简介：【摘要】目的：探讨在急性哮喘老年患者治疗中联用多索茶碱和硫酸沙丁胺醇气雾剂的价值。方法：纳选对象为2021年1月至2023年5月在院治疗的60例急性哮喘老年患者，按数字奇偶法均分2组，对照组单用硫酸沙丁胺醇气雾剂，观察组联用硫酸沙丁胺醇气雾剂+多索茶碱，比对应用价值。结果：观察组的肺功能指标水平高于对照组，P＜0.05；观察组的症状改善时间低于对照组，P＜0.05。结论：以多索茶碱和硫酸沙丁胺醇气雾剂联用，可促进患者症状改善的同时，还可起到改善肺功能的作用，适宜推广。

简介：【摘要】目的：探讨在脑梗死患者的治疗中采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片的应用效果。方法：选取2022年3月到2023年3月我院收治的80例脑梗死患者，随机分组，对照组（n=40，采用阿司匹林肠溶片与舒血宁注射液）与研究组（n=40，采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片），对比治疗总有效率、脑神经递质指标[谷氨酸（Glu）、多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Ach）、γ-氨基丁酸（GABA）]。结果：研究组治疗总有效率较高，P＜0.05；研究组Glu、Ach、GABA均较低，DA较高，P＜0.05。结论：在脑梗死治疗中联合使用丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片可缓解临床症状，改善患者脑内神经递质水平，疗效确切。

简介：摘要：目的：分析对剖宫产产后出血产妇通过合用卡前列素氨丁三醇及缩宫素的治疗价值。方法：对照组为缩宫素治疗，同期观察组合用缩宫素以及卡前列素氨丁三醇治疗。结果：与对照组进行组间横向对比产后2小时、12小时以及24小时的出血量均为观察组较少P＜0.05；施治前TT、APTT、FIB 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比TT、APTT为观察组较低，FIB为观察组更高P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.94%，对照组为5.88%，P＞0.05。结论：对于剖宫产产后出血产妇合用卡前列素氨丁三醇以及缩宫素进行治疗能够有效提升止血效果，改善凝血功能，且安全性良好。

简介：【摘要】目的 分析乌司他丁联合血必净注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。方法 选取本院2021年01月-2022年01月间40例重症脓毒症患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行血必净单一治疗）和研究组（行乌司他丁联合血必净注射液治疗），各20例，比较应用效果。结果 研究组治疗有效率高于参照组（P＜0.05），研究组C反应蛋白、白细胞、脑钠肽等生化指标均低于参照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 与单一血必净治疗相比，联合乌司他丁治疗效果更佳，应用在重症脓毒症患者中，更有利于各项生化指标的调节，促进康复，提高治疗效果，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗塞后失语患者的临床疗效。方法：研究对象为68例急性脑梗塞后失语患者，均在2021年5月至2022年5月入院治疗，分为对照组（34例，采取常规治疗）与观察组（34例，采取丁苯酞氯化钠注射液治疗），对比两组疗效。结果：治疗前两组患者的NIHSS评分对比差异不大，P>0.05；治疗后观察组的NIHSS评分显著低于对照组，差异明显，P0.05；治疗后观察组语言功能评分显著高于对照组，差异明显，P

简介：摘要：目的：针对经卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的效果及安全性进行探析。方法：将2020年2月至2022年2月在某医院接诊的产后出血产妇60例病人任意分成2组，每一组30例。对照组实施缩宫素治疗进行治疗，观察组采取经卡前列素氨丁三醇射进行治疗，对比两组病患治疗后2h出血量和止血时间，以及患者的不良反应发生率。结果：治疗后，观察组病患产后2h出血量和止血时间明显少于比对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组治疗患者的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：通过经卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的效果显著，能有效减少病人出血量和止血时间，降低产妇不良反应发生率，安全性较高，在临床上具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨氨甲环酸联合西咪替丁在上消化道出血临床治疗中的应用疗效。方法：选取我院2020年4月~2022年10月期间收治的80例上消化道出血患者作为研究对象，分为观察组（氨甲环酸联合西咪替丁）和对照组（西咪替丁）各40例，对比两组的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（97.50%＞80.00%，χ2=4.507）、治疗后的血小板计数[（218.06±18.19）×109/L＞（210.24±16.30）×109/L，t=2.025]、血红蛋白[（116.70±12.42）g/L＞（97.07±10.59）g/L，t=7.606]以及T淋巴细胞亚群指标CD3+水平[（63.18±4.06）%＞（56.73±5.19）%，t=6.191]、CD4+水平[（41.44±4.06）%＞（35.79±5.29）%，t=5.359]高于对照组（P＜0.05），观察组患者治疗期间的输血量[（185.43±15.49）ml＜（297.55±28.67）ml，t=21.761]低于对照组（P＜0.05），观察组患者的止血时间[（18.31±1.85）h＜（22.06±2.67）h，t=7.301]、住院时间[（5.14±0.68）d＜（7.05±1.07）d，t=9.528]比对照组更短（P＜0.05）。结论：在上消化道出血的临床治疗中，应用氨甲环酸、西咪替丁作为治疗药物，具有良好的止血效果。两种药物的联合应用，可以显著提升止血效果，促进患者的快速康复。

简介：【摘要】目的：探讨丁苯酞联合双重血小板治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的效果。方法：选取我院2021年3月-2022年9月收治的80例进展性脑梗死伴睡眠障碍的患者，根据随机数字表法将其分为对照组40例和研究组40例，其中对照组实施常规＋双重抗血小板治疗，研究组实施常规＋丁苯酞联合双重抗血小板治疗。对比两组患者的神经功能评分及睡眠质量评分。结果：对比两组患者治疗后神经功能及睡眠质量，两组患者均有很好改善，但对照组在神经功能（NIHSS）及睡眠（PSQI）指标高于研究组，p＜0.05。结论：丁苯酞联合双重抗血小板治疗CI伴SD，有助于改善脑组织微循环，促进脑神经功能恢复，并有效改善患者睡眠质量，值得应用。

简介：摘要：目的：对急性脑梗死患者使用丁苯酞软胶囊联合阿司匹林进行治疗的效果做出分析。方法：采用2020年6月-2022年8月这一时间段在本院诊治的急性脑梗死患者作为研究对象，总例数92例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为46例的两个组别，常规组患者使用阿司匹林单独治疗，研究组使用丁苯酞软胶囊联合阿司匹林进行治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应、神经功能水平、认知功能、生活质量水平五方面。结果：研究组治疗有效率为97.83%，高于常规组（X2=7.180,P=0.007）。研究组不良反应发生率为4.35%，低于常规组（X2=6.133,P=0.013）。研究组神经功能中，NIHSS评分为（6.07±2.72）分，低于常规组（T=6.057,P

简介：【摘 要】目的 探析丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。方法 将以2022年1月至12月期间收治的78例急性脑梗死患者为观察对象，随机将其分为两组：甲组（依达拉奉治疗，39例）、乙组（丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗，39例），对比两组治疗效果。结果 乙组治疗有效率（94.87%）显著高于甲组（79.49%），对比存在显著差异（X2=4.129，P＜0.05）；治疗前NIHSS评分、Barthel评分甲、乙组对比无差异（P＞0.05）；治疗后乙组两项指标均显著优于甲组（P＜0.05）。结论 丁苯酞注射液联合依达拉奉对于急性脑梗死，有着良好的治疗效果，可减轻患者神经功能损伤，提高患者生活自理能力 。

简介：摘要目的 本次对中长期输液患者的不同置管方式作此研究，以求做到延缓患者静脉导管留置时间，以达到降低不良反应发生率、减少并发症的目的。方法 本次研究共纳入50例2021年1月-2022年12月因各种原因需中长期输液的患者作为研究对象，研究针对临床不同置管方式展开，将其组间记录数据做对比，整合分析后做总结性报告。结果 统计研究表明，两组患者在采取不同的置管方式后，组间临床静脉导管留置时间、并发症与不良事件发生率等数据均无明显差异性，统计P值均＞0.05，说明存在对比意义。结论 改良外周静脉中长导管价格亲民、性能较好且刺激性较小，患者接受度相对较高，故具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析临床为肺结核患者实施治疗期间利福平与利福喷丁的安全性与疗效。方法：自2022年3月至2023年2月间本院陆续接收的肺结核患者中择选出共计68例并遵照随机双色球法分为对比组与试验组各计34例。对比组肺结核患者治疗期间会为其运用利福平，试验组肺结核患者治疗期间则会为其运用利福喷丁。对比分析两组肺结核患者的治疗效果以及不良反应的出现情况。结果：试验组肺结核患者其治疗效果数据显著性优于对比组（P＜0.05）；同时试验组肺结核患者其不良反应出现数据也显著性少于对比组（P＜0.05）。结论：在为肺结核患者实施治疗期间，与利福平相比较而言利福喷丁不仅其治疗有效率会相对更高，并且肺结核患者出现不良反应情况也更少，推荐参考。

简介：【摘要】 目的 分析早期联合应用氯吡格雷与丁苯酞注射液治疗脑梗死临床效果。方法 选取2022年1月-2022年12月本院收治的30例脑梗死患者，以电脑随机法分组，各15例。对照组行氯吡格雷治疗，观察组在对照组基础上加入丁苯酞注射液治疗。对比两组NIHSS 评分、GQOLI-74 评分及疗效。结果 治疗后，观察组NIHSS 评分、GQOLI-74 评分变化明显优于对照组（P<0.05）；观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论 对脑梗死患者采取早期联合应用氯吡格雷与丁苯酞注射液治疗，可有效改善患者患者神经功能，提高治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨依达拉奉右莰醇联合丁苯酞对急性脑梗死患者的治疗效果。方法：选取我院2022年1-12月82例急性脑梗死患者，随机分对照组、观察组，对照组利用传统方案治疗，观察组利用依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗，比较两组治疗效果等差异。结果：两组治疗总有效率、ADL量表、FIM量表评分、CRP、IL-8均差异显著（P＜0.05）。结论：急性脑梗死对患者的生命威胁性强，利用依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗的效果显著，且安全性较好，值得重视。

简介：【摘要】目的：抑郁症患者接受氟伏沙明和丁螺环酮治疗，对于缓解患者负性情绪、提升其希望水平的价值探究。方法：收录2022.5——2023.5期间，我院接收的抑郁症患者，共计28例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间疗效差异。分别为对照组、观察组，样本量纳入均等，分别行氟伏沙明、氟伏沙明和丁螺环酮联合治疗。结果：开展治疗措施之前组间负面情绪差异较小，开展后两组均有好转，且观察组情绪状态更佳，P＜0.05。于治疗前后评价两组希望水平，治疗前组间差异较小，治疗后两组均有所提升，且评分参数均以观察组更高，P＜0.05。结论：抑郁症患者接受氟伏沙明和丁螺环酮治疗，对于缓解患者负性情绪、提升其希望水平的价值显著。

简介：摘要：目的：研究对于癌性病理性疼痛患者来说，采用加巴喷丁联合麻醉性镇痛药进行治疗的效果。方法：以随机数字表法，将2021年4月-2022年4月之间选择的92例患者分成对照组、观察组，小组中各自包含46例患者。对照组接受的是麻醉性镇痛药进行治疗，观察组则联合应用加巴喷丁。对比两组治疗前后疼痛评分情况、生活质量，以及治疗后出现不良反应的几率。结果：治疗前，两组的疼痛评分、生活质量评价未体现统计学意义（P＞0.05），干预后，观察组的评价要好于对照组，且不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：将加巴喷丁与麻醉性镇痛药联合应用于癌性病理性疼痛的治疗中，能够有效缓解疼痛，改善生活质量，安全可靠。

简介：摘要：目的：就西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果进行研究、分析。方法：研究围绕我院收治的小儿过敏性紫癜患者展开，择取时间始于2022年4月止于2023年4月，共60例，根据数字法随机分为对照组、观察组，每组各有30例，分别予以西咪替丁、西咪替丁联合双嘧达莫片治疗。结果：西咪替丁联合双嘧达莫片治疗实施后，观察组患儿症状消失时间较短，相比之下对照组则相对较长，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组经西咪替丁联合双嘧达莫片治疗后，患儿病情得以明显缓解，治疗总有效率明显高于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿过敏性紫癜的治疗中，西咪替丁联合双嘧达莫片治疗效果显著，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：评定、分析产后出血治疗中，予以患者卡前列素氨丁三醇的临床价值。方法：；录入产后出血患者，总计58例，选入日期于2020.07至2022.04区间分布。奇偶分组法作为分组依据。参照组：29例，缩宫素治疗。试验组：29例，缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗。观察指标：各组不良反应发生率、止血效果、凝血功能、子宫复旧情况、出血指标、治疗满意度等。结果：用药后，试验组止血效果、凝血功能、子宫复旧情况、出血指标、治疗满意度均比参照组优异，P＜0.05。两组不良反应发生率无统计价值，P＞0.05。结论：产后出血治疗，将卡前列素氨丁三醇作为用药方案，临床有效性、安全性均值得肯定。除降低产后出血量外，还可改善凝血功能，有利于提高子宫复旧效果，在促进治疗满意度提升方面作用确切。

简介：摘要：目的：评价对肺结核患者予以利福喷丁与利福平治疗的有效性及安全性。方法：择取我院240例（2019年5月-2022年6月）肺结核患者展开研究，依据基础资料匹配性原则行分组处理（确保每组120例），给予对照组利福平治疗，观察组予以利福喷丁。结果：经与对照组80.83%的临床疗效、14.16%的不良反应发生率进行评价，观察组患者临床疗效、治疗安全性明显更高（P＜0.05）。药物治疗后经与对照组相比，观察组患者炎症因子改善幅度较大（P＜0.05）。结论：利福喷丁治疗肺结核更具优势，可提高药物有效性及安全性。

简介：【摘要】目的：讨论按高危性短暂性脑缺血确诊的患者使用丁苯酞治疗干预所取得的临床疗效，并做简单安全性分析。方法：选取按高危性短暂性脑缺血确诊的患者共计50例，病例搜集地点均为我院，搜集时间段取于2022年1月至2022年12月区间内，随机做规范的分组处理，各25例，对照组参与者取其他药物给入治疗脑缺血，如奥扎格雷钠；观察组参与者取丁苯酞给入治疗，就两组临床血流变指标观测值、不良反应发生率观测值展开对比。结果：经展开对两组临床血流变指标即血小板项目、血粘度项目进行观测，相较对照组均呈更优显示（P