简介：【摘要】目的 研究和讨论沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定器期患者的临床疗效。方法 选取我院2022年1月~2023年1月收治的88例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用沙美特罗氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗。比较两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床治疗中采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗，能够优化治疗效果，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：摘要目的通过沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.方法选取我院２０１３年３月－２０１４年９月收纳的８０例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各４０例,观察组４０例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗,对照组４０例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV１),最大呼气流量(peakexpiratoryflow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.结果两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEV１及PEF指标明显变化(P＜０．０５),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜０．０５).两组均有２例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞０．０５).结论对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.关键词沙美特罗替卡松;孟鲁司特钠;慢性支气管炎;肺功能中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６５４－０２

简介：摘要目的探讨沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵联合吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将64例COPD急性加重期住院患者随机分为两组，观察组在基础治疗的同时给予沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗，对照组仅给予基础治疗。观察两组COPD患者在第24、72h和第8天的临床表现和动脉血气的情况，治疗前(h0)和治疗第8天肺功能的情况以及副作用情况。结果沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗组呼吸困难评分、肺功能和动脉血气的改善程度均明显优于对照治疗组。沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗组的副作用与对照组无显著差异。结论沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、急性加重期(COPD-AE)是有效和安全的。

简介：

简介：摘要：目的：探讨对于稳定期的重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者通过合用噻托溴铵及沙美特罗/丙酸氟替卡松的治疗价值。方法：对照组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组则合用噻托溴铵、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。结果：观察组治疗总有效率97.67%，对照组86.05%，P＜0.05；2组治疗前FEV1、FVC、6MWT对比P＞0.05，治疗后观察组均高于对照组P＜0.05。结论：对于稳定期重度COPD患者合用噻托溴铵及沙美特罗/丙酸氟替卡松可有效改善患者的肺功能与运动功能，并可显著提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）以噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗的有效性。方法：选取2020年9月-2021年2月我院收治的86例COPD患者，随机分组为研究、对照组，对照组噻托溴铵治疗，研究组联合沙美特罗氟替卡松，对比不同用药方案临床有效性。结果：研究组CAT评分较对照组降低，ACT评分较对照组升高,6min步行距离（6MWD）较对照组增加，均有统计学差异（P＜0.05）。结论：COPD运用噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松方案治疗有效促进了患者病情康复，且用药安全性较高。

简介：【摘要】目的 探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果。方法 选取我院收治的COPD稳定期患者160例作为观察对象。根据治疗方法分组：79例患者采用沙美特罗氟替卡松治疗，组成对照组；81例患者采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗，组成观察组。结果 观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组，血清炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者的疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果。方法 选取我院收治的COPD稳定期患者160例作为观察对象。根据治疗方法分组：79例患者采用沙美特罗氟替卡松治疗，组成对照组；81例患者采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗，组成观察组。结果 观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组，血清炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者的疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究和讨论沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定器期患者的临床疗效。方法 选取我院2022年1月~2023年1月收治的88例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用沙美特罗氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗。比较两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床治疗中采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗，能够优化治疗效果，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：摘要目的研究酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法选取我院于2016年3月-2017年1月收治的120例支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童患者，采用随机数字法分为两组，各60例；对照组给予孟鲁司特钠进行治疗，观察组则给予酮替芬联合沙美特罗替卡松进行治疗；治疗干预后，观察对比两组患者治疗前后支气管哮喘控制测量评分、鼻炎症状评分以及不良反应发生率。结果两组对比结果显示，两组患者治疗前支气管哮喘控制测量评分无明显变化，P＞0.05，差异无统计学意义。治疗后观察组支气管哮喘控制测量评分明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者鼻炎症状评分则明显低于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率则明显低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎具有良好临床疗效，可有效改善患者支气管哮喘症状及鼻炎症状，且具有较高安全性，值得用于临床推广。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果。方法选取2008年11月至2011年11月间于我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例，随机分为观察组与对照组，观察组给予沙美特罗替卡松药物治疗，对照组给予氨茶碱口服药物治疗。结果观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC以及FEV1占预计值的百分比与治疗前以及与对照组比较均明显较高（P<0.05），稳定期急性复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著，值得推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘缓解期患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗的效果。方法本资料为我院2018年2月~2019年2月收支的支气管哮喘缓解期56例患者，将患者随机分为观察组和对照组各28例，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗，比较两组疗效、肺功能。结果观察组完全控制15例（53.57%）、部分控制11例（39.29%）、无效2例（7.14%），有效率92.86%；对照组完全控制9例（32.14%）、部分控制12例（42.86%）、无效7例（25%），有效率75%，P<0.05。治疗后，观察组FVC、FEV1、PEF%分别为（3.6±1.3）L、（2.9±0.6）L、（88.7±5.4）%；对照组分别为（3.1±1.1）L、（2.3±0.5）L、（79.6±5.5）%，P<0.05。结论孟鲁司特、沙美特罗联用在支气管哮喘缓解期中效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月在我院进行中重度稳定期COPD治疗患者80例。按照单双号法随机分为观察组和对照组，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组在此基础上加入噻托溴铵治疗，对比治疗效果、治疗前后肺功能指标变化。结果观察组临床治疗有效率较高，肺功能指标改善较好，数据明显优于对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者效果确切，改善临床症状，有效保护恢复肺功能，值得推广。

简介：摘要本文通过探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

简介：

简介：摘要目的探讨惠菲宁口服液联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将76例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组；治疗组38例采用惠菲宁口服液联合舒利迭吸入剂,对照组38例单用沙美特罗替卡松吸入剂方法，分别给予相应的药物治疗7~14d，观察两组患者症状缓解时间，同时观察药物不良反应。结果治疗组咳嗽缓解时间为（2.9±1.8）d，对照组为（5.2±1.5）d，差异有显著性（P<0.05）；平均止咳时间治疗组为（7.0±1.9）d，对照组为（9.5±1.7）d，差异有显著性（P<0.05）。治疗组和对照组均无不良反应发生。结论惠菲宁口服液联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘能迅速改善临床症状。

简介：摘要目的观察并分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果。方法随机选取2015年1月~2016年6月期间入治我院124例支气管患者作为研究对象，分为两组，实验组和对照组各62例，给予对照组患者给予吸入沙美特罗替卡松。观察组在对照组治疗基础上给予口服孟鲁司特。结果实验组患者治疗的总有效率为95.16%，对照组患者的治疗的总有效率为95.16%，显著高于对照组患者的74.19%，可见组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果。方法对2016年1月—2017年1月1000例老年慢阻肺患者根据随机数字表分组。对照组单纯用无创通气治疗，呼吸机+药物组经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗。就两组患者病情控制时间、住院时间和老年慢阻肺治疗效果、治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离进行比较。结果呼吸机+药物组老年慢阻肺治疗效果明显高于对照组，P＜0.05。干预前治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离相似，P>0.05。干预后呼吸机+药物组治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离优于对照组，P＜0.05。呼吸机+药物组患者病情控制时间、住院时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果确切，可有效改善患者呼吸功能和血气指标，增强其运动耐力，缩短病情控制和出院时间，值得推广。

简介：摘要 目的 分析研究使用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松与单独吸入沙美特罗替卡松对于治疗支气管哮喘的不同临床治疗效果。方法 选择分析 2016年 2月— 2016年 10月来我院呼吸科就诊的 80例支气管哮喘的患者，随机将 80例患者分为实验组和对照组两个组，每一组是 40例。对实验组和对照组采用不同的治疗方式，实验组患者采用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松，孟鲁司特的剂量为每次 10mg，每天一次，沙美特罗替卡松的剂量为 50ug/250ug，每天一次；对于对照组患者单独使用吸入沙美特罗替卡松治疗，剂量为 50ug/250ug，每天两次。观察比较两组不同治疗方式的临床治疗效果。结果 经过治疗后发现，实验组和对照组患者在哮喘控制评分 ACT和呼气峰值流速 PEF上并无显著差异，差异不具有统计学意义（ P>0.05）；两组患者在支气管哮喘的症状控制和肺功能的改善方面均取得了明显的效果，两组之间差异不具有统计学意义（ P>0.05）；两组患者在治疗后均未出现明显的不良反应。结论 使用孟鲁司特联合吸入小剂量的沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果与单独使用常规剂量沙美特罗替卡松的临床效果并无明显的差异，治疗效果相似，能明显减轻患者的哮喘症状，改善患者的肺功能，而且安全可靠，不良反应发生率低，患者依从性更高，值得临床上学习和推广。