简介：摘要目的探讨莫沙必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效以及对患者肛门直肠动力的影响。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例老年慢性功能性便秘患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以单纯莫沙必利治疗，观察组予以莫沙必利联合乳果糖治疗，实验结束后，对两组患者治疗前后大便异常症状评分以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者大便异常症状评分明显高于对照组，P＜0.05；不良反应发生率之间无明显差异，P＞0.05。结论莫沙必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效显著，可有效缓解患者的便秘症状，促进肛门直肠协调收缩，值得临床推广应用。

简介：[摘要 ]目的：探讨硼替佐米联合来那度胺对多发性骨髓瘤患者的有效性。方法：将本院在 2016年 1月至 2019年 1月期间诊治的 66例多发性骨髓瘤患者纳入研究对象，随机分成观察组和对照组，每组 33例，对照组采用硼替佐米联合地塞米松方案治疗，观察组采用硼替佐米 +来那度胺 +地塞米松方案治疗，对比两组患者治疗的临床效果。结果：对照组和观察组缓解率分别为 42.42%和 66.67%，两组比较差异有统计学意义（ P<0.05）；对照组和观察组不良反应发生率分别为 24.24%和 27.27%，两组比较差异不大，无统计学意义（ P>0.05）。结论：对多发性骨髓瘤患者采用硼替佐米联合来那度胺方案进行治疗，效果显著，值得在临床上推广和应用。

简介：碘普罗胺,商品名优维显,是一种低渗透压非离子型造影剂.广泛用于各种造影,尤其是心血管造影.近年来国内有文献报道其不良反应,现综述如下.

简介：摘要目的观察宣白承气汤联合莫沙必利治疗重症患者肠功能障碍的疗效及对患者生活质量的影响。方法随机纳入40例肠功能衰竭的重症患者，分为对照组、治疗组各20例，对照组在给予常规治疗的基础上同时加用莫沙必利片5mg三餐前口服或鼻饲。治疗组在对照组的基础上加服宣白承气汤制剂。疗程2周。观察治疗后的临床疗效及患者的生活质量改善情况。结果治疗后治疗组临床总有效率和生活质量各项评分优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论宣白承气汤联合莫沙必利能够提高治疗效率，改善患者生活质量。

简介：摘要目的研究并分析治疗顽固性高血压患者时使用卡维地洛和替米沙坦或吲达帕胺的效果。方法收集顽固性高血压患者共86例，通过区组随机化分为对照组（43例）和观察组（43例），对照组用药方案为卡维地洛联合吲达帕胺，观察组用药方案为卡维地洛联合替米沙坦，将两组临床疗效及不良反应发生率进行观察和对比。结果相较于对照组，观察组的治疗总有效率无显著差异，P＞0.05；在不良反应发生率方面，观察组显著低于对照组，P<0.05。结论在顽固性高血压患者的治疗过程中，卡维地洛和替米沙坦或吲达帕胺均能够使患者获得理想疗效，但卡维地洛与替米沙坦的联合用药所引发的不良反应更少，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨并研究替米沙坦对胺碘酮在急性心肌梗死并心房颤动治疗中的辅助作用。方法此次研究的对象是选择我院2015年07月至2017年04月收治的急性心肌梗死合并心房颤动患者30例，将其临床资料进行回顾性分析，并将其平均分为实验组与参照组。两组参与实验研究的患者均采用胺碘酮进行临床治疗，其中实验组添加了替米沙坦进行辅助。结果实验组采用替米沙坦进行辅助治疗，其心房颤动有效控制率为91.08%，参照组没有采用替米沙坦进行辅助治疗，其心房颤动有效控制率为77.48%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论急性心肌梗死伴发心房颤动患者在临床治疗中，采用胺碘酮进行治疗具有一定的效果，而将替米沙坦与胺碘酮进行联合治疗，其治疗效果更佳，有效率达91.08%，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察不同剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者全身炎症反应的作用是否优于单独吸入治疗，并且对比小剂量茶碱与常规剂量的作用是否有差异。方法入选重度稳定期稳定期COPD患者60例，分为常规剂量茶碱组（20例，口服茶碱缓释片0.2gbid，同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid），小剂量茶碱组（20例，口服茶碱缓释片0.1gbid，同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid），对照组（20例，吸入沙美特罗替卡松1吸Bi），治疗前及治疗后1个月及3个月时抽取适量外周血检测炎症因子的水平，观察有无药物不良反应。结果三组患者一般情况及观察治疗在治疗前无明显差异，治疗后1个月及3个月炎症指标（IL-8及TNF-α）水平均较治疗前下降，其中常规剂量茶碱及小剂量茶碱相比无明显差异，但均明显低于对照组，p均<0.05。三组不良反应相比无统计学意义（p>0.05）。结论小剂量茶碱缓释片联合吸入治疗能够明显减轻重度COPD疾病患者外周血炎症反应，且抗炎作用与常规剂量相比无明显差异。因此，沙美特罗替卡松联合茶碱较单独吸入治疗能更加显著的减轻COPD患者的全身炎症反应。

简介：摘要目的探讨并研究噻托溴銨联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2015年6月在笔者所在医院就诊的重度支气管哮喘合并COPD患者98例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和试验组，每组49例，对照组采用复方异丙托溴铵气雾剂，同时给予中等剂量的氟替卡松；试验组加用噻托溴铵干粉气雾剂，并联合大剂量的舒利迭治疗。比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗后1周和4个月后ACT评分均高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；但两组患者在治疗后1周、治疗4个月后ACT评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗4个月后，试验组的FEV1、FEV1/FVC和FEV1%预计值改善状况均显著的优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗4个月后，试验组患者生活质量得分为（90.2±4.7）分，显著高于对照组得分，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患者急性加重发作间隔时间为（70.1±5.8）d，显著优于对照组的（43.6±6.9）d，差异有统计学意义（P<0.05）；另外，试验组患者急性加重发作次数也显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论利用噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病可以有效的改善患者哮喘情况、提高肺功能和生活质量，在临床中具有推广和应用的价值。

简介：摘要目的探讨和分析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法随机选取2015年8月至2017年8月我院收治的150例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机分组法，将其分为对照组和实验组。其中对照组74例，给予替吉奥胶囊治疗，观察组76例，给予阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的病情控制率明显高于对照组，不良反应总发生率亦明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗晚期胃癌效果显，可有效控制患者病情，减少不良反应发生，效果好，安全性高，故此值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析常规剂量泼尼松和大剂量地塞米松一线治疗成人ITP的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年12月～2017年12月期间收治的100例ITP成人患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组患者给予常规剂量的泼尼松进行治疗，研究组患者给予大剂量的地塞米松进行治疗；对比两组患者的治疗效果以及用药后的不良反应情况。结果研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参照组患者的治疗总有效率68%，研究组患者的不良反应人数为5人，参照组患者的不良反应发生人数为17人；研究组患者的不良反应发生率为10%（5/50），显著低于参照组患者的不良反应发生率34%（17/50），组间数据对比差异明显，统计学有意义（卡方=8.3916，P＜0.05）。结论地塞米松治疗成人ITP的效果显著，其可有效降低患者的不良反应发生率，提高患者的治愈率，减少其并发症的发生，提升了患者生活质量，适用于临床推广应用。

简介：摘要目的对比氯沙坦和缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床效果。方法对本院2016年8月～2017年8月进行药物治疗的100例高血压合并高尿酸血症患者临床资料展开回顾分析，随机分为对照组、观察组各50例，对照组患者服用缬沙坦进行治疗，观察组患者服用氯沙坦进行治疗，对比两组患者的血压、血尿酸水平以及不良反应发生率。结果治疗前，两组患者的血压、血尿酸水平无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者的血压、血尿酸水平优于对照组，两组相比差异显著（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，两组相比差异显著（P＜0.05）。结论对于高血压合并高尿酸血症患者而言，与缬沙坦相比，服用氯沙坦进行治疗可以更加显著地改善血压、血尿酸水平，并可以更有效地减少不良反应，值得在临床应用中加以推广。

简介：摘要目的分析在临床中患有左心心衰患者的具体治疗当中，患者分别接受培哚普利与贝那普利治疗的不同效果。方法选择我院在2016年4月至2017年3月时间段内收治的64例患有左心心衰的患者为主要对象，根据患者治疗药物的不同将其均分成对照组与分析组，对照组患者需要服用贝那普利治疗，分析组患者需要接受培哚普利治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的治疗效果大致相当，患者的治疗数据在对比后不存在任何差异（P＞0.05）。结论在左心心力衰竭患者的临床治疗中，培哚普利与贝那普利的治疗效果基本相当，两药都可以被用于此类患者的治疗当中。

简介：摘要目标研究缬沙坦或替米沙坦联合氨氯地平在高血压治疗中的效果。方法选取我院2014年12月至2017年12月期间就诊高血压的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组各40例患者。对照组采用缬沙坦联合氨氯地平片治疗，实验组给予替米沙坦联合氨氯地平片治疗，两组经不同治疗方式治疗后，对比两组患者血压治疗前后的情况，记录并分析。结果对比两组患者治疗效果，实验组患者及对照组患者经治疗后血压均有明显下降，两组数据比较无统计学意义（p>0.05）。结论缬沙坦或替米沙坦联合氨氯地平在高血压治疗中都有明显效果，替米沙坦联合氨氯地平片治疗效果更节约成本，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受输血治疗的60例患者作为本文的研究对象，入选患者随机均分为两组，对照组的30例患者给予常规盐水检验法，研究组30例患者给予低离子凝聚胺技术检验，对比分析两组患者的检验结果。结果研究组阳性率、灵敏度、准确度、配血稳定性明显高于对照组，组间各指标对比组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床输血检验中应用低离子凝聚胺技术，具有较高的灵敏度和准确度，值得临床大力推广。

简介：摘要目的观察胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床效果。方法选择我院2016年1月至2018年1月收治的急性心肌梗死后室性心率失常患者104例，随机分为观察组和对照组两组，每组52例，观察组采用胺碘酮治疗，对照组采用利多卡因治疗，两组均连续治疗3d，观察两组的临床效果、不良反应发生率、心脏不良事件发生率及心脏平均复律时间。结果观察组治疗有效率88.46%，显著优于对照组的61.54%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良反应、心脏不良事件发生及心脏复率时间均显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的安全有效，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的分析胺碘酮治疗急性心肌梗死的疗效及不良反应。方法回顾性分析2016年1月至2017年1月在本院治疗的80例急性心肌梗死的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组各40例，观察组给予胺碘酮治疗，对照组给予利多卡因治疗，观察2组临床疗效。结果治疗后，对照组急性心肌梗死患者的舒张压为（89.87±5.42）、收缩压为（139.31±6.48）、总有效率为63.33%；观察组急性心肌梗死患者的舒张压为（74.76±6.16）mmHg、收缩压为（115.87±5.76）mmHg、总有效率为90.00%，观察组患者舒张压、收缩压与总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胺碘酮能够有效的治疗患有急性心肌梗死的患者，并具有一定的安全性，值得在临床医学中推广。

简介：摘要目的分析复方泛影葡胺在肠梗阻治疗中的应用。方法2016年6月到2018年6月到我院就诊的肠梗阻患者。采用120例的肠梗阻患者为研究对象。将这120例研究对象分为两组，分别命名为实验组和对照组，各60例。使用泛影葡胺药物治疗的是实验组，而使用传统治疗（石蜡油润肠）的是对照组。通过观察两组患者治疗泛影葡胺患者的病理行为评分表评分，以及患者的治疗感受满意程度。结果实验组的总有效率为96.67%，对照组的总有效率为76.67%。患者整体感受满意程度的评价分析上，实验组的患者满意率为93.34%，对照组的患者满意率为66.67%，说明实验组的患者整体感受及满意度更高。上述差异具有统计学意义（p<0.05）。结论使用泛影葡胺药物的治疗方式，对肠梗阻患者的治疗有奇效，患者反馈情况较好，有助于患者早日重回正常的生活状态，效果理想，值得推荐。

简介：摘要目的探究分析氨磺必利和利培酮对老年精神分裂症的效果。方法选取本院收治的老年精神分裂症患者96例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=46）和观察组（n=50），对照组采用利培酮治疗，观察组采用氨磺必利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗后PANSS评分均低于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。但两组的治疗总有效率相比无显著差异（P＞0.05）结论在老年精神分裂症患者临床中采用氨磺必利和利培酮治疗，两组患者的治疗总有效率均比较高，但使用氨磺必利的患者PANSS评分显著下降，不良反应发生率也减少，具有较高的临床应用价值。

简介：例1：女，34岁。因摔倒扭伤腰部来院就诊，经检查为腰肌损伤，既往无任何病史。医嘱其制动休息，给予口服医院自制中成药消肿止痛丹和尼美舒利分散片（天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号050810），2次／d，每次1片，饭后服用。患者次日早晨起床后，脸面水肿，眼睑尤重，双下肢水肿，并有压痕。考虑为尼美舒利分散片引起，遂停用该药，只服用消肿止痛丹，2d后水肿完全消失。

简介：摘要目的分析甲钴胺治疗特发性面神经麻痹的临床疗效。方法选择我院2015年3月-2016年12月收治的82例特发性面神经麻痹患者，分为常规组与实验组两组，其中对常规组采取维生素B12治疗，对实验组采取甲钴胺治疗，对比两组患者的临床疗效。结果实验组治疗后的House-Brackmann评分明显低于常规组，P＜0.05；实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.12%与75.61%，P＜0.05；且两组患者治疗后均未出现较为明显的不良反应情况，P＞0.05。结论对特发性面神经麻痹患者采取甲钴胺治疗的疗效显著，药物安全性高，可明显改善患者临床症状，值得实践推广。