简介:摘要目的探讨胰岛素泵治疗老年2型糖尿病合并AECOPD患者疗效。方法将68例老年2型糖尿病合并AECOPD患者在AECOPD常规治疗的基础上随机分为胰岛素泵治疗组(A组)36例,口服降糖药治疗组(B组)32例。检测治疗前后血糖、C反应蛋白、血气分析结果,分别记录血糖、血气达标时间以及低血糖发生率并进行比较。结果A组与B组相比,血糖达标时间、平均住院时间均明显缩短(p<0.01),低血糖发生率低(p<0.01),C反应蛋白水平明显降低(p<0.05)。结论胰岛素泵是治疗老年2型糖尿病合并AECOPD患者安全、有效的降糖措施,值得临床推广应用。
简介: 【摘要】 目的 分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗小儿 1型糖尿病的疗效。方法 30例 1型糖尿病患儿, 按照随机分组的原则分为对照组和研究组, 每组 15例。对照组患儿单独采用门冬胰岛素治疗, 研究组患儿采用门冬胰岛素和甘精胰岛素联合治疗。比较两组患儿治疗后血糖指标 [空腹血糖( FBG)、餐后 2 h血糖( 2 h BG)、糖化血红蛋白( HbA1c)、甘油三酯( TG) ]水平以及低血糖发生情况。结果 治疗后, 研究组患儿的 FBG、 2 h BG、 HbA1c、 TG水平分别为( 6.27±0.81) mmol/L、( 8.11±1.52) mmol/L、( 7.12±1.28) %、( 1.26±0.46) mmol/L, 均低于对照组的( 8.92±0.85) mmol/L、( 9.89±1.85) mmol/L、( 8.79±1.13) %、( 2.08±0.64) mmol/L, 差异均具有统计学意义( P<0.05)。研究组患儿的低血糖发生率为 0低于对照组的 26.67%, 差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 1型糖尿病患儿采用门冬胰岛素和甘精胰岛素联合治疗的方式进行治疗, 效果显著, 可有效改善患儿血糖指标, 同时还可以降低低血糖的发生率。 【关键词】 门冬胰岛素 ;甘精胰岛素 ;小儿 1型糖尿病 [Abstract] Objective To analyze the therapeutic effect of aspartic insulin combined with insulin glargine on type 1 diabetes in children. Methods 30 children with type 1 diabetes mellitus were randomly divided into control group and study group, with 15 cases in each group. The control group was treated with insulin aspart alone, while the study group was treated with insulin aspart and insulin glargine. The levels of blood glucose (FBG, 2h BG, HbA1c, TG) and hypoglycemia were compared between the two groups. Results after treatment, the levels of FBG, 2-h BG, HbA1c and TG in the study group were (6.27 ± 0.81) mmol / L, (8.11 ± 1.52) mmol / L, (7.12 ± 1.28)% and (1.26 ± 0.46) mmol / L, respectively, which were lower than those in the control group (8.92 ± 0.85) mmol / L, (9.89 ± 1.85) mmol / L, (8.79 ± 1.13)% and (2.08 ± 0.64) mmol / L, respectively (P < 0.05). The incidence of hypoglycemia in the study group was 0.67% lower than that in the control group (P < 0.05). Conclusion the combination of insulin aspart and insulin glargine can improve the blood glucose index and reduce the incidence of hypoglycemia.
简介:摘要目的观察门冬氨酸钾注射液治疗重症低钾血症的临床疗效。方法入选患者为我院收治的各种原因引起的重症低钾血症患者。试验组(34例)给予门冬氨酸钾注射液加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)中静脉滴注;对照组(32例)给予氯化钾注射液加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)中静脉滴注,每日1次,直至血钾恢复正常。分别观察、统计患者血钾浓度恢复至3.5mmol/L时间、心电图恢复正常时间、双下肢肌力恢复至正常时间。结果治疗组患者血钾浓度恢复至3.5mmol/L时间、心电图恢复正常时间及双下肢肌力恢复至正常时间均显著少于对照组患者(P<0.05),且未见明显不良反应。结论门冬氨酸钾治疗重症低钾血症安全、有效,值得临床应用。
简介:摘要目的探究门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2014年3月~2015年9月我院收治的妊娠糖尿病患者34例,观察组和对照组各17例,对照组采取生物合成人胰岛素治疗,观察组采取门冬胰岛素治疗,对比两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、并发症发生率及母婴结局。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的母婴结局对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者效果显著,治疗有效率高、不良反应少,安全性高,使母婴在治疗过程中健康状况得到良好的改善,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法本次研究的对象为我院2014年2月至2015年2月期间收治的妊娠期糖尿病患者120例,随机分为对照组和观察组,每组患者60例,在健康教育的基础上,对照组给予生物合成人胰岛素进行治疗,观察组给予门洞胰岛素进行治疗,持续患者注射胰岛素直到分娩。结果两组患者在经过胰岛素治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、胰岛素用量、血糖达标时间均好于对照组患者,两组观察数据差异具有明显差异,具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后统计两组患者的低血糖发生情况,观察组低血压发生率为3.33%(2例),对照组低血压发生率为16.7%(10例),观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组患者,且两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者应用门冬胰岛素对血糖进行调节有很好的临床疗效,且低血糖的不良反应发生率相对较低,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液锐舒霖®30和诺和锐®30治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照Ⅲ期临床研究。纳入2018年10月10日至2021年1月5日来自国内35家研究中心口服药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按照3∶1的比例根据区组随机方法分配至锐舒霖®30组和诺和锐®30组。治疗24周后,比较2组受试者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2 h静脉血糖(2hPG)的变化,以及低血糖事件和不良事件发生率、门冬胰岛素特异性抗体阳性率。有效性指标分析采用全分析集和符合方案集,安全性指标分析采用安全性数据集。组内比较采用配对t检验,组间比较采用独立样本t检验、χ2检验或Wilcoxon秩和检验。结果本研究共纳入受试者588例,完全符合方案病例528例(锐舒霖®30组395例,诺和锐®30组133例),全分析集和安全性数据集583例(锐舒霖®30组439例,诺和锐®30组144例),符合方案集515例(锐舒霖®30组386例,诺和锐®30组129例)。经过24周治疗后,锐舒霖®30组和诺和锐®30组的HbA1c分别下降1.73%±1.27%和1.77%±1.40%,FPG分别下降(2.34±2.69)和(2.68±2.84)mmol/L,2hPG分别下降(4.37±4.59)和(4.81±4.43)mmol/L,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗24周时,锐舒霖®30组和诺和锐®30组低血糖事件的发生率[分别为74.3%(326/439)和68.1%(98/144)]、不良事件发生率[分别为68.1%(299/439)和66.7%(96/144)]与门冬胰岛素特异性抗体阳性率[分别为51.9%(228/439)和50.7%(73/144)]相近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论锐舒霖®30和诺和锐®30控制血糖的总体疗效相当,具有良好的安全性,在临床上有应用价值。
简介:摘要目的比较门冬30R胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院收治的78例2型糖尿病患者作为本文研究对象,按照用药方式不同将78例患者随机分为两组,对照组给予门冬30R胰岛素治疗,观察组则给予甘精胰岛素治疗,比较两组患者的血糖水平、胰岛素用量、血糖达标时间、C肽水平、用药成本及安全性。结果两组患者治疗后FPG、2hPBG及HbA1c水平无明显差异(P>0.05)。两组患者胰岛素用量和血糖达标时间无显著差异(P>0.05)。观察组治疗后空腹和餐后2h的C肽水平都高于对照组,而用药费用和低血糖发生率低于对照组,两组间比较差异显著(P<0.05)。结论甘精胰岛素不仅能有效控制患者血糖水平,而且能改善胰岛细胞功能和安全性,在2型糖尿病治疗中有较高的应用价值。
简介:摘要目的本次实验将对2型糖尿病患者进行甘精胰岛素联合门冬胰岛素的强化治疗,并对有效性和安全性进行评价分析。方法本次实验选取了2014年4月—2016年4月在我院就诊的50例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用胰岛素泵持续皮下注射门冬胰岛素,观察组则采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素四针强化治疗2型糖尿病,并对比不同时间段血糖指标。结果两组患者治疗后血糖情况均有所好转,且组间差异较小,无统计学意义(P>0.05)。但是,观察组治疗费用明显低于对照组,能够减轻患者的经济压力,具有现实意义。结论采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病具有显著的改善效果,能够控制血糖含量,且联合用药的费用更低,值得在临床过程中推广应用。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性及安全性。方法将2008年9月~2012年9月入住我院的100例经临床诊断为2型糖尿病患者随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组每晚9时注射人普通胰岛素一次,观察组每日三餐前分别注射门冬胰岛素30(诺和锐30)联合甘精胰岛素,治疗周期为10周,对比两组患者治疗前后FBG、2hPBG、HbAlc(%)、低血糖事件发生率以及治疗后两组患者生存质量。结果(1)两组患者治疗后FBG、2hPBG、HbAlc均较治疗前出现明显下降(P<0.01),且观察组治疗后上述三个指标较对照组治疗后存在统计学差异(P<0.05);(2)对照组低血糖事件发生率为40.0%(20/50),明显高于观察组(10.0%,5/50),二者存在显著的统计学差异(P<0.01),且观察组满意率100.0%(50/50),明显高于对照组(70.0%,35/50),二者存在显著的统计学差异(P<0.01);(3)根据患者生存质量评价标准,对照组治疗后生存质量得分为(116±6)分,明显小于观察组134±8分,二者存在统计学差异(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病治疗疗效显著,且具有较好的安全性,低血糖事件发生率小,且能显著提高患者的生存质量,应在临床上加以推广并应用。
简介:摘要:目的:通过两组妊娠期糖尿病患者不同的胰岛素治疗方法,探索更有效的妊娠期糖尿病治疗方法,以期有益于临床。方法:纳入2016年1月-至2020年12月在我院建档的患妊娠期糖尿病的孕妇80名,随机分为为观察组及对照组观察组采用精蛋白生物合成人胰岛素
简介:【摘要】目的 研究SGLT-2抑制剂联合门冬胰岛素30注射液对新诊断2型糖尿病患者血糖控制及BMI的影响。 方法 选择我院2019年12月-2020年12月期间新诊断的2型糖尿病患者52例,按治疗差异分为两组均26例,对照组采取门冬胰岛素30注射液,研究组在此基础上加用SGLT-2抑制剂,观察两组血糖、BMI。 结果 治疗前两组血糖、BMI无差异,P>0.05,治疗后研究组血糖、BMI均低于对照组,差异显著,P>0.05。 结论 2型糖尿病患者可采取SGLT-2抑制剂联合门冬胰岛素30注射液,能够降低患者血糖,BMI明显下降,值得应用。