简介：摘要 ： 概述了药品生产管理中风险管理的主要内容 , 明确了风险管理的重要意义 , 提出了风险管理应用存在的主要问题 , 分析了风险管理的应用研究 , 希望能够加强药品生产管理中的风险管理和有效监督 , 确保药品质量 。

简介：摘要：本文分别从建立药品生产企业药物警戒组织机构、完善药品生产企业药物警戒制度文件、开展药物警戒工作等方面阐述药物警戒实践与探讨策略，再具体从不良反应发生率、时间、地点、危害程度阐述药物警戒信息评估策略和药物警戒行动，为药品生产企业药物警戒人员提供参考。

简介：摘要：通常来说，我们战胜病魔的最大利器就是质量合格的药品，所谓质量合格药品即符合药品贮存条件及规定的有效期内的药品。质量合格的药品才会对人们的身体起到预防、诊断、治疗的作用。药品是特殊的商品，如果病人使用了过期药品，必然会对其生命健康造成一定的损害。所以，必须对药品进行科学、合理的效期管理，才能保证药品在有效时间内发挥出最大的功效。因此，要加强对药品的管理，就必须加强对药品有效期的管理。科学高效的药品使用时限管理，既可以满足广大人们对用药的需求，又可以降低医院的过期药品的发生率，从而减小医院药品损失。

简介：摘要：本文通过探讨ABC分类管理法、CVA库存管理法、相对零库存管理模式、供应链管理模式、药品请领方式等提高药品周转率的应用方法，同时通过单品种库存金额、库存量上下限设置、末期库存估算、标准化作业指导书等方式提高药品周转率，优化药品管理各环节工作，有效控制药品库存。

简介：摘要：药房是医院中最为核心的部门，所有在医院治疗的患者都要在此处购买治疗疾病的药物，具有不可替代的作用。生长环境、原产地、熬制﹑存储等诸多要素都会对中药品的质量产生严重的影响,同时也会直接影响到患者的用药安全，因此,中药的管理方式应比西药的管理方式更加复杂和严格。且务必要仔细地对中药的药品质量进行合理的管理，以便能更好的服务于患者。

简介：摘要：近年来随着我国经济飞速发展，药品研发也受到了重视，药品研发具有高投入、高风险、低成功率的特点，药品研发能力是制药企业核心竞争和未来发展的驱动力，如何提升研发效能对制药企业来说至关重要。本文通过介绍国际公认的研发效能公式，分析研发效能的5个影响因素，包括制药企业研发成本、进入临床的项目数、项目成功率、项目价值、研发周期，并针对性地提出改善建议，以提升我国制药企业药品研发效能。制药企业可以从制定完善的研发战略、制定和优化产品线布局、优化组织架构、完善项目管理制度、激发研发人员内驱力等几个方面来提升研发效能。

简介：【摘要】目的：研究医院药房药品有效期管理效果。方法：研究时间：2020年5月--2021年5月；研究对象：我院药房药品94份。单双数分为研究组、对照组，平均每组47例。对照组给予常规管理，研究组给予有效期管理。比较管理前后药品失效率、总满意度。结果：研究组失效药品率低于对照组（P

简介：摘要：新形势下，随着社会的发展和进步，对药品库存管理提出了更高的要求和标准，合理的控制药品库存，做到精细化管理是为之努力的方向。提高药品库存管理水平能够为社会带来较大的效益，从根本上提高了药品的安全性。由于药品具有很多其他物品所不具备的特性，因此需要根据各个种类药品的特点进行管理，以做到在不浪费药品资源的基础上，保证用药者的身体健康。目前药品库存管理还存在着需要改进的地方，基于此，本研究便分析了提高药品库存管理水平的重要性，对现状进行了剖析，并相应的提出了一些优化管理结构的具体建议，具有重要的实践意义。

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简介：【摘要】目的 探析高危药品管理与用药安全。方法 于2021年01月-2022年12月期间，高危药品使用案例268例，于2021年01月-2021年12月不予以高危药品管理，于2022年01月-2022年12月予以高危药品管理，并对管理效果进行分析。结果 管理后较管理前给药差错率及不良事件率降低明显，指标对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过高危药品管理，可有效降低给药差错率及不良事件率，提高用药的安全性。

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简介：摘要：本文旨在探讨药品存储与管理规范的现状、存在的问题以及相应的优化策略。通过对药品存储环境要求、分类管理、库存控制、信息化应用等多方面的分析，阐述了优化药品存储与管理规范对于保障药品质量、确保用药安全以及提高医疗运营效率的重要意义。研究提出了一系列具体的优化建议，期望能为药品相关行业完善存储与管理规范提供有益参考。

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简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

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简介：采用ASTMD4169运输容器和系统性能试验标准中的第13种流通周期,以一次性使用输注泵包装为例,按该流通周期的试验进程依次对该包装进行了人工搬运、运载堆码、无约束振动、低气压、运载振动、集中冲击和人工搬运试验。介绍了各试验进程的试验方法,可为医疗器械生产企业,检测机构等评价医疗器械包装承受运输环境能力时提供参考。