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简介：利福平是一线抗结核药物,属于全杀菌剂,具有强大的抗结核作用,其疗效确切,应用广泛,以异烟肼、利福平为主的短程化疗方案已经成为肺结核患者初治的标准方案。但临床应用中,利福平不良反应也较多,常见的有发热、胃肠道反应、肝功能损伤、肾脏损害、皮肤黏膜损害等。其中,以发热和皮疹最为常见。本文通过分析1例应用利福平后出现重症药疹的个案。

简介：摘要系统性红斑狼疮(SLE)病情复杂多变、病程长、易复发。笔者通过收集20例狼疮患者的病情资料，以及对3例居住在社区卫生服务中心周边的患者进行跟踪调查及护理，总结了在病情观察方面应以体温、肾病症状为重点，护理方面应重视用药观察及全面系统护理，尤其是心理护理，并做好出院指导，以防疾病复发。SLE是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病，临床上常表现为急性暴发性和隐匿性，病情复杂多变，严重危害人们的身心健康，因此，严密观察病情做好全面系统护理极为重要，现将护理体会介绍如下

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简介：摘要通过1例原发性红斑性肢痛的护理讨论，制订了对证护理饮食护理、健康指导等一系列护理措施，1周后病人痊愈出院，出院后跟踪随访三年，无复发及并发症出现。

简介：口腔盘状红斑狼疮（DLE）为狼疮病中最轻的一种。临床表现多样，局部有灼热感、干燥、脱屑和反复糜烂，进食时有刺激痛，唇部病损常超出唇红缘而累及皮肤。由于唇红部的匕皮很薄，血管神经末梢丰富。因此，一旦发生糜烂时不仅肿胀疼痛，而且容易出血，形成厚厚的血痂，加上继发细菌感染，症状极为严重。国内报道约5％DLE可以演变成系统性（全身性）红斑狼疮，恶变率0．35％-0．50％。我院对患者实施全方位的护理，使患者能够主动配合治疗，控制了病情，预防了并发症，提高了护理质摄，现报道如下。

简介：摘要系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重的可累及多脏器的自身免疫性疾病，临床表现各异，儿童SLE与成人相似，但发病率及病死率均高于成年人，易发生重要脏器损伤，因此早期诊断及治疗十分重要。随着对SLE发病机制的深入探究、细胞和分子生物学的发展，促进了SLE药物治疗的进步。糖皮质激素仍然在SLE治疗中起主导作用，免疫抑制剂是治疗SLE的基石，生物制剂为SLE患者带来了福音，非特异性免疫疗法为难治性及重症SLE患者争取了治疗时间，治疗方案的选择取决于疾病的严重程度。了解儿童SLE的治疗进展，理论与实践相结合，对控制病情、改善预后有深远的意义。现就近年来儿童SLE的治疗进展作一综述。

简介：系统性红斑狼疮（SLE）是弥漫性结缔组织病的＂原型＂,也是自身免疫性疾病的代表。SLE患者及动物模型中可见多种自身抗体。其中部分参与炎症过程及组织损伤。自身抗体介导了SLE的病理过程,可直接识别抗原引起组织损伤,也可以通过形成免疫复合物沉积于组织导致损伤。本文就系统性红斑狼疮常见自身抗体,以及这些抗体在疾病诊断、预后判断中的作用进行综述,并探讨自身抗体在SLE发病过程中所扮演的角色。

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简介：摘要目的探讨渗出性多形性红斑(重症)的临床表现特点及治疗方法。方法收集西安市儿童医院(西安交通大学医学院附属儿童医院)风湿免疫科2016年1月至2019年6月收治的渗出性多形性红斑(重症)患儿30例的临床资料进行回顾性分析。结果30例患儿男18例，女12例，男女比例约3∶2。发病年龄(7.57±2.48)岁，其中最大13岁，最小2岁。此30例患儿符合渗出性多形性红斑(重症)诊断条件。其中可疑致敏药物包括：抗菌药物15例，占50%；抗癫痫药8例(苯巴比妥4例、卡马西平2例、丙戊酸钠2例)，占26.7%；非甾体抗炎药5例(布洛芬4例、阿司匹林2例)，占16.7%；无明确致敏药物2例，占6%。30例患儿均有口腔黏膜及眼结膜受累，并发角膜溃疡1例；外阴及生殖器受累10例。30例均给予甲泼尼龙琥珀酸钠＋静脉用丙种球蛋白冲击治疗，其中3例因脏器功能明显受损，病情进展快行血液净化治疗。4例发展为中毒性表皮坏死松解症，其中3例加用环孢素治疗。1例留有神经系统后遗症，表现为意识障碍及肢体运动障碍，行康复治疗2个月后恢复。结论对于渗出性多形性红斑(重症)多数患儿合并肝脏功能异常，最易引起致敏的药物为抗菌药物及抗癫痫药物，在早期识别后，尽早使用大剂量糖皮质激素加静脉用丙种球蛋白冲击治疗，大多数预后良好，如效果不佳时可加用其他免疫抑制剂如环孢素等、生物制剂及血液净化等。

简介：摘要目的探讨中药洗浴治疗新生儿红斑的最佳时机。方法将我院2013年3月至2015年3月出生后发生新生儿红斑小儿100人，分为观察组和对照组各50人。观察组为发生轻度红斑［1］的小儿，对照组为发生重度红斑的小儿，分别给予两组小儿进行中药药浴，观察两组红斑消退时间。结果两组小儿中药洗浴总有效率为100%，无有统计学意义，观察组从皮疹的消退时间来看，平均消退时间为2.04天，对照组则需3.42天，红斑才能消退，差异有统计学意义（p<0.05）。结论中药洗浴对治疗新生儿红斑越早越好，能使新生儿红斑在短时间内消退，有效的控制了小儿皮肤感染，缓解了小儿家属的紧张心理。

简介：摘要系统性红斑狼疮((systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织病，侵犯多系统多器官。其两个主要临床特征是1.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体，2.多系统受累。目前仍推荐以美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准作为诊断标准。SLE分类标准11项中，符合4项或4项以上者，除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断儿童SLE。确定儿童SLE诊断后,还需评估病情活动性及病情轻重程度,SLE活动性和病情轻重程度的评估是拟订治疗方案的先决条件。

简介：摘要目的分析系统性红斑狼疮临床特点及治疗方法。方法回顾性分析我院收治的80例系统性红斑狼疮患者临床资料，将本组患者按照年龄结构分为＜20岁组、20~50岁组和＞50岁组，并采用实验室检查各组患者临床表现及治疗效果。结果本组80例患者临床表现为皮疹、发热、浆膜炎、关节痛以及血液系统受累以及肾损害、脱发以及神经系统损害等；实验室检查80例患者中有55例（68.75%）患者存在血尿、蛋白尿等症状，抗ANA抗体均为阳性，而抗dsDNA抗体阳性有43例，占53.75%，抗SSA和SSB阳性有23例，占28.75%，抗SM抗体阳性有29例，占36.25%。＜20岁患者临床治疗的总有效率为93.75%，死亡率为0，而20~50岁患者临床治疗的总有效率为93.77%，死亡率为1.92%；＞50岁患者临床治疗的总有效率为58.33%、死亡率为16.67。结论系统性红斑狼疮患者临床表现复杂，多系统受累，年龄与临床治疗效果有很大的关系，年龄越大，治疗效果越差，早期诊断早期治疗对患者预后具有重要的作用。

简介：临床资料患者,男,70岁。主因头颈部及腰背部红斑伴瘙痒10年余,加重半年,于2010年7月1日就诊。10年前染发后于头皮、后颈部皮肤出现丘疹、水疱,水疱消退后逐渐演变为片状粗糙红斑,伴有瘙痒

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简介：摘要目的探讨研究红斑狼疮（LE）的皮肤粘膜的临床治疗方法及治疗效果，总结并分析红斑狼疮的治疗要点。方法选取我院红斑狼疮患者56例，随机分配，其中A组28例采用中西医结合方法治疗，B组28例直接采用西医方法治疗，对比治疗的效果。结果A组与B组患者均得到不同程度的改善，但A组明显优于B组（P<0.05）。结论采用中西医联合治疗LE，疗效较好，能明显改善患者皮肤粘膜损害程度，并减少西药的不良反应，值得临床推广应用。

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