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  • 简介:【摘要】目的:观察舒坦雾化吸入应用在老年慢性支气管炎急性发作患者中治疗的临床疗效。方法:抽取本院于2018年1月至2020年6月收治就诊的老年慢性支气管炎急性发作患者108例作为主要研究对象,随机将结合不同治疗方法划分为两组,每组54例;对照组予抗生素等常规治疗,观察组在对照组基础上予以舒坦雾化吸入实施有效治疗,以此对两组患者的治疗疗效、治疗总有效率以及预后不良反应发生率等情况进行对比。结果:经治疗,观察组治疗总有效率(90.74%)显著优于对照组(70.07%),两组数据差异明显,有统计学意义(

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  • 简介:摘要目的探讨舒坦无话吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择慢性支气管炎急性发作患者90例,随机分为观察组与对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用舒坦雾化吸入,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者临床治疗效果比较,观察组总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照组的77.8%(35/45)(P<0.05)。结论舒坦雾化吸入可有效提高患者治疗有效率,缩短治疗时间,改善呼吸道功能,值得临床推广。

  • 标签: 沐舒坦 雾化吸入 慢性支气管炎急性发作
  • 简介:【摘要】目的:探讨对老年慢性支气管炎患者行舒治疗的临床效果。方法:将我院 2016年 2月 ~2017年 2月收治的 128例患者作为研究对象,按照数字随机表法进行分组研究,分为 对照组和研究组 ,各 64例。常规组行平喘以及解痉挛等常规治疗,治疗组行舒坦雾化吸入治疗,观察并比较两组治疗效果以及症状缓解时间、住院时间。结果:研究组 的治疗 有效率 62例( 96.88%)显著高于对照组 50例( 78.13%),研究组的各项临床指标均优于 常规组, P< 0.05为差异具有统计学意义。结论:对老年慢性支气管炎急性发作患者行舒坦雾化吸入治疗,不仅能够在一定程度上缩短患者临床症状的缓解时间,同时,还能够提高整体治疗效果。

  • 标签: 沐舒坦 雾化吸入治疗 老年 慢性支气管炎 急性发作
  • 简介:摘要目的探讨舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法56例新生儿重症吸入性肺炎患儿为研究对象,将患儿随机分为对照组和观察组,对照组28例给予地塞米松治疗,观察组28例给予舒坦联合地塞米松治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果观察组住院时间、通气时间、氧疗时间均显著短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗有效率为71.4%;观察组治疗有效率为96.4%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿重症吸入性肺炎患儿采用舒坦联合地塞米松治疗效果显著,可有效改善患儿临床症状,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 沐舒坦 地塞米松 新生儿 重症吸入性肺炎
  • 简介:【摘要】目的:探析稳定期慢阻肺患者接受舒利迭联合舒坦治疗的临床疗效。方法:选择我院收入的稳定期慢阻肺患者70例作为研究对象,入选后以随机数字表法分为两组,一组为对照组病例35例,给予常规治疗;一组为观察组病例35例,在常规治疗基础上,应用舒利迭联合舒坦治疗,评估两组患者的肺功能指标,评估统计两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的FEV1与FEV1/FVC水平明显低于对照组(P

  • 标签: 稳定期慢阻肺 舒利迭 沐舒坦
  • 简介:摘要目的观察舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择慢性喘息性支气管炎急性发作患者100例,将患者分为观察组和对照组。对照组患者常规应用抗生素、祛痰药和解痉平喘药等治疗。观察组在对照组用药基础上应用舒坦15mg加0.9%氯化钠溶液20ml中氧驱动雾化吸入,2次/d。两组患者均连续治疗10d。在治疗过程中观察患者咳、痰、喘及肺部哮鸣等症状改善情况。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义。结论舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作临床效果显著,值得临床借鉴。

  • 标签: 慢性支气管炎 喘息性 沐舒坦 雾化吸入
  • 简介:【摘要】:目的:分析舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果。方法:选取 2018年 1月 -2020年 1月 192例医院收治胎粪吸入综合征新生儿,随机分为两组,对照组采取常规治疗措施,观察组则采取常规治疗联合舒坦治疗。比较两组患儿的临床疗效以及机械通气时间、氧疗时间以及住院时间等方面的差异。结果:观察组患儿的临床疗效明显高于对照组( P< 0.05);观察组患儿机械通气时间、氧疗时间以及住院时间均明显短于对照组( P< 0.05)。结论:舒坦在新生儿胎粪吸入综合征临床治疗中的应用能够缩短患儿机械通气时间和氧疗时间,有助于提高患儿的临床疗效,值得推广使用。

  • 标签: 沐舒坦 新生儿胎粪吸入综合征 临床疗效
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  • 简介:摘要:目的:探究舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取我院于2021年9月—2022年9月期间收治的46例新生儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组患者均为23例,其中对照组患儿给予常规治疗加用静脉滴注舒坦,观察组在对照组的基础上加用舒坦雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效、主要体征、症状时间。结果:观察组患儿的临床疗效为95.65%(22/23)高于对照组的69.57%(16/23),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察并记录两组患儿的治疗时间,以及体温恢复至正常、肺部啰音消失的时间,每日吸痰次数,经总计分析并比较后,观察组患儿的临床治疗时间、体温恢复正常时间以及肺部啰音消失时间和每日吸痰次数,均显著低于对照组患儿的,组间存在明显差异(P﹤0.05)。结论:新生儿肺炎疾病治疗中,舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗效果明显,未有不良反应情况发生,具有良好药品辅助治疗效果,有利于增强新生儿肺炎治疗质量,值得临床推广应用。

  • 标签: 沐舒坦 雾化吸入 静脉滴注 新生儿肺炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究分析舒坦联合头孢曲松钠治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法:研究对象共选取了2021年6月至2022年5月收治的老年慢性支气管炎患者200例,这些患者接受随机分组后在治疗期间分别配合舒坦联合头孢曲钠治疗和单纯头孢曲钠治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:相较于对照组,研究组患者的治疗有效率,治疗后肺功能指标和炎症因子指标均明显更好。组间对比差异显著(p

  • 标签: 沐舒坦 头孢曲钠 老年慢性支气管炎 疗效
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  • 简介:摘要目的研究舒坦、普米克令舒氧喷辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法从来我院住院并就医的新生儿肺炎患儿中选取124例作为本次研究对象,将其分为观察组和对照组,观察组68例,对照组56例。结果经过治疗后,观察组新生儿肺炎患儿的临床症状改善情况明显优于对照组,并且研究组患者的治愈率显著高于对照组。结论在新生儿肺炎临床治疗中应用舒坦、普米克令舒氧喷辅助治疗措施能够获得较为良好的效果。

  • 标签: 沐舒坦 普米克令舒 新生儿肺炎
  • 简介:摘要目的研究新生儿肺炎采用静脉滴注加雾化吸入舒坦治疗的临床疗效。方法随机抽取我院2015年5月至2016年12月期间治疗的80例新生儿肺炎患儿作为研究资料进行分析,根据随机数表平均分为两组,一般组和综合组。一般组的40例患儿进行静脉滴注,综合组的40例患儿在静脉滴注的基础上进行雾化吸入舒坦治疗,比对两组患儿治疗的临床疗效。结果通过治疗,综合组的患儿,呼吸费力、肺部啰音、呼吸急促等临床症状的消失时间均比一般组短,综合组的治疗有效率为97.5%,高于一般组的85%,符合统计学意义(P<0.05)。结论新生儿肺炎采用静脉滴注加雾化吸入舒坦治疗,能够加快患者的恢复,缩减治疗时间,极大程度上避免各种不良反应的产生,临床疗效高,具有临床推广应用价值。

  • 标签: 新生儿肺炎 静脉滴注 雾化吸入
  • 简介:摘要目的观察雾化吸入结合静脉滴注舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法将72例新生儿肺炎患儿,随机分为雾化吸入结合静脉滴注舒坦组(简称观察组)和单纯静脉滴注舒坦组(简称对照组),观察疗效。结果2个疗程后,观察组患儿显效17例,有效17例,有效率达94.44%,对照组患者显效15例,有效15例,有效率为83.33%,两组比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入结合静脉滴注舒坦治疗新生儿肺炎疗效甚佳,值得临床推广应用。

  • 标签: 雾化吸入 新生儿肺炎 沐舒坦 疗效
  • 简介:目的:探讨沙丁胺醇与舒坦联合应用治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法:对笔者所在科自2010年4月至2011年4月期间收治的老年慢性阻塞性肺病患者98例给予沙丁胺醇与舒坦联合应用并观察其疗效。结果:本组98例住院时间7~21d,显效41例,有效46例,无效11例,有效率88.8%。结论:沙丁胺醇联合盐酸氨澳索片治疗老年慢性阻塞性肺病,具有化痰、利痰、平喘、改善肺部通气的功效,两种药物有协同作用,二药联用可缩短住院时间,加快患者的康复。

  • 标签: 沙丁胺醇 沐舒坦 慢性阻塞性肺病