简介:【摘要】目的:探讨分析临床生化检验中消除脂血对生化检验常用指标的干扰方法。方法:2020年2月至2021年2月,抽取77例参与临床生化检验的患者进行研究,指导患者做好空腹准备,在空腹8h及以上后抽取5ml静脉血样,置入真空试管,分别制备为高甘油三酯混合血清、乳糜干扰物,合理调节浓度并将其制备为干扰标本,将标本一分为二,分别进行稀释法、冷冻高速离心法处理,对比两组检查结果。结果:样本经冷冻高速离心法处理后,乳糜干扰物的指标检出数值均大于稀释法(P<0.05)。高甘油三酯混合血清的白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、碱性磷酸酶、总胆红素检出数值大于稀释法(P<0.05)。结论:临床生化检验期间若要消除脂血对生化检验指标造成的影响,可采用冷冻高速离心法这一干扰方法,干扰效果十分显著。
简介:【摘要】目的:探讨干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的效果。方法:本次研究将采用抽样调查的方法,选取参与研究的患者120例,抽样对象为我院收治的所有结核病患者,抽样时间为2021年01月到2022年01月,抽样完成后,分别对所有患者均实施干扰素体外释放酶联免疫检验和结核菌素皮肤过敏试验,对比两种检查方法的检查准确率、灵敏度以及特异性。结果:经过检查,干扰素体外释放酶联免疫法检测出结核病患者共119例,诊断准确率为99.17%,结核菌素皮肤过敏试验检测出结核病患者共102例,诊断准确率为85%,干扰素体外释放酶联免疫法检查准确率较高(P<0.05);与此同时,干扰素体外释放酶联免疫法的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,结核菌素皮肤过敏试验的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,可见干扰素体外释放酶联免疫法灵敏度和特异性均较高(P<0.05)。结论:在临床实践中,针对结核病患者的诊断中,可采用干扰素体外释放酶联免疫法进行检查,与结核菌素皮肤过敏试验检查结果相比具有较高的准确率,可为临床结核病的诊断与治疗提供可靠的参考。
简介:【摘要】目的:探究临床生化检验中消除脂血对生化检验常用指标的干扰措施。方法:本次研究对象选择2021年07月至2022年07月期间于我院接受体检且报告无异常的98例受检者。结果:两种干扰试验检测的高速离心法检测各项指标与稀释法对比均存在明显差异(P<0.05);甘油三酯混合血清干扰试验中稀释法和高速离心法所得的前白蛋白、脂蛋白胆固醇、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的系数值误差均可接受范围内。乳糜干扰物干扰试验中稀释法和高速离心法所得的总胆固醇、前白蛋白、葡萄糖和脂蛋白胆固醇等的系数值误差均超出可接受范围。讨论:在临床生化检验中,高速离心法与稀释法相比能够更好的缩小相关生化检验指标的误差,提高检验结果的准确度,值得广泛推广。
简介:【摘要】目的:探讨干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的效果。方法:本次研究将采用抽样调查的方法,选取参与研究的患者120例,抽样对象为我院收治的所有结核病患者,抽样时间为2021年01月到2022年01月,抽样完成后,分别对所有患者均实施干扰素体外释放酶联免疫检验和结核菌素皮肤过敏试验,对比两种检查方法的检查准确率、灵敏度以及特异性。结果:经过检查,干扰素体外释放酶联免疫法检测出结核病患者共119例,诊断准确率为99.17%,结核菌素皮肤过敏试验检测出结核病患者共102例,诊断准确率为85%,干扰素体外释放酶联免疫法检查准确率较高(P<0.05);与此同时,干扰素体外释放酶联免疫法的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,结核菌素皮肤过敏试验的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,可见干扰素体外释放酶联免疫法灵敏度和特异性均较高(P<0.05)。结论:在临床实践中,针对结核病患者的诊断中,可采用干扰素体外释放酶联免疫法进行检查,与结核菌素皮肤过敏试验检查结果相比具有较高的准确率,可为临床结核病的诊断与治疗提供可靠的参考。
简介:摘要:目的 血清标本出现溶血和脂血对生化结果的干扰和影响分析。方法选择2021年1月至2022年7月来我院进行检查的30份正常血清标本作为正常组,选择同期来我院进行检查的30份溶血标本作为溶血组,选择同期到我院进行检查的30份脂血标本作为脂血组,对所有标本的检验情况进行回顾性分析和比对,评价血清标本出现溶血和脂血对生化检验结果的影响。结果溶血组的血清AST、ALT、LDH、CHOL、K+检测结果明显比正常组高,ALP检测结果低于正常组(P<0.05);溶血组的血清BUN、Cr、TG、GLU、UA和正常组相比,差异无统计学意义(P>0.05);脂血组血清GLU、AST、ALT、ALP、UA明显比正常组高(P<0.05),K+明显比正常组低(P<0.05);脂血组BUN、Cr、TG、GLU、LDH、CHOL和正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清标本发生溶血和脂血均会对生化检验结果产生影响,导致生化检验结果不准确。临床在进行生化检验过程中需严格防止出现溶血和脂血情况,以确保生化检验结果的准确性。
简介:摘要:目的:评价γ-干扰素释放试验(interferon-gamma release assay,IGRA)在老年结核病诊断中的应用价值。方法:收集2021年1月至2023年1月收治于乐山市人民医院的高度疑似肺结核患者为研究对象(933例),根据临床最终诊断确诊肺结核患者399例,非结核患者534例。根据年龄将患者分为老年组和中青年组。回顾性分析患者结核感染T细胞 γ 干扰素释放试验(TB-IGRA)检测结果,根据灵敏度、特异度等效能指标评估TB-IGRA检测在老年结核病诊断中的应用价值。结果:TB-IGRA在老年组结核病患者阳性检出率为71.84%,非结核病患者阳性检出率为27.06%,在中青年组结核病患者和非结核病患者阳性检出率分别为84.46%和28.48%。TB-IGRA在老年组和青年组对结核病患者的阳性检出率均显著高于非结核病患者(P
简介:摘要:目的:此次主要针对甲型流感病症为切入点,实行干扰素雾化联合奥司他韦治疗效果进行深入探究。方法:主要以科室典型病例进行评估分析,均属于甲型流感病症,最终选入调查目标为218例,以此次到院时间将其归为不同小组,其中2022年来院诊疗病例为对照组,该组109例患者具体实施奥司他韦治疗干预,还有同样病例的患者于2023年到院就医,该组患者和上述治疗同步,在此过程中并配合干扰素雾化处理,对此次干预后患者治疗有效率、症状缓解时间方面进行了综合评估。结果:对全部调查目标都实行了临床治疗,其中对照组治疗无效例数占比较大;对此次患者症状缓解使用时间统计比较,观察组患者短时间内病症明显好转,早期结束治疗(P<0.05)。结论:对甲型流感进行了临床治疗,单一类奥司他韦用药治疗虽然对病症的改善有一定帮助,但效果达不到理想目标,通过干扰素雾化联合奥司他韦治疗,能够更好地控制病情,保证临床治疗成效。
简介:[摘要]目的:探讨干扰素γ释放试验(IGRA)在潜伏性结核感染(LTBI)诊断中的价值,与结核菌素皮试(TST)进行比较。方法:选择某医院接受结核病筛查的60例患者,根据胸部X线片和痰涂片结果分为结核病组(20例)、LTBI组(20例)和非结核组(20例)。对所有患者同时进行IGRA和TST检测,比较两种方法在各组中的阳性率。结果:IGRA在结核病组、LTBI组和非结核组中的阳性率分别为95.0%、80.0%和10.0%,TST在各组中的阳性率分别为85.0%、65.0%和25.0%。结论:IGRA在LTBI诊断中具有较高的敏感性和特异性,优于TST,且不受卡介苗接种的影响。IGRA可作为LTBI诊断的有效方法,有助于结核病的防治。
简介:目的系统评价化疗联合干扰素(IFN)与单用化疗诱导治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法电子检索MEDLINE(1966~2006)、EMBASE(1984~2006.1)、Cochrane图书馆(2006年第1期)等数据库同外已发表和未发表的相关文献,手工检索相关会议的EducationBook及相关试验的参考文献。评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析。结果共纳入5项随机对照试验,包括360例患者。Meta分析结果品示,化疗联合IFN诱导治疗与单用化疗相比,1年生存率RR0.76,95%CI(0.46,1.26),缓解率RR1.40,95%CI(0.83,2.34),自细胞减少RR2.61,95%CI(1.70.3.99),血小板减少RR4.78,95%CI(1.87,12.19)。结论现有证据表明,进展期NSCLC患者化疗联合IFN诱导治疗与单用化疗比较,并不能改善其1年生存率和缓解率,但有改善缓解率的倾向.而对1年生存率有降低作用,同时还会明显增加白细胞减少和血小板减少的发生率。本研究纳入病例较少,其结果尚需要多中心大样本随机对照试验进一步证实。