简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松应用于慢性阻塞性肺疾病临床治疗中的效果，为临床应用提供参考意见。方法选取我院2014年1月～2015年12月所收治慢阻肺患者140例，根据用药方式不同分为研究组和对照组。两组患者入院后均给予基础治疗，对照组70例，雾化吸入沙美特罗卡松粉吸入剂，其中沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松250μg；研究组70例，在上述基础上，加用噻托溴铵粉吸入剂。随访半年，记录两组患者的血氧分压、血氧饱和度、用力肺活量（FVC）、一秒用力呼吸容积（FEV1）、肺收缩压、肺舒张压等临床指标，并比较两组患者不良反应发生情况。结果研究组血氧分压、血氧饱和度、FEV1、FVC均明显高于对照组，肺收缩压、肺舒张压明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义，P＜0.01。随访半年，两组患者均未出现不良反应或急性病情加重病例，肝肾功能指标正常，P＞0.05。结论联合用药疗效肯定，临床指标改善显著，基本无明显不良反应，耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择我院2016年2月-2017年9月收治的110例支气管哮喘患儿为研究对象，随机分为研究组与对照组，每组55例。对照组患儿采取常规的治疗措施，研究组患儿在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察比较两组患儿的临床效果以及治疗前后日间症状和夜间症状评分。结果研究组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经过治疗后，日间症状以及夜间症状评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后日间症状以及夜间症状评分较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘可以取得显著的临床疗效，有效的改善患儿的临床症状，值得在临床上进行广泛的推广使用。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：

简介：【摘要】目的：探究丙酸氟替卡松与沙美特罗联合应用方法在老年慢阻肺临床治疗中的价值与安全性。方法：在2017年12月-2019年2月本院收治的慢阻肺患者中选取50例老年患者开展本次研究，回顾和分析研究对象的临床资料，以数字随机分组的方法为基本分组原则，平均将所有研究对象分成对照组和研究组。对照组应用塞托溴铵吸入治疗，研究组则联合应用沙美特罗和丙酸氟替卡松干粉吸入治疗，对两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况实施对比，作为两种治疗方法应用安全性的判定依据。结果：治疗后研究组患者的口干、心率加快和手脚震颤等不良反应的发生几率低于对照组（8.00%＜40.00%），且研究组患者的临床治疗效果优于对照组（96.00%＞76.00%），数据对比有显著差异，p＜0.05。结论：丙酸氟替卡松与沙美特罗联合应用的方法在老年慢阻肺患者的治疗中有良好的效果和较高的安全性，值得临床上的推广使用。

简介：摘要目的分析在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例变应性咳嗽患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受复方甲氧那明治疗，实验组患者则接受酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异（P＜0.05）。结论在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果较好，值得推广。

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简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，均60名患者，分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积（FEV1）进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽（0.64±0.21）、喘息评分（0.67±0.23）以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为（3.21±1.31）、（3.19±1.28），（0.92±0.20），数据分析P值小于0.05，统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，患者症状缓解更为有效，疗效更为确切，可作为有效方案在临床推广。

简介：摘要目的分析探讨对支气管哮喘病患使用不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗的临床治疗效果。方法将2016年1月至2017年10月收治的118例支气管哮喘病患作为研究对象，随机分59例为给予50/250μg沙美特罗替卡松治疗的低剂量组，59例为给予50/500μg沙美特罗替卡松治疗的高剂量组，分析比较两组病患的临床治疗效果。结果高剂量组病患临床症状平均缓解时间为（2.34±0.41）d，和低剂量组的（3.42±0.57）d相比显著较少（P<0.05）；治疗10d后，高剂量组病患的FEV1、FVC、PEFR的肺功能指标以及哮喘症状评分分别为（2.99±1.01）L、（3.46±0.82）L、（6.97±0.63）L/s、（3.27±1.42）分，均显著优于低剂量组情况（P<0.05）；高剂量组病患的并发症发生率为8.47%（5/59），和低剂量组的6.78%（4/59）相比没有显著数据差异（P>0.05）。结论为支气管哮喘急性期病患应用高剂量沙美特罗替卡松辅助治疗可快速、安全、有效地控制病患临床病症，临床应用效果较好；对稳定期病患可首选低剂量沙美特罗替卡松治疗。

简介：摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者，随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组（50/500ug）和低剂量组（50/250ug），治疗5周，比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周，高剂量组患者的肺功能指标（PEFR、FVC、FEV1）较低剂量组明显升高，哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低，差异有显著性（P＜0.05）。在药物治疗的第3、5周，组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果，在患者的稳定期，低剂量和高剂量效果相似，首选低剂量维持。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。方法将我院2012年3月～2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象，随机将患者分为对照组与观察组。对照组28例患者单纯使用沙美特罗替卡松粉进行治疗，观察组28例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的同时，联用氨茶碱辅助治疗。结果治疗结束后，两组患者病情均得到有效控制。对照组治疗总有效率67.9%（19/28），观察组治疗总有效率为92.9%（26/28），两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗期间，两组患者均未出现任何不良反应或不适感。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果显著，适合于临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘病的临床疗效，方法案例分析法和比较分析法。选取我院2008年2月至2009年8月间治疗的的98例儿童哮喘患者为研究对象，根据患儿具体治疗情况均分为观察组与治疗组各49例，观察组以沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组用布地奈德鼻气雾剂治疗，观察治疗前后两组患者哮喘的发病次数与肺功能（PEF与FEV的预计值）的变化。结果治疗前后两组患儿的肺功能均有改善，PEF与FEV的预计值（%）均有所提高，但观察组改善更为明显，此外，观察组患儿的哮喘病发作次数显著减少，和对照组相比差异显著（p<0.01），有统计学意义。结论沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果比较理想，值得推广。

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简介：【摘 要】目的：探究慢阻肺患者采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗的临床效果。方法：以我院 2019年 1月至 2020年 1月收治的 40例慢阻肺患者展开本次研究，以随机数表法均分对照组和观察组各 20例。对 照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗。对比分析症状总积分、肺功能等指标。结果：观察组症状总积分降低幅度较大，P<0.05。观察组肺功能得到改善，指标水平提升， P<0.05。结论：平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗后，观察组患者的治疗效果显著，症状改善明显，肺功能恢复良好。

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简介：目的：探讨沙美特罗氟替卡松用于支气管哮喘治疗时对患者血清IL-21和IgE水平的影响。方法采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗78例支气管哮喘患者,同时选取45例健康体检人员作为对照组,分别检测支气管哮喘患者治疗前后及对照组人员血清IL-21及IgE,并进行对比分析。结果78例支气管哮喘患者总有效率为89.7%（70/78）；支气管哮喘组血清IL-21及IgE水平显著高于对照组（P〈0．01）；治疗3个月后支气管哮喘组血清IL-21及IgE显著降低（P〈0．01）,但仍显著高于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松吸入治疗支气管哮喘能够有效降低血清IL-21及IgE水平,减轻气道炎症反应,进而降低气道高反应性,疗效可靠。

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