简介：摘要目的替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2011年9月～2012年9月在我院治疗的46例晚期胃癌患者，患者均使用替吉奥胶囊联合顺铂进行治疗，连续治疗42d评价疗效。结果经42d治疗，总有效率为52.2%。结论替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌42d后，疗效确切，经济安全。

简介：目的紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效及安全性分析。方法选取2008年6月-2010年6月我院收治的50例晚期卵巢癌患者并分为对照组(单纯紫杉醇化疗)和实验组("紫杉醇+顺铂"化疗),对两组患者治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率(75.0%)明显高于对照组(30.8%)(P<0.05);实验组患者中位生存期为34.6月、3年生存率达到45.8%,高于单纯紫杉醇化疗组(26.8月、30.8%),但不具有统计学差异。实验组患者出现呕吐、恶心等药物不良反应的发生率(25.0%)低于对照组患者(26.9%)(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂化疗晚期卵巢癌效果确切,能有效延长患者生存期,值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床效果。方法将晚期NSCLC患者40例随机分为观察组和对照组各20例，观察组给予紫杉醇联合顺铂治疗，对照组仅给予顺铂治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为75%，观察组显著高与对照组，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床效果令人满意，不良反应少，是一个较好的，可以耐受的化疗方案，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选取我院于2011年3月到2013年4月收治的56例晚期胃癌患者，将其随机划分为两组，其中对照组32例患者接受顺铂、氟尿嘧啶治疗，治疗组24例患者接受紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗，对比两组患者治疗的临床效果以及不良反应发生情况。结果两组患者在接受治疗期间，两组患者治疗总有效率对比差异显著，对比有统计学意义（P>0.05），两组患者的药物不良反应发生率对比无明显差异，对比无统计学意义（P>0.05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌，其临床治疗效果显著，不良反应少，患者具有良好的耐受性，值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的了解齐拉西酮联合小剂量喹硫平治疗青少年精神分裂症的疗效及对心电图QT间期的影响。方法回顾性分析我院2009年12月至2013年12月收治的200例青少年精神分裂症患者的临床资料。结果于治疗第6周末，实验组PANSS阳性症状分、总分较对照组下降（P＜0.05），总分减分率上升（P＜0.05）；于治疗后各个时点，CGI-SI评分较对照组明显降低，实验组总有效率高于对照组（P＜0.05）；两组于治疗后各个时点的TESS总分无明显变化（P＞0.05），于治疗第6周末QTc、QT、PRL差异无显著变化（P＞0.05）。结论针对青少年精神分裂症患者而言，齐拉西酮联合小剂量喹硫平治疗疗效高于单纯使用齐拉西酮，QT、QTc间期与PRL无明显变化，不良反应发生几率相对较少。

简介：摘要目的探讨麻醉前急性液体预充加小剂量去氧肾上腺素能否减少腰硬联合麻醉下剖宫产手术患者低血压的发生率。方法100例剖宫产患者，随机分为4组，即实验组（A组），腰硬联合麻醉+液体预充加小剂量去氧肾上腺素；对照组，包括单纯液体预充的腰硬联合麻醉组（B组）、单纯小剂量去氧肾上腺素组（C组）和单纯硬膜外麻醉组(D组），每组25例。比较４组患者恶心、呕吐、低血压和窦性心动过速的发生率，从麻醉开始至切皮间隔的时间，术者对肌肉松弛的满意度以及牵拉腹肌和腹膜时患者感觉疼痛的发生率。结果低血压、窦性心动过速、恶心呕吐的发生率A组低于B组和Ｃ组（P<0.05）；与Ｄ组无显著性差异（P>0.05）；从麻醉开始至切皮间隔的时间A、B、Ｃ组短于Ｄ组（P<0.05）；术者对肌肉松弛的满意度A、B、Ｃ组高于Ｄ组（P<0.05）；牵拉腹肌和腹膜时患者感觉疼痛的发生率A、B、Ｃ组低于Ｄ组（P<0.05）。结论麻醉前预充胶体液加小剂量去氧肾上腺素可以降低剖腹产患者低血压的发生率，维持血流动力学稳定。

简介：摘要目的研究长效干扰素（IFN）α-2a联合大黄蛰虫丸对乙型肝炎代偿期肝硬化抗病毒及抗纤维化治疗的效果。方法60例患者入院时随机分为A组(联合治疗组)、B组（长效干扰素组），疗程均为72周，观察血清肝功生化指标、HBV-DNA、HBsAg、HBeAg的阴转情况以及血清肝纤维化标志物和B超等指标。结果联合治疗组的血清肝功生化指标，HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阴转率，血清肝纤维化标志物和B超各项指标与对照组相比，疗效优于对照组(P＜001)。结论长效干扰素联合大黄蛰虫丸治疗乙型肝炎肝硬化代偿期患者的疗效肯定，安全性好，对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者肝功生化、HBV-DNA的病毒抑制、HBsAg，HBeAg的阴转率、肝纤维化标志物、B超等指标均有改善作用,说明两药联合治疗具有改善肝硬化患者肝细胞代谢功能的作用，阻止病情发展，延长患者生存期。

简介：摘要目的通过比较培美曲塞二钠联合顺铂化疗方案与紫杉醇联合顺铂化疗方案在治疗晚期肺腺癌效果中的差异，探讨美曲塞二钠联合顺铂治在治疗晚期肺腺癌中的作用。方法以我院2010年3月至2011年3月间收治的200例患者为研究对象，随机分为两组观察组100人和对照组100人，观察组予培美曲塞二钠联合顺铂治疗；对照组予紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应之间的差异，作统计学对比分析。结果观察组患者临床疗效显著，有效率较对照组高，差异有统计学意义((P<0.05)；两组患者不良反应症状轻微可控，在不良反应率方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效显著，安全性较好，可作为晚期肺腺癌治疗的重要选择。

简介：摘要目的探讨小檗碱对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响。方法MTT方法检测细胞抑制率。流式细胞术检测细胞凋亡率。Westernblot检测PDCD4蛋白表达。结果小檗碱增强顺铂对SKOV3细胞增殖的抑制，增强顺铂诱导的SKOV3细胞凋亡，提高PDCD4在SKOV3细胞的表达。结论小蘖碱能增加卵巢癌细胞对顺铂的敏感性，有可能成为一种新的卵巢癌治疗药物。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者，使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期。每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。结果CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位随访时间为10个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定，耐受性好。

简介：摘要目的采取联合生物效应调节治疗恶性胸腔积液的患者，并分析其疗效。方法对我院2011年-2012年收治的74例恶性胸腔积液患者进行治疗，并随机分成对照组和观察组，每组人数各37人，对照组采取传统治疗，观察组采取顺铂联合生物效应调节剂治疗，并对患者的情况进行分析比较。结果观察组患者的恢复情况良好，总有效率达到91.89%，明显高于对照组治疗总有效率62.16%，以P＜0.05为差异具有统计学意义。结论顺铂联合生物效应调节剂治疗恶性胸腔积液能有效改善患者的情况，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer,TNBC）患者的疗效及不良反应。方法35例晚期三阴乳腺癌患者，吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天；顺铂75mg/m2静脉滴注，总量分3天给予，每21天重复，直至疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果35例患者均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解3例，部分缓解11例，稳定15例，进展6例，总有效率RR（CR+PR）40.0%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）82.9%，中位OS为10.5个月，中位TTP为4.3个月。治疗后主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌患者安全有效，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴，第1、8天，顺铂25mg/m2静滴，第1、2、3天，3周为1周期。结果可评价疗效28例，有效率为42.8％，毒副反应主要为白细胞及血小板降低，但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，且毒性反应可以耐受。

简介：摘要目的观察国产多西紫杉醇(docetaxel艾素)联合顺铂(DDP)方案（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法对经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者38例，采用DP方案化疗多西紫杉醇35mg/m2，静脉滴入1h，d1和d8，用多西紫杉醇24h前口服地塞米松7.5mg，2次/d，连服3d；DDP80mg/m2，静脉滴入，d2和d3，21d为1个周期，至少2个周期评价疗效。结果在38例中完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，无变化(NC)16例，进展(PD)8例，总有效率(RR)为36.8%。其中初治组有效率为52.3%(11/21)，有1例CR；复治组有效率为17.6%(3/17)，无CR病例，中位生存期为11mo，两组差异有统计学意义（P<0.05）。疾病进展时间为5.9mo，1a生存率及2a生存率分别为44.7%和23.7%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应。大部分患者为Ⅰ或Ⅱ度，耐受性较好。结论多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好、毒副反应轻且耐受好。

简介：摘要目的探讨替吉奥顺铂联合适形放射治疗食管癌的临床疗效和安全性。方法将60例食管癌患者随机分为替吉奥顺铂联合放疗组(联合组)和PLF方案联合放疗组（对照组），每组30例。两组均采用三维适形放疗。结果治疗组有效率为76.6%，对照组为53.3%，差异无明显统计学意义（P>0.05），但联合组在腹泻、放射性气管炎的发生上均较都对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组1年生存率73.3%，对照组1年生存率63.3%，治疗组患者治疗获益。结论替吉奥顺铂同步放化疗治疗食管癌安全有效，值得临床推广应用和研究。

简介：摘要目的观察紫杉醇、顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法48例中晚期宫颈癌患者随机分为试验组和对照组，每组各24例，对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗；试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉醇联合顺铂同步放化疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率高于对照组(P＜0.05)；观察组3年生存率高于对照组(P＜0.05)；观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P＜0.05)。

简介：摘要目的观察紫杉醇、顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法48例中晚期宫颈癌患者随机分为试验组和对照组，每组各24例，对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗；试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉醇联合顺铂同步放化疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率高于对照组(P＜0.05)；观察组3年生存率高于对照组(P＜0.05)；观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P＜0.05)。结论紫杉醇、顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效肯定，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法使用吉西他滨1000mg/m²,d1,d8,顺铂25mg/m²,d1～3，地塞米松40mg/天，d1～4。结果全组共12例病例，CR3例（25%），PR6例（50%）稳定2例（16.7%），进展1例（8.3%），有效率75%。毒副反应主要为1～3级的血液学毒性和1～3级的恶心呕吐。结论对于复发的或者是治疗不敏感的非霍奇金淋巴瘤患者，吉西他滨联合顺铂、地塞米松的化疗方案，不失是一个有效、治疗依从性好的一个补救方案。

简介：摘要目的探讨中心静脉导管引流并胸腔内注射顺铂和沙培林治疗肺癌合并胸腔积液患者的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的肺癌合并胸腔积液患者40例，观察组于胸腔内注射顺铂和沙培林治疗，对照组给予顺铂治疗。结果观察组有效率（85.0%）明显大于对照组（65.0%），P<0.05；两组毒副反应均较轻微，毒副反应发生率的比较无明显差异P>0.05。结论对合并胸腔积液的肺癌患者行中心静脉导管引流并胸腔内注射顺铂和沙培林治疗的效果显著，值得临床推广

简介：摘要目的比较氟尿嘧啶联合多西紫杉醇与氟尿嘧啶联合顺铂治疗老年晚期胃癌的疗效。方法将71例老年晚期胃癌按随机数字表法分为观察组（n=36）和对照组（n=35），对照组给予顺铂和氟尿嘧啶治疗，观察组给予多西紫杉醇与氟尿嘧啶治疗，治疗2个周期后观察其临床治疗效果和不良反应情况。结果观察组有效率为63.9%，对照组有效率为48.6%，差异具有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后生活质量评分均有所提高，但是差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者主要表现为骨髓抑制和消化道反应，观察组不良反应更少，程度更轻。结论多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有较好疗效，能减缓肿瘤的进展，改善其生存质量，药物毒副作用较轻。