简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的研究分析银杏达莫注射液在老年冠心病临床治疗中的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例老年冠心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据入院顺序分为对照组与观察组，各42例。两组均给予常规治疗，观察组联合银杏达莫注射液治疗，对比两组临床疗效与周围组织微循环血流灌注量（PU）、左心射血分数（LVEF）。结果两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组PU、LVEF高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病疗效较好，可有效改善患者的微循环、心功能。

简介：摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者，以信封法将其随机分入对照组与研究组，两组均有40例患者。对照组采取常规治疗，研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后，研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为12.5%，对照组不良反应发生率为15%，研究组与对照组相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效，但不会提高不良反应。

简介：摘要目的研究参附注射液对脓毒症休克患者早期容量复苏组织灌注的影响。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月1日～2016年12月31日期间在我院进行治疗的脓毒症休克患者，将82例患者计算机随机分为2组，41例/组。其中，一组患者实施标准治疗（对照组），另一组增用参附注射液治疗（观察组）。对比两组脓毒症休克患者的CVP、MAP、ScVO2以及尿量、乳酸、乳酸清除率。结果观察组脓毒症休克患者12h、48h的CVP、MAP、ScVO2、尿量、乳酸水平均比对照组患者优（P＜0.05），6h、12h、48h的乳酸清除率同对照组相比较明显更高（P<0.05）。结论参附注射液能够使脓毒症休克患者的早期容量复苏组织灌注得到较大的改善。

简介：摘要目的研究丁苯酞注射液治疗CISS亚型急性脑梗死病人的临床疗效。方法选取某院2016年4月~2017年11月收治的CISS亚型急性脑梗死病人106例为研究对象，按照随机分组分为实验组和对照组各53例。对照组采用常规治疗，实验组加之丁苯酞注射液治疗。比较两组NIHSS评分和Barthel指数。结果实验组的NIHSS评分和Barthel指数明显优于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞注射液治疗CISS亚型急性脑梗死病人，有利于促进患者神经功能的恢复，提高患者日常生活活动能力，临床疗效显著。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的研究分析康复新液与金因肽治疗复发性口腔溃疡临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年4月-2017年8月笔者所在医院收治的62例复发性口腔溃疡患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法将患者分为观察组和对照组两组，其中观察组患者应用康复新液治疗，对照组患者使用金因肽治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.3%，明显高于对照组的67.7%，两组比较差异有统计意义（P<0.05）。两组患者溃疡发生时间、疼痛指数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果明显优于金因肽，值得临床推广。

简介：摘要目的探析糜烂性胃炎经埃索拉美唑与康复新液治疗的临床疗效。方法选取我院接收的糜烂性胃炎86例患者为研究对象，随机分设研究组和参照组两组，每组43例。行埃索美拉唑联合胶体果胶铋治疗的参照组，行埃索美拉唑联合康复新液治疗研究组。比较观察经不同方法治疗取得的临床疗效情况。结果研究组患者的临床疗效率显著优于参照组（P＜0.05）；参照组患者的胃泌素和胃动素情况均显著低于研究组（P＜0.05）。结论对糜烂性胃炎患者实施埃索美拉唑联合康复新液治疗，其治疗效果良好，对患者病情改善具有一定的促进作用。

简介：摘要目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法回顾分析2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组64例患者。对照组采用西药治疗，观察组在对照组基础上联合丹参及川芎嗪注射液治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组延长孕周时间优于对照组，新生儿体质量高于对照组，血浆黏度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效确切，可显著改善血液高凝状态，延长孕周，降低并发症，改善妊娠结局，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究康复新液配合维生素治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选择2014年6月至2017年4月在我院进行治疗的58例复发性DU患者，按数字法随机将其分为两组，观察组和对照组各29例，其中观察组给予康复新液与维生素的联合治疗，对照组给予西瓜霜喷剂与维生素联合治疗，比较两组患者溃疡疼痛的情况，溃疡的愈合时间以及疗效。结果观察组溃疡疼痛改善程度评分明显低于对照组，溃疡愈合时间少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对复发性DU患者给予康复新液与维生素的联合使用可以有效改善溃疡疼痛，缩短溃疡愈合的时间，并提高疗效，值得推广。

简介：摘要目的通过了解川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期的治疗效果，研究治疗肺心病急性加重期的最佳方案。方法对我院2015年12月~2016年12月收治的肺心病心衰患者进行抽样，选取80例患者将其按照11的比例分为对照组、观察组，每组各40例，对照组给予常规的治疗与护理，观察组在对照组的基础上辅以川芎嗪注射液静脉滴注治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比观察。结果在对80例肺心病心衰患者进行护理后，效果很好，观察组总有效率为92.5%，对照组有效率为57.5%，差异有显著统计学意义（P＜0.05），观察组采用川芎嗪注射液静脉滴注临床治疗效果比较理想。结论在临床上采用川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期，治疗效果比较显著。

简介：摘要目的研究对高脂血症性重症急性胰腺炎（HAP）应用疏血通注射液辅助治疗的效果。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的HAP患者84例，以随机数表将患者分为对照组42例、观察组42例，比较两组治疗后7d的血液流变学指标变化，观察并记录两组的转归情况。结果观察组治疗后的全血粘度H、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞沉降率均低于对照组（P＜0.05）；观察组病死率和转手术率均低于对照组（P＜0.05）。结论在HAP的治疗中应用疏血通注射液辅助治疗可更好的改善患者的血液流变学指标，促进患者的转归。

简介：摘要目的探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选取2016年1月~2017年6月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各50例，其中对照组患者采用依达拉奉治疗，观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗。分别于治疗前，治疗后15d、6个月采用美国国立卫生院卒中患者神经技能缺损评分量表（NIHSS）评分对两组患者的神经功能进行评定并评价其疗效；采用ADL评分法中的巴氏指数（Barthel指数）评定两组患者的生活自理能力。结果两组治疗15d后NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前明显改善，且观察组的量表评分均明显优于对照组（P<0.05）；治疗6个月后，观察组患者临床有效率94.0%明显高于对照组的82.0%（P<0.05）；两组在治疗中、治疗后均未有出血、肾功能损害及严重过敏等不良反应和并发症情况发生。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗能快速有效的改善急性脑梗死患者的神经缺损情况，临床疗效显著，安全性高，预后好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究丹红注射液在糖尿病肾病临床治疗中有效性和安全性，以研究成果推动临床治疗和相关研究的发展与进步。方法选取我单位在2015年8月-2017年8月收治的82例糖尿病肾病患者作为研究对象，依据数字抽签法原则将上述患者随机分为对照组和观察组，对照组41例患者，观察组41例患者。对照组患者采取丹红注射液进行治疗，观察组患者采取氯沙坦钾片进行治疗。在进行治疗后，对两组患者的治疗有效情况和不良反应情况进行比较。结果治疗后，发现采取丹红注射液进行治疗的观察组在患者的治疗有效情况方面显著优于对照组数据（P＜0.05）。除此之外，对照组和观察组所有患者均为产生显著的不良反应（P＞0.05）。结论采取丹红注射液治疗糖尿病肾病具有显著的有效性和安全性，值得进行推广应用。

简介：摘要目的探讨芩翘口服液联合美洛西林治疗小儿急性扁桃体炎并发热的临床效果及价值。方法选取2015年5月—2016年5月间我院接收的80例小儿急性扁桃体炎并发热患儿为研究对象，按照就诊顺序，将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用美洛西林治疗，观察组采用芩翘口服液联合美洛西林治疗，对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组患儿咳嗽消失时间、咽痛消失时间、退热时间均短于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为97.5%，对照组治疗总有效率为75%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿急性扁桃体炎并发热患儿采用芩翘口服液联合美洛西林治疗，可以有效缓解临床症状，缩短治疗时间，值得推广。

简介：摘要目的研究分析氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取于2015年3月～2017年3月在我院诊治的真菌性外耳道炎患者共124例，将其临床资料进行回顾性分析，其中男性患者共64例，女性患者共60例，年龄为18～70岁，平均年龄为（43.2±10.5）岁。将患者随机分为观察组与对照组，每组人数各62例，两组患者在年龄与性别上大体相同。观察组采用氟康唑氯化钠注射液进行治疗，2ml/次，2次/d，对患者进行持续2w的治疗。对照组采用2%水杨酸酒精滴耳液进行治疗，2ml/次，2次/d，对患者进行持续2w的治疗。结果观察组患者治愈率明显高于对照组，对比两组患者的治疗总有效率，具有明显差异，具有统计学意义，P<0.05。观察组患者药物起效时间明显短于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，对比两组之间的差异，具有统计学意义，P<0.05。结论氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床效果比较好，药物的起效时间短，不良反应的发生率低。

简介：摘要目的本次主要对银杏达莫和奥扎格雷注射液应用在脑梗死患者治疗中的临床疗效观察。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治并已确诊的患者80例，随机将其均分为两组，每组40例，其中采取奥扎格雷注射液治疗的患者为参照组，而实施银杏达莫联合奥扎格雷注射液的患者则纳为研究组。对比分析两组疗效。结果应用银杏达莫联合奥扎格雷注射液治疗的研究组与单纯应用奥扎格雷注射液治疗的对照组相比，疗效更加显著，具有可比性，P<0.05，有统计学意义。结论脑梗死患者治疗中应用银杏达莫联合奥扎格雷注射液具有良好的治疗效果，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察便携式昼夜集液装置用于肝豆状核变性患者24小时尿液采集中的效果。方法（1）将164例肝豆患者随机分为观察组与对照组各82例，对照组采用普通塑料桶留取，观察组采用便携式昼夜集液装置留取，对比两组患者的应用效果及满意度。（2）将82例采用便携式昼夜集液装置留尿患者的尿液取样20ml后，把尿液倒进塑料桶中，静止10分钟后重新摇匀再取20ml尿样，将两管尿液同时送检验科做尿铜检测。观察组为使用便携式昼夜集液装置中取的尿样，对照组为普通塑料桶取的尿样，对比两次尿铜检测结果的差异性。结果观察组患者的满意度高于对照组（p<0.05），观察组尿铜的准确度高于对照组（p<0.05）。结论便携式昼夜集液装置用于肝豆患者留取24小时尿液采集应用方便、检测准确，比普通塑料桶留取效果显著，患者满意，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析多发性抽动症的临床特点，研究安全有效的治疗方法。方法以符合DSMⅣ-TR诊断标准的神经内科门诊84例多发性抽动患儿为研究对象，随机分为2组，观察组42例应用静灵口服治疗，对照组42例应用口服泰比利片治疗，2组均接受4个月治疗。结果观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论静灵口服液对比泰比利片可明显改善多发性抽动症患儿临床症状，减少不良反应，预后效果好

简介：摘要目的研究分析葛根素注射液治疗继发性缺血性眼底病变的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年1月至2015年4月我科收治的60例（60眼）继发性缺血性眼底病变患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照治疗方案分为对照组（30例30眼）和观察组（30例30眼）。对照组给予常规治疗，主要包括营养神经、糖皮质激素、扩张血管药物等治疗。观察组在对照组的基础上给予葛根素注射液0.4g，静滴，1次/d治疗，10d为1个疗程，共3个疗程。结果治疗后，观察组的总有效率为93.3%，显著高于对照组73.3%的总有效率（P<0.05）。与对照组相比，观察组治疗后视野缺损范围明显缩小，比较有统计学意义（P<0.05）。