学科分类
/ 7
140 个结果
  • 简介:【摘要】目的:探究对失眠伴焦虑患者实施灵胶囊联合失眠认知行为治疗(CBT-Ⅰ),药物治疗的效果。方法:选取自2020年4月~2022年4月到我院就诊的82例失眠伴焦虑患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组(n=41)。参照组行失眠认知行为治疗联合药物治疗,实验组加用灵胶囊治疗。比较两组的睡眠质量及焦虑水平。结果:实验组的睡眠质量显著高于参照组,组间对比差异成立(P

  • 标签: 乌灵胶囊 失眠认知行为治疗 药物治疗 失眠伴焦虑 睡眠质量 焦虑水平
  • 简介:[摘要]目的:观察血必净联合司他丁治疗脓毒性休克对患者心功能的改善作用。方法:研究对象共80例,均为本院治疗的脓毒性休克患者,治疗时间在2022年8月—2023年7月。随机分组后,40例对照组使用司他丁治疗,40例观察组使用血必净联合司他丁治疗。结果:两组治疗后的PCT、CRP、WBC降低,GEDVI、CI、SVI升高,对比治疗前,P<0.05。治疗后,观察组的PCT、CRP、WBC低于对照组,GEDVI、CI、SVI高于对照组,P<0.05。结论:血必净联合司他丁治疗脓毒性休克可降低炎症因子水平,对患者心功能的改善作用明显。

  • 标签: []血必净 乌司他丁 脓毒性休克 心功能
  • 简介:目的:通过观察司他丁对肝脏移植早期外周血NF-κB、TNF-α和酶学活性的影响,研究司他丁对肝脏移植术后早期再灌注损伤的保护作用。方法:收集36例肝硬化晚期患者,随机分为实验组和对照组(各18例),实验组在肝移植时给予司他丁30万U+生理盐水10mL静脉滴注,对照组给生理盐水10mL静脉滴注,在供肝恢复血供后1、2、4及6h抽取患者外周血进行肝酶学检查,用Westernblot技术检测外周血中核转录因子κB(NF-κB)P65表达,用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定外周血中TNF-α表达水平。结果:和对照组相比,实验组肝移植术后早期各时相点外周血肝酶学指标、NF-κBP65和TNF-α的表达水平明显下降,且差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:司他丁能抑制肝移植后早期肝脏炎症通路,对肝脏移植后再灌注损伤具有保护作用。

  • 标签: 肝移植 缺血再灌注损伤 核转录因子-ΚB 肿瘤坏死因子Α 乌司他丁
  • 简介:摘要:目的:观察司他丁联合生长抑素治疗 60例急诊重症急性胰腺炎临床疗效。方法:利用随机数字表法将本院 2018年 6月至 2019年 6月收治的 60例重症急性胰腺炎患者,分为对照组( 30例)与观察组( 30例),对照组患者使用司他丁治疗,观察组患者使用司他丁联合生长抑素治疗。对比两组患者临床疗效。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组。 结论:司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎临床疗效更为明显,利于促进患者恢复,且安全性较高。

  • 标签: 乌司他丁 联合 生长抑素 重症急性胰腺炎 临床疗效 观察
  • 简介:摘要:目的 分析研究奥曲肽联合司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性评价。 方法 采用随机分组法将收集的 80 例急性重症胰腺炎患者分为两组,每组各为 40 例患者,对照组患者单独采用奥曲肽进行治疗,研究组患者加以司他丁联合治疗,记录并比较两组患者临床效果及并发症等情况。 结果 研究各项数据表明研究组患者均优于对照组患者,组间数据进行比较,差异较大纳入统计学分析有意义 P < 0.05 。 结论 奥曲肽联合司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效更具优势,可明显改善患者的血清及临床指标,同时减少并发症的发生率,值得临床推广与应用。

  • 标签: 急性重症胰腺炎 奥曲肽 乌司他丁 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 浅析重症肺炎患者治疗中不同剂量司他丁联合抗感染和机械通气的效果差异。方法 本次研究对象控制在96例,均是2019年11月至2020年11月入院的重症肺炎患者,数字标注法分组,都进行抗感染和机械通气治疗,B组同时用小剂量司他丁,A组同时用大剂量司他丁,比较每组疗效差异。结果 A组患者临床治疗有效率比B组高,分别为97.92%和85.42%,差异显著(P

  • 标签: 乌司他丁 抗感染 机械通气 重症肺炎
  • 简介:摘要:目的:探究蔹莓软膏对低位单纯性肛瘘术后创面修复的临床疗效及创面修复再上皮化过程中EGF水平的影响。方法:应用蔹莓软膏/凡士林纱布治疗低位单纯性肛瘘术后创面。将72例低位单纯性肛瘘术后患者随机分为两组,试验组换药时使用蔹莓软膏涂抹创面,对照组使用凡士林纱布覆盖创面,比较两组治疗后的创面愈合速度、创面肉芽生长情况及创面EGF的表达情况。结果:试验组在提高创面愈合速度、促进创面肉芽生长、促进创面EGF表达等方面效果显著优于对照组(P﹤0.05),其中创面EGF表达量是反应低位单纯性肛瘘术后创面再上皮化的重要指标。讨论:蔹莓软膏具有促进低位单纯性肛瘘术后创面修复再上皮化,促进创面愈合的作用,安全有效,具有较高的临床应用价值及应用前景。

  • 标签: 乌蔹莓软膏 低位单纯性肛瘘 创面修复 再上皮化
  • 简介:摘要:目的:探究分析司他丁辅助治疗对重症监护室脓毒症患者炎症反应及器官功能的影响。方法:选择2021年01月-2022年01月我院重症监护室收治的脓毒症患者72例,按照随机数字表方法进行分组,对照组(n=36)患者进行重症监护室常规治疗,研究组(n=36)在对照组基础上辅助以司他丁进行治疗,对两组患者治疗前后炎症反应指标、生化指标进行比较分析。结果:研究组治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均分别较对照组治疗后的低(P<0.05);且研究组治疗后患者ALT、AST、Cr、BUN水平亦分别较对照组治疗后的低(P<0.05)。结论:对重症监护室脓毒症患者采用司他丁辅助治疗的效果理想,可显著的减轻患者炎症反应,并减缓脓毒症对患者机体器官功能的损害,值得推广。

  • 标签: 重症监护室 脓毒症 乌司他丁 炎症反应 器官功能
  • 简介:摘要:目的 探究司他丁联合术中肺保护通气策略对Stanford A型夹层患者肺损伤的影响。方法 选择Stanford A型夹层手术患者60例,采用随机数字表法,随机分为常规通气(C组)、司他丁+常规通气(A组)、肺保护通气(B组)、司他丁+肺保护通气(AB组),于麻醉诱导后(T0)、体外循环开始后3h(T1)、6h(T2)、12h(T3)、24h(T4),取桡动脉血采用放射免疫法测定血浆IL6、IL8、TNFα,记录四组各时间点的氧合指数(PaO2/FiO₂)。结果 司他丁联合术中肺保护通气策略对Stanford A型夹层患者具有肺保护作用,且效果优于两者单独使用,其机制可能与抑制全身炎症反应有关。结论 司他丁联合肺保护性机械通气能够有效提高肺损伤患者临床有效率,改善呼吸功能,降低炎症反应,有利患者预后和恢复。联合治疗的总体有效率优于单一治疗的患者。

  • 标签: 乌司他丁联合术 Stanford A型夹层患者 肺损伤 影响研究
  • 简介:摘要目的探析生长抑素与司他丁联合治疗消化道出血的临床价值。方法选取2018年6月至2019年6月到我院治疗的消化道出血患者86例作为观察对象,按随机数字法分成观察组和对照组,各43例。对照组使用生长抑素治疗,观察组使用生长抑素与司他丁联合治疗,观察对比两组患者临床疗效、临床相关时间、治疗前后炎性因子水平。结果观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组;治疗前,两组患者IL-2、IL-6及TNF-α因子水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者IL-2、IL-6及TNF-α因子水平明显优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者出血时间、住院时间明显少于对照组,差异显著(P<0.05)。结论消化道出血使用生长抑素与司他丁联合治疗具有明确疗效,改善患者血清炎性因子水平,及早止血,及早康复出院。

  • 标签: 消化道出血 生长抑素 乌司他丁 效果
  • 简介:摘要目的讨论仙桂芎红草汤浸泡手足治疗抗肿瘤药物引起手足综合征的临床效果。方法现随机选取2015年6月-2016年12月我院收治由抗肿瘤药物引起手足综合征患者60例,分成实验组30例,对照组30例,实验组采用仙桂芎红草汤浸泡手足方法进行治疗,对照组采用安慰剂,观察两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的疼痛缓解率明显优于对照组,验组患者临床治疗有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论仙桂芎红草汤浸泡手足可以有效治疗抗肿瘤药物引起手足综合征,可在临床推广和使用。

  • 标签: 仙桂芎红乌草汤 临床 效果
  • 简介:目的系统评价司他丁对体外循环(CPB)患者术后ICU停留时间和机械通气时间的影响。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、WebofScience、TheCochraneLibrary(2014年第5期)、CBM、CNKI、WanFangData和VIP,手工检索会议论文、学位论文等灰色文献,同时追溯纳入研究的参考文献,搜集司他丁对体外循环患者术后ICU停留时间和机械通气时间影响的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年5月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果共纳入7个RCT,包括299例患者。Meta分析结果显示:1司他丁组和生理盐水组的ICU停留时间差异无统计学意义[MD=–5.40,95%CI(–17.75,6.94),P=0.39]。2司他丁组的术后机械通气时间明显短于生理盐水组[MD=–6.58,95%CI(–10.61,–2.56),P=0.0001]。亚组分析结果显示:在CPB时间〉100min亚组,司他丁组的术后机械通气时间明显短于生理盐水组[MD=–13.85,95%CI(–21.28,–6.42),P=0.0003];而在CPB时间〈100min亚组,两组术后机械通气时间差异无统计学意义[MD=–1.39,95%CI(–3.22,0.45),P=0.14]。结论当前证据显示,与生理盐水相比,司他丁能够减少长体外循环后患者的术后机械通气时间,但不能减少ICU停留时间。受纳入研究数量和质量限制,上述结论仍需开展更多高质量RCT予以验证。

  • 标签: 乌司他丁 体外循环 ICU停留时间 机械通气时间 系统评价 Meta分析
  • 简介:摘要:目的:探讨司他丁联合连续肾脏替代疗法治疗重症监护室感染性休克的应用。方法:通过选取我院在 2019年 1月到 2019年 12月之间收治的 100例 ICU感染性休克患者。运用随机数表法来对这些患者进行编号处理。同时把他们平均的分成两组。一组是编号全部为奇数 ,为一般组。另一组编号全部为偶数 ,为改进组。每组有 50例患者。一般组给予常规治疗加连续性肾脏替代治疗。改进组在常规治疗的基础上使用司他丁治疗。治疗后 ,观察并比较炎症因子水平 ,APACEII评分 ,死亡率等具体情况。结果:治疗后 ,两组炎症因子水平均低于治疗前 ,改进组降低幅度大于一般组 (P<0.05)。一般组病死率高于改进组。结论:司他丁联合持续肾脏替代治疗在 ICU感染性休克患者中具有良好的临床疗效和较高的安全性 ,值得临床推广和应用。

  • 标签: 乌司他丁 肾脏替代疗法 ICU 感染性休克
  • 简介:【摘要】目的:研究将司他丁联合俯卧位通气应用于重症肺炎伴有急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的作用与效果。方法:选取88例,时间范围于2019年1月-2021年3月期间,于我院接收并对其进行治疗的重症肺炎伴有ARDS患者,根据不同治疗方式划分组别,用俯卧位通气的44例作为对照组,另用司他丁联合俯卧位通气的44例作为观察组,比较两组应用的效果。结果:(1)观察组的生活质量评分显著高于对照组,P<0.05。(2)观察组的各项肺功能指标显著优于对照组,P<0.05。结论:重症肺炎伴有ARDS治疗工作中应用司他丁联合俯卧位通气能够改善患者各项肺功能指标,并提升其生活质量评分,能够获得更为理想的效果,促进其疾病康复,可推广。

  • 标签: 乌司他丁 治疗 俯卧位通气 效果 重症肺炎 ARDS
  • 简介:【摘要】目的:探讨益生菌联用司他丁对肝硬化门脉高压症患者血流动力学的影响。方法:选择2011年4月至2013年7月在我院普外科住院待术的肝硬化门静脉高压患者108例。根据随机数字表法分为益生菌组、司他丁组和联合组,每组36例。益生菌组加用双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊治疗。司他丁组加用司他丁治疗。联合组加用三联活菌胶囊和司他丁治疗。比较三组治疗前后乳果糖和甘露醇的吸收比(LMR)、血内毒素及一氧化氮水平变化和肝门静脉主干内径、血流速度及血流量的变化情况。结果:治疗后三组的LMR、内毒素、一氧化氮均较治疗前明显降低,但联合组降低更明显(P<0.05)。治疗后三组门静脉主干内径、血流量均降低,但联合组降低更明显;而最大血流速明显增加,联合组增加更明显(P<0.05)。LMR、内毒素、一氧化氮与门静脉主干内径、血流量均呈正的相关(r=0.415~0.751;P=0.02~0.03),与最大血流速均呈负相关(r=-0.567~0.831,P=0.01~0.03)。结论:益生菌联用司他丁能有效的降低肝硬化患者的肠粘膜通透性,减少血循环内毒素、一氧化氮含量,缩小门静脉主干内径、降低血流量,改善门静脉高动力循环状态,从而改善患者预后。

  • 标签: 益生菌 乌司他丁 肝硬化 门脉高压症
  • 简介:摘要:目的:探讨司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效。方法:研究期(2020年5月-2021年5月)内,入组案例对象(急性胰腺炎患者)50例,进入研究后对患者进行随机数字分组,一组患者应用司他丁与奥曲肽联合治疗(观察组,n=25),一组应用奥曲肽治疗(对照组,n=25),对比不同治疗方案的临床效果差异。结果:观察组中患者临床治疗总有效率96.00%(24/25)高于对照组76.00%(19/25),(p<0.05)。结论:司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效显著,可参考实施。

  • 标签: 乌司他丁 奥曲肽 老年急性重症胰腺炎 疗效分析
  • 简介:目的研究分析参麦注射液联合司他丁对创伤脓毒症患者的脏器功能的保护及凝血功能改善作用.方法本研究选取2014年5月至2016年5月本院及苍南县中医院重症医学科(ICU)收治的60例创伤脓毒症患者,所有病例损伤严重程度(ISS)评分均大于16分.研究人员根据数字表法将所有患者分为治疗组和对照组.治疗后监测两组患者凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D一二聚体(D-D).结果治疗组患者治疗后ICU治疗时间、MODS发生率及死亡率均小于对照组(P〈0.05);治疗组与对照组治疗后3、7天的PT、TT指标水平无显著差异(P〉0.05);治疗后3、7天治疗组的APTT、FBG、D-D指标水平明显低于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后1、2、3天的PVD、TVD、MFI指标水平明显小于对照组(P〈0.05).结论参麦注射液联合司他丁治疗创伤脓毒症可有效保护患者的脏器功能,改善其凝血功能,降低MODS发生率及死亡率,效果显著,适合临床医师选择应用.

  • 标签: 创伤脓毒症 参麦注射液 乌司他丁 脏器功能 凝血功能
  • 简介:摘要目的分析探讨生长抑素联合司他丁治疗消化道出血的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法将2015年8月1日至2017年2月28日期间在本院消化内科接受治疗的74例消化道出血患者随机分成对照组(给予生长抑素治疗)与观察组(生长抑素联合司他丁治疗),37例/组。对比两组炎症因子水平、体征恢复情况。结果观察组患者治疗后TNF-a(5.24±0.76ng/L)、IL-6(16.34±2.59ng/L)、IL-2(6.95±1.67ng/L)、止血时间(17.54±2.14h)、输血量(1.48±0.37U)、住院天数(5.27±1.29d)均优于对照组(p<0.05)。结论生长抑素联合司他丁治疗消化道出血疗效确切,在改善炎症因子方面效果显著。

  • 标签: 生长抑素 乌司他丁 消化道出血 炎症因子
  • 简介:摘要目的探究生长抑素联合司他丁对重症胰腺炎的临床症状和生存质量的影响。方法选择本院2015年12月至2016年12月80例重症胰腺炎患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取生长抑素治疗,观察组采取生长抑素联合司他丁治疗,对比两组患者临床症状持续时间、生活质量评分情况及治疗总有效率。结果观察组患者腹膜刺激征持续时间、恶心、呕吐持续时间均优于对照组,P<0.05。观察组患者生活质量评分情况(社会功能评分,物质生活评分,躯体功能评分,心理功能评分)均高于对照组,P<0.05。观察组患者治疗总有效率97.50%,高于对照组,P<0.05。结论采取生长抑素联合司他丁治疗重症胰腺炎患者,能够有效改善患者生活质量,且缩短了患者症状持续时间,值得应用。

  • 标签: 生长抑素 乌司他丁 重症胰腺炎 生存质量