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简介：摘要目的比较替比夫定（LDT）优化治疗与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法80名HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为LDT优化组和ETV组。LDT优化组开始均单用LDT600mg/d，治疗24周时HBVDNA<500IU/mL，继续单用LDT600mg/d；ETV组单用ETV05mg/d，52周疗程时比较疗效。治疗期间检测HBV-DNA、HBeAg、HBsAg、ALT及CK等，观察记录不良反应。结果治疗52周，LDT优化组优于ETV组HBeAg血清转换，差异有统计学意义；HBVDNA低于检测下线分别为725%vs775%，ALT复常率825%vs875%，ETV组高于LDT治疗组，但差异无统计学意义。LDT优化组脱落2例，ETV组脱落3例，LDT优化组9例出现血清磷酸肌酸激酶升高，无肌肉酸痛等症状，未影响治疗，两组均无严重不良事件发生。结论LDT与ETV治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者均有较好抑制病毒的疗效及安全性，据治疗24周时HBVDNA水平，联合ADV的LDT优化治疗较ETV单用HBeAg血清转换率更高。

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简介：【摘要】： 目的 观察分析 度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 4 月收治的以 躯体症状为主的抑郁症 92 例为研究对象， 随机分为联合组和对照组，每组各有患者 46 例。联合组患者联合应用 度洛西汀合并阿立哌唑治疗，对照组患者采用 度洛西汀治疗。比较两组的临床疗效，比较治疗前、治疗后 2 周、治疗后 4 周及治疗后 8 周的汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 评分。 结果 联合组患者的临床总有效率为 93.48% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P

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简介：目的探究吉西他滨联合调神攻坚汤治疗乳腺癌的临床疗效及价值,为后期临床治疗提供参考。方法选取我院2010年5月至2011年9月期间门诊收入的乳腺癌患者88例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组各44例。研究组采用吉西他滨联合多西他赛与调神攻坚汤治疗,对照组使用多西他赛与调神攻坚汤治疗。观察患者治疗后的一般情况。结果两组患者在治疗后的总有效率、不良反应等级比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨治疗乳腺癌效果显著,安全性高且不良反应少,值得在后期临床治疗中推广及应用。

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简介：【 摘要】 ：目的 观察 分析草酸艾斯西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症疾病的临床疗效。方法 将 我院 2017 年 1 月至 2018 年 12 月收治的抑郁症伴发焦虑症患者 108 例随机分为两组：研究组和对照组，每组患者 54 例。 对照组患者应用 米氮平治疗， 研究组患者应用 草酸艾斯西酞普兰治疗。比较 两组患者临床疗效以及治疗前后 HAMD、 HAMA 评分。结果 研究组患者总有效率为 94.44% ，明显高于对照组的 79.63% ，差异有统计学意义（ P

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简介：【摘要】：目的 观察分析草酸艾斯西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症疾病的临床疗效。方法 将我院2017年1月至2018年12月收治的抑郁症伴发焦虑症患者108例随机分为两组：研究组和对照组，每组患者54例。对照组患者应用米氮平治疗，研究组患者应用草酸艾斯西酞普兰治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后HAMD、HAMA 评分。结果 研究组患者总有效率为94.44%，明显高于对照组的79.63%，差异有统计学意义（P

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