简介：摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗成人感染后咳嗽的临床效果。方法：将2019年3月至2020年3月期间在我院接受治疗的60例感染后咳嗽的患者作为研究对象，采用掷硬币的方法分为A组B组C组，每组各20例。A组使用孟鲁司特治疗，B组使用沙美特罗替卡松治疗，C组使用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对比3种药物治疗方式，比较临床疗效。结果：据本次研究数据表明，3组患者治疗前的咳嗽症状评分基本一致，差异不显著，P＞0.05；治疗后，孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗组患者的咳嗽症状评分为（1.95±1.08）分，明显低于单独用药组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗组患者的治疗有效率为95.00%，相较于单独用药组，有效率更高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗成人感染后咳嗽的临床效果显著，可有效缓解患者的咳嗽症状，提高治疗效益，值得临床推广与应用。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要目的观察小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法70例中度缓解期COPD患者随机分为三组A组口服红霉素（0.125g）联合吸入沙美特罗/氟替卡松（50/100ug）B组口服安慰剂，联合吸入沙美特罗/氟替卡松（50/100ug）；C组吸入沙美特罗/氟替卡松（50/250ug）。三组疗程均为48周。观察治疗前后三组患者的肺功能（FEV1%，FVC,）、6min步行实验、生活质量评分、呼吸困难评分、血清中C反应蛋白指标。结果A组和C组治疗后的FEV1%、FVC、6min步行实验、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善（P＜0.05）。A组治疗后的生活质量评分及C反应蛋白测定与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善（P＜0.05）。结论小剂量舒利迭联合红霉素治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）可改善运动耐量，提高生活质量，减清气道炎症。

简介：

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响分析。方法选取2016年6月—2018年6月于我院治疗的100例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者，按照随机数字表法分为研究组和对照组，对照组患者给予沙美特罗治疗，研究组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗，随访患者6个月，观察两组患者治疗前后肺功能情况和生活质量。结果两组患者治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1占预计值四个数据具有一致性，治疗后，研究组优于对照组；两组患者治疗前血气分析具有一致性，可作研究对比，治疗后，研究组患者优于对照组患者；两组患者随访6个月后生活质量的评估，研究组患者评估分数对比对照组患者高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗，有效缓解了患者的临床症状，提高患者肺功能活动能力，提高患者生活质量，适用于临床。

简介：摘要目的探索针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的稳定期COPD患者100例，随机分成2组参考组共50例，以沙美特罗/氟替卡松用药治疗；治疗组共50例，在参考组基础上加用噻托溴铵联合用药治疗。观察及比较2组患者治疗后的相关临床指标变化。结果治疗组治疗后的呼吸困难评分与治疗前、参考组相比显著更低，6min步行距离显著更高（P＜0.05）；治疗组治疗后的FVC、FEV1、IC等指标与治疗前、参考组相比显著更高（P＜0.05）。结论针对稳定期COPD患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗疗效显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松用于慢性阻塞肺疾病（COPD）治疗中的临床效果。方法选取2015年4月-2016年4月60例COPD患者，随机分为A、B、C三组，每组各20例，对A组患者进行噻托溴铵治疗，对B组进行沙美特罗/氟替卡松治疗，对C组进行噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗，治疗三个月后，对比三组患者肺功能用力肺活量（FVC）/L、一秒用力呼吸容积（FEV1）/L以及出现头痛、恶心等副作用反应情况。结果在三个月治疗之后，A组与B组患者FVC、FEV1含量明显上升，C组患者FVC、FEV1含量显著上升，C组与A、B组FVC、FEV1含量对比差异具有统计学意义（P＜0.05），C组患者与A、B组患者出现头痛、恶心等副作用出现率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松分别治疗对慢性阻塞性肺疾病都有明显的治疗效果，但两种药物联合治疗能达到更好的临床效果，值得临床使用。

简介：

简介：摘要目的本文就长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素口服治疗支气管扩张症的临床疗效进行分析与探究。方法选择我院自2014年4月至2015年3月期间收治的支气管扩张症患者66例，依据患者来院就诊时间进行平均分组，予以沙美特罗替卡松治疗的患者充当参照组，予以沙美特罗替卡松与红霉素联合治疗的患者充当研究组，最后比对两组患者的治疗效果。结果研究组和参照组经不同方法治疗后，研究组患者的治疗总有效率高于参照组，肺功能指标的改善程度较比参照组也明显较好，组间统计后差异呈正相关。结论在支气管扩张症治疗中应用沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素，治疗效果理想，具有较高的临床实践价值。

简介：

简介：摘要目的观察长期(９６周)小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生存质量的影响.方法７６例稳定期Ⅱ级COPD患者随机分为三组A组口服红霉素(０．１２５g)联合吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/１００ug)B组口服安慰剂,联合吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/１００ug);C组吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/２５０ug).三组疗程均为９６周.观察治疗前后三组患者的肺功能(FEV１/FVC)、急性加重次数、生活质量评分、呼吸困难评分.结果A组和C组治疗后的肺功能(FEV１/FVC)、急性加重次数、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善(P＜０．０５).A组治疗后的生活质量评分与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善(P＜０．０５).结论长期小剂量红霉素联合小剂量沙美特罗/氟替卡松治疗在保护患者的肺功能,减少急性加重,改善生活质量上均有良好的效果,且安全性良好.关键词红霉素;慢性阻塞性肺疾病;稳定期中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１２３－０１

简介：【摘要】目的：分析噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床价值。方法：选取2018年5月至2019年5月医院收治的93例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，按照治疗方式的不同，随机将其中46例患者分为常规组，给予常规药物治疗，另外47例患者分为实验组，给予噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组患者的肺功能中的FEV1评分和生活质量评分。结果：实验组患者肺功能中的FEV1评分和生活质量评分明显优于常规组的患者肺功能中的FEV1评分和生活质量评分，组间差异均具有统计学意义，P

简介：摘要：目的：探究噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松治疗慢阻肺的临床效果。方法：2023年10月-2024年5月，本院共收治80例慢阻肺疾病患者，随机分配，对照组40例行沙美特罗氟替卡松治疗，观察组行噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松治疗，并归纳其效果。结果：以上两种药物治疗后，不仅可提高其肺功能水平，还可降低其不良反应发生率，提高其治疗总有效率，P＜0.05。结论：可见，以上两种药物的应用，不仅可提高其肺功能水平，还可减少不良反应的发生，临床应用时，疗效确切，且药物具有一定安全性，可在临床上大力推广。

简介：摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效，但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效，本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组，治疗6个月，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2014年10月—2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿，根据患儿就诊时间情况，将患儿分为观察组（n=38）、对照组（n=38）。观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床疗效。结果两组日间症状评分、夜间症状评分比较，差异均存在统计学意义，P<0.05。两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较，差异性显著，P<0.05。结论小儿哮喘急性发作治疗中，采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗，临床疗效较佳，并能有效改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法选取2014年4月～2015年4月本院收治的支气管哮喘患者110例作为本次研究的对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组和治疗组，各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗，治疗组采用联合孟鲁司特治疗，比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、呼气流量峰值（PEF）改善情况要显著优于对照组（P<0.05）；治疗组治疗总有效率为92.7%，对照组治疗总有效率为72.7%，组间对比差异具有统计学意义（χ2=7.698，P=0.006<0.05）。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的临床效果。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的慢阻肺患者90例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各45例。对照组应用沙美特罗替卡松，观察组在对照组基础上应用噻托溴铵。对比临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）；观察组肺功能指标优于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松临床疗效确切，且有利于改善患者肺功能，值得推广。

简介：目的：探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效。方法：选择2020年5月-2022年5月本院收治的60例哮喘患儿，将其按照随机数字表法分为观察组和对照组（n=30），对照组采取单纯沙美特罗替卡松治，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗，研究组用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗，对照组用沙美特罗替卡松治疗。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%，较对照组的80.0%、43.3%高，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6士1.5）VS（5.8士1.3）]d、气促消失时间〔（5.3士2.2）VS（6.5士2.3）]d、肺部哆音消失时间〔（5.5士2.4）VS（7.8士2.3）]d,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确，能明显改善临床症状，促进肺功能恢复，值得临床推广。

简介：