简介:摘要呼吸道异物是常见急症之一。多发生于5岁以下儿童,1~3岁占多数,若对某些异物误诊失治,将产生严重并发症,甚至危及生命,必须特别重视。异物进入气管、支气管后非常危险,或可突然死亡,或可因诊断不及时,拖延了治疗时间,导致支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺不张、肺炎、肺脓肿等严重合并症。根据中国资料分析,由意外损伤造成的死因中主要为意外窒息,占小儿意外死亡中的90%,而导致窒息的主要原因就是气道异物阻塞,使孩子的呼吸完全不能进行。因此,意外一旦发生几乎没有入院急救的机会。笑儿发生气道异物阻塞,马上送医院抢救可能时间不够,因此,父母首要做的是进行应急处理,为送孩子去医院争夺时间。
简介:摘要猪呼吸系统疾病的诊断主要依赖于实验室检测,而在基层实际临床防治过程中,由于受多种因素和条件的限制,很难以做到这一点。为此,我们根据这些疾病特定的临床症状、病理变化,简述这些疾病的种类、病因、鉴别要点和综合防治方法。
简介:摘要目的探讨了医院感染病原体的分布及其耐药性,为控制医院感染提供依据。方法回顾性分析了我院对2008年1月-2010年12月临床分离的2920株病原菌及其耐药性。结果革兰阴性(G-)杆菌、革兰阳性(G+)球菌、真菌分别占47.05%、39.93%、12.26%,其他0.75%;常见G-杆菌对氨苄西林的耐药率高,对一、二、三代头孢菌素的耐药率相对较高,对氨基糖甙类、氟喹诺酮类耐药率相对较低。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素的耐药率>90%,对红霉素的耐药率>80%,对苯唑西林的耐药率呈逐年上升趋势,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的比例明显高于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。结论重视病原学检查及药敏监测,有助于临床合理选择和使用抗菌药物。
简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索在辅助治疗急慢性呼吸道感染中氨溴索氧气驱动雾化吸入与静脉用药疗效对比。方法把我院2010年度我院住院的76例急慢性呼吸道感染者,如肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、慢性支气管炎急性加重等患者;分为氧气驱动雾化组42例和静脉用药组40例。治疗组加用氨溴索15mg/次,每日2次氧气驱动雾化吸入,对照组则按传统方法直接将盐酸氨溴索用葡萄糖或生理盐水稀释经外周静脉滴注。观察两组不同用药方法治疗呼吸道感染的疗程、疗效、副作用大小等。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%、75%。两组比较差异有统计学意义(p<0.05),治疗组在咳嗽、气促、肺部罗音消失时间及平均住院天数较对照组短,且又减轻患者静脉用药时的头痛、恶心、腹泻、皮疹等副作用,差异有统计学意义(p<0.01)。结论氨溴索氧气驱动雾化吸入辅助治疗急慢性呼吸道感染疗效确切,操作方便,未见明显不良反应,深受患者的青睐,投资小而见效快,能够带来明显的社会和经济效益。
简介:摘要目的探讨西咪替丁治疗病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法将我院收治的病毒性上呼吸道感染患者245例,按照随机数字表法随机分为观察组(123例)及对照组(122例),观察组患者给予西咪替丁治疗,每次将200mg西咪替丁溶于5%葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,每日两次;对照组采用利巴韦林500mg溶于5%葡萄糖50Oml,静脉滴注,每日一次。结果观察组患者治疗的总有效率(96.75%)显著高于对照组(89.34%),P<0.05;两组患者体温恢复正常、咳痰消失、咳嗽消失时间比较,观察组显著少于对照组,P<0.05,存在显著性差异。结论西咪替丁治疗病毒性上呼吸道感染有较好的临床疗效,安全可行,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2010~2011年间收治的126例细菌性下呼吸道感染患儿随机分为头孢他啶治疗组(观察组)和舒普深治疗组(对照组),每组各63例,观察两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为92.1%,略高于对照组患儿的88.9%,但治疗总有效率组间差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗后不良反应发生率为6.3%,对照组患儿治疗后不良反应发生率为7.9%,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染临床疗效确切,不良反应发生率低,安全性高,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的观察头孢克肟胶囊与加替沙星共同作用对下呼吸道感染的临床疗效。方法选择120例发生下呼吸道感染的患者,分为观察组和对照组,各60例患者。观察组患者采用头孢克肟胶囊联合加替星共同进行用药治疗,对照组患者则只采用头孢克肟胶囊进行治疗。观察组患者服用头孢克肟胶囊,每天3次,每次2粒,持续服用一个星期,并应用加替星静脉点滴,每天滴注2次,持续7天。对照组患者只服用头孢克肟胶囊,每天3次,每次服用2粒,持续服用一星期,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的临床疗效以及不良反应率分别为93.33%以及3.33%,而对照组的临床疗效以及不良反应率分别为72.67%以及5%,两者在临床疗效上存在明显的差异(P﹤0.05),具有统计学的意义,但在不良反应率上不存在差异性(P﹥0.05)。结论头孢克肟胶囊联合加替星在治疗下呼吸道感染上具有较理想的临床疗效,且不存在明显的不良反应,适合临床上应用。
简介:摘要目的分析舒喘灵在呼吸道支原体感染患儿咳嗽症状治疗中的辅助作用。方法收集2010年10月—2011年8月我院治疗的呼吸道支原体感染患儿93例,所有患儿均因感染而出现了咳嗽症状,46例采用常规药物综合疗法给予治疗雾化吸入地塞米松,口服阿奇霉素和盐酸氨溴索(液体),47例采用辅助药物综合疗法给予治疗实施常规药物综合疗法的同时口服舒喘灵。将两部分病患分别设为综合组和辅助组,比较疗效以及治疗用时(缓解用时、住院天数)。结果辅助组的缓解用时和住院天数均比综合组少,(P<0.05)治疗用时差异有统计意义;辅助组有41例患儿收到明显疗效,收效比例为87.2%,综合组有29例患儿收到明显疗效,收效比例为63.0%,(P<0.05)疗效差异有统计意义。结论在呼吸道支原体感染患儿咳嗽症状治疗中辅助使用舒喘灵可以减少缓解用时和住院天数,提高疗效。
简介:摘要目的研究血清中C反应蛋白检测在小儿呼吸道感染中的临床运用价值。方法对2009年4月至2011年12月我院收治的80例呼吸道感染患儿的临床资料进行回顾性分析,其中35例支原体肺炎(MP肺炎)患儿(A组)、25例细菌性肺炎患儿(B组)、20例上呼吸道感染患儿(C组),选择增强免疫胶乳比浊法对所有患儿的血清CRP进行测定。结果A组12例患儿的CRP为阳性,阳性率为34.3%,在10例重症患儿中8例患儿的CRP为阳性,7例患儿的CRP大于80mg/L,B组22例患儿的CRP为阳性,阳性率为88.0%,15例患儿的CRP大于80mg/L。C组2例患儿的CRP为阳性,阳性率为10.0%,所有患儿的CRP均小于15mg/L。A、B、C三组患儿的CRP定量值分别为(9.92±4.10)mg/L、(28.22±5.95)mg/L、(2.60±0.81)mg/L。将A、B、C三组进行比较,差异具有统计学价值(P<O.05)。结论在小儿呼吸道感染疾病中,CRP可对病原类型进行鉴别,是对患儿进行确诊的重要辅助性指标,对后期的治疗有着极大的指导作用,值得临床运用推广。
简介:摘要COPD是严重危害人类健康的常见慢性病。病程长,病情复杂。呈进行性加重。由于长期缺氧和呼吸困难,严重影响到患者的劳动能力和生活质量。尤其是急性发作期,若治疗护理不当易诱发呼吸功能衰竭。正确的呼吸道管理方法可使COPD患者病情控制,有效的提高患者的生活质量。