简介：在超音速气流粉碎条件下，以Cd（OAc）2·2H2O和Na2S·9H2O为原料，通过低温固相化学反应一步实现超细CdS粒子的公斤级合成，采用XRD、激光粒度仪、SEM和TEM等表征产物结构、粒子大小和形貌。结果表明：得到的CdS粒子平均粒径在10nm左右，近似圆球形，但粒子间团聚现象较明显；初步探讨了该方法制备超细CdS的机理。

简介：摘要：自社会各界对于金属锌粉的使用需求大幅上涨后，传统制备方法已无法满足相关企业对于金属锌粉的生产需求，对此，应采取压缩空气吹喷法进行金属锌粉制备生产，从根本提升金属锌粉的生产效率。基于此，本文以压缩空气喷吹法为基础，先行介绍金属锌粉制备生产原理，继而深入探究生产过程可能产生的影响因素，最后提出金属锌粉生产过程的注意事项，以供参考。

简介：简要介绍了电解法制备铝合金的熔盐体系和电解环境的特殊性，着重分析了铝锰合金在电解时主要的反应机理和电解时能够进行的条件，分类介绍了近年来电镀铝锰合金的熔盐体系和制备工艺，最后讨论了铝锰合金镀层的非晶态结构的特性和耐蚀性，并对铝锰合金的发展趋势提出了见解。

简介：以TiO2纳米管阵列（TNTs）为基底,采用电化学沉积法制备TNTs/CdSxSey异质结,在单一变量的基础上结合正交实验,探讨了络合剂的选择、沉积时间、沉积温度、Na2S2O3浓度、柠檬酸浓度、沉积电压等条件对TNTs/CdSxSey异质结光电压的影响。结果表明,当Na2S2O3浓度为0.009mol·L^-1、柠檬酸的浓度为0.025mol·L^-1时,在20℃、2.4V沉积电压下电化学沉积5min,获得的TNTs/CdSxSey异质结光电压值达0.2672V,优于同等条件下空白TNTs的0.0917V。XRD结果显示,CdSxSey的主要衍射峰位于2θ为26.276°、27.992°、51.285°、52.842°的位置,分别对应于标准卡片CdS0.25Se0.75的[002]、[101]、[112]、[201]晶面,属于六方晶系,在2θ为37.600°、47.565°处出现Se的单质峰,在2θ为62.728°、72.033°处出现六方晶系单质Cd的（110）、（112）晶面。根据EDS的数据分析可知,Cd、S、Se的原子个数百分比分别为2.57%,0.63%,4.76%,对Cd进行归一化处理后,可确定所得样品的化学式为TNTs/Cd1.02S0.25Se1.89,其中含0.02的单质Cd和1.14的单质Se,扫描电子显微镜（SEM）显示所制样品为50~100nm量子点。

简介：为提高铝合金装甲的抗弹性能,采用自蔓延高温合成技术(Self-propagatingHigh-temperatureSynhesis,SHS)与热压(HotPressing,HP)工艺相结合的方法,在7A52铝合金表面制备TiC陶瓷涂层.对所制备的涂层材料进行了形貌、结构、显微硬度以及抗弹性能的测试与分析,结果表明:该陶瓷涂层具有硬度高、韧性好、组织致密的特点,能够显著提高7A52铝合金的抗弹性能,具有很高的应用价值.

简介：目的以丹皮酚为模型药物，微乳法制备纳米结构脂质载体（NLC）。方法采用伪三元相图法对构建纳米脂质载体的初乳液进行筛选，经体外透皮试验确定处方。结果硬脂酸为固态脂质（占初乳处方的1％），油酸乙酯为液态脂质（占初乳处方的1％），LabrasoL为乳化剂，TranscutoLP为助乳化剂，Km：2：1，含水量50％，采用注射器滴入法分散于0℃冷水中，可以快速制得载药量10％的丹皮酚纳米脂质载体。结论微乳法制备的丹皮酚纳米脂质载体制备．f-艺简单、操作方便，不需使用有机溶剂（如二氯甲烷、氯仿等）和复杂设备，适合纳米结构脂质载体的研究和小规模制备。

简介：采用热蒸发法系统研究了影响氧化锡纳米结构形貌的主要因素。结果发现改变反应中衬底的温度以及氧气的流量或分压所制备的氧化锡纳米结构形貌有较大的变化。在低温、低的氧流量或氧压下所合成的氧化锡为线状结构，在相对高温、高的氧流量或氧压下所合成的氧化锡为棒状形貌。

简介：摘要本文采用甘氨酸法制备铁酸锶，700℃煅烧时间分别为4h、5h和6h，并用XRD对制备的SrFeO3系列进行表征，选择出最理想的煅烧时间为4h，然后在高压汞灯条件下研究SrFeO3的用量对酸性红B的光催化降解的效果，并用等量的SrFeO3分别对酸性红B、酸性品红及活性翠蓝的降解率进行对比，主要考察了催化剂的用量，反应时间等因素对降解率的影响。结果表明SrFeO3能有效的降解酸性红B，降解率最大可达90.40%。

简介：小角X射线散射（SAXS）是一种有效的、重要的亚微结构分析手段。本文介绍了SAXS的基本原理、实验方法和数据处理方法尤其是对于非理想两相体系的解析方法及其在溶胶－凝胶法制备多孔材料研究中的应用。

简介：摘要目的通过分析离心法和虹吸法制备冷沉淀（同批次制备）的质量，选择更加优化的冷沉淀制备方法。方法取同一制备日期的冷沉淀原料血浆，分别采用冷藏融化离心法、水浴融化离心法（两种温度条件）、水浴融化虹吸法制备冷沉淀，分别按照机械抽样法抽样样品，检测冷沉淀中FⅧ含量并进行统计分析。结果4℃冷藏融化离心法的FⅧ含量为65.17±27.39（IU／袋），合格率为40%（8／20）；4℃水浴融化离心法的FⅧ含量为89.67±39.96（IU／袋），合格率为60％（12／20）；2℃水浴融化离心法的FⅧ含量为84.33±30.57（IU／袋），合格率为55％（11／20）；4℃水浴融化虹吸法FⅧ含量为108.85±42.41（IU／袋），合格率为83.3％（25／30）。经单因素方差分析，4℃水浴融化虹吸法的质量水平明显优于其他三种方法。结论水浴融化虹吸法制备冷沉淀操作简便、快捷，FⅧ合格率高，明显优于冷藏融化离心法和水浴融化离心法，值得推广应用。

简介：以硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,采用微波辅助液相还原法制备了超细铜粉,研究了微波的引入对超细粉体制备的影响,通过XRD、激光粒度分析和TEM表征了粉体的结晶性能、粒度度以及粉体的形貌,研究表明,微波的引入可以明显加速晶化反应的进行,在较短时间内制得的铜纳米晶发育好于传统热处理方式制得的铜纳米晶。

简介：将棉籽糖选择性氯化后,利用半乳糖苷酶水解脱法C－6位上的半乳糖基，即可得到三氯蔗糖，对6，4',1',6'－四氯－6,4',1',6'-四脱氧棉籽糖(TCR)原酶解过程进行研究，并初步探讨了棉籽糖的酶法合成。结果表明，该法工艺简单，产物专一，有很好的发展潜力。

简介：采用双极性脉冲电源对置于Na2Al2O4溶液中的AZ91D镁合金进行微弧氧化处理，研究了溶液配方和电源参数（包括电压、频率、占空比等）对微弧氧化膜的组成与结构的影响。结果表明：不同的电参数作用下形成的氧化膜的结构是相似的，膜层由内层致密层和外层疏松层组成，其主要物相组成是Mgo和MgAl2O4；不同电参数对膜层的厚度的影响各不相同，随着电压和占空比的增大，膜层增厚速度将加大，而频率的影响则与之相反。

简介：以二水乙酸锌为原料，乙二醇甲醚和无水乙醇为溶剂，乙醇胺为稳定剂，六水合氯化铝为掺杂剂，合成AZO前驱液，采用自制的液位沉降装置在玻璃衬底上制备AZO薄膜，用XRD、UV—Vis、AFM、四探针、台阶仪等方法对薄膜进行表征，结果表明，应用液位沉降法制备AZO薄膜的优化条件为：溶胶浓度为0．5mol／L、Al3＋／Zn2＋浓度比为4at％、干燥温度100℃、干燥时间10min、预处理温度450℃、镀膜层数为20层、液位沉降速度为5cm／min、预处理时间为10min、550℃退火2h，得到薄膜透光率为88％，方块电阻为536Ω／□。

简介：以Ti,Si3N4,石墨和SiC粉体为原料,用反应热压法合成了TiN-SiC复合陶瓷材料,并对其显-微结构及力学性能进行了研究.结果表明:该复合材料的维氏硬度和断裂韧性分别为13.6GPa和6.89MPa·m1/2,其增韧机制主要为裂纹偏转和裂纹分叉机制.

简介：采用高温熔融－退火法在钠硼铝硅酸盐（SiO2-B2O3-Na2O-Al2O3-ZnO-AIF3-Na2O）玻璃中生长了PbSe量子点，通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、光致荧光（PL）谱等研究了玻璃配料中不同ZnO含量对PbSe量子点尺寸和浓度的影响，结果表明，ZnO含量占总玻璃配料质量比约9．4％时，生成的量子点尺寸比较均匀，直径约为6．5nm，且浓度较高，PL谱强度最强，辐射峰位于1790nm，FWHM为296nm。玻璃配料中加入适量的ZnO有助于PbSe量子点的形成，减少Se元素的挥发，使玻璃中的量子点尺寸分布趋于均-化。

简介：采用原位水热法与高温煅烧相结合,通过镍盐和碱的合成体系直接制备NiO工作电极.利用XRD和SEM对电极结构进行了表征,测试了电化学性能,并对比了3种碱,包括尿素、氨水和氢氧化钠对产物形貌和电化学性能的影响.结果表明以尿素为碱制得的NiO电极以2mol/L的KOH为电解液在0.25A/g的放电电流密度下,获得最大比容量为200F/g.

简介：用十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／环己烷／盐水反相微乳液体系制备出了纳米级不同粒径的球形氧化铝粉体，运用TG—DSC、SEM、XRD等手段对氧化铝及其前驱体进行表征，结果表明，通过改变水与表面活性剂的摩尔比（ω），可实现球形纳米氧化铝粉体粒径的可控操作，并且具有分布均匀、分散性好和无团聚的特征。

简介：采用溶胶-凝胶法，以醇钛盐Ti（OR）4为前驱体、无水醇为有机溶剂，再把醇、水、酸混合液逐滴滴入溶液中，经凝胶化后的湿凝胶置于真空炉中干燥，得到松散干凝胶粉末，对干凝胶粉末进行热处理，得粒径为．20—100nmTiO2粒子。

简介：介绍了固相反应法制备高温超导材料钇钡铜氧（YBCO）的实验方法,并研究了YBCO样品制备过程中不同烧结时间对样品的超导转变温度Tc及超导转变宽度ΔTc的影响。给出了实验过程中合适的烧结温度和烧结时间的参考值。