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  • 简介:【摘要】目的 探讨德莫敷贴在剖宫产术后切口护理中的应用效果。方法 研究对象60例为接受剖宫产分娩的产妇,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,两组均接受常规产科护理干预,手术切口包扎方式A组应用无菌纱布,B组应用德莫敷贴,并进行护理效果的组间对照分析,研究起止时间为2021年1月-2021年12月。结果 B组手术切口愈合时间较A组用时更短,护理满意度及手术切口甲级愈合率较A组更高,产后各时间阶段疼痛评分及手术切口乙级、丙级愈合率较A组更低,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 德莫敷贴应用到剖宫产术后切口护理中可有效缓解产妇术后切口疼痛,并加快切口愈合速度,同时提升甲级愈合率。

  • 标签: 德莫林 敷贴 剖宫产 术后切口护理 疼痛   
  • 简介:摘要:目的:分析尼麦角用于后循环缺血患者,对患者脑功能以及治疗有效率的影响。方法:2020年2月-2021年2月,选择我院100例后循环缺血患者接受研究,按照治疗方法的不同进行分组,每组各50例。观察组患者接受尼麦角治疗,对照组患者接受丹红注射液治疗,比较两组患者治疗后的Vs、Vd、RI、PI水平、治疗有效率。结果:观察组患者的有效率显著高于对照组,P

  • 标签: 尼麦角林 后血环缺血 头晕 脑功能
  • 简介:摘要:目的:分析华法出血患者的出血原因并探讨提高患者用药依从性的可行对策。方法:选取我院在2020年4月-2022年4月期间收治的3例华法出血患者作为研究对象,回顾性分析3例患者的临床诊治资料,总结其华法用药情况、出血症状表现、入院诊断结果、用药依从性差的原因,探讨提高患者用药依从性的可行对策。结果:3例患者用药依从性差的原因主要是缺乏华法用药相关知识、家庭支持不足及经济因素。结论:患者在使用华法治疗期间常会因缺乏华法用药相关知识、家庭支持不足及经济因素而导致用药依从性较差,从而引起华法出血,威胁到生命健康,临床应加强与患者的沟通交流,通过全面健康宣教与用药指导来提高患者的用药依从性,以保证华法用药安全,最大限度避免出血状况的发生。

  • 标签: 华法林 华法林出血患者 用药依从性
  • 简介:摘要:目的:临床分析基因检测指导华法抗凝治疗的应用效果。方法:回顾性方法分析,选取某院于2022年3月-2023年3月收治的50例华法抗凝治疗患者作为此次研究对象,根据数字随机分为对照组(25例,给予传统给药治疗)与研究组(25例,给予基因检测指导给药治疗),比较两组应用效果。结果:研究组者治疗1-4周、治疗5-8周、治疗9-12周INR达标率高于对照组,均有显著差异(P<0.05)。研究组患者的INR>3.5和INR<1.8的时间百分比均低于对照组,均有显著差异(P<0.05)。研究组患者的INR首次达标时间、达到稳定INR的时间低于对照组,均有显著差异(P<0.05)。研究组者不良反应率(4.00%)低于对照组(24.00%),有显著差异(P<0.05)。结论:基因检测指导华法抗凝治疗可提高抗凝治疗的安全性及有效性,值得临床推广应用。

  • 标签: 基因检测指导 华法林抗凝 应用 疗效
  • 简介:摘要:药品质量和安全是制药行业最为重要的关注点之一。制药生产包装过程中存在着各种潜在的风险,如原材料的质量不符合标准、生产设备不当使用、包装过程中的交叉污染等。这些风险可能导致药品的质量下降,甚至对患者的健康造成威胁。本文对制药生产包装质量的风险进行了深入分析,旨在帮助制药企业更好地理解和应对包装质量方面的风险,确保产品质量和安全性。

  • 标签: 制药 生产包装 风险分析
  • 简介:摘要:对生产企业而言,质量管理与成本管理是管理活动中最为重要的两项内容。质量成本管理作为质量管理与成本管理的交叉点,是基于全面质量管理而产生的新概念,其是指与企业质量管理相关的一系列成本管理活动,在企业质量控制与成本管理中有着非常重要的作用。药品属于特殊商品,事关人民群众的身体健康与生命安全,质量控制是药品生产中最为重要的内容。近年来,随着我国医药管理体制的不断改革,药品的市场化程度也在不断提升,药品生产企业之间的竞争日趋激烈。如何在保障药品质量的同时,尽可能地控制成本投入,已成为企业提升利润,实现战略发展的关键环节。对此,质量成本管理有着重要的作用。

  • 标签: 药品生产企业 质量成本管理 策略
  • 简介:摘要:药品安全的重要性越来越重要了,药品中含有微生物是不合格了,会直接影响到人们的用药安全甚至是生命,也不符合 GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏,所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境,药品在制作的过程中会受到微生物的污染,所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

  • 标签: 消毒 药品安全 GMP
  • 简介:摘要药品安全的重要性越来越重要了,药品中含有微生物是不合格了,会直接影响到人们的用药安全甚至是生命,也不符合GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏,所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境,药品在制作的过程中会受到微生物的污染,所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

  • 标签: 消毒 药品安全 GMP
  • 简介:摘要作为药品生产企业,如何防范药品危害的发生,保证药品安全有效,将所造成的危害程度降到最低,成为了管理的重点。由于风险具有可测性和普遍性的特点,所以学习药品生产质量风险管理并掌握相关理论,加强质量风险管理在实际生产中的应用,是降低药品生产质量问题风险,提高药品生产质量,促进药品质量管理规范化、制度化的有效措施。本文将分析药品生产企业的质量风险管理。

  • 标签: 药品 生产 风险
  • 简介:摘要:在药品开发研究、设备安装、生产工艺等流程中均需要进行验证。工艺验证主要是对某一工艺过程进行证实,确保这个过程能够始终如一的生产出符合标准要求的产品,并根据验证结果制定与修订工艺流程。在工艺参数验证中,其属于工艺验证的基础,通过对工艺参数的验证,可以确保药品生产质量。

  • 标签: 药品 生产工艺 参数 验证
  • 简介:摘要:伴随社会居民生活条件的不断改善,人民对健康的关注度也越来越高。药品作为保障身体健康的重要资源,药品的生产质量必须受到严格控制。因此,当下制药企业的主要工作即为强化药物生产质量管理,确保各环节、流程都可获得有效控制。本文首先阐述了强化药品生产质量管理的重要性,随后对质量管理的优化策略提供几点建议,以供参考。

  • 标签: 药品生产 质量管理 影响因素
  • 简介:摘要我国对于药品生产质量过程的监管力度以及机制近几年不断加深,对于整个药品生产过程的风险评估、控制、沟通以及审核等全过程都要求进行系统化的管理。并且当前我国药品生产质量管理都是以GMP管理方法进行质量风险管理分析以及识别,它通过识别药品生产过程中所涉及到的高风险环节以及可能会在一定程度上影响到药品质量的关键工艺,从而进行有关药品生产质量风险的控制以及管理。本文则正式以加强我国药品生产质量监督管理工作力度为主要出发点,探讨质量风险管理在我国药品生产过程中的作业,以及如何有效开展质量风险管理在药品生产过程中的应用,从而为我国药品质量提升作出一定的贡献,为我国广大人民群众能够吃上放心药、良心药、质量可控的药品献上自己的一份力量。

  • 标签: 药品生产,质量,风险管理,研究,GMP
  • 简介:摘要:GMP是药厂生产车间必须遵守的生产规范和管理准则,药厂需将生产流程与管理手段充分结合,在药品生产与厂区管理过程中明确药品生产和产品储存的等方面的细则,使药品生产过程、储存过程、运输过程以及药品处理环节更加专业化、安全系数更高,药厂车间管理应以GMP认证为理论指导和管理依据,根据药品车间机器、产品等摆放和布局情况,提高生产水平和管理标准。本文首先分析GMP认证标准对药厂生产管理的要求,并提出药品生产管理的GMP策略。

  • 标签: GMP设计 药厂 生产管理
  • 简介:

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  • 简介:摘要:为实现药品质量安全、有效以及稳定的进一步提升得到强有力保障,在开展药品研发工作过程中应适时提升对处理工艺以及生产工艺选取工作的关注力度,这是药品整体质量得到有效保证的关键前提条件,不论是药品的生产企业还是监督管理部门均应对其重视程度以及重要性进行适时调整。基于此,本文针对工艺验证组成以及药品生产工艺验证特点展开全面分析,以供业内人士参考。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 特点分析
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:对中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题进行分析和研究,并寻找相应的解决办法。方法:在2021年8月至2021年11月对25家中药制剂生产企业的部分技术人员实施问卷调查,并依据新版药品生产质量管理规范来专项调研了15家中药制剂生产企业的检查不合格项目和相应的整改措施,同时通过多年的质量管理经验对其实施分析。结果和结论:中药制剂生产企业要想做好新版药品生产质量管理规范,应要考虑到中药制剂的特殊性、硬件因素、人员因素、以及软件因素,并进行分别的全面且有效的质量管理,同时还应联合产品风险管理以及质量的评估和分析,同时提出生产中药制剂的全过程的针对性的建议和措施,这样才能让生产的中药制剂质量得到保证。

  • 标签: 中药制剂 新版药品生产质量管理规范 质量管理
  • 简介:摘要目的本文就舍曲与帕罗西汀治疗首发抑郁症效果进行对比。方法选取我科在2016年7月--2017年6月期间收治的96例首发抑郁症患者,采用随机数字表法分为两组,实验组(n=48)采用舍曲治疗,参照组(n=48)采用帕罗西汀治疗,对比二组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.83%,与参照组的93.75%比较无显著差异,两组患者的在治疗第12周、24周时的HAMD评分比较均无显著差异,组间比较P>0.05;实验组患者的恶心呕吐、出汗等不良反发生例数多于参照组,参照组的性功能障碍、便秘等不良反应发生例数多于实验组,组间比较P<0.05。结论应用舍曲与帕罗西汀治疗首发抑郁症均可获得理想疗效,但二者的药物不良反应有所差异,临床可依据患者的实际情况进行选择。

  • 标签: 舍曲林 帕罗西汀 首发抑郁症 不良反应
  • 简介:摘要目的探究普外科胃部术后出血患者的临床治疗。方法选取2015年6月-2018年6月在我院普外科接受胃部手术后出血的80例患者作为研究对象,随机分为对照组40例和观察组40例。对照组采用保守治疗,观察组采用手术治疗,比较两组的治疗效果和患者满意度。结果观察组的临床治疗总有效率为95.0%,患者的总满意度为92.5%;对照组的临床治疗总有效率为80.0%,患者的总满意度为75.0%,观察组的临床治疗总有效率和患者总满意度均要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普外科胃部手术后出血患者实施手术治疗,能够有效止血,获得患者的广泛认可,值得推广。

  • 标签: 普外科 胃部手术 术后出血 治疗
  • 简介:摘要目的研究分析小儿营养性缺铁性贫血的护理方法。方法此次研究的对象是选择我院2015年1月至2017年2月收治的47例营养性缺铁性贫血患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组20例,观察组27例,对照组行常规护理,观察组行护理干预,对两组患儿的治疗效果,患儿满意率做分析。结果观察组治疗有效率达92.6%,显著优于对照组治疗有效率75%,(P<0.05)差异有统计学意义。观察组患者满意率为96.3%,显著优于对照组患者满意率为75%,(P<0.05)差异有统计学意义。结论采取有效的护理干预措施,可有效提高患儿治疗有效率,改善护患关系。

  • 标签: 小儿 营养性 缺铁性贫血 护理