简介：摘要：目的： 本次研究的目的是为了探究天麻钩藤饮对H型高血压左室肥厚患者心功能及心血管事件的影响。方法： 选取到我院接受诊治的H型高血压左室肥厚患者（66例）作为研究样本，然后采用随机数字表法将这66例患者在均分为研究组33例与常规组33例，分组之后分别给予两组患者不同的治疗方案进行治疗，给予常规组患者常规西药进行治疗，研究组患者在常规治疗的基础上增加天麻钩藤饮进行治疗。在两组患者分别接受不同方案进行治疗的过程中，分别对比了两组患者的心功能改善情况及不良心血管事件的发生情况等指标。结果： 通过对比两组患者的心功能改善情况可知，研究组患者的心功能改善情况果更加显著（P＜0.05）；通过对比两组患者的不良心血管事件的发生情况可知，研究组患者的不良心血管事件的发生率明显低于常规组（P＜0.05）。结论： 对于H型高血压左室肥厚患者来说，应采取天麻钩藤饮进行治疗，天麻钩藤饮可以降低患者发生不良心血管事件的风险，同时还可以改善患者的心功能指标，对患者的治疗及预后具有积极影响。

简介：【摘要】目的：分析予以妊娠期糖尿病（GDM）新生儿早期护理干预对其出生24h血糖水平的影响。方法：选取本院2020年1月-2021年7月收治的68例GDM新生儿为研究对象，在随机数表下均分为2组，对照组配合常规护理，观察组配合早期护理；比较两组出生后血糖水平及低血糖发生率。结果：对比出生后6h、24h血糖值，观察组高于对照组（P

简介：【摘要】目的探讨胫骨平台骨折患者采用3H护理模式的临床价值。方法取2021年1月-2021年3月医院接收的98例胫骨平台骨折患者，随机分为研究组和对照组。对照组采取常规护理，研究组在对照组基础上联合3H护理模式。比较两组的膝关节功能与日常生活能力评分，并发症发生情况及患者满意度。结果与对照组干预后比研究组KSS评分及ADL评分均较高（P＜0.05）；研究组并发症总发生率较对照组低（P＜0.05）；研究组总满意度较对照组高（P＜0.05）。结论对胫骨平台骨折患者采用3H护理模式，总体应用效果较好，有助于改善患者的膝关节功能，且并发症较少，患者满意度较高，值得应用及推广。

简介：【摘要】目的：超声心动图评价H型高血压患者心室舒张功能及其预测心血管事件的价值。方法：选取2019年6月～2020年6月我院H型高血压患者100例为研究对象，根据其是否发生心室肥厚将其分为肥厚组（n=50例）和非肥厚组（n=50例）。对两组研究对象均进行超声心动图检查，对比分析两组的心室舒张功能及其对心血管事件的预测。结果：肥厚组的E/A、S/D、E/Ea值均低于非肥厚组，而Ea/Aa值高于非肥厚组（P＜0.05）；将100例H型高血压患者中发生心血管事件的68例患者纳入心血管事件组，未发生心血管事件的32例患者纳入非心血管事件组，分析心室舒张功能对其的预测价值，结果显示，心血管事件组的E/A、S/D、E/Ea值均低于非心血管事件组，而Ea/Aa值高于非心血管事件组（P＜0.05）。结论：超声心动图可评价H型高血压患者的心室舒张功能，同时也对心血管事件的发生具有一定的预测价值。

简介：摘要目的探讨传统生长棒治疗合并肋骨头脱入椎管的早发性营养不良性1型神经纤维瘤病脊柱侧凸（dystrophic scoliosis secondary to type 1 neurofibromatosis, NF1-DS）的疗效及安全性。方法回顾性分析2006年9月至2020年5月采用传统生长棒治疗20例合并肋骨头脱入椎管的早发性NF1-DS患儿资料，男13例、女7例，初次手术年龄（7.0±1.6）岁（范围4.1~9.8岁）；单纯左胸弯7例、单纯右胸弯9例、双胸弯4例；13例存在不同程度的胸椎后凸畸形。术前2例患儿存在神经症状，美国脊髓损伤协会损伤量表（American Spinal Injury Association Impairment Scale，AIS）神经功能分级均为D级。术前、术后即刻和末次随访时测量肋骨头脱入椎管比例（intraspinal rib proportion，IRP）、主胸弯Cobb角、顶椎旋转角度、顶椎偏移距离、躯干偏移距离、胸椎后凸角、腰椎前凸角、矢状面平衡及T1~S1高度。结果20例患儿均获得随访，随访时间（41.6±23.8）个月（范围24~99个月），共接受85次手术，其中63次为撑开手术。IRP术后（22.2%±11.3%）较术前（33.1%±17.5%）减小（P< 0.001），末次随访时（23.7%±12.4%）与术后比较无明显变化（P >0.05）；主胸弯Cobb角由术前75.9°±26.7°减少至术后45.0°±18.5°，差异有统计学意义（P< 0.001），且末次随访时（41.0°±17.2°）较术后仍有改善（P< 0.05）；术后顶椎旋转角度（33.0°±10.1°）较术前（39.3°±13.3°）减小（P< 0.001），末次随访时（40.1°±11.4°）较术后增大（P< 0.05）；T1~S1高度由术前（259.8±70.7）mm增加至术后（296.9±78.4）mm（P=0.001），末次随访时为（339.9±83.4）mm，较术后仍有增加（P<0.001），每年增长（12.4±3.2）mm。术后顶椎偏移距离、胸椎后凸角、腰椎前凸角和矢状面平衡较术前明显改善（P<0.05），末次随访时与术后比较差异无统计学意义（P>0.05）。7例患儿出现10次并发症，其中椎弓根螺钉松动5次、螺栓脱落1次、断棒2次、远端交界性后凸1次、远端附加现象1次。2例术前存在神经症状的患儿，术后逐渐恢复正常（AIS分级为E级）。所有患儿在生长棒置入和多次撑开及随访过程中均未出现新发神经并发症。结论对合并肋骨头脱入椎管的早发性NF1-DS患儿，若术前AIS分级为D或E级，则采用传统生长棒治疗安全有效，可部分复位脱入椎管的肋骨头。

简介：【摘要】目的 探讨经皮入路与椎旁肌入路椎弓根钉棒技术在腰椎骨折治疗中的应用效果及其对患者创伤、术后恢复的影响。方法 选取2020年5月-2021年10月本院70例腰椎骨折患者，随机分为对照组（椎旁肌入路椎弓根钉棒技术内固定，35例）与观察组（经皮入路椎弓根钉棒技术内固定，35例），对比治疗效果。结果 乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）和血清肌红蛋白（Myo）方面，观察组较对照组低（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对腰椎骨折患者采用经皮入路与椎旁肌入路椎弓根钉棒技术治疗的效果。方法 选取2020年5月到2022年5月期间我院收治的92例腰椎骨折患者为研究对象，全部患者均接受椎弓根钉棒技术治疗，根据双色小球法对其分组，参照组46例采用椎旁肌入路，研究组46例采用经皮入路。对比不同入路方式的治疗效果。结果 比较两组的各项手术指标，研究组均优于参照组（P＜0.05）；比较两组的术后恢复情况，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 对腰椎骨折患者采用经皮入路椎弓根钉棒技术治疗的效果更为理想，可以有效提高手术效率，减轻对患者的机体损伤，从而促进其术后恢复，缩短其治疗时间。

简介：摘要目的对2例短肋多指综合征3型（short rib polydactyly syndrome type Ⅲ，SRPSⅢ）的胎儿进行产前诊断，明确其发病的分子遗传学病因。方法应用二代测序技术（next generation sequencing，NGS）对2015年8月和2020年6月于郑州大学第一附属医院就诊的2个患病胎儿（先证者）进行遗传性骨病226个相关致病基因检测。发现可疑致病位点后，对家系成员进行Sanger双向测序验证分析。确定致病变异后，对家系1的高危胎儿进行产前诊断。结果2个SRPS Ⅲ家系均发现了DYNC2H1基因变异，其中家系1先证者携带DYNC2H1基因c.5881A>G（p.Lys1961Glu）纯合变异，父母分别为携带者；家系2先证者DYNC2H1基因存在c.10606C>T（p.Arg3536*）和c.8954T>G（p.Val2985Gly）复合杂合变异，分别来自父亲和母亲。2个家系均符合常染色体隐性遗传，DYNC2H1基因c.5881A>G（p.Lys1961Glu）、c.8954T>G（p.Val2985Gly）为首次报道的疑似致病性变异。产前诊断结果显示家系1胎儿（Ⅱ-7）未见DYNC2H1基因c.5881A>G（p.Lys1961Glu）变异，孕妇选择继续妊娠，分娩后取脐带血行基因检测，结果与产前基因诊断结果一致。结论DYNC2H1基因变异是这2个家系的致病原因。

简介：摘要目的评价低温缺氧复氧时大鼠心肌成纤维细胞(RCF)对H9c2细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的影响。方法体外培养的H9c2细胞，采用随机数字表法分为4组(n＝12)：对照组(C组)、低温缺氧复氧组(HHR组)、RCF共培养组(Co组)和RCF共培养+低温缺氧复氧组(Co+HHR组)。C组于37 ℃、5%CO2+95%空气条件下培养5 h。HHR组于4 ℃、5%CO2+95%N2条件下培养1 h，然后于37 ℃、5%CO2+95%空气条件下培养4 h。Co组和Co+HHR组将0.3×105个/孔H9c2细胞接种于Transwell©小室下层培养皿、0.6×105个/孔RCF接种于上层小室。Co组于37 ℃、5%CO2+ 95%空气条件下培养5 h；Co+HHR组于4 ℃、5%CO2+95%N2条件下培养1 h后，于37 ℃、5%CO2+95%空气条件下培养4 h。采用台盼蓝染色法测定H9c2细胞死亡率，免疫荧光法测定Cx43和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的表达水平，Western blot法测定Cx43、磷酸化Cx43、ERK1/2及磷酸化ERK1/2的表达水平。结果与C组相比，HHR组H9c2细胞死亡率升高，Cx43表达及磷酸化水平降低，ERK1/2表达及磷酸化水平升高(P<0.05)，Co组H9c2细胞死亡率、Cx43及ERK1/2的表达与磷酸化水平差异无统计学意义(P>0.05)；与Co组相比，Co+HHR组H9c2细胞死亡率升高，Cx43及ERK1/2的表达和磷酸化水平降低(P<0.05)；与HHR组相比，Co+HHR组H9c2细胞死亡率升高，Cx43及ERK1/2的表达和磷酸化水平降低(P<0.05)。结论低温缺氧复氧时RCF可降低H9c2细胞Cx43的表达水平和活性，其机制可能与下调ERK1/2的表达、抑制ERK1/2的活性有关。

简介：【摘要】目的：评价社区护理对糖尿病患者产生的影响。方法：随机将43例糖尿病患者分为参照组（n=21）与观察组（n=22），比较两组患者护理效果及护理前后空腹血糖、餐后2h血糖水平。结果：观察组患者规律饮食、合理运动、疾病认知、遵医服药等发生率均较参照组患者更高，空腹血糖及餐后2h血糖水平均较参照组更低，P＜0.05，血糖控制良好，护理效果更佳。结论：对糖尿病患者展开社区护理对于提高患者依从性、疾病认知度，促进患者规律饮食、合理运动，控制患者血糖水平具有有利影响。

简介：【摘要】目的：探讨3H规范化护理模式对肺癌化疗患者遵医依从性及护理满意度的效果。方法：将我院2021年1月-2021年12月60例肺癌化疗患者，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施3H规范化护理模式。比较两组护理满意度、遵医依从性。结果：实验组护理满意度高于对照组，遵医依从性高于对照组， P＜0.05。结论：肺癌化疗患者实施3H规范化护理模式效果确切，可提高患者的遵医行为和护理满意度，值得推广。

简介：【摘要】：目的 研讨他克莫司对难治性肾病综合征患者治疗效果以及24h尿蛋白定量影响。方法 于2019年7月至2021年1月期间我院接治的51名难治性肾病患者，分为对比组（24名）和治疗组（27名）。对比组行常规药物，治疗组行他克莫司。将两种方法在临床中的应用效果予以比对，并分析。结果 经治疗，治疗组治疗有效率96.3%显著高于对比组75.0%；治疗组24h尿蛋白定量显著低于对比组；治疗组血脂水平较对比组有显著优势，对比差异明显（P

简介：【摘要】目的：探讨依那普利叶酸片联合碳酸钙D3治疗绝经后骨质疏松合并H型高血压的临床效果。方法：选取自2019 年 7 月—2020 年6 月就诊赣州市人民医院的绝经后骨质疏松合并H型高血压患者80 例作为研究对象，采取随机数字法将其分为实验组和对照组各 40 例。对照组患者给予口服马来酸依那普利片+碳酸钙D3治疗，实验组给予马来酸依那普利叶酸片+碳酸钙D3治疗，结果：治疗前两组患者腰椎（L1~4）、股骨大粗隆、右侧股骨颈骨密度及骨代谢指标、血Hcy指标比较无统计学差异(P＞ 0.05)；治疗6个月后两组患者骨密度水平以及骨代谢指标高于治疗前，差异有统计学意义(P< 0.05)；且治疗后实验组骨密度水平以及骨代谢指标高于对照组， Hcy水平低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：绝经后骨质疏松合并H型高血压患者给予马来酸依那普利叶酸片+碳酸钙D3治疗，较马来酸依那普利+碳酸钙D3治疗，其骨代谢及骨密度改善更明显。

简介：【摘要】目的：探讨依那普利叶酸片联合碳酸钙D3治疗绝经后骨质疏松合并H型高血压的临床效果。方法：选取自2019 年 7 月—2020 年6 月就诊赣州市人民医院的绝经后骨质疏松合并H型高血压患者80 例作为研究对象，采取随机数字法将其分为实验组和对照组各 40 例。对照组患者给予口服马来酸依那普利片+碳酸钙D3治疗，实验组给予马来酸依那普利叶酸片+碳酸钙D3治疗，结果：治疗前两组患者腰椎（L1~4）、股骨大粗隆、右侧股骨颈骨密度及骨代谢指标、血Hcy指标比较无统计学差异(P＞ 0.05)；治疗6个月后两组患者骨密度水平以及骨代谢指标高于治疗前，差异有统计学意义(P< 0.05)；且治疗后实验组骨密度水平以及骨代谢指标高于对照组， Hcy水平低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：绝经后骨质疏松合并H型高血压患者给予马来酸依那普利叶酸片+碳酸钙D3治疗，较马来酸依那普利+碳酸钙D3治疗，其骨代谢及骨密度改善更明显。

简介：

简介：【摘要】目的：评析对妊娠期糖尿病产妇在护理过程中使用早期护理干预的临床价值。方法：此研究的随机选取的60例妊娠期糖尿病产妇选取时间为2020年10月-2021年10月，分为使用常规护理模式的对照组（n=30）和采用早期护理干预的实验组（n=30），评价产妇自然分娩率及新生儿出生24h内血糖水平。结果：实验组产妇的血糖水平值明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究24h动态心电图对T2DM（2型糖尿病）伴冠心病患者心律失常的鉴别诊断作用。方法：以60例T2DM伴冠心病患者（2021.03-2022.02）为研究对象，均行常规心电图、24h动态心电图检查，记录两种检查方式的诊断结果。结果：24h动态心电图检查的阳性检出率（98.33％）高于常规心电图（70.00％），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：24h动态心电图检查对T2DM伴冠心病患者心律失常，具有较高的鉴别诊断作用。

简介：【摘要】目的：探讨病毒性脑炎应用24h动态脑电图检查方式的效果。方法：2021年1月到2022年3月，选取77例病毒性脑炎进行研究，患者依次完成常规脑电图检查与24h动态脑电图检查。结果：24h动态脑电图的重度脑电图异常检出率16.88％、脑电图异常总检出率90.91％大于常规脑电图5.19％、55.84％（P＜0.05）。死亡患者的重度脑电图异常检出率84.62％大于生存患者的3.13％（P＜0.05），死亡患者的轻度脑电图异常、中度脑电图异常检出率0.00％、15.38％小于生存患者的35.94％、50.00％（P＜0.05）。结论：病毒性脑炎应用24h动态脑电图检查，可评估病情严重程度，间接判断患者预后。

简介：摘要本文报道1个连续3次妊娠早孕期超声均提示胎儿四肢短小家系的遗传学分析。取第2次妊娠引产胎儿组织行染色体核型分析及全外显子组测序，结果提示DYNC2H1基因存在EX64-EX83 Del及c.8190G>T杂合变异。实时荧光定量聚合酶链反应及Sanger测序验证2个变异分别遗传自表型正常的父亲和母亲，前者为疑似致病性变异，后者为临床意义未明变异。综合病史及变异基因特点，高度怀疑胎儿为常染色体隐性遗传的复合杂合变异导致的短肋多指综合征Ⅲ型。第3次妊娠胎儿引产后采用实时荧光定量聚合酶链反应和Sanger测序进行验证，结果与第2次妊娠胎儿一致。由于第2、3次妊娠胎儿表型相似，提示DYNC2H1基因EX64-EX83 Del及c.8190G>T杂合变异可能是该家系短肋多指综合征Ⅲ型的致病变异。

简介：摘要目的基于逆转录重组酶介导的恒温扩增（reverse transcriptional recombinase aided amplification，RT-RAA）技术，建立一种快速，灵敏，简便的SARS-CoV-2棘突蛋白（S）H146Y突变检测方法。方法针对SARS-CoV-2棘突蛋白H146Y突变区域设计RT-RAA特异性引物和荧光探针，使用优化的RT-RAA方法进行恒温扩增检测，评价方法的灵敏度和特异性，并与二代测序技术进行比较。结果基于荧光信号的RT-RAA方法能在39 ℃，30 min完成检测，SARS-CoV-2 S蛋白H146（S-H146）野生株和Y146（S-Y146）突变株检测限均为10 copies/μL，能够依据荧光值明显区分S-H146毒株与S-Y146毒株的重组质粒或临床样本，且和五种常见呼吸道感染病毒无交叉反应，与二代测序技术方法一致性高。结论建立的RT-RAA荧光检测方法具有灵敏度高，特异性强，适用于SARS-CoV-2 S蛋白H146Y突变株的快速检测，为基层医疗机构提供了新的鉴定方法。