简介：摘要：现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。

简介：摘要目的分析硫酸阿托品缓释片的稳定性，便于科学贮存硫酸阿托品。方法根据经典恒温法对硫酸阿托品缓释片的有效期进行预测，并在高湿以及强光照射条件下观察供试品的外形变化，并对药品含量进行测定。结果该药品的稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式，但高湿度环境下不稳定，测定其有效期是2年。结论该药品不稳定，应根据其不稳定性质设定有效期，并放置于干燥处保存。

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简介：摘要本文依据热控自动化系统在电厂运营中的重要性，从电厂热控自动化系统的构成、影响热控自动化稳定性的主要因素以及提高系统的稳定性措施三个方面进行了电厂热控自动化系统的稳定性研究，从而提高了系统的可靠性和安全性，为相关人员的工作提供了一定的借鉴作用。

简介：【摘要】 分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法：以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果：在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（ TP ）、肌酐（ Cre ）与谷丙转氨酶（ ALT ）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论：不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：无

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简介：目的研究脑清通胶囊的成型工艺及稳定性。方法通过考察辅料的不同比例对浸膏粉流动性和吸湿性的影响,筛选最佳制粒成型工艺条件,测定了颗粒的临界相对湿度。并进行了6个月加速和长期稳定性实验。结果微粉硅胶用量为制剂处方量的10%时,制得颗粒流动性和吸湿性最佳,临界相对湿度为56.7%。稳定性实验中,各项指标均符合质量标准规定,丹酚酸B含量下降值〈10%。结论该成型工艺合理、可行,以该工艺制得的胶囊质量稳定性良好。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗稳定性异位妊娠的可行性和疗效。方法回顾性分析我院2008年7月～2010年6月采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗未破裂或不全流产型异位妊娠患者临床资料，与单一使用甲氨蝶呤治疗的对照组进行疗效和副反应比较。结果2组在治疗有效率方面差异不明显（P＞0.05），但观察组在血β-HCG下降30%、平均包块缩小率、均住院时间等方面优于对照组（P＜0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗稳定性异位妊娠方法简单，疗效确切，疗程短，副作用少，孕妇痛苦小，依从性得到保证，而且对生育功能影响小，可作为临床治疗类似输卵管妊娠的保守疗法首选。

简介：摘要目的通过对种植体不稳定的因素进行分析，为临床更好地提高种植义齿成功率。方法笔者收集自1996年9月以来，因种植义齿修复而出现义齿或种植体不稳定而就诊患者48例，总结其产生非稳定性的原因。结果本组48例患者出现种植义齿不稳定。其中术前综合检查及绝对禁忌症后未考虑年龄因素及个体差异导致种植义齿不稳定24例；种植体自身因素包括种植体数目，种植体排列方式，种植体咬合等因素导致种植体不稳定12例，技工及修复导致不稳定6例；非确定性因素6例。结论了解种植义齿所承受的非稳定性因素的影响尽可能避开或解决这些非稳定性因素，对促进种植义齿获得最可靠的成功率，具有重要参考价值。

简介：目的综述国内外有关美法仑与98种药物配伍稳定性。方法检索文献资料，观察外观，pH值变化。结果美法仑与卡铂等96种药物配伍外观澄明，无颜色变化，pH值变化不大，两药含量均在初始浓度的90%以上，与氯丙嚷或两性霉素B溶于0.9％NS中不稳定。结论美法仑与96种药物分别配伍是可行的，与氯丙或嗪两性霉素B不宜配伍给药，应单独分别给药。

简介：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料，研究鸡血藤红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂，在室温下浸提24h，用紫外分析法研究色素的稳定性。色素在440mm有最大吸收峰。该色素水溶性较好，pH值对此色素的稳定性影响较大，但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸蔗糖、葡葡糖等食品添加剂对色素无明显影响，淀粉对其影响较大，耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外其它均无影响明显。金属离子对其影响较小。

简介：摘要：随着人们对药品外观质量重视程度的加强以及包衣在药品质量方面发挥的越来越多的作用，包衣工艺在片剂生产中占据的地位也愈加重要。本文简述了新产品包衣工艺的开发过程并阐述了影响包衣增重稳定性的因素。

简介：摘要：目的 考察罗布麻叶冲剂 的稳定性，预测其有效期。方法 采用紫外分光光度法测定罗布麻叶冲剂中的总黄酮含量，按稳定性考察重点考察项目考察其它各检验项目，确定本品的稳定性。 结果 罗布麻叶冲剂在长期试验条件下放置 25 个月， 总黄酮含量等考察项目均无显著变化，符合标准要求。 结论 本品在密闭、防潮条件下有效期可定为 24 个月 。

简介：［摘 要］目的 根据强筋壮骨逐风膏药品质量标准，对强筋壮骨逐风膏进行稳定性考察。方法：采用薄层色谱鉴别，结合软化点、重量差异、老嫩实验、耐热试验、含铅量等检查，进行长期稳定性试验。结果 该制剂稳定性好，有效期可定为二年。结论 所用方法准确可靠，可用于该制剂的稳定性考察。

简介：摘要分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（TP）、肌酐（Cre）与谷丙转氨酶（ALT）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：目的：生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究香菇红色素的提取条件和稳定性。方法：以水作提取剂,在室温下浸提24小时,用紫外分析法研究色素的稳定性。结果：色素在330nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。结论：苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加剂对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响,金属离子对其影响较小。

简介：摘要：目的：研究影响药物制剂稳定性的具体因素以及对策。方法：选取医院当中所出现的200例药物制剂不稳定的事件为对象，分析影响药物制剂稳定性的因素。结果：经过结果分析表示，影响药物制剂稳定性的因素包括处方以及物理性因素两部分。结论：为了能够更好的保证药物制剂的稳定性，要对处方与物理性因素高度关注，提供对应的解决对策，确保药物制剂的稳定性。

简介：摘要：药品在很大程度上往往是指对人类健康和预防疾病具有重要意义的特定形式的药品。在制备、储存、运输等影响稳定性的因素中，药物成分可能会减少或产生不利影响。药物的稳定性直接影响药物质量，直接影响治疗效果，如果安全稳定得到保证。在新药申报中，药品稳定性是申报的重要组成部分。

简介：[摘要] 现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。