简介：目的探讨沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院72例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组选用布地奈德氧驱动雾化吸入治疗，观察组选用沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗，比价两组治疗情况。结果治疗后，两组所取得用力肺活量、第一秒用力呼气容积、肺活量数值高于治疗前数值，观察组所取得数值高于对照组数值，观察组所取得气喘缓解时间、咳嗽缓解时间、肺啰音缓解时间数值低于对照组数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果显著，值得应用。

简介：目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象，依据治疗方案不同均分为两组，对照组中为病患采用布地奈德鼻喷剂药物治疗，观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂药物治疗，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%，统计学有意义（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果显著，值得应用。

简介：目的以醋酸曲安奈德(TAA)为模型药物,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶,考察其特性以及药物经皮渗透性能.方法采用高压乳匀技术制得TAA-SLN分散液,并制成卡波姆凝胶,考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为.采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能.结果制得的TAA-SLN为均匀的球形粒子,不同载药量SLN粒径为95.5～186.2nm,Zeta电位为-26.3～-15.7mV,包封率为67.43%～90.3%;SLN卡波姆凝胶37℃储存三个月后SLN粒径略有增大,Zeta电位无明显变化;SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程(DR%=6.3979t1/2+3.1529,r2=0.9518);经皮渗透实验结果表明,与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较,SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物24h累积渗透量显著提高.结论TAA-SLN卡波姆凝胶稳定性好,对药物释放具有缓控释作用,能显著促进药物经皮渗透,有望成为新型经皮给药制剂.

简介：目的：比较恩替卡韦（ETV）与阿德福韦酯（ADV）在抑制慢性乙型肝炎（CHB）患者调节性T细胞（Treg）效价的差异。方法：收集36例CHB患者随机分为ETV及ADV组,分别给予口服ETV0.5mgq.d.及ADV10mgq.d.;治疗48周,分别于第12、24、36及48周采血检测Treg的含量,使用定量PCR检测其功能因子叉头蛋白p3（Foxp3）mRNA含量,用ELISA检测其细胞因子白介素10（IL-10）及转化生长因子β1（TGF-β1）的含量,并检测乙肝病毒定量（HBVDNA）、肝功能。结果：治疗前两组患者上述指标均不存在统计学差异（P〉0.05）;治疗后第24、36及48周ETV组Treg含量均显著低于ADV组（P〈0.05）;ETV组第12、36及48周的Foxp3均低于ADV组;ETV组第48周的IL-10含量低于ADV;ETV组第36及48周的TGF-β1含量低于ADV组（P〈0.05）;ETV组第12及36周的HBVDNA低于ADV组,且第48周两组的HBVDNA均已降至1000copies/mL的参考值以内;第12周ETV组的ALT显著低于ADV组,ETV组其余时间点的ALT以及总胆红素均与ADV组不存在统计学差异;相关性分析显示Treg与HBVDNA呈显著正相关性（r=0.785,P=0.016）。结论：在抗HBV效价相当的情况下,ETV抑制调节性T细胞的效价优于ADV。

简介：目的对照组雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的不同效果。方法选择我院2018年1月-2018年12月中小儿急性喉炎并呼吸困难84例患儿进行研究，随机分为2组，治疗组、对照组各42例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松静脉滴注治疗，比较两组效果。结果治疗组治疗后总有效率为90.48%，对照组总有效率72.43%，P＜0.05；治疗组治疗后嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间均短于对照组，P＜0.05。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难能够获得较地塞米松更好的效果，症状缓解更明显，有良好应用价值。

简介：【摘要】目的：探析雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：在我院就诊的AECOPD患者中选取112例，随机均衡范围两组，每组56例，治疗时，对照组选择常规疗法，观察组在其基础上加布地奈德混悬液，对比治疗效果。结果：经治疗后，组间疗效、肺功能各项指标对比，观察组均优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究布地奈德、特布他林和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法：2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例，随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，对照组用布地奈德和特布他林。对比FVC等指标。结果：针对FVC和FEV1，研究组治疗后分别是（85.01±1.79）%、（89.94±2.01）%，比对照组（75.32±2.04）%、（78.32±1.86）%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组79.49%高，P＜0.05。结论：于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，利于肺功能的改善，疗效的提升。

简介：目的观察布地奈德、沙丁胺醇溶液联合驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎患儿108例随机分为两组：观察组54例（布地奈德和沙丁胺醇溶液雾化吸入组）和对照组54例（地塞米松静脉滴注组）。观察用药前后患儿症状、体征（咳嗽、气促、喘憋、及肺部哮鸣音）改善情况。结果两组患儿均未发现与用药明显相关的不良反应,观察组显效率明显高于对照组,二者差异有显著性。结论布地奈德、沙丁胺醇溶液联合驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。

简介：【摘要】 目的：分析粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德喷鼻对过敏性鼻炎（AR）患儿免疫功能的影响。方法：选取我院2021年3月至2022年2月收治的选取年龄为4-14岁的处于AR急性发作期患儿150例，掷硬币法分为2组各75例，对照组采取布地奈德喷鼻治疗，观察组另加用粉尘螨舌下滴剂脱敏治疗，对比两组疗效、免疫功能、不良反应。结果：两组治疗有效率对比，差异显著（χ2值=9.091，P值=0.003）。治疗后，观察组CD4+、CD3+水平高于对照组，免疫球蛋白（IgG、IgE）水平、CD8+水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比，无显著差异（χ2值=0.132，P值=0.716）。结论：对AR患儿采取粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德喷鼻治疗，可显著减轻临床症状，不良反应发生率较低。

简介：摘要：目的：分析布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗儿童喘息性支气管炎的效果。方法：针对80例儿童喘息性支气管炎患者为对象，样本来源于2020年1月，截止为2021年12月前来的患者，按照患者治疗方法的不同划分为对照组及观察组，对照组为常规复方异丙托溴铵雾化治疗，观察组为布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗，对比治疗后临床疗效、临床症状体征缓解时间。结果：从数据可见，观察组患儿治疗疗效高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在临床症状的改善用时上，观察组各个症状均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对于儿童喘息性支气管炎患者，临床效果显著，相较于单独用药治疗更有利于改善患者临床症状、提高治疗效果，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：分析布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗儿童喘息性支气管炎的效果。方法：针对80例儿童喘息性支气管炎患者为对象，样本来源于2020年1月，截止为2021年12月前来的患者，按照患者治疗方法的不同划分为对照组及观察组，对照组为常规复方异丙托溴铵雾化治疗，观察组为布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗，对比治疗后临床疗效、临床症状体征缓解时间。结果：从数据可见，观察组患儿治疗疗效高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在临床症状的改善用时上，观察组各个症状均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对于儿童喘息性支气管炎患者，临床效果显著，相较于单独用药治疗更有利于改善患者临床症状、提高治疗效果，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德联合沙丁胺醇辅助治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法：研究时间为2022.06-2023.06，研究对象为此期间我院收治的92例小儿喘息性支气管炎患儿。经随机法将入组患儿分为对照组与观察组，两组均46例。对照组治疗用沙丁胺醇溶液雾化吸入方式，观察组联合使用布地奈德混悬液雾化吸入。比较不同方式干预效果。结果：①治疗有效率，观察组为97.83%，对照组为84.78%，观察组高于对照组（值=4.929，P＜0.05）。②肺功能水平，FEV1、FVC水平，治疗后指标上升，观察组高于对照组（t值=5.673/3.671，P＜0.05）。结论：在小儿喘息性支气管炎治疗中，选择布地奈德联合沙丁胺醇方式可提升治疗效果，利于改善患儿肺功能，可行。

简介：

简介：目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专家,进行两轮问卷调查,对回收数据进行统计分析,得出ADRs损害程度新的评价标准中每个指标的分值,据此修订新的评分标准。应用新旧两种评分标准对ADRs报告案例进行分析和评价。结果:本研究制定的评分标准包含由轻到重共17项指标,定义分值为9~100。1494例报告中一般的ADRs占85.81%,新的一般的ADRs占12.58%,严重的ADRs占1.07%,新的严重的ADR占0.54%。两种评分标准评分得到的SIADRs值排序有差异。结论:新制定的ADRs损害程度评分标准比前期发表的已有的评分标准更细化、更精确、更可行。对药品临床应用安全风险预测具有重要意义。

简介：目的：探讨匹多莫德联合布拉氏酵母菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻（antibictic-associoteddiarrhea,AAD）的疗效及对患儿肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及T细胞亚群水平的影响。方法：2014年1月至2016年4月安阳市妇幼保健院106例AAD患儿,依据治疗方法不同分为联合组与单一组,各53例。单一组予以匹多莫德治疗,联合组予以布拉氏酵母菌散联合匹多莫德治疗,两组均予以补液、补充水电解质及抗炎等常规治疗。统计两组临床效果、复发率、临床症状缓解及留院观察时间,并比较治疗前后TNF-α、IL-6及T细胞亚群水平。结果：联合组临床总有效率（96.23%）明显高于单一组（81.13%）,且复发率（3.77%）显著低于单一组（20.75%）,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;与单一组相比,联合组临床症状缓解及留院观察时间均较短,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低,且联合组TNF-α、IL-6水平降低幅度更显著,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组T细胞亚群水平差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,两组T细胞亚群水平均明显改善,且与单一组相比,联合组CD3^＋、CD4^＋/CD8^＋、CD4^＋水平均明显较高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：匹多莫德与布拉氏酵母菌散联合应用于小儿AAD治疗效果显著,可促进患儿临床症状缓解,改善患儿T细胞亚群水平,降低TNF-α、IL-6水平,缩短留院观察时间,降低复发率,在临床治疗中具有重要意义。

简介：

简介：目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的疗效观察。方法选取2017年1月～2018年1月于我院儿科收治的小儿毛细支气管炎患儿80例为研究对象，随机分为观察组与对照组均40例，对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿咳嗽与肺部啰音消失时间、住院时间明显短于对照组（P＜0.05）；从两组治疗总有效率可见，观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为77.5%，观察组明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效，值得推广应用。

简介：目的研究探讨分析经电子支气管镜盐酸氨溴联合布地奈德洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张的效果,分析其诊断价值.方法将96例支原体肺炎并肺不张的儿童患者以随机数法分为试验组和对照组,两组患者均先用常规的阿奇霉素治疗,之后分别运用不同灌洗液进行治疗,进行电子支气管镜及生理盐水稀释的盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗的是试验组,进行电子支气管镜及生理盐水灌洗治疗的是对照组.观察记录两组患者的发热天数,治疗前后咳嗽次数,住院时间及复查肺不张的疗效情况,治疗费用并且进行比较.结果在咳嗽次数方面,试验组患者明显比对照组患者减少;在复查胸部CT肺不张的情况方面,显效率,有效率对照组均较于试验组低;上述差异均有统计学意义.在发热天数和住院天数方面,试验组患者略少于对照组患者,但其差异无明显统计学意义.对比两组患儿治疗前后的血清IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的浓度后发现,治疗前两组患儿上述指标无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗后均明显下降,但是试验组下降的更为明显,且与对照组比较具有组间差异性（P〈0.05）.结论经电子支气管镜盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张,疗效显著,费用减少,值得临床推广.

简介：目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平、醋酸曲安奈德含量的方法.方法色谱柱为NUCLEODURC18,流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶1,以醋酸调pH值至6.4),检测波长240nm,采用外标法定量.结果盐酸多塞平、醋酸曲安奈德的线性范围分别为25～400μg@mL-1(r＝0.9994)和0.5～8μg@mL-1(r＝0.9999),回收率分别为99.7%和99.2%,RSD分别为0.8%(n＝6)和0.6%(n＝6).结论本法简便、灵敏、准确,适于该复方制剂中两种成分同时测定.

简介：【摘要】目的：本文旨在为支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗，以探究临床效果与患儿症状体征改善情况。方法：本次60例研究者，均是来自2018年10月～2019年10月间，于本院接受治疗的支原体肺炎患儿，将所有的患儿以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（行阿奇霉素治疗）与B组（阿奇霉素联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗），比较两组患儿的临床效果与症状体征改善情况。结果：在采取不同治疗后，B组患儿临床效果优势显著；另外B组患儿症状体征改善也优于A组患儿，P