简介：摘要：目的 观察腹部淋巴结病变定性诊断中，磁共振成像（MRI）联合弥散加权成像（DWI）的价值。方法 回顾性分析我院收治于2019年8月10日/2022年6月30日（开始/结束）76例腹部淋巴结病变患者为研究观察对象，所有患者均行MRI、DWI，病理诊断结果为金标准，观察影像特征、腹部淋巴结病变定性诊断效能。结果 （1）影像特征：良性患者、恶性患者一般资料比较无差异（P＞0.05）。良性腹部淋巴结病变影像显示，病灶呈现圆形或者类圆形，淋巴结病变单发，周围脂肪间隙模糊，集中于肝门区域、门腔间隙、肠系膜根部。恶性腹部淋巴结病变影像显示，病灶呈现团块状、分叶状，多发占比高，位于胰头周围、肝门区域、腹主动脉周围，囊性病变、环形强化，ADC值低。（2）淋巴结病变定性诊断效能：MRI联合DWI在腹部淋巴结病变定性诊断效能（包括：诊断符合率、约登指数等）较之单一MRI、DWI高，差异显著（P＜0.05）。结论 腹部淋巴结病变定性鉴别中，采用MRI联合DWI可以获取更为全面的病灶影像，准确鉴别腹部淋巴结性质，可推广应用。

简介：摘要：药品杂质检测在药品研发、生产和质量控制中扮演着关键角色，其重要性在于确保药品的有效性、安全性和稳定性。随着制药工业的不断发展和监管要求的日益严格，药品杂质检测方法的优化已成为制药行业关注的重点。研究药品杂质检测方法的优化，不仅能提升药品的质量控制水平，还能降低生产成本，提升药品的市场竞争力。本文探讨了药品杂质检测方法的优化策略，并分析了这些优化对药物稳定性的影响，对现有杂质检测技术的评估与改进，提出了在实际应用中提高检测灵敏度和准确性的有效方法，从根本上优化药品的稳定性和质量控制体系。

简介：摘要：目的：开发了一种新工艺制备多巴丝肼片，提高盐酸苄丝肼的稳定性，并与参比制剂溶出曲线进行比对。方法：采用盐酸苄丝肼和左旋多巴为主药，盐酸苄丝肼与辅料混合采用外加方式，左旋多巴采用湿法制粒工艺，最后对两种主药物料进行混合压片，使用HPLC法测定两种主药的溶出曲线和样品的稳定性。结果：左旋多巴采用湿法制粒工艺制粒，盐酸苄丝肼外加，所得制剂的溶出曲线与参比制剂一致，相似度高，且能有效提高盐酸苄丝肼的稳定性。

简介：目的建立RP—HPLC法测定呱西替柳（GCTL）中水杨酸愈创木酚酯（GASAL）含量，用HPLGMS联用对GCTL中有关物质进行鉴别。方法用AgilentZORBAXEclipseXDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇－水（75：25）为流动相，流速1mL·min，柱温（30±0．15）℃，于检测波长为240nm定量测定CR2TL中GASAL含量，分别用超高效液相色谱质谱联用（UPLC-MS）和高效液相色谱飞行时间质谱联用（HPLGTOF-MS）鉴定有关物质。结果GASAL在3．0～100ng与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为99．8％（RSD=1．53％）。在供试液中水杨酸愈创木酚酯随时间线性增加。HPLC-MS鉴别出6种有关物质分别可能是水杨酸、2-（（2-甲氧基苯氧基）羰基）苯甲酚钠、2氧-2，3-苯并．2-氢呋喃7－羧酸－2－甲氧基苯酯、2－羟基苯甲酸－2－乙酰基苯酯、水杨酸愈创木酚酯、2-（2‘-乙酰氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－2－甲氧基苯酯。结论测定GCTL中有关物质和GASAL含量应在制备样品溶液后20min内完成，GCTL中有关物质可能来自自身水解、酯化、内酯化及原料等。

简介：目的研究中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性。方法主要采用滴定分析、X射线衍射（XRD）和热重分析法,对湖南省11批不同产地的朱砂主成分硫化汞（HgS）从含量、热性能、主要物相结构等方面进行研究。结果中药朱砂分解温度为350~500℃,结构稳定,主要成分HgS为α-型六方晶系,含有少量的In4AsSe、SnZnAs2（或As2SnZn）、CuSe（或Cu2Se,或Cu6Se4.50）,样品中还存在Cr、Pb、Sr、Co、Mo等微量元素,均未检出含毒性的有机汞。其中样品2、5号为伪品朱砂,XRD中未检出HgS,主要成分为CaMg（CO3）2和Sr2CrO4,其中Sr2CrO4为致癌物质。结论热重分析HgS的失重质量与滴定法测定HgS含量的大小顺序基本保持一致;XRD能快速鉴别中药朱砂的物相组成,初步判定有机汞的存在与否,初步鉴定朱砂的质量。两者结合,能对朱砂的真伪、优劣提供更为全面的判断,为矿物药有效性及安全性研究提供新的理论依据。

简介：本文介绍了影响肠外营养液配置时稳定性的因素，包括脂肪乳的不稳定性、药物配伍不当会产生沉淀、维生素和微量元素的降解以及包装材料的吸附等，确定肠外营养液处方组分合理化的设计。

简介：目的研究分析疏肝通瘀汤治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法选取本院自2017年2月至2018年7月收治的冠心病稳定性心绞痛100例为研究对象，根据治疗方式将100例心绞痛患者随机分组，对照组口服消心痛片治疗，实验组服用疏肝通瘀汤治疗，比较两组临床效果。结果实验组的治疗有效率90％高于对照组的治疗有效率70％，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前的心绞痛发作次数，发作时间比较无明显差异（P>0.05），两组患者治疗后相较于治疗前心绞痛发作次数，发作时间明显减少，差异具有统计学意义（P<0.05）。其中实验组心绞痛发作次数，发作时间减少程度高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病稳定性心绞痛患者应用疏肝通瘀汤治疗效果显著，值得推荐。

简介：本文主要简单的介绍了药品稳定性研究的相关技术要求，通过对药品稳定性研究的实际应用进行分析，来探讨药品稳定性在药品质量控制中的有效应用，以医药中间体胆酸稳定性为例，加强对药品稳定性的研究，严格把控药品质量，从而充分利用药品稳定性研究技术，为药品质量提供质量保障，推动我国医药事业的高速发展。

简介：目的研究曲克芦丁注射液与临床常用的18种药物配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计和酸度计分别考察曲克芦丁注射液与18种药物配伍后的外观，pH和紫外吸收变化。结果曲克芦丁注射液与其中1种药物配伍后颜色明显加深，与4种药物配伍后pH值发生明显改变，与8种药物配伍后紫外吸收有明显改变。结论曲克芦丁注射液与碳酸氢钠配伍发生颜色改变，与β内酰胺类的青霉素钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢曲松钠、西咪替丁、酸磺乙胺、地塞米松、三氮唑核苷、庆大霉素、丁胺卡那霉素等不应配伍，与其它5种药物可以配伍应用。

简介：【摘要】目的：研究全面护理在不稳定性心绞痛患者护理中的效果。方法：把2020年1月-2021年1月作为研究时间段，选取该时间段内收治的110名不稳定性心绞痛患者进行研究，按双色球分类法随机分为对照组55例和观察组55例。对照组进行常规护理，观察组采取全面护理，分析比较护理结束后两组患者心理状态和护理满意度。结果：观察组的SAS和SDS心理状态指标及护理满意度均优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：全面护理在不稳定性心绞痛患者护理中有良好的作用，能对患者的心理负面情绪进行改善，促进治疗效果及患者护理满意度的提升，临床值得大力推广。

简介：摘要：目的：分析在肺磨玻璃结节诊断中应用螺旋CT定性诊断的准确性及价值。方法：回顾性分析我院收治的肺磨玻璃结节患者的临床资料，实验时间起始于2020.3，终止于2022.2，共计纳入82例样本，均行螺旋CT定性诊断，以病理结果为“金标准”，分析螺旋CT定性诊断的准确性及肺磨玻璃良恶性结节的CT影像学特征。结果：螺旋CT定性诊断的准确率为（96.34%）与病理结果相似（P

简介：摘要：目的：分析在肺磨玻璃结节诊断中应用螺旋CT定性诊断的准确性及价值。方法：回顾性分析我院收治的肺磨玻璃结节患者的临床资料，实验时间起始于2020.3，终止于2022.2，共计纳入82例样本，均行螺旋CT定性诊断，以病理结果为“金标准”，分析螺旋CT定性诊断的准确性及肺磨玻璃良恶性结节的CT影像学特征。结果：螺旋CT定性诊断的准确率为（96.34%）与病理结果相似（P

简介：【摘要】目的：本文分析尿常规定性检验在诊断糖尿病肾病中的价值。方法：选取我院在2021年7月-2023年7月期间进行尿常规定性检测的428例糖尿病肾病患者，与参照组（健康者）对比尿常规定性检验诊断结果和蛋白尿情况。结果：参照组的持续性蛋白尿、一过性蛋白尿率均明显低于研究组，还发现了尿蛋白阳性水平会随着患者年龄及病程的增长也不断的提高，P＜0.05显现检验结果有意义。结论：尿常规定性检查是辅助诊断糖尿病的有效简单方法，能够为医生后续的治疗提供更为准确的临床检测数据，具有较高的应用价值。

简介：目的：考察头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性。方法：观察外观，测定pH值，并采用紫外分光光度法测定含量。结果：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5%葡萄糖输液中配伍5h内是稳定的，头孢噻肟钠含量以及配伍溶液的pH值，外观，均没有明显的变化。结论：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5%葡萄糖输液中可以配伍。

简介：摘要：冻干工艺是一种常用的制备药品的方法，它通过将溶液在低温下急速冷冻并施加适当的真空，使溶剂以固态气化的方式从样品中蒸发，从而得到固体的冻干产物。冻干工艺在药品制备领域得到广泛应用，并且对药品的稳定性和保存期限有着重要的影响。本文将详细介绍冻干工艺的原理、影响药品稳定性和保存期限的因素，并提出相应的评估方法。

简介：目的研究注射用头孢拉定分别与板蓝根注射液、鱼腥草注射液、地塞米松磷酸钠注射液、柴胡注射液等的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6h内头孢拉定的含量变化,同时观察配伍液的pH、外观及紫外吸收光谱的变化.结果注射用头孢拉定与4种药物配伍后的pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论6h内头孢拉定与4种药物配伍基本稳定.

简介：目的：观察加用阿魏酸钠治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：将82例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组常规给予硝酸盐制剂、ACEI、βl受体阻滞剂、低分子肝素;治疗组在以上常规治疗的基础加用阿魏酸钠片100mg,tid。两组均治疗14d,比较两组疗效和毒副作用。结果：治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组且无明显毒副作用。结论：阿魏酸钠治疗心绞痛安全有效。

简介：目的：考察替硝唑注射液与5种注射液（消旋山莨菪碱、地塞米松、KCl（100mg／mL）、维生素C、西米替丁）的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察替硝唑注射液与上述5种注射液配伍后6h内含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果：在室温条件下，替硝唑注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH及含量均无显著变化。结论：6h内替硝唑注射液与上述5种注射液配伍稳定。

简介：目的考察溶媒种类对注射用埃索美拉唑钠与联用其他药物时的稳定性影响。方法将40mg注射用埃索美拉唑钠与100mL的注射用水、0.9%的氯化钠溶液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液配伍，应用HPLC法分别于0、0.5、1、2、4、6、12、24h测定混合液中埃索美拉唑的含量，定时测定溶液的pH值并观察溶液的颜色/澄明度变化。选用配伍后稳定性最佳的溶媒100mL配制埃索美拉唑溶液，分别加入10mL左氧氟沙星注射液、注射用生长抑素、注射用阿莫西林克拉维酸钾、盐酸氨溴索注射液、复方氨基酸射液、甘露醇注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液。配伍后观察0、0.5、1、2、4、6、12、24h溶液的颜色/澄明度变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液24h后药物浓度、pH值、颜色/澄明度均无明显变化，而溶于注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液后，药物浓度、pH值和颜色/澄明度均有不同程度的变化。埃索美拉唑与左氧氟沙星、阿莫西林钠克拉维酸钾配伍后24h溶液颜色/澄明度无明显变化；与复方氨基酸和甘露醇注射液配伍后6h溶液颜色改变；与生长抑素、盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠和钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍后溶液颜色/澄明度均即刻改变。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%的氯化钠注射液为溶媒时溶液的药物浓度、pH值和颜色/澄明度较稳定；埃索美拉唑与生长抑素、复方氨基酸、甘露醇配伍时溶液颜色/澄明度易发生变化，临床使用时应注意；与盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液存在配伍禁忌，临床上应禁用。

简介：目的：考察室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量，并观察外观、pH值的变化。结果：头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。