夫定 综合停药 直接停药 探讨