简介:摘要目的本文分析在我院报告检测确定的中成药不良反应报告,探讨常用中成药的不良反应发生的患者年龄、不良反应、临床表现、治疗科室、不良反应伤害的系统与器官、预后等。方法选取2009年7月~2010年7月,我院药物不良反应检测确定的30例中成药ADR报告。结果导致不良反应的药物共有12种,其中以西黄丸所引起的不良反应最多,其次为小金丸。药物不良反应涉及的系统与器官主要为皮肤与附件、消化系统、神经系统等,其中最为常见的不良反应所在为皮肤与附件,治愈26例,好转4例;而对患者原有疾病产生的影响不明显的为29例,仅有1例药物不良反应导致原有疾病病程延长。讨论本次临床研究证明,中成药的不良反应虽然相对较少,但是还应当深入研究谨慎用药,避免ADR的发生。
简介:摘要本课题主要对2009-2010年度的针对流感病毒的四个病毒颗粒裂解疫苗(福禄立适?、华兰生物生产的流感病毒裂解疫苗、安尔来福、凡尔灵)和一个只含病毒表面糖蛋白的亚单位疫苗(爱阁力保?)进行了与免疫保护相关的有效分子的测定,同时对疫苗制备过程中可能对机体产生具有副作用的分子也加以分析。结果显示各疫苗均能检测到神经氨酸酶活性和血凝素蛋白的红细胞凝集活性,其中安尔来福的神经氨酸酶活性高出其他产品10倍,福禄立适?则显示出最佳的红细胞凝集活性;基质蛋白仅在华兰生物生产的流感病毒裂解疫苗及安尔来福这两个裂解病毒颗粒疫苗中明显被检测到。另外,各疫苗中鸡卵清蛋白含量都很低,但安尔来福的含量明显高于其他疫苗,本研究结果可对疫苗选择提供参考。
简介:目的:以《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律、法规,审查常用医用耗材供应商的资质,为疾病预防控制机构采购到合格的常用耗材把好入门关。方法:根据国家相关法律、法规对医用耗材供应商资质的管理规定,对疾控中心常用的医用耗材进行分门别类的整理和汇总,比较分析各类不同类别的医用耗材所需的资质证明文件,定期评价供应商的服务质量,做好存档和电子化管理工作,提高供应商资质管理的效率。结果与结论:加强供应商资质的管理工作,严格审查医用耗材供货方的资质材料,促进疾控机构医用耗材采购工作的科学化、规范化的管理,保证所购医用耗材的质量,保障疾控机构科研和防制工作的顺利开展。
简介:摘要目的探讨ELISA法、RPR法、TRUST法应用于梅毒检测的效果,寻求一种合理的检测方法应用于梅毒的早期诊断。方法采用ELISA、RPR法和TRUST法对疑似梅毒患者的血清进行检测,用TPPA法进行确证,比较3种方法的检测效果。结果采用RPR、TRUST、ELISA法对1508份标本进行检测,共计发现152份阳性标本,ELISA法的检测结果与TPPA相比较,差异没有统计学意义(P>0.05),RPR、TRUST法的检测结果与TPPA相比较,差异有统计学意义(P<0.05),ELISA法的灵敏度为100.00%,特异度为99.26%;RPR法的灵敏度为92.10%,特异度为98.49%;TRUST法的灵敏度为91.12%,特异度为99.20%。