简介:摘要目的对护理干预在局部晚期鼻咽癌同期放化疗中的应用效果展开观察与评析。方法择选我院2015年12月至2016年12月所收治的80例患有局部晚期鼻咽癌患者作为本文研究对象,按随机数字表法分成干预组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者在进行同期放化疗过程中开展常规护理模式,干预组在常规护理的基础上实施护理干预,对两组患者的护理结果展开观察与评析。结果经临床统计结果得出,干预组患者在结束放化疗治疗后其临床出现的不良反应症状要明显少于对照组患者,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论在局部晚期鼻咽癌患者行同期放化疗过程中开展护理干预能有效减少临床副作用,改善治疗预后效果。
简介:摘要目的探讨局部神经阻滞麻醉在腹股沟无张力疝修补术中的应用效果。方法选取112例于2016年2月至2017年5月在我院行腹股沟无张力疝修补术的患者,将其随机分为对照组和观察组,对照组行硬膜外麻醉,对照组行局部神经阻滞麻醉,观察并比较两组患者的应用效果。结果观察组手术时间、术中疼痛情况、下床活动时间、平均住院时间和平均住院费用均优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症的发生率为1.79%,明显低于对照组的23.21%,差异具统计学意义(P<0.05)。结论在行腹股沟无张力疝修补术时采取局部神经阻滞麻醉是一种安全、可靠、有效、经济的麻醉方式,同时也有利手术的实施。
简介:摘要HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)因病程长、HBVDNA及ALT波动等因素,较HBeAg阳性CHB患者更易进展为肝硬化、原发性肝癌(HCC)等终末期肝病。现在多数学者已达成共识,即对HBeAg阴性CHB进行长期抗HBV治疗。目前,抗HBV药物主要分为两大类干扰素类和核苷(酸)类似物(NUCs)。干扰素疗程固定,但治疗中的低HBVDNA阴转率、停药后的低远期反应率和高复发率提示治疗效果不理想1-2;NUCs包括拉米夫定(LMV)、阿德福韦酯(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)、替诺福韦酯(TDF)。LMV和LdT是治疗的有效药物,遗憾的是病毒耐药发生率较高。ADV、ETV和TDF的耐药发生率较低,但ADV抑制病毒能力相对较弱,ETV抑制病毒能力强,但价格较高,而TDF在我国尚未上市。HBeAg阴性CHB因其本身的难治性和用药的长期性,患者很难承受疾病、药物所带来的精神及经济负担。根据当前药物所能达到的有限治疗水平和我国国情,在对HBeAg阴性CHB初始抗病毒治疗时,为实现长期、有效抗病毒治疗,如何在保证药物的安全性、有效性的基础上,兼顾经济性,仍然是值得探讨的问题。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法随机将我院90例原发性高血压患者分为A、B、C三组,每组各30例,分别采用单独美拖洛尔、硝苯地平缓释片以及美托洛尔联合硝苯地平缓释片对三组患者进行治疗,疗程结束后对比三组患者的临床疗效。结果三组患者总体疗效比较差异有统计学意义(χ2=7.917,P=0.019),C组总有效率显著高于A组(96.67%vs70.00%,χ2=7.680,P=0.006)和B组(96.67%vs73.33%,χ2=6.405,P=0.011),而A组和B组总有效率差异无统计学意义(χ2=0.082,P=0.774);三组不良反应率依次为43.33%、33.33%和10.00%,C组患者不良反应率显著低于A组(χ2=8.523,P=0.004)和B组(χ2=4.812,P=0.028),差异有统计学意义。结论美托洛尔联合硝苯地平缓释片对高血压患者的疗效优于单独使用一种药物的疗效,且副作用小,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔缓释片联合瑞舒伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效。方法对我院2015年8月至2016年8月期间186例心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组93例,对照组患者采用酒石酸美托洛尔片及氟伐他汀治疗,研究组患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、胆固醇(TC)、左心房内径(LVADD)、心率(HR)以及二尖瓣舒张早晚期充盈流速比(E/A)变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组治疗有效率之间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组患者的TC、LVADD、HR均显著低于对照组,E/A显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于心肌梗死患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗能有效的改善患者的心功能,疗效安全可靠,具有重要的应用价值。
简介:摘要目的探讨口服小剂量缓释茶碱联合肺康复锻炼对COPD稳定期患者运动耐量的影响。方法选择2014年1月—2016年10月在我院就诊的76例稳定期COPD患者,38例单纯肺康复锻炼作为对照组,38在肺康复锻炼基础上口服小剂量缓释茶碱作为观察组,比较两组患者治疗前后运动运动耐变化情况与不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗后6MWD较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后6MWD差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD稳定期患者在肺康复锻炼基础上口服小剂量茶碱缓释片治疗,可以提高患者运动耐量,且安全性高。
简介:摘要目的探讨分析硝苯地平缓释片联合依那普利用于治疗老年冠心病以及合并有高血压患者的治疗效果。方法将我院从2014年2月至2016年3月诊治的80例老年冠心病合并高血压的患者选取为此次研究对象,随机将其分成对照组与联合组。对照组使用氢氯噻嗪、尼群地平以及硝酸异山梨酯进行联合治疗,联合组患者采用硝苯地平缓释片联合依那普利进行联合治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者的病情均有一定程度的改善,联合组的治疗总有效率同对照比较,差异明显,P<0.05。结论应用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并有高血压,其治疗效果显著,提高了治疗总有效率,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的分析在老年高血压患者的治疗中采用硝苯地平缓释片与倍他乐克进行治疗的临床应用效果。方法选取我院收治的90例老年高血压患者,随机将患者分为三组,分别为1组30例、2组30例和3组30例,采用倍他乐克对1组进行治疗,采用硝苯地平缓释片对2组进行治疗,采用倍他乐克与硝苯地平缓释片对3组进行治疗,比较三组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果1组、2组、3组的治疗总有效率分别为60.0%、73.3%、86.7%,3组的治疗总有效率均高于1组和2组(P<0.05),1组和2组相比,2组的治疗总有效率较高(P<0.05);1组、2组、3组的用药不良反应发生率分别为16.7%、13.3%、16.7%,三组比较差异无显著性(P>0.05)。结论在老年高血压患者的治疗中采用倍他乐克与硝苯地平缓释片进行治疗,能够使患者的血压得到有效控制,用药后的不良反应发生率较低,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑的药学药理及临床应用价值。方法选取2013年5月~2015年5月期间,在我院接诊的114例胃溃疡你患者,根据临床治疗方法不同,将其分为观察组(n=57)和对照组(n=57),给予对照组胃溃疡患者雷宁替丁治疗,给予观察组患奥美拉唑治疗,对两组胃溃疡患者的疗效进行调查和对比,做统计学处理。结果在接受不同治疗情况下,两组胃溃疡患者临床治疗总有效率对比,差异明显(P<0.05)。且组间不良反应发生率及半年后复发率对比,差异均较大,均具有统计学意义(P均<0.05)。结论奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效显著,安全可靠,不良反应少,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨采用药物方式治疗妊娠高血压的临床疗效。方法选取2013年5月~2014年5月之间我院收治的妊娠高血压患者80例,按不同的治疗方式平均分为两组,对照组(40例)仅采用硫酸镁治疗,观察组在此基础上附加拉贝洛尔与尼莫地平,观察两组的血压变化情况、临床疗效与不良反应情况。结果治疗前两组患者的血压值无显著差异(P>0.05),治疗后,对照组的舒张压及收缩压明显大于观察组(P<0.05);对照组患者治疗的总有效率为80.0%,明显小于观察组(97.5%);对照组患者的不良反应发生率25.0%,明显大于观察组(7.5%),上述差异均具有统计学意义。结论通过给予硫酸镁、拉贝洛尔、尼莫地平的药物方式治疗妊娠高血压能够有效降低患者血压,临床疗效显著,且不良反应少,有助于保障母婴安全,值得推广。
简介:摘要目的探讨焦虑状态患者合并睡眠障碍药物治疗效果。方法取2014年5月-2017年4月医院收治的焦虑状态合并睡眠障碍患者70例,随机数字法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲唑酮治疗,采用汉密尔抑郁量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)对2组治疗前、后焦虑状态进行评估,利用匹兹堡睡眠质量评分对2组治疗前、后睡眠质量进行评估,比较2组临床疗效。结果观察组治疗后SAS、SDS评分,低于对照组(P<0.05);观察组治疗后睡眠效率、入睡时间、睡眠质量、睡眠时间评分,均低于对照组(P<0.05)。结论将帕罗西汀联合曲唑酮用于焦虑状态合并睡眠障碍患者中效果理想,有助于降低焦虑情绪,提高睡眠质量,值得推广应用。