简介：摘要目的分析毛细支气管炎小儿患儿制定高渗盐水雾化吸入方式治疗对病情及其生活舒适度的影响。方法纳入本院2013年-2016年期间收治确诊为毛细支气管炎小儿患儿80例为本次研究数据资料来源，设其中用盐酸氨溴索雾化吸入方式治疗患儿40例为对照组，另用高渗盐水雾化吸入方式治疗患儿40例为观察组。在疗程后记录并统计学分析两种治疗方案对患儿病情干预效果及各项临床指标。结果根据毛细支气管炎相关疗效评估，对照组有6例患儿判定无效，观察组判定无效患儿1例，总有效率分别为85.0%、97.5%，统计学处理提示有意义，P＜0.05；在比较以下数据时间（咳嗽消失、哮鸣音消失、湿罗音消失、住院）等指标，观察组患儿优越性显著，统计学提示有意义，P＜0.05。结论制定小儿毛细支气管炎治疗方案时，高渗盐水雾化吸入可作为高效干预措施纳入主要选择中，对患儿病情改善缓解效果令人满意，在短时间缓解患儿的相关症状，降低痛苦程度，提高舒适度，保证小儿的正常生活和健康成长，值得推广。

简介：摘要目的探讨实施优质护理干预对儿童患者肺功能及哮喘雾化治疗依从性产生的影响。方法选取在2016年3月—2017年9月期间到我院儿科接受诊治的90例哮喘患儿，按照随机分配的方式将所有入组患儿分别纳入观察组和对照组中，每组各45例。所有入组患儿都采用同样规格的雾化治疗手段，对照组患者实施常规护理，观察组患者实施优质护理干预，对两组患儿依从性和肺功能状况进行对比和分析。结果观察组患儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能各项指标均明显优于对照组患儿，两组之间进行差异比较结果均有统计学意义(P<0.05）。结论进行实施优质护理干预对于患儿的哮喘雾化治疗效果较为明显，治疗的依从性较高，患儿的肺功能得到了显著的改善，治疗的临床效果比较理想。

简介：摘要目的探讨分析超声雾化吸入治疗及护理在重症监护病房肺部感染患者的应用价值。方法随机选取2018年1月—2018年6月收治于我院重症病房并且确诊为肺部感染的患者共60例作为研究对象，根据随机的原则，将他们分为两组，分别为对照组与观察组。其中对照组30例，护理时采取常规护理，不采用超声雾化；观察组30例，护理时采取超声雾化吸入治疗及护理。最后统计对照组与观察组患者的治疗满意度以及抗感染的治疗有效率，并对所得的数据进行回顾性分析。结果在30例采取常规护理而不采用超声雾化的对照组患者中，对治疗非常满意的患者有10例，所占比例为33.3％(10/30)，对治疗一般满意的患者有6例，所占比例为20％(6/30)，对治疗不满意的患者在有14例，所占比例为46.7％(14/30)，总的治疗满意度为53.3％(16/30)，抗感染治疗显效的患者有10例，所占比例为33.3％(10/30)，抗感染有效的患者有8例，所占比例为26.7％(8/30)，抗感染无效的患者有12例，所占比例为40％(12/30),总的治疗有效率为60％(18/30)；在30例采取超声雾化吸入治疗及护理的观察组患者中，对治疗非常满意的患者有20例，所占比例为66.7％(20/30)，对治疗一般满意的患者有8例，所占比例为26.7％(8/30)，对治疗不满意的患者在有2例，所占比例为6.67％(2/30)，总的治疗满意度为93.3％(28/30)，抗感染治疗显效的患者有25例，所占比例为83.3％(25/30)，抗感染有效的患者有4例，所占比例为13.3％(4/30)，抗感染无效的患者有1例，所占比例为3.3％(1/30),总的治疗有效率为96.7％(29/30)。可见经超声雾化吸入治疗及护理的观察组患者的治疗满意度显著高于仅采用常规护理的对照组，且观察组患者的疾病主料有效率也显著提升。两组数据之间具有显著性差异与统计学意义(P<0.05)。结论对于收治于重症病房的肺部感染患者，除了在治疗过程中采用常规护理，还应在此基础上进行进行超声雾化治疗，有利于提高患者的治疗满意度以及患者的疾病治疗有效率，进而提升患者的生命质量，该治疗方法值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的探讨与对比两种雾化方法治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法2014年2月到2017年2月选择在我院诊治的慢性支气管炎患者98例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各49例，对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗，观察组给予超声雾化吸入治疗，两组治疗观察时间为1个月。结果治疗后，观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组的FEV1明显高于对照组(P<0.05)。结论相对于氧气驱动雾化吸入，超声雾化吸入治疗慢性支气管炎能提高治疗效果，促进肺功能的改善，有很好的应用价值。

简介：摘要目的探究治疗手足口病采用重组人干扰素α1b雾化吸入的疗效。方法选取我院2015年9月—2016年9月收治的120例患手足口病的患儿随机分为对照组和观察组，对照组60例患儿采取常规治疗，观察组60例患儿在常规护理的基础上实施干扰素雾化吸入治疗，对两组结果进行比较。结果观察组效率和对照组效率分别为93.3％和70.0％，且观察组发热消退时间、疱疹消退时间以及治愈时间都较对照组时间短，观察组效率明显优于对照组。结论治疗手足口病采用干扰素雾化吸入可提高疗效，且病情短，可在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究新生儿肺炎应用布地奈德/氨溴索雾化吸入疗法的效果。方法2016年1月—12月本科接诊的肺炎患儿200例，按照数字抽签法分成试验和对照两组。试验组100例实行布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗，对照组100例实行盐酸氨溴索雾化吸入治疗。分析两组临床症状的缓解情况，比较治疗总有效率等指标。结果试验组的气促消失时间、肺部啰音消失时间和口唇紫绀消失时间比对照组短，组间差异显著（P＜0.05）。试验组的治疗总有效率为97.0%，比对照组的83.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论采取布地奈德/氨溴索雾化吸入疗法对肺炎患儿进行施治，可显著改善其肺功能，促进相关症状缓解，提高病情控制效果。

简介：摘要目的探究分析静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法本研究将2012年12月至2015年12月我院收治的100例新生肺炎患儿随机分为研究组和对照组，各50例。对照组新生肺炎患儿采取沐舒坦药物静脉滴注，研究组患儿在沐舒坦药物静脉滴注基础上增加雾化吸入进行治疗，对比分析两组患儿临床疗效。结果两组肺炎新生儿在咳嗽、气喘、肺部啰音、住院时间等方面及临床疗效具有显著差异（P<0.05）。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎具有显著疗效，不良反应率低，有可观的医疗应用前景。

简介：摘要目的探究对应用雾化吸入治疗手段的呼吸道疾病病患实施细节护理干预手段的医治成效。方法遴选院方接收的2016年1月至2017年1月的呼吸道疾病病患92例当作研究样本，对病患均应用雾化吸入治疗手段，并在此基础上，对病患使用细节护理措施予以干预，最终分析护理效果。结果经过治疗后，研究组病患中治愈人数达28人（30.43%），显效人数达58人（63.04%），无效人数达6人（6.53%），整体有效率达到93.47%，干预效果明显。结论对使用雾化吸入治疗的病患使用细节护理干预能够切实使患儿的治疗成效得以提升，相较以往一般性的护理手段更为优良，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析布地奈德雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象，按照是否给予布地奈德雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组（28例常规对症治疗）与实验组（28例常规对症治疗联合布地奈德雾化吸入治疗）。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组，P＜0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%，明显高于对照组，P＜0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组，P＜0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗效果明显优于对照组。

简介：摘要目的探讨氧气雾化吸入糜蛋白酶对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者呼吸道雾化吸入的护理方法和效果。方法抽取我科于2011年2月至2011年12月收治的55例COPD急性期患者呼吸道氧气雾化吸入，比较护理后患者近期效果(咳嗽症状消失时间)和随访的远期(6个月)效果。结果患者护理后效果综合比较有效。结论COPD急性期患者呼吸道雾化吸入，能有效控制慢性阻塞性肺疾病的不良反应，缩短其咳嗽症状消退时间，应在临床后期路径中推广使用。

简介：摘要目的观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象，按治疗方式的不同，分为对照组61例和观察组74例，给予对照组患儿常规对症治疗，观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较，观察组显著比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05），在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比，观察组显著短于对照组（P＜0.05），两组在不良反应发生率上对比无差异性（P＞0.05）。结论对于哮喘急性发作患儿，给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况，促进患儿更快的恢复，同时安全性高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入治疗当中实施优质护理的价值。方法选取本院2015年8月至2016年8月在我院治疗慢阻肺伴呼吸衰竭患者40例，随机分为两组观察组和对照组，每组20例，对照组采取常规护理，观察组采取优质护理，将两组患者对护理的满意度以及呼吸困难缓解时间进行比较。结果观察组患者对护理的满意度为90.00%，P＜0.05。观察组患者的呼吸困难缓解时间为(3.50±1.50)d，观察组明显低于对照组，P＜0.05。结论对慢阻肺伴呼吸衰竭患者实施优质护理，可以提高对护理的满意度，有效的缩短呼吸困难缓解时间，适用于慢阻肺伴呼吸衰竭患者的护理干预。

简介：摘要目的分析循证护理对小儿哮喘雾化吸入治疗效果及护理满意度的影响。方法选取我院2016年4月—2017年4月期间收治的76例小儿哮喘患儿，分为观察组与对照组。两组患儿均采用雾化吸入治疗，对照组采用常规护理，观察组采用循证护理。结果观察组咳嗽、哮鸣音与住院时间明显短于对照组，组间差异显著（P<0.05）；观察组家属满意率明显高于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论在对小儿哮喘患儿进行雾化吸入治疗的同时，采用循证护理，能有效改善患儿临床重症，缩短痊愈时间，提高患儿家属满意率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析研究对于婴幼儿哮喘急性发作期采取氧驱动雾化方式吸入沐舒坦进行治疗的具体方法以及治疗效果，为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法通过随机数字表法将我院在过去一年之内所收治的婴幼儿哮喘急性发作期患者资料100例进行分组，平均每组50例，对照组患者接受沐舒坦加生理盐水常规雾化吸入治疗，研究组患者接受氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗，比较研究组和对照组患者的治疗效果，将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗效果显著高于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）；研究组患者的咳嗽消失时间以及哮喘消失时间更快，和对照组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论临床中针对婴幼儿哮喘急性发作期患者采取氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗效果显著，可以给予大力推广使用。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床效果。方法将我院自2015年4月至2018年4月间收治的慢阻肺患者98例作为研究对象随机分为两组各49例，所有患者均在常规治疗的基础上使用布地奈德雾化治疗，研究组在此基础上使用硫酸特布他林雾化液，观察两组患者的临床效果。结果研究组患者临床总有效率为95.92%（47/49），对照组为79.59%（39/49），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为6.12%（3/49），高于对照组2.04%（1/49），组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硫酸特布他林雾化液联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病患者具有较好的临床效果，安全可靠，可推广使用。

简介：摘要目的探讨在慢性咽喉炎治疗中墙壁式高压泵氧雾化吸入的临床应用。方法选择从2016年6月到2018年6月，我院50例慢性咽喉炎患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组，每组25例。对照组给予超声雾化吸入，观察组给予墙壁式高压泵氧雾化吸入。结果效果评价观察组高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采取墙壁式高压泵氧雾化吸入治疗，可以改善患者舒适度，提高疗效。

简介：摘要目的分析并研究老年慢性支气管炎患者采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法的临床疗效。方法选择2012年1月—2017年12月在本院接受治疗的188例老年慢性支气管炎患者，使用随机分组方式将其分为两组，甲组患者采用一般治疗方法，乙组患者采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法，比较两组患者的疗效，并进行分析。结果治疗之后乙组患者的临床症状消失时间明显短于甲组患者，并且治疗总有效率更高，P<0.05。结论老年慢性支气管炎患者在治疗过程中，根据病情予以适当的盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法，可以有效改善患者的治疗效果，缩短患者的临床症状消失时间，值得在临床中应用。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。