简介:【 摘要 】 目的:研究 血清 GGT 、 GP73 、 AFP 水平联合检测对早期原发性肝癌患者诊断效能的影响 。 方法: 选择 2019年 5月至 2020年 5月在我院治疗的 40例原发性肝癌患者作为本研究的实验组,另选择同一时期在本院体检的 40名检查体检者作为本研究的对比组,分别取所有研究对象的晨间空腹静脉血 3ml,进行离心检测 。采用化学发光免疫法 (CLIA)测定 AFP水平,采取酶联免疫吸附法( ELISA)测定 GP73水平,采取速率法测定 GGT水平。结果: 实验组的两组 GGT、 GP73、 AFP水平显著高于对比组,数据比较有统计学意义( P<0.05)。 在原发性肝癌诊断中, GGT、 GP73、 AFP联合诊断的敏感性、特异性、准确性显著高于单项诊断。 结论: 联合检测 GGT、 GP73、 AFP,能显著提高原发性肝癌的诊断效能,尽早为患者开展肝癌的鉴别、诊断,改善患者预后。
简介:摘要目的观察鸦胆子油乳注射液联合GP(吉西他滨+奈达铂)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法将46例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(A组)23例和对照组(B组)23例.A组给予鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗,B组单用GP化疗方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、化疗毒副反应以及生活质量情况。结果两组间有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组骨髓抑制及关节肌肉疼痛发生率低于B组(P<0.05);A组生活质量改善率明显优于B组(P<0.05);结论鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量,减轻化疗毒副反应,优于单纯化疗,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法采用GP+恩度(试验组)和GP(对照组)治疗晚期NSCLC共36例,治疗2-6个疗程。结果试验组有效率50%,疾病控制率为83.3%,对照组的有效率为33.3%,疾病控制率为61.7%。毒副反应主要为血液学,消化道毒性。结论恩度联合GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观的疗效较高,安全性好。
简介:摘要目的探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾2014年1月-2015年2月84例老年晚期非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用GP化疗治疗,艾迪注射液组采用艾迪注射液联合GP化疗治疗。比较两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效;骨髓抑制、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率;干预前后患者可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分。结果艾迪注射液组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效高于对照组,P<0.05;艾迪注射液组骨髓抑制发生率低于对照组,P<0.05;两组恶心呕吐毒副作用发生率相近,P>0.05;干预前两组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相近,P>0.05;干预后艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分优于对照组,P<0.05。结论艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,可有效降低可溶性白细胞介素2受体,提高功能状态和生存质量,减少骨髓抑制的发生,可提高化疗安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨冬凌草甲素对P糖蛋白(P-gp)介导的红白血病多药耐药的逆转作用及其可能的分子机制。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测人红白血病细胞株加药后的增殖,碘化丙啶(PI)染色法检测细胞凋亡率,Westernblot法检测P-AKT和P-gp的表达量。结果冬凌草甲素合用阿霉素处理细胞(k562/A02细胞株)48h,阿霉素的浓度在0.05~5ug/ml时,加入冬凌草甲素25umol/l,耐药细胞生存率下降明显(P<0.05),尤以阿霉素0.25ug/ml和冬凌草甲素25umol/l二者联合使用时耐药细胞生存率下降最明显。结论冬凌草甲素不增加阿霉素对K562/A02细胞毒性作用;对于K562/A02细胞株,冬凌草甲素明显增加阿霉素细胞毒性;冬凌草甲素明显抑制了p-Akt和P-gp蛋白的表达。
简介:目的探讨原发性肝癌组织中的P-糖蛋白(P—glycoprotein,P—gP)、谷胱甘肽-S转移酶-π(glutahione-S—transferase-π,GST-π)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNA—topoismerase,TopoⅡ)耐药基因的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测35例肝癌组织、20例癌旁和10例肝硬化组织中P—gP、GST-π、TopoⅡ的表达,并对其组织病理指标及3年生存率进行综合分析。结果①35例肝癌中的P—gp、GST-π、TopoⅡ的阳性表达率分别为85.7%、71.4%、31.4%。②肝癌组织中P—gp、GST-π表达显著高于癌旁组织及肝硬化组织。③P—gp+GST-π+TopoⅡ阳性表达率为17.1%,P—gp+GST-π、P—gp+TopoⅡ和GST-π+TopoⅡ阳性率分别为60%、14.3%、2.8%,其中P—gP+GST-π和GST-π+TopoⅡ的阳性表达具有相关性(P〈0.01)。④TopoⅡ表达阳性者的3年生存率低于阴性者。结论①原发性肝癌多药耐药与其P—gp、GST-π、TopoⅡ表达有关。②对肝癌患者化疗前进行耐药基因检测,对患者化疗用药具有指导意义,有助于联合用药的合理选择,提高疗效及延长患者生存期。
简介:摘要目的探讨参芪扶正注射液与GP方案联合治疗晚期肺腺癌的有效性,为临床实践提供参考。方法选取我科收治的晚期肺腺癌患者,随机分为对照组和试验组,对比两药的有效性。结果治疗4周后观察患者的疗效,试验组的治疗有效率(59.5%)和疾病控制率(86.5%)均高于对照组的治疗有效率(32.4%)和疾病控制率(62.2%);试验组的生活质量改善率(86.5%)也高于对照组的改善率(62.2%);在症状改善方面,试验组在4项观察指标当中改善情况均优于对照组,但只有乏力和呼吸困难两项指标的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可以提高GP方案治疗肺腺癌时的临床疗效,值得深入探讨。
简介:目的:探讨SIRT1蛋白在胃癌组织和细胞中的表达,分析SIRT1蛋白表达与耐药相关蛋白P-gp和Top-IIα的相关性。方法:免疫组化SP法检测SIRT1、P-gp及Top-IIα蛋白在15例胃癌组织和15例正常胃黏膜组织中的表达。Westernblot检测正常人胃黏膜上皮细胞株GES-1和人胃癌细胞株SGC7901、MKN45、MKN28、HGC27、AGS、MGC803中SIRT1蛋白的表达;检测GES-1、SGC7901及MKN45中的SIRT1、P-gp和Top-IIα的蛋白表达;siRNA-SIRT1/脂质体转染胃癌细胞SGC7901后,Westernblot检测SIRT1、P-gp和Top-IIα的蛋白表达变化;MTT检测SGC7901细胞的体外增殖能力变化及对化疗药物5-Fu的敏感性变化。结果:15例胃癌组织中SIRT1蛋白表达阳性15例,P-gp蛋白表达阳性13例,Top-IIα蛋白表达阳性3例;15例正常胃黏膜中SIRT1蛋白表达阳性6例,P-gp蛋白表达阳性5例,Top-IIα蛋白表达阳性0例。GES-1、SGC7901、MKN45、MKN28、HGC27、AGS、MGC803中SIRT1相对蛋白表达量平均值分别为0.385、0.827、0.009、0.232、0.275、0.159、0.117;GES-1、SGC7901、MKN45中的P-gp相对蛋白表达量平均值分别为0.339、0.526、1.03;Top-IIα的蛋白相对表达量分别为0.093、0.889、0.158。siRNA-SIRT1转染SGC79018h,培养72h后检测control、BC-V、negative、siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3的SIRT1相对蛋白表达量平均值分别为0.965、0.937、0.958、0.567、0.253、0.083;P-gp相对蛋白表达量平均值分别为1.893、1.905、1.932、0.465、0.006、0.005;Top-IIα的蛋白相对表达量分别为0.09、0.07、0.073、0.085、0.168、0.195。MTT结果显示抑制SIRT1蛋白表达后,SGC7901体外增殖能力无明显变化,对化疗药物5-Fu的敏感性显著增加。结论:SIRT1在胃癌组织中过表达,且过表达的胃癌组织、细胞中SIRT1扮演促癌因子角色;SIRT1蛋白过表达能促进P-gp蛋白表达,降低Top-IIα蛋白表达,导致胃癌细胞化疗多重耐药性的增加。
简介:摘要目的评价超分割3DCRT同步GP方案化疗局限期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法56例局部晚期非小细胞肺癌患者KPS评分≥70,中位年龄55岁。男40例,女16例;鳞癌43例,腺癌13例;ⅢA期10例,ⅢB期46例。采用8MVX线超分割放疗1.1~1.2cGy/次,2次/d,间隔6小时以上,总剂量66Gy和GP方案同步化疗(吉西他滨1000mg/m2,第1,8天给药,顺铂60~80mg/m2,第2~4天给药,共4个周期)。早期放射毒副作用按美国放射治疗协作组和欧洲癌症研究中心(RTOG/EORTC)早期放射反应标准评分。用Kaplan-Meier法计算生存率。结果全组中位随访36个月(6~48个月)。完全缓解6例,部分缓解36例,有效率为75%。1、2、3年生存率分别为64%、41%、23%。1、2、3年局部控制率分别为50%、26.8%、8.9%。中位生存期15.5个月。急性放射性食管炎发生率80%,其中3级为15%。急性放射性肺炎发生率30%,其中3级为6%,骨髓抑制发生率。结论超分割3DCRT放射治疗同步GP方案化疗局部晚期非小细胞肺癌是一种可接受的治疗方案,近期疗效有所改善,毒副反应也有增加,但绝大多数患者是可以耐受的。
简介:【摘要】目的:分析西黄胶囊结合GP化疗方案在临床治疗中对三阴性乳腺癌晚期患者相关指标的影响。方法:随机选取84例三阴性乳腺癌患者均分为研究组与对照组,以西黄胶囊结合GP化疗方案对研究组展开治疗,以GP化疗方案对对照组展开治疗。观察两组患者的CEA、CA153水平变化,以及患者的临床疗效与生存情况。结果:研究组患者的治疗有效率与生存率均高于对照组,患者治疗后的CEA与CA153水平均低于对照组(P<0.05)。结论:西黄胶囊结合GP化疗方案在三阴性乳腺癌晚期患者的临床治疗中具有良好的应用效果表现,能有效改善患者的治疗效果与生存情况,并加强患者CEA与CA153水平的控制效果。
简介:摘要目的探讨血清GP73、AFP和AFP-L3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床价值。方法选取我院2012年3月-2015年3月收治的原发性肝癌患者52例(研究组),选取同期肝硬化患者34例(对照组),健康人群45例(正常组),其他肿瘤患者29例(观察组),应用影像学造影和采集血样并应用自动化血清分析仪对所有检测对象进行分析,比较几组患者的血清GP73、AFP和AFP-L3水平。结果研究组的血清GP73、AFP和AFP-L3各项指标表达情况明显高于对照组、正常组和观察组,几组数据差异具有统计学意义(P<0.05);作为肿瘤标志物的几项单独受测者敏感性和特异性检测指数分别为0.908、0.833、0.816其差异具有统计学意义(P<0.05);三项指标相互检测指数分别为0.926、0.935、0.913,其差异具有统计学意义(P<0.05);血清GP73、AFP和AFP-L3的综合检测指数在0.958,其阳性检出率在30%以上,具有统计学意义(P<0.05)。结论血清GP73、AFP和AFP-L3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床诊断价值确切,具有较高的阳性检出率,且能够明显提高单独检测和两两检测的敏感性和特异性检测指数,值得临床早期诊断原发性肝癌推广应用。
简介:目的检测结直肠癌患者组织中的胎盘型谷胱甘肽转移酶(GST-π)、P-糖蛋白(P-gp)以及胸苷酸合成酶(Ts)表达情况,并评价表达与肿瘤临床病理的关系,以求为临床选择化疗药物提供参考依据。方法选取结直肠癌患者100例作为研究对象,病理标本常规固定、包埋、切片后用免疫组化染色检测GST-π、P-gp和Ts表达,光学显微镜下观察染色结果,根据结果计算GST-π、P-gp和Ts阳性率及耐药率,并与患者临床资料进行分析比较。结果结直肠癌患者切片中GST-π检出阳性率为94.0%,耐药率为86.0%;P-gp检出阳性率为83.0%,耐药率为54.0%;Ts检出阳性率为88.0%,耐药率为52.0%;GST-π的阳性表达与年龄、性别、肿瘤直径等患者临床资料无关,差异无统计学意义(P〉0.05);有淋巴结转移的患者P-gp检出阳性率显著高于无淋巴结转移患者;肿瘤直径〈5cm的患者Ts检出阳性率显著高于直径≥5cm的患者;P-gp与GST-π表达呈正相关,与Ts表达呈负相关(均P〈0.05)。结论GST-π、P-gp及Ts均具有较高的阳性表达及耐药性,且有淋巴结转移的患者P-gp检出阳性率更高,肿瘤直径小的患者Ts的阳性表达水平也高于肿瘤直径大的患者,且P-gp与GST-π表达呈正相关,与Ts表达呈负相关;说明联合检测GST-π、P-gp及Ts的表达有助于帮助患者确定化疗方案,及早筛查肿瘤转移情况,对患者预后具有一定的意义。
简介:目的:用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)筛选预测肺鳞癌患者顺铂+吉西他滨(GP)方案化疗敏感性的血清蛋白标志物。方法:65例接受GP方案化疗的肺鳞癌患者,分为化疗敏感组44例,化疗耐药组21例,应用SELDI-TOF-MS技术检测患者治疗前血清标本的蛋白质质谱,分析疗效不同患者间的差异蛋白表达。结果:本实验共检测到89个有效的蛋白质波峰,其中m/z位于分子质量2000~10000的波峰有35个。质荷比(m/z)为7458.12Da的蛋白峰建的预测模型可预测肺鳞癌患者对GP化疗方案的敏感性,敏感性86.56%,特异性88.51%。结论:应用SELDI-TOF-MS技术可筛选的血清蛋白标志物,为预测肺鳞癌患者对化疗方案的敏感性提供了新的手段。
简介:目的:筛选1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)中国流行株中包膜蛋白gp41的优势抗原片段,构建具有区域流行代表性的HIV-1gp41重组抗原,为改进现有HIV-1初筛试剂盒中使用的同类抗原奠定基础。方法:利用免疫斑点杂交和生物信息学方法,从收集自重庆、广州、上海的区域代表性150份HIV-1感染者血清标本中筛选gp41抗原性强的候选样本,利用RT-PCR及巢式PCR方法扩增包含重要抗原表位决定蔟的gp41基因片段,与原核表达载体pQE30连接,转化大肠杆菌M15构建gp41重组抗原表达菌株,表达后经亲和层析纯化、SDS-PAGE和Western印迹鉴定。结果:兔源HRP标记的gp41多抗能识别标本中gp41抗原性差异,得到候选样本,扩增包含gp41主要抗原表位片段;构建了包含gp41抗原表达簇的重组原核表达质粒,表达、纯化后经His标签抗体Western印迹鉴定为阳性。结论:高纯度的重组优势gp41抗原的构建和鉴定,为进一步改进现有HIV初筛诊断奠定了基础。