简介：摘要：目的通过在脓毒症休克患者心肌损伤临床治疗中应用乌司他丁，探讨其发挥的保护作用。方法通过将本院治疗的50例脓毒症休克患者作为研究对象，这些研究对象的就诊时间为2019年3月至2020年4月，按照随机对照的方法将这些研究对象分为对照组与观察，每组各25例。对照组患者实施常规治疗方法，观察组基于常规治疗的前提下，采用乌司他丁药物治疗，对比两组患者的APACHEⅡ评分及心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）。结果两组患者经过治疗后，观察组患者的各项功能指标明显优于对照组，组间对比存在显著差异，值得进行统计（P

简介：摘要目的研究分析乌司他丁在急性胰腺炎治疗中的应用价值。方法此次研究的对象是选择162例急性胰腺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并使用随机数字法将其分成治疗组与对照组，每组81例。对照组行常规疗法，治疗组应用乌司他丁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后治疗组总有效率为92.6%，高于对照组的84.0%（P<0.05）；且治疗后治疗组血淀粉酶、尿淀粉酶及C反应蛋白（CRP）下降明显优于对照组（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上采用乌司他丁治疗急性胰腺炎，安全性高，治疗效果好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析乌司他丁联合甲基强的松龙治疗重症肺炎的临床效果。方法整理收集我院收治的86例重症肺炎患者的临床资料，随机分为对照组43例实行单一使用甲基强的松龙治疗，治疗组43例用乌司他丁联合甲基强的松龙治疗；观察治疗前后患者症状体征、呼吸频率、胸部X线、白细胞计数、C反应蛋白（CRP）、氧合指数（PaO2/FiO2）、血乳酸等指标。结果治疗后两组患者症状体征及各项观察指标较治疗前均有所改善（P<0.05），且呼吸频率、胸部X线、C反应蛋白、血乳酸等指标治疗组较对照组有明显改善（P<0.05）。结论乌司他丁联合甲基强的松龙治疗重症肺炎可以有效抑制机体炎症反应，减轻机体的毒性反应，对重症肺炎治疗有显著效果。

简介：目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法.方法采用DIONEX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈∶甲醇∶0.2％冰醋酸水溶液（23∶77）为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm.结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为98.0％,RSD小于2.0％.结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定.

简介：摘要目的探究急性呼吸窘迫综合征患者应用乌司他丁进行治疗的临床效果与特点。方法本次实验研究选择的实验对象是2015年2月至2016年3月我院接收并治疗的114例急性呼吸窘迫综合征患者，并通过随机样表法分为对照与研究两组，每组患者各57例，对照组抽取的对象按照常规治疗，即应用营养支持、小剂量激素以及机械通气等常规操作；研究组抽取的57例急性呼吸窘迫综合征患者全部应用乌司他丁静脉注射进行治疗，观察并分析研究组与对照组抽取的各57例急性呼吸窘迫综合征患者分别应用不同方法进行治疗的临床效果与特点，包括治疗后两组患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标。结果通过对抽取的两组急性呼吸窘迫综合征患者分别应用常规方法与乌司他丁进行治疗，结果显示，研究组患者应用乌司他丁治疗后其PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标的改善明显优于对照组，数据的差异性较大（P<0.05），具有统计学研究价值。结论针对急性呼吸窘迫综合征患者在治疗中选择应用乌司他丁可以起到良好的效果，不仅能有效的改善患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率，还可以改善患者的APACHEⅡ评分指标，值得在临床治疗中应用和推荐。

简介：【摘要】 目的 研究子宫肌瘤给予醋酸乌利司他片治疗的临床疗效。方法 从我院择选90例子宫肌瘤患者，时间线2019年1月—2021年4月，分为实施醋酸亮丙瑞林微球治疗（对照组）与实施醋酸乌利司他片治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组的不良反应低于对照组，（p＜0.05）。结论 针对子宫肌瘤患者，临床行醋酸乌利司他片治疗，值得临床应用推广。

简介：摘要：目的：研究在乌丝他丁当中对体外循环手术当中对肝脏的保护作用进行研究。方法：选取我院2019年6月～2021年1月当中的50例体外循环手术，分为两组进行对比。结果：两组患儿在体外循环手术当中不同的药物进行肝脏的保护后，在T1、T2、T3时都是呈上升的趋势，但是在T4的时间两组之间有着明显的差异情况，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义，（p＜0.05）。两组患儿在体外循环手术当中不同的药物进行肝脏的保护后，观察组的LI-8在T1、T2时间呈上升的趋势，在T2、T3、T4就逐渐趁下降的趋势，说明乌司他丁药物在患儿体内药效发挥时间在2h左右，但是对照组的IL-8指标只是呈现上升的趋势，经过表2的对比观察组对肝脏的保护效果明显高于对照组。差异具有统计学意义，（p＜0.05）。结论：

简介：【摘要】目的：分析重症急性胰腺炎中乌司他丁治疗的干预效果。方法：选择近3年（2019年1月-2022年2月）本院收治的重症急性胰腺炎患者80例，回顾临床资料，将采用乌司他丁治疗的40例作为观察组，采用奥曲肽治疗的40例患者作为对照组，对比两组临床疗效。结果：观察组患者血清炎症因子水平改善情况明显更优，临床疗效更高，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：摘要 目的 观察乌司奴单抗（UST）治疗中重度炎症性肠病（IBD）的临床效果。方法 选取2020年 6月—2024年6月我院收治的中重度IBD患者24例，收集其临床资料并进行回顾性分析，观察并比较治疗前后的炎症指标、营养状况。结果 治疗24周后与治疗前相比，CD组的有效率94.44%，UC组的有效率是83.33%；经UST治疗后的CD组和UC组CRP、ESR、IL-6均明显低于治疗前，差异有统计学意义（均P＜0.05）；与之相反的是，治疗后的CD组和UC的营养水平指标血红蛋白、白蛋白、铁蛋白均显著高于治疗前组（均P＜0.05）。结论 经UST治疗IBD采能够显著减轻患者炎症反应、提高患者营养状况。

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简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽对胰腺炎患者血清指标及并发症的影响。方法选择2015年1月-2017年12月我院收治的96例胰腺炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各48例。对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较两组血清指标及并发症的发生情况。结果观察组血清指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论胰腺炎患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗，可有效改善血清指标，降低并发症发生率，提高患者生活质量。

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简介：摘要目的探讨胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的的疗效。方法90例我院从2017年4月-2018年4月的胰腺炎患者随机分对照组和联合治疗组。对照组予以奥曲肽治疗，联合治疗组则予以奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组疗效；控制感染时间、生化指标恢复时间；治疗前后患者血清炎症水平、APECHA-Ⅱ分数；不良反应。结果联合治疗组疗效高于对照组，P＜0.05；联合治疗组控制感染时间、生化指标恢复时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血清炎症水平、APECHA-Ⅱ分数并无明显差异，P＞0.05；治疗后联合治疗组血清炎症水平、APECHA-Ⅱ分数优于对照组，P＜0.05。两组无出现严重副作用。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗胰腺炎的疗效确切，可有效改善症状，控制炎症，加速康复，值得推广应用。

简介：摘要目的研究急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者在临床治疗中，应用乌司他丁的效果。方法将我院收治的ARDS患者52例作为研究对象，随机分为两个组别。其中一组采用常规治疗方案，另一组加用乌司他丁。观察两组患者的治疗效果，比较治疗指标。结果试验组治疗有效率高，死亡率和MOF发生率低，和对照组差异鲜明；两组经治疗后PaO2、呼吸频率等指标均明显改善，且试验组患者指标优于对照组。P＜0.05，具有统计学意义。结论乌司他丁治疗ARDS患者效果确切，能够减少死亡、MOF的发生，改善患者的血气指标，稳定生命体征，值得临床推广。

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简介：【摘要】：目的 分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 在2019年5月至2020年5月期间我院接治的急性胰腺炎患者中，随机抽选78名作为本课题研讨样本，平均分对照组和试验组，各39名。前一组使用奥曲肽单一方法治疗，后一组使用奥曲肽联合乌司他丁治疗。比对两种方法在临床中的治疗效果。结果 治疗后，试验组痊愈18名，显效13名，有效6名，无效2名，总有效率为94.9%；对照组痊愈9名，显效11名，有效10名，无效8名，总有效率为79.5%。经对比，试验组有效率远高于对照组，比对差异明显（P

简介：[摘要]目的：分析乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的作用。方法：研究对象选取2022年6月-2023年5月我院收治的重症急性胰腺炎患者100例，随机分成观察组和对照组，每组50例，对照组实施常规治疗，观察组采用乌司他丁治疗，比较两组患者血清炎性因子水平和治疗效果。结果：治疗后观察组患者的TNF-α、IL-6水平均明显降低，治疗的有效率明显较高，与对照组相比差异显著（P

简介：摘要目的分析乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法抽取开封市人民医院2018年2月至2021年2月收治的重症肺炎患者60例，按随机数字表法分为联合组和单一组，每组30例。单一组采用利奈唑胺治疗，联合组采用乌司他丁联合利奈唑胺治疗。比较两组的疗效及治疗前后血气水平、肺功能、临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、应激激素、炎性因子水平。结果联合组总有效率(93.33%，28/30)高于单一组(73.33%，22/30)，P<0.05。治疗后，联合组氧合指数、动脉血氧分压、最高呼气流速、每分钟最大通气量均高于单一组(P均<0.05)；CPIS、APACHEⅡ评分低于单一组(P<0.05)；去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、高迁移率族蛋白B1、血清淀粉样蛋白A表达水平均低于单一组(P均<0.05)。结论乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的效果确切，可恢复血气水平及肺功能，减轻炎性刺激和肺部感染程度，缓解病情。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合血液灌流治疗重症胰腺炎的效果。方法抽取2018年8月至2020年7月首都医科大学附属北京同仁医院收治的重症胰腺炎患者76例，按照治疗方案将其分为两组，每组38例。对照组在常规治疗基础上给予乌司他丁，观察组在对照组治疗基础上联合血液灌流。分析两组疗效、炎症相关分子值、肠道屏障功能指标值、临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.75%(36/38)，高于对照组的78.95%(30/38)，χ2＝4.146，P＝0.042。观察组腹痛消失、发热消失、肠蠕动恢复时间短于对照组(t＝3.415、2.435、2.318，P<0.05)。治疗后，观察组核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)蛋白、NLRP3 mRNA、白细胞介素1β、D-乳酸、二胺氧化酶、乳果糖/甘露醇值小于对照组(t＝2.651、2.888、2.233、3.198、3.406、2.368，P<0.05)。结论乌司他丁联合血液灌流治疗重症胰腺炎有效率高，其通过抑制NLRP3炎症小体信号通路减轻机体炎症反应，并能改善肠道屏障功能，缓解临床症状。

简介：两组患者术后48h内镇痛效果均满意,本资料观察采用氢溴酸高乌甲素复合芬太尼用于术后静脉镇痛,两组患者术后VAS评分比较(略)表2